Презентация на тему "Биология и генетика пола"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Биология и генетика пола

• 
  Слайд 2

  Пол и половые признаки

  • Пол – комплекс морфологических, физиологических, биохимических и поведенческих признаков организма, которые обеспечивают процесс воспроизведения себе подобных и передачу генетической информации из поколения в поколение.

  Половые признаки

  • Первичные: наружные и внутренние половые органы.
  • Они непосредственно участвуют в процессе размножения
  • Закладываются в эмбриогенезе и сформированы к моменту рождения.
  • Вторичные: особенности костно-мышечной системы, распределение подкожной жировой клетчатки и волосяного покрова, тембр голоса, особенности нервной системы и поведения и другие признаки.
  • Непосредственно в воспроизведении не участвуют, но способствуют привлечению и встрече особей разного пола.
  • Появляются в период полового созревания, когда в кровь начинают поступать половые гормоны (в 10-15 лет).
• 
  Слайд 3

  Признаки, связанные с полом

  Признаки, ограниченные полом, - гены имеются у особей обоих полов, но проявляются только у одного пола

  • гены молочности у крупного рогатого скота;
  • ген подагры проявляется только у мужчин.
• 
  Слайд 4
  

  Признаки, контролируемые полом, - гены имеются у особей обоих полов, но степень проявления их различна

  • ген облысения
  • по-разному
  • проявляется у
  • мужчин и женщин
• 
  Слайд 5
  

  Признаки, сцепленные с половыми хромосомами

  • Сцепленные с Х-хромосомой
  • Определяются генами, расположенными в негомологичном участке Х-хромосомы

  Их описано около 200

  • гемофилия,
  • дальтонизм

  ГоландрическиеОпределяются генами, расположенными в негомологичном участке Y-хромосомы

  • их описано 6
  • ихтиоз
  • перепонки между пальцами ног.
• 
  Слайд 6

  Типы определения пола

  • прогамное определение пола осуществляется до оплодотворения в процессе оогенеза
  • сингамное определение пола происходит при оплодотворении и определяется половыми хромосомами
  • эпигамное определение пола зависит не от хромосомных факторов, а от интенсивности действия факторов окружающей среды, что может рассматриваться как модификационная изменчивость
• 
  Слайд 7

  Хромосомная теория пола К.Корренса (1907)

  • Пол будущего потомка определяется сочетанием половых хромосом в момент оплодотворения.
  • Пол, имеющий одинаковые половые хромосомы - гомогаметный,
  • Пол, имеющий разные половые хромосомы - гетерогаметный.
• 
  Слайд 8

  1 тип

  • Характерен для млекопитающих, в том числе для человека, червей, ракообразных, большинства насекомых, земноводных, некоторых рыб
  • самки ХХ, самцы ХУ
• 
  Слайд 9

  2 тип

  • Характерен для птиц, пресмыкающихся, некоторых земноводных и рыб, некоторых насекомых (чешуекрылых)
  • самки ZW самцы ZZ
• 
  Слайд 10

  3 тип

  • (0 обозначает отсутствие хромосом) встречается у некоторых насекомых (прямокрылые)
  • Самка XX, самец XO
• 
  Слайд 11

  4 тип

  • Встречается у некоторых насекомых (равнокрылые- цикады, тли)
  • Самка ZO, самец ZZ
• 
  Слайд 12

  Балансовая теория пола К.Бриджеса (1922)

  У-хромосома у мухи-дрозофилы не имеет существенного значения для определения мужского пола. Пол у дрозофилы зависит от сочетания числа Х-хромосом и наборов аутосом.

  • 2Х:2А нормальные самки
  • 1Х:2А нормальные самцы
  • 3Х:2А сверхсамки, гипертрофированы признаки женского пола, бесплодны
  • 1Х:3А сверхсамцы, гипертрофированы признаки мужского пола, бесплодны
  • 2Х:3А интерсексы, имеют признаки обоих полов, бесплодны.

  Пол, таким образом, определяется у дрозофил не половыми хромосомами, а отношением (балансом) числа Х-хромосом и количества наборов аутосом.

• 
  Слайд 13
  

  Самец (а), самка (б) и некоторые ненормальные половые типы дрозофилы: интерсекс (в), сверхсамка (г), сверхсамец (д)

• 
  Слайд 14

  Формирование пола у человека

• 
  Слайд 15

  Синдром Морриса (тестикулярной феминизации)

  • Генотип ХУ
  • Фенотип женский
• 
  Слайд 16
  
• 
  Слайд 17

  Тельце Барра или половой хроматинА- ?Б- ?В- ?

• 
  Слайд 18

  Соотношения полов – 1:1 ?

  Первичное соотношение полов:

  • в момент образования зиготы. ♀ 100: ♂ 140-150
  • Вторичное соотношение полов:
  • в момент рождения.
  • ♀ 100: ♂ 106

  Третичное соотношение полов: постнатальный период

  • к 20-ти годам – на 100 ♀ : 100 ♂;
  • к 50-ти годам – на 100 ♀ : 85 ♂;
  • к 80-ти годам – на 100 ♀ : 50 ♂.
• 
  Слайд 19

  Гинандроморфы

• 
  Слайд 20

  Гермафродитизм

• 
  Слайд 21

  Хромосомные болезни плода

• 
  Слайд 22

  ХХХ – синдром трисомии Х

  • Кариотип – 47, ХХХ. Фенотип женский.
  • Частота встречаемости 1 : 800 – 1 : 1000.
  • Ядра соматических клеток имеют 2 тельца Барра.
  • Специфических признаков этот синдром не имеет.
  • В 75% случаев отмечается умственная отсталость.
  • Могут иметь высокий рост.
  • Нарушена функция яичников, бесплодны. Но иногда могут иметь детей.
  • Чем больше в генотипе содержится Х-хромосом, тем тяжелее нарушения функций головного мозга.
• 
  Слайд 23

  Х0 – синдром Шерешевского-Тернера

  • Кариотип – 45, Х0. Фенотип женский.
  • Частота встречаемости 1:2000 – 1:3000.
  • Ядра соматических клеток не имеют тельца Барра.
  • Младенцы при рождении имеют малый вес и рост. Рост взрослых 135-145 см. Тип телосложения мужской.
  • Рано стареют.
  • Резко выражен половой инфантилизм, недоразвиты яичники, отсутствуют вторичные половые признаки. Такие больные бесплодны.
  • При данном синдроме интеллект страдает редко.
  • Лечение: гормонотерапия, стимуляция роста тела.
• 
  Слайд 24

  ХХY, XXXY – синдром Клайнфелтера

  • Кариотип – 47,XXY, 48, XXY. Фенотип мужской.
  • Частота встречаемости 1:400 – 1:500.
  • Ядра соматических клеток содержат тельце Барра. Женский тип телосложения. Недоразвиты яички, отсутствует процесс сперматогенеза (особи бесплодны), но половые рефлексы сохранены.
  • Иногда интеллект нормальный, чаще – задержка умственного развития.
  • У больных ослаблены процессы торможения, они легко внушаемы.
  • Рано стареют из-за недостатка гормонов.
  • Чем больше в генотипе Х-хромосом, тем сильнее страдает интеллект.