Презентация на тему "Генетика человека"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Генетика людини

  Підготували: Покачайло Анастасія і Мальцева Наталія

• 
  Слайд 2

  Що таке генетика?

  Генетика людини — галузь, тісно пов'язана з антропологією і медициною. Генетику людини умовно поділяють на антропогенетику, що вивчає спадковість і мінливість нормальних ознак людського організму, і медичну генетику, яка вивчає його спадкову патологію (хвороби, дефекти, потворність та ін.). Генетика людини пов'язана також з теорією еволюції, оскільки досліджує конкретні механізми еволюції людини і їх місце в природі з психологією, філософією, соціологією. З напрямів генетики людини найінтенсивніше розвиваються цитогенетика, біохімічна генетика, імуногенетика, генетика вищої нервової діяльності, фізіологічна генетика.

• 
  Слайд 3
  

  Генетика людини вивчає:

  • генетичну зумовленість фізіологічних, біохімічних і морфологічних властивостей окремих тканин і органів людини, психічну й інтелектуальну діяльність;
  • статистичні закономірності розподілу генних частот у мікропопуляціях;
  • методи захисту генотипу людини від несприятливих чинників довкілля;
  • генетичну зумовленість хвороб, їх передачу в поколіннях, прояв в онтогенезі, поширення в популяціях, географічне поширення;
  • роль спадковості і середовища у формуванні особистості;
  • молекулярні механізми пам'яті;
  • накопичення і передавання у поколіннях набутої в онтогенезі інформації тощо.
• 
  Слайд 4
  

  • З успіхами і досягненнями медичної генетики пов'язані надії на вирішення складних проблем медицини: запобігання та лікування злоякісних новоутворень, атеросклерозу, серцево-судинних захворювань, вад розвитку та ін.
  • Завданнями медичної генетики є вивчення характеру спадкових хвороб на молекулярному,клітинному рівнях і нарівні цілісного організму, удосконалення методів генної інженерії з метою отримання лікарських речовин (інсулін, інтерферон та ін.) і генотерапії (заміщення патологічних генів нормальними алелями), інтенсивний розвиток методів пренатальної (допологової) діагностики, які запобігають народженню дитини з тяжкою спадковою патологією розвитку та ін.
• 
  Слайд 5

  Методи вивчення спадковості людини:

  Генеалогічний метод

  Заснований на вивченні спадкування ознаки в сім'ях протягом ряду поколінь. Метод дозволяє з'ясувати, чи успадковується дана ознака, прослідкувати розщеплення ознак у потомства, а також алельних генів, що викликають порушення в організмі. Існують вроджені форми рецесивної глухоти і шизофренії. За рецесивним принципом успадковуються важкі захворювання обміну речовин: цукровий діабет і фенілкетонурія.

  Близнюковийметод

  У людини в 1% випадків народжуються близнюки. Вони можуть бути різнояйцевими або однояйцевими. Різнояйцеві близнюки розвиваються з двох різних яйцеклітин, одночасно запліднених двома чоловічими гаметами, а однояйцеві - з однієї яйцеклітини, роз'єднаної на ранній стадії дроблення зиготи. Різнояйцеві близнюки, хоча і бувають дуже схожими, але частіше за все нагадують один одного не більше звичайних братів і сестер, народжених у різний час, вони бувають і різностатевими. Вивчення однояйцевих близнюків, які проживають в різних умовах, дозволяє встановити вплив середовища на прояв спадкових задатків, а також з'ясувати, чи є дана ознака успадкованою.

• 
  Слайд 6
  

  Цитогенетичний метод

  Заснований на мікроскопічному вивченні хромосом. Метод дозволяє вивчати стандартний каріотип людини, а також виявляти спадкові хвороби, викликані геномними і хромосомними мутаціями. Розроблено спеціальні методи, дозволяють фарбувати ділянки хромосом в залежності від їх будови. Це дозволяє розрізняти навіть дуже схожі на вигляд хромосоми. У цитогенетичних дослідженнях звичайно використовують лімфоцити крові, які культивують на штучних поживних середовищах. Дослідження хромосом проводять на стадії метафази.

  Біохімічні методи

  Засновані на вивченні метаболізму. Ці методи широко застосовують в діагностиці спадкових хвороб, обумовлених генними мутаціями, і при виявленні гетерозиготних носіїв захворювань. Як ми вже знаємо, гени не самі по собі формують ознаки, а за допомогою кодованих ними білків. Білки формують у організмі взаємозалежну систему біохімічних реакцій. Дослідження цих реакцій і дозволяє виявляти багато захворювань.

  Методи молекулярної генетики та генетичної інженерії

  Дозволяють вивчити організацію генетичного апарату, молекулярну структуру генів і генотипу, встановити нуклеотидну послідовність - як кажуть, секвенувати геном людини і багатьох інших організмів, з'ясувати молекулярні механізми експресії генів. Розроблено методи визначення функцій генів, клонування генів. Налагоджена ДНК-діагностика (виявлення спорідненості, ідентифікація особистості), досягнуті успіхи в генній терапії спадкових захворювань.

• 
  Слайд 7
  

  Медична генетика вивчає закономірності успадкування і мінливості ознак співвідносно до патології людини. Успіхи медицини забезпечили високе виживання дітей із спадковою патологією. Частина з них доживає до статевозрілого віку і має нащадків. Багато спадкових хвороб характеризуються недоумством, частота якого серед населення складає 1-2 %.

  Залежно від співвідношення спадковості і середовища, всі хвороби людини можна розділити на три групи:

  1) хвороби, зумовлені генотипом, незалежно від чинників середовища, які діють на організм;

  2) хвороби, викликані комплексним впливом генетичних і середовищних чинників;

  3) хвороби, поява яких повністю залежить від соціальних умов і фізичних факторів середовища.

  Основні завдання медичної генетики:

  захист людини від ураження спадкового матеріалу і розвитку спадкових хвороб;

  вивчення спадкових хвороб і синдромів;

  використання генно-інженерних методів створення вакцин з метою запобігання інфекційних хвороб;

  визначення ролі спадковості і середовища у виникненні неспадкових форм патології.

• 
  Слайд 8

  Роботи Френсіса Гальтона

  У 1869 роціанглійський психолог і антрополог ФренсісГальтонзапропонуваввивчитивпливи, якіможутьполіпшитиспадковіякості (здоров'я, розумовіздатності, обдарованості) майбутніхпоколінь і висловив думку, що шляхом заохочувань та обмежень у створеннішлюбних пар можнапокращитибіологічніякостілюдини. Вінвпершесформулювавпринципи євгеніки – вчення про спадковездоров'ялюдини та шляхи йогополіпшення. Цевчення стало розділом генетики людини, предметом якого є генетичніметодиполіпшенняспадковихознак, особливо боротьбазі спадковимизахворюваннями.

• 
  Слайд 9

  Які типи успадкування ознаквідомі у людини?

  Тип успадкування, пов'язаний з генами нестатевих хромосом, назива­ють аутосомним. Якщо певний стан ознаки визначає домінантний алель, то такий тип успадкування називають аутосомно-домінантним, якщо рецесивний, - аутосомно-рецесивним. Зверніть увагу на таблицю у якій наведено домінантні та рецесивні стани певних ознак людини.

• 
  Слайд 10
  

  Існує й успадкування, зчеплене зі статтю. Якщо певний ген розташова­ний лише в У-хромосомі, маємо справу з У-зчепленим типом успадкуван­ня. Ознака, яку визначає такий ген, передається по чоловічій лінії.Гени, розташовані лише в Х-хромосомі, визначають Х-зчеплений тип успадкування. Він може бути Х-зчепленим рецесивним та Х-зчепленим до­мінантним. При Х-зчепленому рецесивному типі відповідний стан ознаки проявляється переважно у чоловіків (пригадайте, чому). Х-зчеплений домінантний тип успадкування характеризується тим, що відповідний ва­ріант ознаки може проявлятись як у чоловіків (успадковують Х-хромосому з відповідним домінантним але лем від матері), так і у жінок. А батько передаватиме відповідні алельні гени донькам і ніколи - синам. Деякі стани ознак людини, які успадковуються зчеплено зі статтю, наведені у таблиці.