Презентация на тему "Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом" 8 класс

Содержание

• 
  Слайд 1
  

  Тема урока: "Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом" Презентация к уроку биологии подготовлена учителем биологии МОУ «Гимназия г. Вольска Саратовской области» Жериховой И.Н.

• 
  Слайд 2

  План урока

  Организационный момент Актуализация знаний учащихся. Работа с терминами. III. Изучение нового материала. Работы Т. Моргана по определению пола. Понятия: «кариотип», «аутосомы», «половые хромосомы». Наследование признаков, сцепленных с полом. 3. Генные (молекулярные) болезни. Хромосомные заболевания. Закрепление. Решение задачи. V. Итог урока.

• 
  Слайд 3
  

  С 1911 года Томас Морган и его соратники начали публиковать серию работ, в которых экспериментально, на основе многочисленных опытов с дрозофилами, и была сформулирована в основных чертах хромосомная теория наследственности, подтвердившая и подкрепившая законы, открытые Менделем. Работы Т. Моргана по определению пола. Понятия: «кариотип», «аутосомы», «половые хромосомы».

• 
  Слайд 4
  

  Особенно четким примером метода установления зависимости между фенотипическими признаками организмов и строением их хромосом служит определение пола. У дрозофилы фенотипические различия между двумя полами явно связаны с различиями в хромосомах

• 
  Слайд 5
  

  Одинаковые по внешнему виду хромосомы в клетках раздельнополых организмов называют аутосомами. Пару различающихся хромосом, неодинаковых у самца и самки называют половыми хромосомами Общее число, размер и форма хромосом-кариотип

• 
  Слайд 6
  

  У человека 23 пары гомологичных хромосом Последняя пара – это половые хромосомы

• 
  Слайд 7
  

  Такие различия по половым хромосомам характерны для большинства животных, в том числе и для человека, но у птиц (включая кур) и у бабочек наблюдается обратная картина: у самок имеются хромосомыXY, а у самцов -XX. У некоторых насекомых, например у прямокрылых,Yхромосомы нет вовсе, так что самец имеет генотипX0. На рисунке изображены половые хромосомы человека.

• 
  Слайд 8
  

  Если в зиготу попадают две X-хромосомы, то получаетсядевочка Мальчикполучится, если от мамы придет X-хромосома, а от папы – Y-хромосома ХХ XY

• 
  Слайд 9
  

  Найдите соответствия: Кариотип. Половые хромосомы Аутосомы. Гетерогаметный пол Гомогаметный пол. 1. Пара различающихся хромосом, неодинаковых у самца и самки . 2. Пара различающихся хромосом, неодинаковых у самца и самки . Одинаковые по внешнему виду хромосомы в клетках раздельнополых организмов. 3. Общее число, размер и форма хромосом 4. XY 5. XX

• 
  Слайд 10
  

  2. Наследование признаков , сцепленных с полом. Молекулярные (генные) и хромосомные болезни Гены, находящиеся в половых хромосомах, называютсцепленными с полом. В X-хромосоме имеется участок, для которого в Y- хромосоме нет гомолога. Поэтому у особей мужского пола признаки, определяемые генами этого участка, проявляются даже в том случае, если они рецессивны. Эта особая форма сцепления позволяет объяснить наследование признаков, сцепленных с полом, например, цветовой слепоты, раннего облысения и гемофилии у человека.

• 
  Слайд 11
  

  Молекулярные (генные болезни) Гемофилия – сцепленный с полом рецессивный признак, при котором нарушается образование фактора VIII, ускоряющего свертывание крови. Один из наиболее хорошо документированных примеров наследования гемофилии мы находим в родословной потомков английской королевы Виктории. Предполагают, что ген гемофилии возник в результате мутации у самой королевы Виктории или у одного из ее родителей

• 
  Слайд 12
  

  Генеалогическое древо королевской семьи

• 
  Слайд 13
  

  Семья Николая II

• 
  Слайд 14

  Цесаревич Алексей и царица Александра Федоровна

• 
  Слайд 15
  

  Варианты наследования гена гемофилии:

• 
  Слайд 16
  

  женщина носитель Х здоровый мужчина F Здоровая девочка Здоровая девочка Девочка – носитель гена гемофилии Мальчик- гемофилик Р

• 
  Слайд 17
  

  Хромосомные заболевания Пример – наследственное заболевание синдром Дауна. Возникает из-за того, что в 21 хромосомной паре не две гомологичные хромосомы, а три (трисомия).

• 
  Слайд 18
  

  Современные возможности медико-генетического консультирования позволяют определить во время планирования беременности риск наследственных заболеваний, среди которых: муковисцидоз фенилкетонурия гемофилия А миодистрофия Дюшена нейросенсорная несиндромальная тугоухость и др.

• 
  Слайд 19
  

  Вы подумайте немножко Кто я- Кот?! А может кошка? Решим задачу.

• 
  Слайд 20
  

  ХВХВ- черная кошка ХвХв –рыжая кошка ХВУ- черный кот ХвУ- рыжий кот

• 
  Слайд 21
  

  Р ХВХВ ХвУ Черная кошка Х Рыжийкот Гаметы ХВ ХВ ХвУ F1 ХВХвХВУ Черепаховая кошка Черный Кот

• 
  Слайд 22
  

  Домашнее задание Решите задачу : В каком случае у мужчины дальтоника может быть внук- дальтоник?