Презентация на тему "Распространенные заболевания человека"

Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5

Рецензии

Добавить свою рецензию

Аннотация к презентации

В данной презентации рассматривается вопрос наследования генетических заболеваний и предрасположенностей к болезням. Автор выделяет в работе три варианта передачи заболевания от родителя к ребенку и приводит примеры наиболее распространенных и известных болезней по каждому из типов.

Краткое содержание

  • Болезни и признаки, контролируемые доминантными генами
  • Неполное доминирование
  • Болезни и признаки, контролируемые рецессивными генами

Содержание

  • Слайд 1

    Распространенные заболевания человека

  • Слайд 2

    Наиболее распространенные в генетике человека типа наследования болезней и признаков

  • Слайд 3

    Болезни и признаки, контролируемые доминантными генами

    Доминирование полное

    • Генотип здорового человека: аа
    • Генотип больного человека: А_

  • Слайд 4

     

    Аниридия

    • Отсутствие радужной оболочки глаз. Обычно двустороннее заболевание, которому сопутствуют помутнение роговицы и хрусталика, понижение остроты зрения, светобоязнь.

  • Слайд 5

     

    Арахнодактилия (синдром Марфана).

    • Синдром впервые описал Марфан в 1896 г. У больных отмечается сочетание различных скелетных, глазных и висцеральных аномалий. Характерны очень высокий рост, длинные и тонкие конечности с очень длинными и тонкими пальцами; гиперподвижность суставов; астеничная конституция. При этом заболевании часты пороки сердца, миопия высокой степени.


  • Слайд 6

     

    Астигматизм (от греч.a – начальная часть слов со значением отрицанияиstigme – точка).

    Недостаток оптической системы или преломляющей способности глаза: лучи, вышедшие из одной точки объекта, не способны собраться вновь в одной точке, в результате чего изображение получается расплывчатым.


  • Слайд 7

     

    Ахондроплазия (хондродистрофия) (от греч.a – начальная часть слов со значением отрицанияи chondros – хрящ; plasis – формирование).

    • Врожденное отставание в росте костей конечностей при нормальном росте туловища, шеи и головы. Непропорциональная карликовость за счет укорочения проксимальных отделов конечностей; типичный низкий рост (при рождении – 46–48 см, у взрослых – 120–130 см); большой череп с выступающим затылком, седловидный нос (запавшая переносица); кости широкие и короткие. Дети отстают в двигательном развитии, но интеллект, как правило, нормальный. Подавляющее большинство детей гибнут внутриутробно, но выжившие – жизнеспособны.

  • Слайд 8

     

    Близорукость (миопия) (от греч. mio – жмуриться и ops – глаз).

    • Параллельные лучи, идущие от расположенных вдали предметов, соединяются перед сетчаткой. Развитию близорукости способствует напряженная зрительная работа на близком расстоянии при ослабленной аккомодации и наследственной предрасположенности. Характерна пониженная острота зрения, особенно при рассмотрении удаленных предметов. Обычно начинает развиваться в младших классах школы.
    • Некоторые формы имеют аутосомно-рецессивный тип наследования.

  • Слайд 9

     

    Брахидактилия (от греч. brachys– короткий и daktylos – палец).

    • При этом заболевании у больных укорочение пальцев обусловлено недоразвитием фаланг или метакарпальных костей. Число пораженных пальцев варьирует даже у представителей одной и той же семьи.

  • Слайд 10

     

    Вывих бедра врожденный

    • Проявляется у новорожденных женского пола в 6 раз чаще, чем у новорожденных мужского пола. Чаще встречается левосторонний вывих. Стойкое смещение суставных концов костей за пределы их нормальной подвижности. Страдают все элементы сустава. Симптомы: щелчок при разведении бедер, асимметрия кожных складок на бедрах, укороченные конечности, их наружная направленность. Окончательный диагноз ставится при рентгеноскопии.

  • Слайд 11

     

    Гипертония (гипертоническая болезнь) (от греч.hyper – сверхиtonos — напряжение).

    • Повышенное кровяное давление в артериях (АД), повторные подъемы АД до 160/95 мм ртутного столба и выше. В настоящее время в развитых странах данным заболеванием страдают 18–20% взрослых людей. Причинами часто являются нервное перенапряжение и психическая травматизация (тревога, страх); вероятность заболевания повышается при избыточном питании (в сочетании с сидячим образом жизни).

  • Слайд 12

     

    Гипертрихоз(от греч. hyper– над, сверхи thrichos– волос).

    • Чрезмерное развитие волосяного покрова, не характерное для данного участка кожи, пола или возраста человека. Часть форм имеет Y-сцепленный тип наследования. Фенотипически это вы-глядит как оволосение края ушной раковины. Болезнь чаще всего проявляется к 17–20 годам.

  • Слайд 13

     

    Гиперхолестеринемия (от греч.hyper – сверх иhole – желчь).

    • Связана с нарушением обмена холестерина. Биохимический анализ крови показывает повышенное содержание холестерина, каротина и витамина D. В гомозиготном состоянии проявление заболевания резко усиливается.
    • У гомозигот на коже в области локтевых, коленных и межфаланговых суставов развиваются узелковые ксантомы (доброкачественная опухоль). В связи с поражением сердечно-сосудистой системы рано развивается стенокардия и инфаркт миокарда.

  • Слайд 14

     

    Глаукома врожденная (врожденный буфтальм, ювенильная глаукома) (от греч.glaukoma– светло-зеленый и congenital– врожденный).

    • Хроническое заболевание глаз с постоянным или периодически повышающимся внутриглазным давлением, атрофией зрительного нерва и изменениями поля зрения. При глаукоме область зрачка иногда отсвечивает серым или зеленовато-голубым цветом. Симптомы – временное затуманивание зрения, радужные круги перед глазами, приступы резких головных болей, светобоязнь, слезотечение. В итоге может произойти полная потеря зрения. Заболевание чаще встречается у мужчин.

  • Слайд 15

     

    Глухота и ониходистрофия(доминантная форма).

    • Описана в 1962 г. G. Robinson с соавторами.
    • Характерна дистрофия ногтей, тугоухость, наличие остроконечных зубов.
    • Иногда сопутствуют синдактилия и (или) полидактилия.

  • Слайд 16

     

    Полидактилия (от греч. polydactylos – многопалый; от греч. polys– многочисленный + dactylosпалец).

    • Врожденное уродство. У больных появляются дополнительные пальцы, которые могут быть расположены со стороны l или V пальцев. Степень выраженности признака может значительно варьировать: 6 пальцев может быть на всех четырех конечностях или только на одной, двух, трех. Иногда бывает по 7 пальцев. Сопутствующее: двусторонняя синдактилия (редко).

  • Слайд 17

     

    Хорея Гентингтона (от греч. choreia – пляска).

    • Нервная болезнь, которая проявляется непроизвольными беспорядочными сокращениями мышц, подергиванием (прекращается только во сне). Возраст начала заболевания – 35–40 лет. Основные признаки – хорея и деменция (от лат. dementia – приобретенное слабоумие, безумие). У больных походка неуверенная, шаркающая. Движения нестереотипны, речь затруднена в связи с «вовлечением» в болезнь мышц языка и неба. Характерны изменения психики, эмоциональная лабильность и паранойя. Существует форма заболевания, которая начинается в детском возрасте; при этом двигательные нарушения напоминают паркинсонизм.

  • Слайд 18

    Доминирование неполное

    • Анемия серповидно-клеточная (АСК).

    Анемии – это группа заболеваний, которые характеризуются уменьшением количества эритроцитов и содержанием в них гемоглобина и/или общей массы крови. Проявляются общей слабостью, одышкой. АСКобусловлена мутацией гена гемоглобина. Аномальный гемоглобин при низких концентрациях кислорода в клетке переходит в состояние геля, эритроциты принимают форму серпа и/или полумесяца. Гомозиготы (аа) по данному признаку редко доживают до половозрелости. У гетерозигот (Aа) клиника выражена неясно. Носители гена талассемии и АСК устойчивы к малярии.

  • Слайд 19

     

    Йода транспорт дефицит (врожденный гипотиреоз; семейный зоб).

    • Недостаточность функции щитовидной железы. Причины: заболевания железы, поражение гипофиза и др. Тяжелые формы гипотиреоза:1) микседема. Признаки: отек кожи и подкожной клетчатки, выпадение волос, вялость, снижение умственных способностей);2) кретинизм. Признаки: задержка физического и психического развития. Главным образом встречается в горных районах с недостатком йода в воде или как наследственная патология.


  • Слайд 20

    Болезни и признаки, контролируемые рецессивными генами

    • Генотип здорового человека: А-

    Генотип больного человека: аа

  • Слайд 21

     

    Аллергия (от греч. allos – другой, ergon – действие)

    • Измененная реактивность организма к повторному воздействию на него различных раздражителей – аллергенов (микробов, чужеродных белков), вызывающих образование антител. Выражается в понижении (иммунитет) или повышении (анафилаксия) чувствительности. Различают аллергические болезни – сенную лихорадку, бронхиальную астму, крапивницу. Аллергические поражения органов пищеварения бывают пищевого, лекарственного, бактериального и др. происхождения. Возможны аллергические поражения пищеварительной системы при ингаляционном поступлении некоторых аллергенов: пыльцы цветов, пыли, паров химических веществ, некоторых продуктов распада бактерий, гельминтов, простейших. При поражении желудочно-кишечного тракта наблюдается боль в животе, загрудинная боль. Могут быть желудочно-кишечные кровотечения. Поражается печень, тяжелые случаи – с массивным некрозом печеночной паренхимы – протекают очень остро и как следствие – печеночная недостаточность. Гибель больного в течение нескольких дней.

  • Слайд 22

     

    Диабет сахарный (от греч. diabetes – сахар).

    • Сахарное мочеизнурение. Поражается внутренняя секреторная часть поджелудочной железы, вследствие чего нарушается углеводный обмен, сахар не усваивается организмом, выделяется с мочой. Имеет значение наследственная предрасположенность, иммунные, сосудистые нарушения, ожирение, психические и физические травмы, вирусные инфекции. Характерен ряд сосудистых осложнений – кожи, крупных сосудов, глаз, мышц и др.

  • Слайд 23

     

    Нечувствительность к боли врожденная

    • Характерно отсутствие болевой реакции, в связи с чем у человека – частые травмы, приводящие к множественным рубцам на лице и на теле. Интеллектуальное развитие, как правило, нормальное.Нередко сопутствующими являются остеомиелит, асептический некроз.

  • Слайд 24

     

    Полиомиелит

    • Возбудитель болезни – фильтрующийся вирус. Острый полиомиелит – инфекционное вирусное заболевание, характеризующееся воспалением серого вещества спинного мозга. Поражаются клетки передних рогов спинного мозга, ядра продолговатого мозга, иногда и вещество головного мозга. Чаще всего встречается у детей до 7 лет. Распространение инфекции протекает кишечным путем и/или по типу капельных инфекций. Нередки параличи.

  • Слайд 25

     

    Туберкулез (наследственно-предопределенная склонность)

    • Инфекционное, поражающее различные органы (гл. образом легкие, а также гортань, кишечник, почки, суставы, кожу), заболевание. Вызывается микобактерией (палочкой Коха). Источник заражения – сам больной туберкулезом. Также в результате вдыхания капелек жидкой и частичек высохшей мокроты, содержащей микобактерии.


Посмотреть все слайды
Презентация будет доступна через 45 секунд