Презентация на тему "Цитология: вчера, сегодня, завтра"

Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5

Рецензии

Добавить свою рецензию

Аннотация к презентации

Презентация "Цитология: вчера, сегодня, завтра" рассматривает вопросы, изучаемые современной цитологической наукой: строение клетки, ее мутация, клонирование, методы изучения клеточных структур, виды клеток и их особенности, различия. Слайды содержат много иллюстраций со строением клеток и др.

Краткое содержание

  • Этапы становления цитологии;
  • Современные методы изучения клеточных структур;
  • Клеточные структуры и их функции;
  • Мембранные органеллы клетки;
  • Немембранные органеллы клетки;
  • Прокариотическая клетка.

Содержание

  • Слайд 1

    Цитология: вчера, сегодня, завтра

    УРОК - КОНФЕРЕНЦИЯ

  • Слайд 2

     

  • Слайд 3

    Цели урока

    1. Обобщить и углубить знания:
      • Об этапах становления клеточной теории
      • О современных методах цитологии
      • О строении и функциях основных частей клетки
    2. Охарактеризовать особенности эукариотической и прокариотической клеток.
    3. Рассмотреть основные направления развития прикладной цитологии.

  • Слайд 4

    Цитология

    Цитология – (от греч. кytos – клетка), наука изучающая структуру и функции клетки.

  • Слайд 5

    История изучения клетки

  • Слайд 6

    Этапы становления цитологии

  • Слайд 7

    Первый микроскоп

    • Микроскоп (трубка),1590 г. Голландия.
    • Ханс Янсон изобрел первый микроскоп

  • Слайд 8

    Роберт Гук

    Ввел в науку термин «клетка».

  • Слайд 9

    Антони ван Левенгук

    Сконструировал микроскоп, дающий увеличение в 270 раз.

  • Слайд 10

    Роберт Броун.

    Открыл ядро в протоплазме растительной клетки.

  • Слайд 11

    Карл Бер

    В 1827 году описал яйцеклетки млекопитающих и сделал заключение, что животные организмы начинают свое развитие с одной клетки.

  • Слайд 12

    Маттиас Шлейдан и Теодор Шванн

    1838-1839г. Создание клеточной теории.

  • Слайд 13

    Рудольф Вирхов

    Выдвинул формулу «Всякая клетка происходит из другой клетки…»

  • Слайд 14

    30-е годы ХХ века. Создание электронного микроскопа.

  • Слайд 15

    Основные положения современной клеточной теории

    • Клетка – элементарная живая система, основа строения, жизнедеятельности, размножения и индивидуального развития организма. Вне клетки жизни нет.
    • Новые клетки возникают только путем деления ранее существовавших клеток.
    • Клетки всех организмов сходны по строению и химическому составу.
    • Рост и развитие многоклеточного организма - следствие роста и размножения одной или нескольких исходных клеток.
    • Клеточное строение организмов – свидетельство того, что все живое имеет единое происхождение.

  • Слайд 16

    Современные методы изучения клеточных структур


  • Слайд 17

    Световой микроскоп (Световая микроскопия)

    Электронный микроскоп (Электронная микроскопия)

  • Слайд 18

    Метод дифференциального центрифугирования

  • Слайд 19

    Метод меченых атомов Флуоресцентная микроскопия

  • Слайд 20

    Метод рентгеноструктурного анализа

    Расположение атомов в кристалле.

  • Слайд 21

     

  • Слайд 22

    Клеточные структуры и их функции


  • Слайд 23

    Типы клеточной организации

  • Слайд 24

    Эукариотическая клетка

  • Слайд 25

    Компоненты эукариотическая клетки

  • Слайд 26

    Цитоплазма

    • Животная клетка
    • Растительная клетка

  • Слайд 27

     


  • Слайд 28

    Клеточная мембрана


  • Слайд 29

    Мембрана

  • Слайд 30

    Функции мембраны

    1. Отделение клеточного содержимого клетки от внешней среды;
    2. Регуляция обмена веществ между клеткой и средой;
    3. Отделение клетки на компартаменты («отсеки»);
    4. Место локализации «ферментативных конвейеров»;
    5. Обеспечение связи между клетками в тканях многоклеточных организмов;
    6. Распознавание сигналов.

  • Слайд 31

    Эндоплазматическая сеть (эндоплазматический ретикулум)


  • Слайд 32

    Эндоплазматическая сеть

    Мембраны с одной стороны связаны с цитоплазматической мембраной, с другой – с наружной ядерной мембраной.

    Функции:

    • Транспорт веществ из одной части клетки в другую;
    • Разделение цитоплазмы клетки на «отсеки»;
    • Синтез углеводов и липидов (гладкая ЭПС);
    • Синтез белков (шероховатая ЭПС);
    • Место образования аппарата Гольджи.

  • Слайд 33

    Аппарат Гольджи

    • Аппарат (комплекс) Гольджи обнаружен итальянским исследователем Камилло Гольджи в 1898 году в нервных клетках.
    • Представляет собой стопки упрощенных «цистерн» с расширенными краями. С ними связана система мелких одномембранных пузырьков. Каждая стопка обычно состоит из 4 – х – 6 – ти «цистерн». Структурная единица – диктиосома.

  • Слайд 34

     

    Электронно-микроскопические исследования помогли установить ультраструктуру комплекса Гольджи.

  • Слайд 35

    Функции аппарата Гольджи

    1. Накопление белков, липидов, углеводов;
    2. Модификация поступивших органических веществ;
    3. «Упаковка» в мембранные пузырьки белков, липидов, углеводов;
    4. Секреция белков,липидов, углеводов;
    5. Синтез углеводови липидов;
    6. Место образования лизосом.

  • Слайд 36

    Лизосомы

    • В 1955 году в клетках печени крысы были открыты особые пузырьки, которые отличались от других компонентов клетки биохимическими свойствами. Эти пузырьки были названы лизосомами.
    • Лизис – расщепление веществ с помощью ферментов.

  • Слайд 37

    Функции лизосом

    • Разрушают структуры клетки при их старении;
    • Приближаются по значению к пиноцитозным или фагоцитозным вакуолям и изливают в их полость своё содержимое;
    • Переваривают различные органические частицы;
    • Обеспечивают дополнительным «сырьем» химические и энергетические процессы.
    • Переваривают некоторые органоиды.

  • Слайд 38

    Вакуоли

    Полости в животных и растительных клетках или одноклеточных организмах.

  • Слайд 39

    Функции вакуолей

    • Накопление и хранение воды;
    • Регуляция водно – солевого обмена;
    • Поддержание тургорного давления;
    • Накопление водорастворимых метаболитов, запасных питательных веществ;
    • Окрашивание цветов иплодов и привлечение тем самым опылителей и распространителей семян.

  • Слайд 40

    Митохондрии

  • Слайд 41

    Функции митохондрий:

    1. Синтез АТФ.
    2. Кислородное расщепление органических веществ.

  • Слайд 42

    Пластиды

  • Слайд 43

    Хлоропласты

  • Слайд 44

    Функция хлоропластов

    Фотосинтез.

  • Слайд 45

    Лейкопласты

    Бесцветные пластиды в клетках растений. Образуются в запасающих тканях и клетках эпидермиса.

  • Слайд 46

    Функции лейкопластов

    1. Синтез.
    2. Накопление и хранение питательных веществ.

  • Слайд 47

    Хромопласты

    Окрашенные пластиды обычно желтого, красного и оранжевого цветов.

  • Слайд 48

    Функция хромопластов

    Окрашивание цветков и плодов и тем самым привлечение опылителей и распространителей семян.

  • Слайд 49

     


  • Слайд 50

    Строение ядра

  • Слайд 51

    Хроматин = ДНК (30-45%) + гистоновые белки (30-50%) + негистоновые белки (4-33%)


  • Слайд 52

    Ядро

  • Слайд 53

    Функции ядра

    1. Хранение наследственной информации и передача ее дочерним клеткам в процессе деления.
    2. Регуляция жизнедеятельности клетки путем регуляции синтеза различных белков.
    3. Место образования субъединиц рибосом.

  • Слайд 54

    Хромосомы

    Самостоятельная ядерная структура, имеющая плечи и первичную перетяжку.

  • Слайд 55

     

  • Слайд 56

    Функции хромосом

    1. Хранение наследственной информации.
    2. ередача генетического материала от материнской клетки к дочерним.

  • Слайд 57

    Немембранные органеллы клетки


  • Слайд 58

    Рибосомы

  • Слайд 59

    Функции рибосом

    Сборка полипептидной цепочки (синтез белка).

  • Слайд 60

    Цитоскелет

  • Слайд 61

    Функции цитоскелета

    1. Определение формы клетки.
    2. Опора для органоидов.
    3. Образование веретена деления.
    4. Участие в движениях клетки.
    5. Организация тока цитоплазмы.

  • Слайд 62

    Клеточный центр

  • Слайд 63

     

  • Слайд 64

    Функции клеточного центра

    1. Обеспечение расхождения хромосом к полюсам клетки во время митоза или мейоза.
    2. Центр организации цитоскелета.

  • Слайд 65

    Органоиды движения

  • Слайд 66

    Прокариотическая клетка


  • Слайд 67

    Строение прокариотической клетки

  • Слайд 68

     

  • Слайд 69

    Клетки

    1. Животная клетка
    2. Клетка гриба
    3. Растительная клетка

  • Слайд 70

    Прикладная цитология

  • Слайд 71

    Современные аспекты микробиологии

  • Слайд 72

    Микробы – съедобны?!

  • Слайд 73

    Бактерии – это рекордсмены клеточного деления

  • Слайд 74

    «Жаркое по-домашнему» из микробов

  • Слайд 75

     

  • Слайд 76

    Микробы против вредителей

    Чистая вода благодаря работе микробов.

  • Слайд 77

    Биогаз спасает тропические леса

  • Слайд 78

    Канцерогенез.

  • Слайд 79

    Опухоли

    Патологические образования, возникающие вследствие нарушения механизмов контроля деления, роста и дифференцировки клеток.

  • Слайд 80

     

    По смертности рак занимает второе место после сердечно-сосудистых заболеваний, по страху, который он внушает людям, - первое. Многие тысячи исследователей стремятся понять его причины, найти путь к его профилактике и лечению. Десятки институтов и сотни лабораторий во всём мире работают над этими проблемами, обеспечивая успех в понимании канцерогенеза и медленный, но неуклонный прогресс в профилактике и лечении рака.

  • Слайд 81

    Схема изменений генов, участвующих в опухолевой деформации

    1. изменения протоонкогенов
    2. изменения антионкогенов

  • Слайд 82

    Возникновение мутации


  • Слайд 83

    Особенности деления клеток


  • Слайд 84

     

  • Слайд 85

    Образование опухоли в ткани


  • Слайд 86

    Виды опухолей

    Доброкачественные опухоли:

    • Клетки не контролируют клеточное деление
    • Клетки способны к дифференцировке
    • Структура опухоли напоминает ткань, от которой она произошла
    • Опухоль растет медленно, постепенно сдавливая прилежащие структуры и ткани, не проникая в них
    • Как правило, хорошо поддаются хирургическому лечению,
    • Редко рецидивируют

    Злокачественные опухоли:

    • Полная утрата контроля над делением и дифференцировкой клеток
    • Различают высоко, средне, мало и недифференцируемые опухоли
    • Быстрый и агрессивный рост опухоли
    • Способность прорастать в окружающие органы и ткани, кровеносные и лимфатические сосуды с образованием метастаз.
    • Как правило, трудно поддаются хирургическому лечению,
    • Часто рецидивируют

  • Слайд 87

    Проникновение раковых клеток в кровеносные сосуды с образованием метастаз​


  • Слайд 88

    Биотехнология. Перспективы развития


  • Слайд 89

    Клонирование растений

    • В культивационном сосуде крошечная роза, возникшая в результате клонирования
    • Новые растения из пробирки

  • Слайд 90

    Клонирование животных

  • Слайд 91

    Клонирование

    Первое клонированное животное - мышь – появилось в 1981 году. Самый знаменитый клон – овца Долли – «родилась» в 1996 году.

  • Слайд 92

    Интерферон


  • Слайд 93

    Домашнее задание

    1. Повторение главы 2, п. 7-10. (Беляев Д.К., Общая биология. – М.: Просвещение, 2011.)
    2. Подготовить сообщения на тему:
      • Стволовые клетки. Перспектива использования.
      • Генномодифицированные продукты.

  • Слайд 94

    Список используемой литературы

    • Беляев Д.К., общая биология. – М: Просвещение; 2011.
    • Захаров В.Б., Мамонтов С.Г., Сонин Н.И., Общая биология. – М.:Дрофа, 2011.
    • Грин Н., Стаут У., Тейлор Д., Биология в 3 т. – М.: Мир, 2001.
    • Реннеберг Р., Реннеберг И., От пекарни до биофабрики. – М.: Мир, 1991.
    • Пименова И.Н., Пименов А.В., Лекции по общей биологии. – Саратов: Лицей, 2003.

  • Слайд 95

     

    • Абелев Г.И., Канцерогенез. Молекулярно-клеточные основы// Биология в школе. – 2000. - №6.
    • Васильев Ю.М., Социальное поведение нормальных клеток и антисоциальное поведение опухолевых клеток// Соровский образовательный журнал. 1997. - №4.
    • Новикова Т.А., Генная инженерия бактерий // Биология в школе. – 2004. - №1.
    • Белоконева О.С., Праматерь всех клеток // Биология в школе, 2002. - №8.

Посмотреть все слайды
Презентация будет доступна через 45 секунд