Презентация на тему "Защита организма"

Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5

Рецензии

Добавить свою рецензию

Аннотация к презентации

Объёмная презентация о различных аспектах защиты организма от инфекций. На слайдах много текстовой информации при минимуме изображений.

Краткое содержание

Рассказывается, как организм борется с инфекциями с помощью иммунитета и различных средствах механического удаления микроорганизмов во всевомозможных системах человеческого тела.

Содержание

  • Слайд 1

     

    Защита организма

    pptcloud.ru

  • Слайд 2

     

    Главную роль в противоинфекционной защите играет не иммунитет, а разнообразные механизмы механического удаления микроорганизмов (клиренса)
    В органах дыхания – это продукция сурфактанта и мокроты, перемещение слизи за счет движений ресничек цилиарного эпителия, кашля и чихания.
    В кишечнике – это перистальтика и выработка соков и слизей (понос при инфекции и т.п.)
    На коже это постоянное слущивание и обновление эпителия, чесание
    Система иммунитета включается тогда, когда механизмы клиренса не справляются.

  • Слайд 3

     

  • Слайд 4

    Цилиарный эпителий

  • Слайд 5

     

  • Слайд 6

     

  • Слайд 7

    Барьерные функции кожи

  • Слайд 8

     

    Таким образом, чтобы выжить в организме хозяина микроб должен «закрепиться» на эпителиальной поверхности (иммунологи и микробиологи называют это адгезией, то есть, приклеиванием)
    Организм должен препятствовать адгезии, используя механизмы клиренса.
    Если адгезия произошла, то микроб может попытаться проникнуть вглубь ткани или в кровоток, где механизмы клиренса не работают.
    В этих целях микробы вырабатывают ферменты, разрушающие ткани хозяина
    Все патогенные микроорганизмы отличаются от непатогенных способностью вырабатывать такие ферменты

  • Слайд 9

     

    Если тот или иной механизм клиренса не справляется с инфекцией, то в борьбу включается система иммунитета.

  • Слайд 10

    Специфическая и неспецифическая иммунная защита

    Под специфической защитой понимаются специализированные лимфоциты, которые могут бороться только с одним антигеном.

    Неспецифические факторы иммунитета, такие как фагоциты, естественные киллерные клетки и комплемент (особые ферменты) могут бороться с инфекцией как самостоятельно, так и в кооперации со специфической защитой.

  • Слайд 11

     

  • Слайд 12

    Система комплемента

  • Слайд 13

    Неспецифическая и специфическая иммунная защита в своей работе опираются на неспецифические механизмы воспаления

  • Слайд 14

    Микромор-фологические компоненты воспаления

  • Слайд 15

     

    Система иммунитета состоит из иммунных клеток, ряда гуморальных факторов и органов иммунитета: вилочковой железы, селезенки, лимфоузлов, а также скоплений лимфоидной ткани, наиболее массивно представленных в органах дыхания и пищеварения.

  • Слайд 16

     

    Органы иммунитета сообщаются между собой и с тканями организма через лимфатические сосуды и систему кровообращения, что схематически представлено на рисунке.

  • Слайд 17

     

  • Слайд 18

     

  • Слайд 19

     

    Основные способы иммунологической защиты

    Способы защиты от каждой конкретной инфекции зависят от вида возбудителя и от того, насколько глубоко он проник в организм.

    Против микроорганизмов, находящихся на поверхности барьерных тканей вырабатываются антитела IgA, которые препятствуют его дальнейшей адгезии. Этот тип реагирования универсален и не зависит от вида возбудителя.

    Если микроб проник за барьерную ткань, то включается сложный арсенал иммунологической защиты. При этом характер ответа зависит от вида микроорганизма.

  • Слайд 20

     

    Основные виды иммунологических реакций и от чего они защищают.

    • Выработка антител
    • Комплементарный лизис
    • Фагоцитоз
    • Реакция гиперчувствительности замедленного типа (образование макрофагальных гранулем)
    • Клеточная цитотоксичность (киллинг)

  • Слайд 21

     

    Выработка антител

    Против возбудителей на поверхности эпителия вырабатываются IgA антитела

    Против микроорганизмов, проникших в ткани или кровь вырабатываются IgG антитела четырех подклассов (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4)

    Против паразитов вырабатываются IgE антитела

    Продуцентами антител являются В-лимфоциты в очаге инфекции, региональной лимфоидной ткани, лимфоузлах и селезенке.

  • Слайд 22

     

    Важный факт:

    Молодой В-лимфоцит, только что включившийся в иммунный ответ, вначале вырабатывает IgM антитела, а затем переключается на IgA, IgG или IgE

    Присутствие IgM антител говорит об острой или обострившейся инфекции.

  • Слайд 23

     

    Антитела - это белки, связывающиеся с поверхностными антигенами микроорганизмов и с продуктами их жизнедеятельности (например, с токсинами).

  • Слайд 24

     

    IgA препятствует адгезии и проникновению микроорганизмов и токсинов в подслизистую и систему кровообращения

    Связанные с IgA микробы и токсины затем удаляются за счет механического клиренса

    IgA реакция на инфекцию не сопровождается болезнью

  • Слайд 25

     

    IgG антитела связываются с микробами и токсинами в глубине тканей или в циркуляторном русле

    Они активируют систему лизирующих ферментов (комплемент) и фагоциты (нейтрофилы), таким образом, уничтожая бактерии и токсины

    IgG ответ сопровождается болезнью

  • Слайд 26

     

    IgE антитела связываются с базофилами и тучными клетками

    При встрече с паразитом они вызывают выброс гистамина и других биологически активных веществ из этих клеток

    Гистамин привлекает эозинофилы, которые оказывают повреждающее действие на паразитов

    При нарушенном ответе IgE может вырабатываться против непаразитарных антигенов, что приводит к аллергиям

  • Слайд 27

     

    Комплементарный лизис

    Система комплемента это 9 ферментов белковой природы (компоненты С1, С2, С3,…С9) и ряд регулирующих молекул

    Эти ферменты активируются комплексом антиген-антитело (IgG или IgM) и лизируют этот комплекс

    При отсутствии даже одного компонента лизис не происходит (Примечание, без С9 лизис идет, но замедленно)

    В процессе активации комплемента от его компонентов С3 и С5 отщепляются молекулы С3а и С5а (анафилотоксины), которые привлекают нейтрофилы, вызывают расширение сосудов с повышением проницаемости и активируют свертываемость

  • Слайд 28

     

  • Слайд 29

     

    Активация системы комплемента

  • Слайд 30

     

    Фагоцитоз – это поглощение микроорганизмов и мелких частиц особыми клетками с их последующим киллингом (убийством) перекисью водорода и другими кислородными радикалами и растворением с помощью протеолитических ферментов, главный из которых – трипсин.

    Основными фагоцитами являются нейтрофилы и тканевые макрофаги (зрелая форма моноцитов крови)

    На рисунке показан макрофагальный фагоцитоз частиц угля

  • Слайд 31

     

  • Слайд 32

     

  • Слайд 33

     

    Образование гигантских многоядерных клеток вокруг фагоцитированного материала

  • Слайд 34

    Нейтрофильный фагоцитоз.Темное поле

  • Слайд 35

    Хемотаксис

    «Случай из жизни».

    Против бактерий выработались антитела IgG. АТ соединились с бактерией (антигеном – АГ). Комплекс АГ-АТ активирует ферменты – систему комплемента. В процессе активации от комплемента отщепляются фрагменты – анафилотоксины, которые являются фактором хемотаксиса. Привлеченный «вкусным запахом» анафилотоксинов, нейтрофил начинает «охоту» за бактерией.

  • Слайд 36

    Фагоцитоз

  • Слайд 37

     

  • Слайд 38

    Фагоцитоз бактерий макрофагом

  • Слайд 39

     

    Основными фагоцитами организма являются нейтрофилы благодаря их большому количеству и быстрой выработке в костном мозге

    На поверхности фагоцитов имеются рецепторы к С3 компоненту комплемента и Fc-фрагменту IgG

    Если бактерии покрыты IgG антителами и комплементом, то фагоцитоз резко ускоряется, что показано на рисунке.

  • Слайд 40

     

  • Слайд 41

    Распределение фагоцитов в организме

    Макрофаги находятся в тканях постоянно. Если им нужна помощь, то из крови прибывают моноциты и превращаются в макрофаги.

    Существуют специализированные макрофаги печени и селезенки, которые очищают кровь от чужеродного материала, старых клеток крови и продуктов распада тканей.

    Нейтрофилы в очаг инфекции пребывают из крови по механизму хемотаксиса.

  • Слайд 42

    Печеночные макрофаги фагоцитировали частиты метиленового синего, введенного в кровь

  • Слайд 43

     

    Реакция гиперчувствительности замедленного типа

    Микобактерии туберкулеза и другие микроорганизмы выживают внутри макрофага

    Т-лимфоциты выделяют вещества, привлекающие к месту инфекции других макрофагов

    Формируется макрофагальная гранулома

    Макрофаги вырабатывают витамин D

    Происходит кальцификация очага

  • Слайд 44

     

    Кроме туберкулеза к таким инфекциям относятся:

    • Сифилис
    • Проказа
    • Чума
    • Туляремия
    • Частично – бруцеллез, сальмонеллез, хламидиоз и другие

  • Слайд 45

    Гистологическая картина гранулем

    Саркоидоз

    Туберкулез

  • Слайд 46

     

    Клеточная цитотоксичность (киллинг)

    Т-лимфоциты киллеры (цитотоксические Т-лимфоциты) и естественные киллерные клетки (NK – клетки) обладают способностью присоединяться к животным и грибковым клеткам и выделять вещества, убивающие эти клетки.

    К животным клеткам, подлежащим киллингу, относятся простейшие и измененные собственные клетки (вирусная инфекция, рак и другие мутации)

    На поверхности киллеров есть рецепторы к Fc-фрагменту IgG

    Киллинг клеток покрытых IgG антителами идет активнее, чем клеток без IgG на поверхности

  • Слайд 47

    ЕК-клетки и клеточная цитотоксичность

  • Слайд 48

    Лимфоцит-киллер (зеленая люминисценция в темном поле) нападает на измененную собственную клетку

  • Слайд 49

    Лимфоциты-киллеры атакуют измененную собственную клетку

  • Слайд 50

     

    Клеточная цитотоксичность – главный способ защиты от вирусных инфекций

    Кроме этого, лимфоциты и другие клетки синтезируют альфа-, бета- и гамма-интерфероны,

    Интерфероны являются сигналом для зараженных клеток, чтобы они не репродуцировали вирус, а для здоровых клеток, чтобы они не впускали его в себя

    Антитела IgG связывают вирус, выходящий из разрушенных клеток, а комплемент лизирует его

  • Слайд 51

     

    На следующем занятии мы рассмотрим:

    • как формируется иммунитет
    • как взаимодействуют иммунные клетки
    • какова функция органов иммунитета

Посмотреть все слайды
Презентация будет доступна через 45 секунд