Презентация на тему "Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия"

Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5

Рецензии

Добавить свою рецензию

Аннотация к презентации

Презентация на тему "Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия" по химии познакомит школьников с понятием «алкадиены», их номенклатурой, изомерией, химическими свойствами и способами получения.Содержит задания для закрепления изученной темы.

Краткое содержание

  1. Актуализация ранее полученных знаний
  2. Номенклатура алкадиенов
  3. Изомерия алкадиенов
  4. Химические свойства
  5. Получение

Содержание

  • Слайд 1

     

    Алкадиены:строение, номенклатура,

    гомологи, изомерия

    pptcloud.ru

  • Слайд 2

    ЦЕЛИ УРОКА

    Познакомиться с понятием «алкадиены», их номенклатурой, изомерией, химическими свойствами и способами получения.

    Совершенствовать умения составлять структурные формулы органических веществ и их изомеров, записывать уравнения реакций.

  • Слайд 3

    Актуализация ранее полученных знаний

    Вопросы:

    1. С какими классами углеводородов вы познакомились к настоящему времени?

    2. Какие вещества называются алканами, алкенами?

    3. Общая химическая формула алканов, алкенов?

    4. Какие виды изомерии характерны для этих классов углеводородов?

    5. Какие реакции характерны для веществ имеющих кратную связь?

    6. Согласно какому правилу происходит присоединение галогеноводородов и воды в молекулах с кратными связями?

  • Слайд 4

     

    Алкадиены- ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, помимо одинарных связей, две двойные связи между атомами углерода и соответствующие общей формуле: CnH2n-2

  • Слайд 5

    Алкадиены с кумулированным расположением двойных связей(аллены)

    Углеводороды содержащие две двойные связи ,находящиеся возле соседних атомов углерода.

    1 2 3 4

    СН2 =С=СН-СН3

    бутадиен -1, 2

  • Слайд 6

     

    Углеводороды содержащие две двойные связи ,между которыми находится одна одинарная связь.

    1 2 3 4 5 6

    СН3 -СН=СН-СН=СН-СН3

    гексадиен-2, 4

    1 2 3 4

    СН2 =СН-СН=СН2

    бутадиен -1, 3 (дивинил)

    Сопряженные алкадиены

  • Слайд 7

    Алкадиены с изолированными двойными связями

    Углеводороды содержащие две двойные связи ,между которыми находится несколько одинарных связей.

    8 76 5 4 3 2 1

    СН3–СН2-СН=СН-СН2-СН2-СН=СН2

    октадиен-1, 5

  • Слайд 8

    Номенклатура алкадиенов

    Правила:

    1. Главная цепь должна содержать обе двойные связи.

    2. Нумерацию ведут с того конца где ближе кратная связь.

    3. Называют заместители и указывают атомы углерода от которого они отходят.

    4. Указывают название алкадиена и атомы углерода от которых образована двойная связь.

  • Слайд 9

    ЗАДАНИЕ 1: дать название веществу:

    СН3 СН3

    СН3-СН-СН2-С=СН-СН=СН2

  • Слайд 10

    ОТВЕТ:

    СН3 СН3

    СН3-СН-СН2-С=СН-СН=СН2

    4,6-диметилгептадиен-1,3

  • Слайд 11

    ИЗОМЕРИЯ АЛКАДИЕНОВ

    1. Структурная:

    а) изомерия углеродного скелета

    б) изомерия положения двойных связей.

    2. Пространственная:

    а)цис-транс изомерия

    3. Межклассовая изомерия

    (алкины)

  • Слайд 12

    ЗАДАНИЕ 2: назвать вещество и составить формулы изомеров каждого вида :

    СН3 СН3

    СН3-СН-СН=С=С-СН2-СН3

  • Слайд 13

    ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

    Галогенирование

    1 (неполное)

    СН2=СН-СН=СН2+ Br2 1, 2 - присоединение

    СН2-СН-СН=СН23,4 – дибромбутен-1

    BrBr

  • Слайд 14

     

    Галогенирование

    2 (неполное)

    СН2=СН-СН=СН2+ Br2 1, 4 -присоединение

    СН2-СН=СН-СН21,4 – дибромбутен-2

    BrBr

  • Слайд 15

     

    Галогенирование

    3 (полное)

    СН2=СН-СН=СН2+ 2Br2 1,2,3,4 -присоединение

    СН2-СН-СН-СН21,2,3,4 – тетрабромбутан

    BrBrBrBr

  • Слайд 16

    ЗАДАНИЕ 3: записать уравнения реакций гидрирования бутадиена-1,3 возможными способами:

  • Слайд 17

    ОТВЕТ:

    1.СН2=СН-СН=СН2 + Н2 СН3-СН2-СН=СН2

    бутен -1

    2.СН2=СН-СН=СН2 + Н2 СН3-СН=СН-СН3

    бутен -2

    3.СН2=СН-СН=СН2 + 2Н2 СН3-СН2-СН2-СН3

    бутан

  • Слайд 18

    ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

    Гидрогалогенирование

    (по правилу Марковникова)

    1 стадия СН2=СН-СН=СН2+ НСI

    СН3-СН-СН=СН2

    СI

    3-хлорбутен -1

    2 стадию запиши самостоятельно

  • Слайд 19

    ОТВЕТ:

    2 стадия СН3-СН-СН=СН2+ НСI

    СI

    СН3-СН-СН-СН3

    СI СI

    2,3-дихлорбутан

  • Слайд 20

    ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

    Горение

    ЗАДАНИЕ 4: записать уравнение реакции горения бутадиена-1,3

  • Слайд 21

    ОТВЕТ:

    2СН2=СН-СН=СН2 + 11О2 8СО2 + 6Н2О

    или

    2С4Н6 + 11О2 8СО2 + 6Н2О

  • Слайд 22

    ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

    Полимеризация

    Полимеризация диеновых УВ приводит

    к образованию каучуков – полимеров, обладающих высокой эластичностью.

    бутадиен -1, 3

    бутадиеновыйкаучук

  • Слайд 23

    ПОЛУЧЕНИЕ

    1. Двухстадийное дегидрирование алканов

    СН3-СН2-СН2-СН3 СН2=СН-СН=СН2+2Н2

    бутан бутадиен -1, 3

    2-метилбутан 2-метилбутадиен -1, 3

  • Слайд 24

    ПОЛУЧЕНИЕ

    2.Синтез дивинила по методу

    С. В. Лебедева

  • Слайд 25

    ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ

    учебник Новошинской Н. С., Новошинского И. И. «Химия – 11» стр. 43-45

    стр. 48 задания № 3, 7

  • Слайд 26

     

    СПАСИБО

    ЗА

    УРОК

Посмотреть все слайды
Презентация будет доступна через 45 секунд