Презентация на тему "Алканы"

Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5

Рецензии

Добавить свою рецензию

Аннотация к презентации

Презентация по химии на тему "Алканы" содержит информацию о предельных углеводородах, как о классе органических соединений. В краткой и доступной форме изложены химические и физические свойства, номенклатуру данного соединения. Содержит домашнее задание для закрепления изученного материала.



Краткое содержание

  1. Строение молекул метана и его гомологов
  2. Физические свойства алканов
  3. Изомерия и номенклатура алканов

Содержание

  • Слайд 1

    АЛКАНЫ

    Строение молекулы метана.

    Свойства метана и его гомологов.

    pptcloud.ru

  • Слайд 2

    Цели урока

    • Рассмотреть строение молекул метана и его гомологов.
    • Изучить физические свойства алканов.
    • Ознакомиться с изомерией и номенклатурой алканов.

  • Слайд 3

    Вспомните, какие вещества мы называем углеводородами?

    • УГЛЕВОДОРОДЫ – это органические соединения, состоящие из двух химических элементов – УГЛЕРОДА И ВОДОРОДА.

  • Слайд 4

     

    • АЛКАНЫ (предельные, насыщенные, парафины) – это углеводороды с общей формулой CnH2n+2, которые не способны на реакции присоединения.

  • Слайд 5

     

    • АЛКАНЫ
      • название предельных углеводородов по международной номенклатуре (ИЮПАК).
    • ПАРАФИНЫ
      • исторически сохранившееся название предельных углеводородов (от лат. parrum affinis – малоактивный).

  • Слайд 6

    Строение молекулы метана

    • Молекулярная формула молекулы метана
    • CH4
    • Пространственное строение молекулы метана

  • Слайд 7

    Какие химические связи в молекуле метана?

    • Какой вид гибридизации атомов углерода будет осуществляться в молекулах алканов?
    • КПС, одинарные,равные по характеристикам
    • sp3 - гибридизация

  • Слайд 8

     

    • Длина простой химической связи 1,54 Å (ангстрема), угол HCH 109°28`
    • В предельных углеводородах атом углерода находится в состоянии sp3-гибридизации. Молекула метана представляет собой тетраэдр с атомом углерода в центре и атомами водорода по вершинам тетраэдра.

  • Слайд 9

    ГОМОЛОГИЧЕСКИЙ РЯД АЛКАНОВ

    • Вспомните, какие вещества мы называем гомологами?
    • ГОМОЛОГИ – это вещества со схожими строением и свойствами, но различающиеся по составу на одну или несколько групп CH2 (гомологическая разность).

  • Слайд 10

     

    • СН4-С4Н10
    • С5Н12-С15Н32
    • С16Н34-…
    • твердые

  • Слайд 11

    Какое же пространственное строение будут иметь гомологи метана?

    • этан
    • пентан
    • Молекулы алканов имеют зигзагообразное пространственное строение, в котором соблюдаются все параметры молекулы метана: длина связи, размер угла между атомами, тип гибридизации.

  • Слайд 12

     

    • ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛКАНОВ. НАХОЖДЕНИЕ В ПРИРОДЕ.
    • МЕТАН– газ, без цвета и запаха, почти в 2 раза легче воздуха, мало растворим в воде. Он образуется в природе в результате разложения без доступа воздуха остатков растительных и животных организмов. Поэтому может быть обнаружен в заболоченных водоемах, где появляется в виде пузырьков газа, или накапливается в каменноугольных шахтах, куда выделяется из угольных пластов. В значительном количестве (80-97%) метан содержится в природном газе и в попутных нефтяных газах.

  • Слайд 13

     

    • ЭТАН, ПРОПАН И БУТАН входят в состав природного и попутного нефтяного газов. АЛКАНЫ содержатся в нефти. С ростом относительной молекулярной массы наблюдается переход количественных отношений в качественные: изменяется агрегатное состояние, возрастают температуры плавления и кипения.

  • Слайд 14

     

    ИЗОМЕРИЯ И НОМЕНКЛАТУРА АЛКАНОВ

    • У алканов наблюдается изомерия углеродного скелета. Чтобы составить название углеводорода с разветвленной цепью, его рассматривают как продукт замещения атомов водорода в нормальном углеводороде углеводородными радикалами.
    • 1. Выделяют в структурной формуле наиболее длинную цепь атомов углерода и нумеруют эти атомы, начиная с того к которому ближе разветвление.

    1 2 3 4 5

    СН3 - СН - СН2 - СН2 - СН3

    СН3

    1 2 3 4

    СН3 – СН – СН – СН3

    СН3 СН3

  • Слайд 15

     

    • 2. Когда радикалов несколько и они равноудалены от концов главной цепи, то нумерацию начинают с того края, к которому ближе расположен простейший радикал.
    • 3. В названии вещества цифрой указывают, при каком атоме углерода находится радикал и называют его (начиная с простейшего). Если радикалы повторяются, то номер повторяют по числу этого радикала, а перед названием радикала приписывают приставку от греческого числительного («ди»-2, «три»-3, «тетра»-4 и т.д.)

    а) 2 - метил…

    б) 2,3 – диметил…

  • Слайд 16

     

    а) 2 – метилпентан

    • 5. Завершают название алкана по числу атомов углерода в нумерованной цепи.
    • 4. Если радикалов несколько, то цифрами указывают каждого из них.

    б) 2,3 - диметилбутан

  • Слайд 17

     

    • ЗАДАНИЕ. Дайте названия следующим углеводородам по международной номенклатуре.

    СН3

    СН3 – СН2 – С – СН3

    СН3

    2,2 - диметилбутан

    СН3 – СН – СН – СН – СН3

    СН3 С2Н5 СН3

    2,4 – диметил - 3 – этилпентан

  • Слайд 18

     

    ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ:

    • учить конспект,
    • 2. §33.1, вопросы 1,6 (устно);
    • 15* (письменно)

Посмотреть все слайды
Презентация будет доступна через 45 секунд