Презентация на тему "Алканолы. Предельные атомные спирты"

Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5

Рецензии

Добавить свою рецензию

Аннотация к презентации

Презентация по химии на тему "Алканолы. Предельные атомные спирты" содержит подробную информацию о классе алканолов, здесь можно узнать о классификации, свойствах, применение и действии спиртов на человека.

Краткое содержание

  1. Определение спиртов
  2. Классификация спиртов
  3. Номенклатура
  4. Изомерия
  5. Физические свойства
  6. Аномалии у спиртов
  7. Химические свойства
  8. Физиологическое действие спиртов
  9. Применение спиртов

Содержание

  • Слайд 1

    Алканолы

    • Предельные одноатомные спирты
    • Герасимова Н.Ф. – учитель химии
    • ГОУ СОШ №639
    • ЮАО г.Москва

  • Слайд 2

    Содержание

    • Определение спиртов
    • Классификация спиртов
    • Номенклатура
    • Изомерия
    • Физические свойства
    • Аномалии у спиртов
    • Химические свойства
    • Физиологическое действие спиртов
    • Применение спиртов
    • Получение спиртов
    • Подведем итоги

  • Слайд 3

     

    • Спиртами называются органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько функциональных гидроксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом.

  • Слайд 4

    По характеру углеводородного радикала:

    • ОН
    • СН3СН2ОН
    • СН2ОН
    • спирты
    • алифатические
    • алициклические
    • ароматические
    • циклогексанол
    • бензиловый спирт
    • этанол

  • Слайд 5

    По числу гидроксильных групп:

    • СН3 – ОН
    • метанол
    • СН2 – СН – СН2
    • ОН ОН ОН глицерин
    • СН2 – СН2
    • ОН ОН
    • этиленгликоль

  • Слайд 6

    По положению гидроксильной группы:

  • Слайд 7

     

  • Слайд 8

     

    • Гексанол-1
    • Гексанол-3
    • Пропилбутиловый эфир
    • Изомерия
    • Изомерия углеродного скелета, начиная с C4H9OH
    • Изомерия положения гидроксильной группы,начиная с С3Н7ОН
    • Межклассовая изомерия с простыми эфирами
    • СН3–СН2–ОН и СН3–О–СН3

  • Слайд 9

    Физические свойства

  • Слайд 10

     

  • Слайд 11

     

    Аномальные свойства спиртов

  • Слайд 12

     

  • Слайд 13

    Разрыв связи О-Н

    • 2СH3CH2OH + 2Na® 2СH3CH2ONa + H2 ­
    • 2СH3CH2OH + Сa ®(СH3CH2O)2Ca + H2­

  • Слайд 14

    Разрыв связи R-ОН

  • Слайд 15

     

  • Слайд 16

     

  • Слайд 17

     

    • Получение спиртов
    • 1. Гидролиз галогенопроизводных углеводородов:
    • СH3–СH2–Br + H2O ↔ СH3–CH2–OH + HBr
    • 2. Гидратация этилена (Н3РО4; 280°C; 8 МПа)
    • СН2=СН2 + Н2О → СН3–СН2–ОН
    • 3. Из синтез-газа на катализаторе (ZnO, Сu) при 250°C и давлении 5-10 МПа:
    • СО + 2Н2→ СН3ОН

  • Слайд 18

     

    • Применение спиртов

  • Слайд 19

     

    • Метанол

  • Слайд 20

    Физиологическое действие

    • В Древней Греции существовал бог виноделия - Дионис, которого греки переняли у фракийцев.
    • В римской мифологии Дионис носил имя Вакх.

  • Слайд 21

     

    • Действие вина разнообразно: оно повышает настроение, развязывает языки, иногда вызывает агрессию и очень часто – сонливость.
    • Часто пьяный человек засыпает и, если спит достаточно просыпается трезвым.
    • « Крестьянская пирушка» АдрианБраувер, Фландрия, 17 в.

  • Слайд 22

     

    • Возникает ситуация, когда структуры головного мозга уже не могут функционировать без алкоголя, а печень не способна его перерабатывать.
    • Этиловый спирт-наркотик , который вследствие высокой растворимости быстро всасывается в кровь.

  • Слайд 23

    МЕТАНОЛ

    • Метиловый спирт - бесцветная жидкость, кипящая при температуре 65˚С.
    • 5 –10 мл метанола вызывают слепоту и сильное отравление организма, а 30 мл могут привести к смертельному исходу.
    • СН3ОН

  • Слайд 24

     

    • В.Маковский.
    • «Не пущу!»
    • Горький пропойца губит не только свою жизнь, но и жизнь своей семьи. Он готов пропить последние штаны. Его забитая нуждой и работой жена в порыве отчаяния решается противостоять самоубийственному поведению своего мужа.

  • Слайд 25

    Шинкарь.ТранковскийА.И. 1879.

    • Мальчика послали за водкой в шинок. Тогда еще не было закона, согласно которому лицам, не достигшим 18-летнего возраста, нельзя было продавать алкогольных напитков. Поэтому хозяин заведения озабочен только подлинностью купюры, которую предъявил покупатель.
    • Постановление Правительства РФ от 19 августа 1999г. №987

  • Слайд 26

     

  • Слайд 27

    Источники используемого материала

    Химия . 7-11 класс. Рудзитис Г.Е., Фельдман Ф.Г.(2-х частях). М., Просвещение 1985. Часть 2 стр.200-208

    Герасимова Н.Ф., Базаева М.В., Супоницкая И.И. Использование опорных конспектов на практических занятиях. //Химия в школе, 1995, №5, с.59-60.

Посмотреть все слайды

Конспект

image1.pngПрезентация на тему: Предельные одноатомные спирты

Герасимова Нина Федоровна – учитель химии

ГОУ СОШ №639 ЮАО г.Москва

Определение спиртов

Классификация спиртов

Номенклатура

Изомерия

Физические свойства спиртов

...Показать больше

image1.pngПрезентация на тему: Предельные одноатомные спирты

Герасимова Нина Федоровна – учитель химии

ГОУ СОШ №639 ЮАО г.Москва

Определение спиртов

Классификация спиртов

Номенклатура

Изомерия

Физические свойства спиртов

Аномалии у спиртов

Химические свойства спиртов

Физиологическое действие спиртов

Применение спиртов

Получение спиртов

Подведем итоги. Опорный конспект по теме «Алканолы»

На фоне общей формулы алканолов дается определение предельных одноатомных спиртов

По характеру углеводородного радикала спирты делятся на алифатические, алициклические и ароматические

Классификация спиртов по числу гидроксильных групп: одноатомные, двухатомные, трехатомные, многоатомные

Классификация спиртов по положению гидроксильной группы: первичные, вторичные, третичные

Номенклатура алканов

Изомерия алканолов: углеводородного скелета, положения функциональной группы, межклассовая изомерия с простыми эфирами

Характеристика физических свойств

Таблица Сравнительная характеристика некоторых физических свойств

Аномальные свойства спиртов

Химические свойства спиртов. Сводная схема.

Реакции идущие с разрывом связи – ОН

Реакции, идущие с разрывом связи R –OH

Реакции дегидратации

Реакции окисления

Получение спиртов: гидролиз галогенпроизводных углеводородов, гидратация этилена, из синтез-газа, восстановление альдегида, брожение глюкозы

Применение спиртов6 Спирты группы С6 - С12 обладают сильными разнообразными запахами, которые специалисты квалифицируют как «цветочные» и «плодовые». Спирты этой группы входят в состав многих парфюмерно-косметических изделий: духов, лосьонов, помад.

Метанол служит сырьем для получения формальдегида, из которого изготовляют синтетические смолы, используемые в огромных количествах в производстве фенол-формальдегидных пластических материалов

Физиологические действие: можно затронуть историю этого вопроса, используя картины великих художников.

Действие вина разнообразно: оно « повышает» настроение, «развязывает язык», иногда вызывает агрессию и очень часто сонливость.

Этиловый спирт-наркотик, который вследствие высокой растворимости быстро всасывает в кровь. Возникает ситуация, когда структуры головного мозга уже не могут функционировать без алкоголя, а печень не способна его перерабатывать

Метиловый спирт - бесцветная жидкость, кипящая при температуре 65˚ С.

5 –10 мл метанола вызывают слепоту и сильное отравление организма, а 30 мл могут привести к смертельному исходу

В.Маковский. «Не пущу». Горький пропойца губит не только свою жизнь, но и жизнь своей семьи. Он готов пропить последние штаны. Его забитая нуждой и работой жена в порыве отчаяния решается противостоять самоубийственному поведению своего мужа.

ТранковскийА.И. «Шинкарь» 1879г.�Мальчика послали за водкой в шинок. Тогда еще не было закона, согласно которому лицам, не достигшим 18-летнего возраста, нельзя было продавать алкогольных напитков. Поэтому хозяин заведения озабочен только подлинностью купюры, которую предъявил покупатель. Постановление Правительства РФ от 19 августа 1999г. №987

Опорный конспект по теме «Алканолы» Используется для повторения и обобщения знаний. Подведение итогов урока.

Скачать конспект
Презентация будет доступна через 45 секунд