Презентация на тему "Химические свойства и получение насыщенных одноатомных спиртов"

Презентация: Химические свойства и получение насыщенных одноатомных спиртов
1 из 13
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
0.0
0 оценок

Комментарии

Нет комментариев для данной презентации

Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.


Добавить свой комментарий

Аннотация к презентации

Смотреть презентацию онлайн на тему "Химические свойства и получение насыщенных одноатомных спиртов" по химии. Презентация состоит из 13 слайдов. Материал добавлен в 2016 году.. Возможность скчачать презентацию powerpoint бесплатно и без регистрации. Размер файла 0.1 Мб.

  • Формат
    pptx (powerpoint)
  • Количество слайдов
    13
  • Слова
    химия
  • Конспект
    Отсутствует

Содержание

  • Презентация: Химические свойства и получение насыщенных одноатомных спиртов
    Слайд 1

    Химические свойстваи получение насыщенных одноатомных спиртов

  • Слайд 2

    Проверка домашнего заданияУпражнение 5б.

    1 2 3 Н3С – СН – СН3 1) | ОН 4 3 2 1 Н3С – СН2 – СН – СН2ОН 2) | СН3 ОН 1 2 3| 3) Н3С – СН2 – СН 4| 5 СН2 – СН3 пропанол-2 2-метилбутанол-1 пентанол-3

  • Слайд 3

    3-метил-2-этилбутанол-1 С2Н5 3 2|1 4) Н3С–СН–СН–СН2ОН 4| СН3 3-метил-2-этилпентанол-1 С2Н5 32|1 5) Н3С–СН–СН–СН2ОН 4,5| С2Н5 2-метилпентанол-1 СН3 32|1 6) Н2С–СН–СН2ОН 4| СН2 5| СН3

  • Слайд 4

    Упражнение 9*.

    У бутанола С4Н9ОН могут быть структурные изомеры, обусловленные положением функциональной группы в молекуле. Например: 4 3 2 1 Н3С – СН2 – СН2 – СН2ОН бутанол-1 4 3 2 1 Н3С – СН2 – СН – СН3 | бутанол-2 ОН

  • Слайд 5

    Упражнение 10*.

    СН3-СН2-ОН и СН3-О-СН3 Этим веществам соответствует одинаковая молекулярнаяформула С2Н6О, но это не значит, что у них одинаковые химические свойства. Согласно теории строения органических веществ Александра Михайловича Бутлерова свойства веществ зависят не только от того, атомы каких элементов входят в состав молекул, но и от порядка соединения атомов в молекулах, т. е. от химического строения. Это явление ИЗОМЕРИИ, которое в органической химии встречается часто.

  • Слайд 6

    Ответы теста.

    1. 2,3-диметилпентанол-1 СН3СН3 2. | | Н3С – С – С – СН – СН3 | | | СН3 ОН СН3 3. ОН | Н3С - СН2- СН - С - СН3 | | СН3 СН3 2,3-диметилпентанол-2, изомерия положения функциональной группы. Данный спирт является третичным. 1. 2,3-диметилбутанол-2 2.Н3С – СН – СН2 – СН – СН2 – СН – СН3 | | | СН3 ОН СН3 3.СН3 | Н3С – С – СН – СН3 | | СН3 ОН 3,3-диметилбутанол-2, изомерия углеродного скелета. Данный спирт является вторичным.

  • Слайд 7

    «Химические свойства и получение одноатомных насыщенных спиртов»

  • Слайд 8

    Молекула этанола

    H H | | H— C— C— O— H | | H H

  • Слайд 9

    План изучения темы: «Получение спиртов». 1.* Получение метилового спирта двумя способами. 2. Получение этилового спирта гидратацией этилена и брожением. План изучения темы: «Химические свойства спиртов». 1.Взаимодействие с активными металлами. 2.Отщепление воды от молекулы спирта (дегидратация). 3.Реакция с галогеноводородами. 4.* Окисление этилового спирта до альдегида. Самостоятельно написать: Горение этанола.

  • Слайд 10

    «Получение спиртов»

    1.* Получение метилового спирта двумя способами. а) СО + 2H2 CH3OH метанол б) 2CH4 + O2 2CH3OH метан метанол 2. Получение этилового спирта: а) гидратация этилена CH2=CH2 + HOH  CH3-CH2-OH этиленэтанол б) брожение C6H12O6 2CO2 + 2CH3-CH2-OH глюкоза этанол

  • Слайд 11

    «Химические свойства спиртов».

    1. Взаимодействие с активными металлами: 2CH3-CH2-OH + 2Na  2CH3-CH2-ONa + H2 этанолэтилат натрия 2.Отщепление воды от молекулы спирта (дегидратация): CH2-CH2H2SO4, t | | ----------->CH2=CH2 + H2O HOHэтилен этанол 3.Реакция с галогеноводородами: C2H5OH + HBr C2H5Br + H2O этанол бромо- бромэтан водород 4.* Окисление этилового спирта до альдегида: C2H5OH + [O]  CH3CHO + H2O Самостоятельно написать: Горение этанола:C2H5OH + 3O2  2CO2 + 3H2O

  • Слайд 12

    Самопроверка

    1 ВАРИАНТ 1 б 2 а 3 а, в 4 альдегид 2 ВАРИАНТ 1 а, б 2 б 3 а, г 4 СО, СН4

  • Слайд 13

    Домашнее задание: §37, упр.3,4(III), 6(IV), 13*(V) c.182.

Посмотреть все слайды

Сообщить об ошибке