Презентация на тему "История открытия бензола"

Содержание

• 
  Слайд 1

  История открытия бензола

  Впервые бензол описал немецкий химик Иоганн Глаубер. Он получил это соединение в 1649 г. в результате перегонки каменноугольной смолы. В 1825 г. М. Фарадей обнаружил бензол в сжиженном светильном газе. Известно, что 16 июня этого же года он сообщил об открытии нового углеводорода, который назвал карбюрированным водородом.

• 
  Слайд 2
  

  В 1833–1835 гг. немецкий химик Э. Митчерлих исследовал это вещество, определил его формулу С6Н6 и назвал бензином (от арабского слова, которое обозначает «благовоние»). Позже его соотечественник Ю. Либих предложил новое имя соединению – бензол, которое прижилось и в русской номенклатуре.

• 
  Слайд 3

  Структура молекулы бензола

  Структуру бензола установил немецкий химик Фридрих Август Кекуле в 1865 г. Однажды Кекуле пришлось участвовать в качестве свидетеля в судебном процессе по делу об убийстве графини Герлиц. На этом процессе демонстрировалось в качестве улики кольцо графини в виде двух переплетенных змеек, которое похитил преступник. Эти змейки врезались в память ученому. Как-то раз, после долгой работы над учебником, Кекуле уснул, и ему приснились атомы углерода и водорода , сцепленные в нити, которые сближались и свертывались в трубку, напоминая двух змей. Одна из змей вцепиласьвсобственный хвост, продолжая крутиться. Сон оказался в руку. Кекуле сцепил все атомы углерода в шестиугольник с чередующимися двойными и одинарными связями.

• 
  Слайд 4

  Электронное строение бензола

  Современное представление об электронной природе связей в бензоле основывается на гипотезе американского физика и химика, дважды лауреата Нобелевской премии Л. Полинга. Именно по его предложению молекулу бензола стали изображать в виде шестиугольника с вписанной окружностью, подчеркивая тем самым отсутствие фиксированных двойных связей и наличие единого электронного облака, охватывающего все шесть атомов углерода цикла.

• 
  Слайд 5
  
• 
  Слайд 6

  Химические свойства бензола

  I. Реакции замещения А) Галогенирование

• 
  Слайд 7

  Б) Нитрование

• 
  Слайд 8

  II. Реакции присоединения

  А) Галогенирование Б) Гидрирование

• 
  Слайд 9

  III. Реакции окисления

  А) Бензол горит ярким желто-красным, но коптящим пламенем. Б) Бензол устойчив к окислению. Он не обесцвечивает бромную воду и раствор перманганата калия.

• 
  Слайд 10
  

  Отметьте клетки, в которых записаны формулы аренов. Из клеток, соответствующих правильным ответам, получится символ самого распространенного во Вселенной химического элемента. Найдите среди них изомеры.

• 
  Слайд 11
  

  Отметьте в таблице области применения перечисленных в ней реакций.Из букв, соответствующих правильным ответам, вы составите название одновалентного радикала бензола.