Презентация на тему "Михаил Кучеров"

Содержание

• 
  Слайд 1
  

  Игровой номер:12x618 Название команды: "Иончики" Авторы: ученики 10-хклассов МОУ СОШ №6, г. Гаврилов-Ям Кучеров Михаил Григорьевич pptcloud.ru

• 
  Слайд 2

  Цели нашей работы

  Познакомиться с жизнедеятельностью М. Г. Кучерова и его научными достижениями. Выяснить вклад ученого в развитие химической науки. Познакомиться с реакцией, носящей имя ученого.

• 
  Слайд 3

  Немного о жизни химика…

  Кучеров Михаил Григорьевич. Родилсяв имении отца под Полтавой в 1850 году. Образование получил в полтавской военной гимназии и Михайловском артиллерийском училище, из которого ранее окончания курса перешел в петербургский земледельческий институт, где изучал химию у профессора А. Н. Энгельгардта и Н. Н. Соколова. По окончании в 1872 г. курса был оставлен при химической лаборатории института лаборантом

• 
  Слайд 4
  

  С 1877 года преподавал аналитическую химию и заведовал лабораторными занятиями студентов в качестве ассистента профессора П. А. Лачинова. С 1902 г. – профессор. Работал до 1910 года, также заведовал центральной химической лабораторией министерства финансов. Умерв 1911 году.

• 
  Слайд 5

  Общий вклад в развитие химии

  Основные работы М.Г. Кучерова посвящены органическому синтезу. В 1873 году получил дифенил и некоторые его производные. В 1875 году исследовал условия превращения бромвинила в ацетилен. В 1909 году показал, что гидратацию ацетиленовых углеводородов можно проводить в присутствии солей магния, цинка, кадмия. Исследовал механизм этой реакции

• 
  Слайд 6
  

  В 1893 г. Кучеров вступил в число членов технического комитета министерства финансов при департаменте неокладных доходов. В 1895 г. Михаил Григорьевич командирован был в Англию, Францию и Австрию для ознакомления с устройством и деятельностью в этих странах и с постановкой там дела борьбы с фальсификацией виноградных вин и вообще вкусовых и пищевых продуктов.

• 
  Слайд 7
  

  Установил промежуточное образование металлорганических комплексов за счет неполновалентного взаимодействия атомов металла соли и углеродных атомов с тройной связью. Установил промежуточное образование металлорганических комплексов за счет неполновалентного взаимодействия атомов металла соли и углеродных атомов с тройной связью.

• 
  Слайд 8

  Публикация работ

  Его работы по чистой и прикладной химии печатались в специальных русских и иностранных журналах, каковы: «О синеродистых соединениях дифенила и карбодифениловых кислотах» «Об окислении холевой кислоты»; «О новом способе гидратации ацетиленов»; «О действии ацетиленов на соли окиси ртути»;

• 
  Слайд 9
  

  «О действии углеводородов ацетиленового ряда на окись ртути и ее соли»; «О действии ртутных солей на диаллил , углеводороды и спирты этиленного ряда»; «О способе точного количественного определения сивушного масла в спиртах»

• 
  Слайд 10

  Реакция имени Кучерова

  В 1881 году открыл реакцию которая впоследствии получила название «Кучерова реакция» Кучеров впервые применил в качестве катализатора этой реакции соли двухвалентной ртути (Нg2+).

• 
  Слайд 11
  

  Если в молекуле органического вещества есть связь С=С, то атом ртути легко образует с ней комплекс. Это значительно облегчает различные реакции присоединения к двойной связи C=С. Данное свойство было использовано Кучеровым для присоединения воды к ацетиленам.

• 
  Слайд 12

  Из истории реакции…

  Реакцию гидратации ацетилена впервые провёл М. Бертло в 1860г. и был уверен, что получил виниловый спирт. В 1877г. Аналогичную реакцию в присутствии серной кислоты в качестве катализатора осуществил русский химик-органик А. П. Эльтеков Гидратация ацетиленовый углеводородов протекалав достаточно жестких условиях с малым выходом продукта и имела чисто теоретической значение.

• 
  Слайд 13
  

  В 1881г русский химик М. Г. Кучеров впервые применил новый катализатор для реакции: соли двухвалентной ртути. Это был первый случай использования в качестве катализатора катиона металла. Условия протекания реакции стали чрезвычайно удобными: простое встряхивание водного раствора бромида ртути(II) с ацетиленом приводило к образованию уксусного альдегида.

• 
  Слайд 14
  

  В начале ХХ века эта реакция легла в основу промышленного способа получения ацетальдегида из ацетилена и уксусной кислоты в колоссальных масштабах. Из-за высокой токсичности, она была вытеснена другим, более экологически чистым методом - окисления этилена в присутствии солей меди и палладия. В лабораторныхисследованиях реакция Кучерова используется по сегодняшний день.

• 
  Слайд 15
  

  За это открытие в 1885 году М.Г Кучеров был удостоен премии Русского физико-химического общества. А в 1915 году это же общество учредило премию имени Кучерова, присуждавшуюся начинающим исследователям в области химии. Реакция Кучерова позволила получать уксусную кислоту в промышленных масштабах.

• 
  Слайд 16
  

  26 июня 1911г. не стало талантливого ученого, одного из лучших мастеров органического синтеза, человека прекрасных душевных качеств, большого таланта и исключительной трудоспособности, глубоко преданного науке и своему народу.

• 
  Слайд 17

  Источники информации

  http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2243.html http://www.edudic.ru/hie/2833/ http://www.physchem.chimfak.rsu.ru/Source/History/Persones/Kucherov.html Есафов В. И., М. Г. Кучеров, М., 1972. Пешекерова М. С., Михаил Григорьевич Кучеров, в кн.: Материалы по истории отечественной химии, М. — Л., 1954; Энциклопедия для детей. Химия. Т.17.-М.: Аванта+, 2002 Габриелян О.С, Остроумов И. Г., Карцева А. А. Химия: Орган. Химия.-М.: Просвещение, 2004.