Презентация на тему "Обобщение сведений об углеводородах"

Содержание

• 
  Слайд 1
  

  Обобщение сведений об углеводородах

• 
  Слайд 2
  

  Значение углеводородов

• 
  Слайд 3
  

  Способность атомов углерода образовывать различные цепи: линейные, разветвленные, замкнутые Причины многообразия углеводородов Образование между атомами углерода одинарных, двойных, тройных, ароматических связей СН3 – СН3 СН2 ═ СН2 СН ≡ СН Явление гомологии и изомерии Гомологический ряд предельных углеводородов: СН4 – метан С2Н6 – этан С3Н8 – пропан С4Н10 – бутан

• 
  Слайд 4
  

  Характеристика углеводородов CnH2n + 2 CnH2n CnH2n - 2 CnH2n - 2 CnH2n - 6 Незам.ц. С-С Незам. ц 1 С=С Незам. ц. 2 С=С Незам. ц. 1 С≡С Зам. ц. из 6 С; особая св. Структур., полож. кратной св. Структур. Структур., полож. кратной св. Структур., полож. кратной св.

• 
  Слайд 5
  

  Даны формулы углеводородов: а) CH3-CH2-CH2- CH3 б) CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH3 в) CH3-CH2-CH3 г) CH2=C(CH3)-C(CH3)2-CH3 д) CH2=C(CH3)- CH3 е) CH3-C≡C- CH3 ж) CH3-CH(CH3)-CH3 з) CH≡C- CH2- CH3 и) к) CH2=CH-CH= CH2 бутан 2,3 диметилбутан пропан 2,3,3 триметилбутен-1 2 метилпропен бутин-2 2 метилпропан бутин-1 бензол бутандиен-1,3

• 
  Слайд 6
  

  Даны формулы углеводородов: а) CH3-CH2-CH2- CH3 б) CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH3в) CH3-CH2-CH3 г) CH2=C(CH3)-C(CH3)2-CH3 д) CH2=C(CH3)-CH3 е) CH3-C≡C- CH3 ж) CH3-CH(CH3)-CH3 з) CH≡C- CH2- CH3 и) к) CH2=CH-CH= CH2 1.Непредельные соединения 2. а) алкан 3. Вещество (вещества), состав которого соответствует формуле: а) Cn H2n + 2 г) д) е) з) к) а)б)в)ж) б) алкен г)д) в) алкадиен к) г) алкин е)з) а)б)в)ж) б) Cn H2n - 6 и) в) Cn H2n г) Cn H2n - 2 г)д) е) з) к)

• 
  Слайд 7
  

  Даны формулы углеводородов: а) CH3-CH2-CH2-CH3 б) CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH3в) CH3-CH2-CH3 г) CH2=C(CH3)-C(CH3)2 -CH3 д) CH2=C(CH3)-CH3 е) CH3-C≡C- CH3 ж) CH3-CH(CH3)-CH3 з) CH≡C- CH2- CH3 и) к) CH2=CH-CH= CH2 4. Гомолог вещества с формулой в) 5. Изомер вещества с формулой ж) а) а) 6. Изомеры вещества с формулой з) е) к)

• 
  Слайд 8
  

  Характеристика углеводородов + ─ ─ ─ + ─ + + + + + ─ + + ─ ─

• 
  Слайд 9
  

  Химические свойства углеводородов Тип реакций - замещение СН + Br2 → СН + 4 3 СН Br HBr свет бромметан

• 
  Слайд 10
  

  Тип реакции - замещение СН СН СН НС НС СН + FeBr3 СBr СН СН НС НС СН + HBr бромбензол Br2 Химические свойства углеводородов

• 
  Слайд 11
  

  СН СН СН НС НС СН + HONO2 H2SO4конц СNO2 СН СН НС НС СН + H2O нитробензол Тип реакции - замещение Химические свойства углеводородов

• 
  Слайд 12
  

  Тип реакций - присоединение Химические свойства углеводородов СН2 = СН2 + Н2→ СН3 – СН3 t0, кат. Этан Этанол СН2=СН2 + H2O→ СН3- СН2OH t0, кат.Р СН2=СН2 + HCl→ СН3 –СH2Cl Хлорэтан

• 
  Слайд 13
  

  Тип реакций - присоединение Химические свойства углеводородов СН≡ СН + 2Н2→ СН3 – СН3 t0, кат. СН ≡ СН+ H2O→ СН3- СOH Hg2+ Этан Этаналь СН ≡ СН+ HCl→ СН2= СHCl Винилхлорид

• 
  Слайд 14
  

  Химические свойства углеводородов Обесцвечивание бромной воды - качественная реакция на кратную связь СН2 = СН2 + Br-Br → СН2Br- СН2Br 1,2 - дибромэтан СН≡ СН + 2Br-Br → СНBr2 - СНBr2 1,1,2,2 - тетрабромэтан СН2Br–CH=CH–СН2Br 1,4 дибромбутeн-2 СН2═СН-СН=СН2 + Br2→ СН2Br–CH=CH- СН2Br + Br2 → СН2–CH–CH–СН2 │ │ │ │ BrBrBrBr 1,2,3,4 тетрабромбутан

• 
  Слайд 15
  

  СН СН СН НС НС СН + 3Cl2 h гексахлорциклогексан или гексахлоран H С С С С С С Cl Cl Cl Cl Cl Cl H H H H H Тип реакции - присоединения Химические свойства углеводородов

• 
  Слайд 16
  

  Полимеризация Химические свойства углеводородов n СН2═СН-СН=СН2 → t0, кат. (–СН2–СН=СН–СН2 –)n Бутадиен – 1,3 Бутадиеновый (дивиниловый) каучук n СН2 ═ СН2 t0, кат. (– СН2 – СН2–)n Этилен Полиэтилен Тримеризация ацетилена 3СН ≡ СН → этин бензол 5000C, Cакт. СН СН СН НС НС СН

• 
  Слайд 17
  

  Даны формулы углеводородов: а) CH3-CH2-CH2-CH3 б) CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH3в) CH3-CH2-CH3 г) CH2=C(CH3)-C(CH3)2-CH3 д) CH2=C(CH3)-CH3 е) CH3-C≡C- CH3 ж) CH3-CH(CH3)-CH3 з) CH≡C- CH2- CH3 и) к) CH2=CH-CH=CH2 9. Вещества, вступающие в реакции присоединения, г) д) е) з) к) и) 8. Вещества, обесцвечивающие бромную воду, г) д) е) з) к) 7. Вещества, вступающие в реакцию замещения с хлором, а) б) в) и) ж)

• 
  Слайд 18
  

  Этан → этилен → ацетилен → бензол С2Н6 → С2Н4 → С2Н2 → С6Н6 Метан → ацетилен → этаналь СН4→ С2Н2 → СН3СОН Осуществить превращения: 1. С2Н6 → С2Н4 + Н2 t0, кат. 2. С2Н4 → С2Н2 + Н2 t0, кат. 3. 3С2Н2 → С6Н6 t0, Cакт. 1. 2 СН4→ С2Н2 + 3 Н2 15000С 2. С2Н2+ Н2O → СН3COH Hg2+

• 
  Слайд 19
  

  Осуществить превращения: Этиловый спирт → этилен → полиэтилен ↓ 1,2 - дибромэтан С2Н5 ОН → СН2=СН2 → (-СН2 - СН2-)n ↓ СН2Br- СН2Br 1. С2Н5 ОН → С2Н4 + Н2О t0 ,H2SO4(к) 2. n СН2=СН2 → (-СН2 - СН2-)n 3. СН2=СН2+ Br2 → СН2Br- СН2Br