Презентация на тему "Простейший фенол называется Карболовой кислотой."

Содержание

• 
  Слайд 1
  

  Простейший фенол называется Карболовой кислотой. Он обладает сильными антисептическими свойствами (способен убивать многие микроорганизмы) Запах карболки был типичным запахом госпиталей и больниц

• 
  Слайд 2
  

  "Знание только тогда знание, когда оно приобретено усилиями своей мысли, а не памятью" Л.Н.Толстой ФЕНОЛ С6H5OH

• 
  Слайд 3
  

  ■ Изучить свойства фенола на основе состава и строения молекулы. ■развивать умения применять ИКТ, совершенствовать умения вести учебный диалог, отстаивать свою точку зрения, навыки самостоятельной работы с учебным материалом. ■ содействовать воспитанию взаимопомощи, культуры общения, обеспечить развитие интереса к химии посредством интересных фактов, мультимедийных средств обучения, бережного отношения к окружающей среде и здоровью человека.

  Цели урока:

• 
  Слайд 4
  

  Открытие фенола Фридлиб Фердинанд Рунге (1794 – 1867 гг) обнаружил в продуктах перегонки каменноугольной смолы белое кристаллическое вещество с характерным запахом. Ему не удалось определить состав вещества. Огюст Лоран (1807 – 1853 гг) определил состав вещества. Новое вещество обладало выраженными кислотными свойствами и было производным открытого незадолго до этого бензола. Лоран называл бензол "феном", поэтому новая кислота получила название фениловой. Шарль Фредерик Жерар (1816 – 1856 гг) считал полученное вещество спиртом и предложил называть его фенолом. Было установлено, что целая группа веществ обладает подобным строением и свойствами, поэтому их назвали "фенолами".

• 
  Слайд 5
  

  Цели проекта - 1 балл Объем информации - 1 балл Логичность, последовательность, доступность - 1 балл Четкий тайм-менеджмент- 1 балл Выводы- 1 балл Критерии оценивания работы:

• 
  Слайд 6
  

  Фенолы - это производные ароматических углеводородов, в молекулах которых гидроксильные группы связаны с бензольным ядром. С6Н5- ОН Кислородсодержащие органические соединения, в молекулах которых ароматический радикал фенил связан с функциональной гидроксильной группой

• 
  Слайд 7
  

  Фенолы Одноатомные Многоатомные Классификация и номенклатура фенолов

• 
  Слайд 8
  

  Способы получения 1. Выделение из каменноугольной смолы. 2. Гидролиз хлорбензола: 3. Окисление кумола (изопропилбензола): кумол ацетон фенол

• 
  Слайд 9
  

  Физическиесвойства Фенол — твердое бесцветное кристаллическое вещество, t пл = 41 °С, t кип= 182 °С, с резким характерным запахом. Окисляется на воздухе с приобретением розового оттенка. Ядовит. Фенол незначительно растворяется в воде при комнатной температуре,но хорошо растворяется в горячей. Водный раствор фенола называют карболовой кислотой. При попадании на кожу вызывает ожоги, поэтомус фенолом необходимо обращаться осторожно.

• 
  Слайд 10
  

  Строение фенола Взаимное влияние атомов в молекуле фенола Гидроксильная группа также оказывает влияние на бензольное кольцо. В бензольном кольце нарушается симметричность электронного облака в положении 2, 4, 6. Ароматическое кольцо оказывает влияние на гидроксильную группу, в результате чего атом водорода становится более подвижным.

• 
  Слайд 11
  

  Химические свойства

• 
  Слайд 12
  

  Химические свойства 1)Взаимодействие с активными металлами 2C6H5OH + 2Na → 2C6H5ONa + H2 фенол фенолят натрия 2) Взаимодействие со щелочами C6H5OH + NaOH→ C6H5ONa + H2 фенол фенолят натрия Кислотные свойства у фенолов выражены слабее, чем у неорганических и карбоновых кислот.

• 
  Слайд 13
  

  Химические свойства Качественные реакции на фенол: 3. Взаимодействие фенола с бромом 2,4,6 трибромфенол 4. Взаимодействие фенола с хлоридом железа (III) Одноатомные фенолы дают устойчивое сине-фиолетовое окрашивание, что связано с образованием комплексных соединений железа. C6H5OH + FeCl3 =C6H5OFe2+(Cl-)2 дихлоридфенолятжелеза (III) (фиолетовое окрашивание)

• 
  Слайд 14
  

  Химические свойства 5. Взаимодействие фенола с азотной кислотой 2,4,6 тринитрофенол пикриновая кислота 6. Взаимодействие фенола с формальдегидом

• 
  Слайд 15
  

  Химические свойства

• 
  Слайд 16
  

  Какой вывод о взаимном влиянии атомов в молекуле фенола можно сделать? Фенильная группа C6H5-и гидроксил –OHвзаимно влияют друг на друга.

• 
  Слайд 17
  
• 
  Слайд 18
  

  Применение фенолов Фенол Синтетические волокна Пестициды Фенолформаль- дегидные смолы Моющие средства Антисептики Лаки, краски Медицинские препараты Сахарин

• 
  Слайд 19
  

  Фенолы в растениях

• 
  Слайд 20
  

  Физиологическое действие фенола

• 
  Слайд 21
  

  Домашнее задание: § 8.5 упр. 10, 11. Подготовится к хим. диктанту по теме: спирты и фенолы.

• 
  Слайд 22
  

  "Не в количестве знаний заключается образование, а в полном понимании и искусном применении всего того, что знаешь". Адольф Дистервег

• 
  Слайд 23
  

  Спасибо за внимание Подготовила к.х.н А.Б. Садвокасова 2015 г.