Презентация на тему "Сложные эфиры "

Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5

Рецензии

Добавить свою рецензию

Аннотация к презентации

Презентация на тему "Сложные эфиры " которая рассказывает про свойства и изометрию сложных эфиров.

Краткое содержание

  1. Систематическая номенклатура сложных эфиров
  2. Рациональная номенклатура сложных эфиров
  3. Тривиальные названия сложных эфиров
  4. Общая формула гомологического ряда предельных сложных эфиров
  5. Изомерия сложных эфиров
  6. Положения функциональной группы
  7. Межклассовая изомерия
  8. Получение сложных эфиров
  9. Химические свойства сложных эфиров

Содержание

  • Слайд 1

    Сложные эфиры


  • Слайд 2

     

    • производныекарбоновых кислот,у которых водородгидроксильнойгруппызамещен на углеводородный радикал.
    • Сложные эфиры

  • Слайд 3

    Систематическая номенклатура сложных эфиров

    • кислотная часть
    • 1
    • 2
    • 1
    • 2
    • 3
    • спиртовая часть
    • радикал + алкан + оат

  • Слайд 4

    Рациональная номенклатура сложных эфиров

    • 1
    • 2
    • 1
    • 2
    • 3
    • кислотная часть
    • спиртовая часть
    • радикал + кислотный остаток

  • Слайд 5

    Тривиальные названия сложных эфиров

    • кислотная часть
    • спиртовая часть
    • 1
    • 2
    • 1
    • 2
    • 3
    • название спирта + эфир + название кислоты (в Р.п.)
    • этиловый эфир пропановой кислоты

  • Слайд 6

     

    • Общая формула гомологического ряда
    • предельных сложных эфиров

  • Слайд 7

     

    • 2. этилформиат
    • 1. этилметаноат
    • 3. этиловый эфир муравьиной кислоты

  • Слайд 8

     

    • 2. метилацетат
    • 1. метилэтаноат
    • 3. метиловый эфир муравьиной кислоты

  • Слайд 9

     

    • 2. н- пропилацетат
    • 1. н- пропилэтаноат
    • 3. н- пропиловый эфир уксусной кислоты

  • Слайд 10

     

    • 2. н- бутилацетат
    • 1. н- бутилэтаноат
    • 3. н- бутиловый эфир уксусной кислоты

  • Слайд 11

     

    • 2. трет-бутилацетат
    • 1. трет-бутилэтаноат
    • 3. трет- бутиловый эфир уксусной кислоты

  • Слайд 12

     

    • 2. метил – н - бутират
    • 3. метиловый эфир масляной кислоты
    • 1.метил –н- бутаноат

  • Слайд 13

     

    • 2. фенилацетат
    • 3. фениловый эфир уксусной кислоты
    • 1. фенилэтаноат

  • Слайд 14

     

  • Слайд 15

     

  • Слайд 16

    Изомерия сложных эфиров

    • 1. Углеродного скелета
    • пропилэтанат
    • изопропилэтанат

  • Слайд 17

     

    • 2. Положения функциональной группы
    • этилпропаноат
    • метилбутаноат

  • Слайд 18

     

    • 3. Межклассовая изомерия
    • пропановая кислота
    • метилэтаноат

  • Слайд 19

     

    • Получение сложных эфиров
    • 1. Реакция этерификации
    • а) по Фишеру

  • Слайд 20

     

    • серная кислота
    • этиловый спирт
    • пропилсульфат
    • 1.
    • 2.
    • диметилсулфат

  • Слайд 21

     

    • глицерин
    • тринитрат глицерина
    • (нитроглицерин)
    • азотная кислота
    • 3.
    • 4.
    • этиловый спирт
    • уксусная кислота
    • этилэтаноат

  • Слайд 22

     

    • б) по Вильямсону
    • в) этерификация диазометаном
    • диазометан

  • Слайд 23

     

    • 3. Взаимодействие ангидрида кислоты со спиртом
    • 2. Взаимодействиехлорангидрида со спиртом

  • Слайд 24

    Химические свойства сложных эфиров

    • 1. Гидролиз
    • 2. Алкоголиз (переэтерификация)

  • Слайд 25

     

    • 3. Аммонолиз
    • 4. Восстановление
    • этилбутаноат
    • бутиловый
    • спирт
    • этиловый
    • спирт

  • Слайд 26

     

  • Слайд 27

     

Посмотреть все слайды
Презентация будет доступна через 45 секунд