Презентация на тему "Теория строения органических веществ А.М.Бутлерова "

Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5

Рецензии

Добавить свою рецензию

Аннотация к презентации

Презентация по химии на тему "Теория строения органических веществ А.М.Бутлерова". Состоит из 18 слайдов,на которых в кратком виде описаны основные положения теории.

Краткое содержание

  1. Теория радикалов
  2. Теория типов
  3. Предпосылки возникновения теории
  4. Основные положения теории
  5. Валентность

Содержание

  • Слайд 1

     

    Теория строения органических веществ А.М. Бутлерова

    Пивкина Лариса Анатольевна

    МОУ «Сугоякская СОШ»

    pptcloud.ru

  • Слайд 2

     

    • Теория радикалов (30 гг. XIX в Й.Берцелиус, Ю.Либих, Ж.Дюма)
      • В состав органических веществ входят радикалы;
      • Радикалы всегда постоянны, не подвергаются изменениям, переходят из одной молекулы в другую;
      • Радикалы могут существовать в свободном виде.
    • Понятие «радикал» прочно вошло в химию

  • Слайд 3

     

    • Теория типов (40-50 гг. XIX в. Ш.Жерар, А.Кекуле и др.)
      • Все органические вещества – производные простейших неорганических – типа водорода, воды, аммиака и др.
      • Формулы выражают не внутреннее строение молекулы, а способы образования, свойства определяют все атомы молекулы;
      • Невозможно познать строение вещества, у каждого вещества столько формул, сколько его превращений существует.
      • Теория позволила классифицировать орг. Вещества, предсказать и открыть некоторые, особое внимание – химическим превращениям, но не могла прогнозировать, указывать пути синтеза новых веществ.

  • Слайд 4

     

    • «Органическая химия может сейчас кого угодно свести с ума. Она представляется мне дремучим лесом, полным удивительных вещей, безграничной чащей, из которой нельзя выбраться, куда не осмеливаешься проникнуть»

    (из письма Ф.Велера к Й.Берцелиусу 1835г.)

  • Слайд 5

     

    • Основные «противоречия» органической химии
      • Многообразие веществ – образовано небольшим числом элементов;
      • Кажущееся несоответствие валентности в органических веществах – С3Н8;
      • Различные физические и химические свойства соединений, имеющих одинаковую молекулярную формулу (С6Н12О6 – глюкоза, фруктоза; С4Н10О – бутиловый спирт, диэтиловый эфир)

  • Слайд 6

    Предпосылки возникновения теории

    1. Развитие и утверждение атомистических представлений (съезд в Карслруэ, 1860г.);
    2. Установление понятий валентности (Э. Франкленд, 1853г.);
    3. Понятие четырехвалентности углерода (А. Кекуле, 1858г.);
    4. Идеи о соединении атомов углерода в цепи (А. Кекуле, А. Купер, 1857г.)
    • Целостной теории, подтвержденной экспериментом, не существовало.

  • Слайд 7

     

    Основные положения теории строения органических веществ (А.М. Бутлеров 1861 – 1864 гг.)

    1. Атомы в молекулах веществ соединены согласно их валентности. Углерод в органических соединениях всегда четырехвалентен, а его атомы способны соединяться друг с другом, образуя различные цепи. Порядок соединения атомов в молекулах может быть отображен при помощи структурных формул.

  • Слайд 8

     

    2. Свойства веществ определяются не только их качественным и количественным составом, но и порядком соединения атомов в молекуле, т.е. химическим строением вещества. Различное строение при одном и том же составе и относительной молекулярной массе вещества обуславливает явление изомерии.

    3. Свойства органических соединений зависят от взаимного влияния атомов и групп атомов в молекуле друг на друга. Наибольшее влияние оказывают атомы, непосредственно связанные друг с другом. Влияние атомов или групп атомов, не связанных непосредственно, ослабевает по мере их удаления друг от друга.

  • Слайд 9

     

    4. Зная строение вещества, можно предположить его свойства. И наоборот, зная свойства вещества, можно предположить его строение.

    СН3 СН2 ОН этиловый спирт

    С2Н6О

    СН3 О СН3 диметиловый эфир

    Если известно, что вещество, имеющее молекулярную формулу С2Н6О, вступает в химические реакции, характерные для спиртов (П: выделяет водород в реакции с металлическим натрием), то можно сделать вывод, что мы говорим об этиловом спирте С2Н5ОН.

  • Слайд 10

     

    • Основное положение современной теории строения
      • Свойства веществ зависят не только от их химического строения, но также и от их электронного и пространственного строения

  • Слайд 11

     

    • Валентность
      • характеризует способность атомов химических элементов к образованию химических связей, она определяет число химических связей, которыми данный атом соединен с другими атомами в молекуле.

    Н2 ; Н Н

    H

    NH3; N H

    H

    Н2О; Н О Н

  • Слайд 12

     

    • Вещества, которые имеют один и тот же качественный и количественный составы, но отличаются по своему строению и свойствам, называются изомерами, а явление существования таких веществ носит название изомерии

    СН3 СН2 СН2 СН3

    СН3 СН СН3

    СН3

    БУТАН (С4Н10)

    (t кип. = - 0,5 С)

    ИЗОБУТАН (С4Н10)

    (t кип. = -11,7 С)

  • Слайд 13

     

    • Зависимость свойств органических веществ от качественного и количественного состава.

  • Слайд 14

     

    • Франкленд (Frankland) Эдуард (1825-99), английский химик-органик, иностранный член-корреспондент Петербургской АН (1876). Ввел термин «валентность» (1853).

  • Слайд 15

     

    • Бутлеров Александр Михайлович (1828-86), российский химик-органик, академик Петербургской АН (1874). Создал (1861) и обосновал теорию химического строения, согласно которой свойства веществ определяются порядком связей атомов в молекулах и их взаимным влиянием. Первым объяснил (1864) явление изомерии. Открыл полимеризацию изобутилена. Синтезировал ряд органических соединений (уротропин, полимер формальдегида и др.). Труды по сельскому хозяйству, пчеловодству. Поборник высшего образования для женщин.

  • Слайд 16

     

    • Берцелиус (Berzelius) Йенс Якоб (1779-1848), шведский химик и минералог, иностранный почетный член Петербургской АН (1820). Открыл церий (1803), селен (1817), торий (1828). Создал (1812-19) электрохимическую теорию химического сродства, на ее основе построил классификацию элементов, соединений и минералов. Определил (1807-18) атомные массы 45 элементов, ввел (1814) современные химические знаки элементов. Предложил термин «катализ».

  • Слайд 17

     

    • Кекуле (Kekule) Фридрих Август (1829-96), немецкий химик-органик, иностранный член-корреспондент Петербургской АН (1887). Труды по теории строения органических соединений. Показал, что углерод четырехвалентен (1857) и его атомы могут соединяться друг с другом в цепи (1858). Предложил (1865) циклическую формулу бензола.

  • Слайд 18

     

    • Велер Фридрих (1800-82), немецкий химик, иностранный член-корреспондент Петербургской АН (1853). Впервые синтезировал из неорганических веществ органическое соединение (1824) и установил его тождество с мочевиной (1828). Исследования Велера поставили под сомнение правоту витализма.

Посмотреть все слайды
Презентация будет доступна через 45 секунд