Презентация на тему "Углеводороды ароматического ряда"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Ароматические углеводороды

  1 Арены pptcloud.ru

• 
  Слайд 2

  Какие углеводороды называются ароматическими?

  2 Ароматические углеводороды (арены) – это углеводороды с общей формулой СnH2n-6, в молекулах которых имеется хотя бы одно бензольное кольцо.

• 
  Слайд 3

  Виды ароматических углеводородов

  3

• 
  Слайд 4

  Майкл Фарадей(1791 - 1867)

  4 Английский физик и химик, член Лондонского королевского общества. Один из основателей количественной электрохимии. В 1823 г. впервые получил жидкие хлор, сероводород, оксид углерода(IV), аммиак, оксид азота(IV). В 1825 г. открыл бензол, изучил его физические и некоторые химические свойства. Положил начало исследованиям каучука. В 1833 - 1836 гг. установил количественные законы электролиза.

• 
  Слайд 5

  Фридрих Август Кекуле1829 - 1896

  5 Немецкий химик-органик. Предложил структурную формулу молекулы бензола. С целью проверки гипотезы о равноценности всех шести атомов водорода в молекуле бензола получил его галоген-, нитро-, амино-, и карбоксипроизводные. Открыл перегруппировку диазоамино- в азоаминобензол, синтезировал трифенилметан и антрахинол.

• 
  Слайд 6

  Строение молекулы бензола

  6

• 
  Слайд 7
  

  7

• 
  Слайд 8

  Модель молекулы бензола

  8

• 
  Слайд 9

  Образование σ-связей в молекуле бензола

  9

• 
  Слайд 10

  Образование π-системы в молекуле бензола

  10

• 
  Слайд 11
  

  11

• 
  Слайд 12

  Изомерия и номенклатура

  12

• 
  Слайд 13

  Номенклатура аренов

  13

• 
  Слайд 14

  Гомологи бензола

  14

• 
  Слайд 15

  Способы получения аренов

  15

• 
  Слайд 16
  

  16 Арены получают главным образом при сухой перегонке каменного угля. При нагревании каменного угля в ретортах или коксовальных печах без доступа воздуха при 1000 – 1300 0С происходит разложение органических веществ каменного угля с образованием твердых, жидких и газообразных продуктов. Альтернативным источником получения аренов служит древесина. В самой древесине аренов нет, однако при ее пиролизе они образуются и могут быть выделены. В странах богатых нефтью арены получают при ее переработке. Нефтяные продукты нагревают при температуре 700 0С, в результате чего из продуктов разложения нефти удается получить 15-18% аренов.

• 
  Слайд 17

  Дегидрирование циклоалканов

  17

• 
  Слайд 18
  

  18

• 
  Слайд 19

  Циклоароматизация алканов

  19

• 
  Слайд 20

  Тримеризация ацетилена

  20

• 
  Слайд 21

  Николай Дмитриевич Зелинский1861 – 1953 гг.

  21 Русский химик, академик. Основал большую школу исследователей в области органического катализа, в которой ему принадлежат классические работы. Важное народнохозяйственное значение имеют исследования Зелинского в области химии нефти. Он разработал методы получения из нефти ценных углеводородов, служащих исходными материалами для синтеза красителей, искусственного каучука, пластмасс, медикаментов и т. д. Провел исследования по химии белка, которые значительно расширили знания о строении белковых тел.

• 
  Слайд 22

  Алкилирование аренов

  22

• 
  Слайд 23

  Физические свойства аренов

  23 В обычных условиях низшие арены - бесцветные жидкости, с характерным запахом. Они не растворимы в воде, но хорошо растворимы в неполярных растворителях: эфире, четыреххлористом углероде, лигроине. Температуры плавления аренов зависят от степени симметричности молекулы. Чем выше симметрия, тем выше температура плавления.

• 
  Слайд 24
  

  24

• 
  Слайд 25

  Растворимость бензола

  25

• 
  Слайд 26
  

  26

• 
  Слайд 27

  Бензол как растворитель

  27

• 
  Слайд 28
  

  28

• 
  Слайд 29

  Химические свойства аренов

  29

• 
  Слайд 30

  Общая характеристика реакционной способности аренов

  30 Для разрыва ароматической системы аренов необходимо затратить большую энергию, поэтому арены вступают в реакции присоединения только в жестких условиях: при значительном повышении температуры или в присутствии очень активных реагентов. В связи с этим, наиболее характерными для них будут реакции замещения атомов водорода, протекающие с сохранением ароматической системы.

• 
  Слайд 31

  Галогенирование аренов

  31

• 
  Слайд 32
  

  32

• 
  Слайд 33

  Нитрование бензола

  33

• 
  Слайд 34

  Сульфирование аренов

  34

• 
  Слайд 35

  Алкилирование аренов

  35

• 
  Слайд 36

  Правила ориентации в бензольном кольце

  36 Заместители I рода Являются донорами электронной плотности, ориентируют орто- и пара-положения в бензольном кольце. По сравнению с бензолом ускоряют реакции замещения.

• 
  Слайд 37
  

  37 Заместители II рода Являются акцепторами электронной плотности, ориентируют мета-положение в бензольном кольце. По сравнению с бензолом замедляют реакции замещения.

• 
  Слайд 38

  Гидрироване бензола

  38

• 
  Слайд 39

  Хлорирование бензола

  39

• 
  Слайд 40

  Реакции окисления

  40

• 
  Слайд 41
  

  41

• 
  Слайд 42

  Окисление толуола

  42

• 
  Слайд 43
  

  43

• 
  Слайд 44

  Горение аренов

  44

• 
  Слайд 45

  Применение аренов

  45