Презентация на тему "Угольная кислота"

Презентация: Угольная кислота
1 из 25
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
0.0
0 оценок

Комментарии

Нет комментариев для данной презентации

Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.


Добавить свой комментарий

Аннотация к презентации

Интересует тема "Угольная кислота"? Лучшая powerpoint презентация на эту тему представлена здесь! Данная презентация состоит из 25 слайдов. Также представлены другие презентации по химии. Скачивайте бесплатно.

  • Формат
    pptx (powerpoint)
  • Количество слайдов
    25
  • Слова
    химия
  • Конспект
    Отсутствует

Содержание

  • Презентация: Угольная кислота
    Слайд 1

    1 pptcloud.ru

  • Слайд 2

    УГОЛЬНАЯ КИСЛОТАНОC = O НО

    2

  • Слайд 3

    Гидроксимуравьиная (угольная)кислотаи её производные

    3

  • Слайд 4

    Угольная кислота

    4

  • Слайд 5

    УГОЛЬНОЙ КИСЛОТЕСООТВЕТСТВУЮТ:

    5 МОНОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ (неустойчивые и легко разлагаются, например HCO2Cl) ДИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ (устойчивые и находят практическое применение. К ним относят карбонаты, уретаны, галогенангидриды, амиды)

  • Слайд 6

    Многие производные угольной кислоты имеют важное практическое значение

    6 Фосген (карбонилхлорид) COCl2– полный хлорангидрид угольной кислоты, который образуется при взаимодействии монооксида углерода с хлором на свету или при нагревании.

  • Слайд 7

    Карбаминовая кислота H2N - COOH – неполный амид угольной кислоты.

    7 ОН О = С NН2 В свободном состоянии не существует, однако соли и эфиры этой кислоты достаточно устойчивы и находят практическое применение.

  • Слайд 8

    Эфиры карбаминовой кислоты получают при взаимодействии её хлорангидрида со спиртами

    8 Эфиры карбаминовой кислоты называются уретанами, их систематическое название – карбаматы.

  • Слайд 9

    9 Карбамид (мочевина)

  • Слайд 10

    10 КАРБАМИД(МОЧЕВИНА) Представляет собой полный амидугольной кислоты: Н2N C = O Н2N белое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде и этаноле

  • Слайд 11

    Мочевина (карбамид) (NH2)2C=O –полный амид угольной кислоты, впервые получен Ф. Вёлером (1828 г.) при выпаривании водного раствора цианата аммония

    11 Этот синтез сыграл важную роль, показав впервые, что органическое соединение можно получить из неорганических веществ. В промышленности карбамид получают нагреванием под давлением смеси CO2 + NH3(реакция А.И. Базарова, 1868) 1000C

  • Слайд 12

    Для карбамида (мочевины) характерны следующие химические свойства:

    12 1. Разложение азотистой кислотой При действии азотистой кислоты карбамид разлагается с выделением азота

  • Слайд 13

    2. Реакция гидролиза

    13 Подобно амидам, водные растворы карбамида при нагревании в присутствии кислот или щелочей подвергаются гидролизу

  • Слайд 14

    Как амид угольной кислоты мочевина способна гидролизоваться в кислой и щелочной средах. При щелочном гидролизе образуется аммиак, который можно открыть с помощью лакмусовой бумаги. При кислотном гидролизе выделяется диоксид углерода, который можно обнаружить с помощью известковой или баритовой воды по выпадению в осадок нерастворимого карбоната кальция CaCO3 или бария BaCO3

    14 2NaOH 2HCl, H2O

  • Слайд 15

    3. Разложение при нагревании

    15 При нагревании выше температуры плавления карбамид плавится, а затем разлагается с выделением аммиака и образованием твёрдого продукта - биурета t

  • Слайд 16

    4. Образование солей.

    16 При взаимодействии с кислотами карбамид образует соли (с одним молем кислоты)

  • Слайд 17

    5. Алкилирование карбамида.

    17 При алкилировании образуются алкильные производные карбамида N-метилкарбамид

  • Слайд 18

    6. Ацилирование карбамида

    18 При взаимодействии карбамида с галогеногидридами и двухосновными кислотами образуются уреиды – ацильные производные карбамида. N-ацетилкарбамид 1

  • Слайд 19

    7. Циклизация карбамида

    19 При нагревании (350-5000C) и давлении (10-40 МПа) шесьт молекул карбамида образуют циклическое соединение – меламин(1,2,4-триамино-1,3,5-триазин). * Меламинприменяют для производства меламиноальдегидных полимеров, лаков и клеев, обладающих высокой механической прочностью, водо- и термостойкостью. Используют в качестве дубителя.

  • Слайд 20

    * Вычислите массовую долю (%) азота в карбамиде (мочевине).

    20 *Почему карбамид может служить ценным азотистым удобрением!

  • Слайд 21

    Решение задачи:

    21 1. Рассчитаем молярную массу карбамида – (NH2)2 CO: М = 2 (14 + 2) + 12 + 16 = 60 г 2. Вычислим массовую долю азота в мочевине: W = m / M = 28 / 60 = 0,466 или 46,6%

  • Слайд 22

    Заданиедля самостоятельной проработки темы

    22 В каждом тестовом задании выберите только один правильный ответ. Время работы – 5 минут. Критерии оценки: «5» - 9-10 правильных ответов; «4» - 7-8 правильных ответов; «3» - 5-6 правильных ответов. УДАЧИ ВАМ!

  • Слайд 23

    «Ключик» для химического хамелеона

    23 Правильный ответ Д И М А Й Ы Н Л О П Из полученных ответов составьте словосочетание

  • Слайд 24

    24 Д И М А Й Ы Н Л О П Правильный ответ

  • Слайд 25

    Спасибо всем!

    25 Скажи мне – и я забуду, Покажи мне – и я запомню, Вовлеки меня – и я научусь! Китайская мудрость

Посмотреть все слайды

Сообщить об ошибке