Презентация на тему "Микроскопия"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Микроскопия

• 
  Слайд 2

  Возникновение микробиологии и ранние этапы ее развития

  Захарий Янсен ( ) 1590г. Галиле́о Галиле́й (1564-1642) 1609г. Первые микроскопы

• 
  Слайд 3
  

  1. Антуан ван Левенгук (1632-1723); 2. Мюллер Отто Фредерик (1730-1784) 3. Фердинанд Кон (1828-1898)

• 
  Слайд 4
  

  Первые сведения о микроорганизмах Антуан Ван Левенгук (1632-1723), Голландия

• 
  Слайд 5

  Первый микроскоп А. Левенгука

• 
  Слайд 6

  Сложный микроскоп

  КорнелийДребель 17в.

• 
  Слайд 7

  Виды микроскопии:

  Светлопольная (в проходящем свете) Темнопольная (прижизненное изучение в нативных неокрашенных препаратах) Фазово-контрастная (нативные прозрачные объекты) Люминесцентная(флюоресцентная) –люминесценция объекта под влиянием света (живые и неживые объекты в небольшом количестве) Электронная микроскопия (сканирующая, просвечивающая)

• 
  Слайд 8

  Устройство световых микроскопов

  1 - окуляр, 2 - тубус, 3 - тубусодержатель, 4 - винт грубой наводки, 5 - микрометренный винт, 6 - подставка, 7 - зеркало, 8 - конденсор, ирисовая диафрагма и светофильтр, 9 - предметный столик, 10 - револьверное устройство, 11 - объектив, 12 - корпус коллекторной линзы, 13 - патрон с лампой, 14 - источник электропитания.

• 
  Слайд 9

  Принцип работы светового микроскопа

• 
  Слайд 10

  Световая микроскопияОкраска по Граму

• 
  Слайд 11
  
• 
  Слайд 12

  Темнопольная микроскопия

  Явление дифракции света при сильном боковом освещении взвешенных в жидкости мельчайших частиц (эффект Тиндаля)

• 
  Слайд 13

  Темнопольная микроскопия  

• 
  Слайд 14

  Темнопольная микроскопия

• 
  Слайд 15

  Фазово-контрастная микроскопия

  Дает возможность увидеть в микроскоп прозрачные объекты

• 
  Слайд 16

  Фазовый контраст

  На светло-сером фоне наблюдается темно-серый рельефный объект с ярко выраженным контуром. Применяется для исследования неокрашенных прозрачных объектов, в частности, живых клеток.

• 
  Слайд 17

  Люминесцентная микроскопия

  Оптическое исследование микрообъектов, окрашенных специальными красителями (флюорохромами), испускающими свечение при воздействии ультрафиолетовыми лучами. Для люминесцентной микроскопии применяются специальные оптические устройства и микроскопы, основной частью которых является источник ультрафиолетовых лучей и система фильтров к нему.

• 
  Слайд 18

  Флюоресцентная микроскопия

• 
  Слайд 19

  Yersiniapestisв флюоресцентном микроскопе

• 
  Слайд 20

  Электронная микроскопия

• 
  Слайд 21

  Электронная микроскопия (сканирование)

• 
  Слайд 22

  Электронная микроскопия (ультратонкие срезы делящихся бактерий)

• 
  Слайд 23

  Электронограмма ультратонкого среза пневмококка, образующего капсулу

• 
  Слайд 24

  Препараты:

  Прижизненные (нативные): Метод «висячей» капли Метод «раздавленной» капли Прижизненная окраска Фиксированные: Простые методы окраски Сложные методы окраски Люминесцентные красители (акридиновый желтый, ауромин, корифосфин) Электронная микроскопия

• 
  Слайд 25

  Метод «висячей» капли

• 
  Слайд 26

  Метод «раздавленной» капли

• 
  Слайд 27

  Окраска микроорганизмов

  комплекс методов изучения структуры и морфологии микроорганизмов при микроскопии препаратов, приготовленных из чистых культур или исследуемого материала.

• 
  Слайд 28

  Методы окраски нативных препаратов

  Для витальной окраски микроорганизмов (окраски живых микроорганизмов) красители применяют в больших разведениях (1:10 000— 1:100 000), чтобы избежать артефактов, появляющихся в результате токсического действия красителя на живые микроорганизмы. Чаще всего для витальной окраски используют: метиленовый синий, нейтральный красный и др.

• 
  Слайд 29

  Методы окраски фиксированных препаратов

  Простые окраска метиленовым синим фуксином Пфейфера Генциан-виолетом Сложные окраска по методу Грама окраска по Цилю — Нельсену окраска по Романовскому — Гимзе