Презентация на тему "Фармакологическая стратегия клеточных технологий"

Содержание

• 
  Слайд 1
  

  Российская академия медицинских наук Сибирское отделение Научно-исследовательский институт фармакологии ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ СТРАТЕГИЯ КЛЕТОЧНЫХ ТЕХНОЛОГИЙ Академик РАМН А.М. Дыгай

• 
  Слайд 2
  

  Схема дифференцировки мезенхимальной стволовой клетки Наиболее изученной популяцией клеточных элементов во взрослом организме, обладающих уникальной способностью к самоподдержанию, а в случае необходимости к миграции и хомингу в отдаленные органы с их дальнейшей дифференцировкой, во многие специализированные клеточные типы, является популяция мезенхимальных стволовых клеток костного мозга. Направления клеточной терапии: эмбриональные СК фетальные СК клетки пуповинной крови выращенные in vitro ткани и органы и др.

• 
  Слайд 3
  

  Зародыш Костный мозг Скелетные мышцы Сердце Поджелудочная железа Печень Головной мозг Региональные клетки-предшественники В постнатальном периоде в разных органах и тканях существуют клеточные элементы, обладающие достаточно высоким пролиферативным и дифференцировочным потенциалом - региональные клетки-предшественники.

• 
  Слайд 4
  

  Несостоятельность механизмов регенерации глубокого резерва при патологических состояниях

• 
  Слайд 5
  

  Анализ данных, полученных на различных моделях патологических состояний, показал во всех случаях развитие практически однотипных реакций со стороны резидентных СК и клеток-предшественников костного мозга, представляющего собой основное депо данных элементов в организме. Не зависимо от характера повреждений имела место активация мультипотентных прогениторных клеток гемопоэтической ткани, которая, однако, не сопровождалась их значительной мобилизацией в периферическую кровь. Концепция о недостаточности и несостоятельности механизмов регенерации «глубокого резерва»

• 
  Слайд 6
  

  Наиболее физиологичным и рациональным подходом к решению задач регенераторной медицины является фармакологическая стимуляция функций эндогенных стволовых клеток, основанная на принципе подражания деятельности естественных регуляторных систем их функционирования в организме

• 
  Слайд 7
  

  Механизмы регенеративных эффектов Г-КСФ

• 
  Слайд 8
  

  Костный мозг Сердце Поджелудочная железа Головной мозг Г-КСФ Печень Действие препарата Г-КСФ на миграцию стволовых клеток Г-КСФ во всех случаях обладал в разной мере выраженным терапевтическим эффектом. При этом механизмом его действия являлась стимуляция функциональной активности мультипотентных клеток-предшественников костного мозга, их мобилизация, миграция и, очевидно, хоминг в органы-мишени

• 
  Слайд 9
  

  МЕТАБОЛИЗМ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ ГИАЛУРОНИДАЗА играет ключевую роль в метаболизме гиалуроновой кислоты. Под влиянием фермента происходит расщепление ГК до ее низко- и среднемолекулярных форм, стимулирующих пролиферацию и дифференцировку клеточных элементов. Кроме того, ГК in situ в костном мозге связывает клетки-предшественники различной степени зрелости посредством расположенных на них CD44 и RHAMM – рецепторов. ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА Представляет собой наиболее распространенный гликозаминогликан в организме, входит в состав межклеточного матрикса, кликокаликса клеток, рецепторов к биологическим регуляторам и связывает in situ клетки-предшественникипосредством специфических рецепторов.

• 
  Слайд 10
  

  Фундаментальные аспекты перспективы использования гиалуронидазы в регенеративной медицине СХЕМА МЕХАНИЗМОВ ВЛИЯНИЯ ГИАЛУРОНИДАЗЫ НА ПРОГЕНИТОРНЫЕ КЛЕТКИ Относительно низкие дозы гиалуронидазы способны существенно повышать функциональную активность клеток-предшественников, и потенцировать мобилизующую СК активность Г-КСФ. Происходит усиление мобилизующего действия Г-КСФ в отношении прогениторных элементов в 3 раза (содержание МСК в периферической крови увеличивалось до 1000,0% от фона)

• 
  Слайд 11
  

  ПОКАЗАТЕЛИ СИСТЕМЫ КРОВИ У ЖИВОТНЫХ ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ 5-ФТОРУРАЦИЛА ПРИ ТРАНСПЛАНТАЦИИ МОНОНУКЛЕАРОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ, ПОЛУЧЕННЫХ ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ Г-КСФ И Г-КСФ СОВМЕСТНО С ГИАЛУРОНИДАЗОЙ КОЕ-Э КОЕ-ГМ Эритрокариоциты Продукция ЭПА прилипающими миелокариоцитами Нейтрофильные гранулоциты Продукция КСА прилипающими миелокариоцитами - контроль - трансплантация мононуклеаров, полученных после введения Г-КСФ - трансплантация мононуклеаров, полученныхпосле введения Г-КСФ и гиалуронидазы Показана значительно более высокая эффективность трансплантанта, полученного после введения гиалуронидазы и Г-КСФ. При этом механизмами, лежащими в основе регенерации кроветворной ткани являлось не только увеличение пула кроветворных прекурсоров и возрастание их функциональной активности, но и восстановление гемопоэзиндуцирующего микроокружения костного мозга (особенно, его стромального компонента: повышение числа стромальных предшественников и усиление продукции гемопоэтинов прилипающими миелокариоцитами).

• 
  Слайд 12
  

  ОСНОВНЫЕ НАНОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ПОДХОДЫ СОЗДАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ Основными задачами использования носителей являются: преодоление биологических барьеров, существующих в организме (кишечник – кровеносное русло, кровеносное русло – ткань); уменьшение побочных эффектов (токсичности, аллергенности); увеличение времени выведения лекарственного препарата из организма. Кроме того, представляется необходимым и активно исследуется проблема обеспечения адресной доставки лекарственных веществ, которая, однако, в настоящее время достаточно далека от ее практического решения. Неорганические вещества Органические вещества

• 
  Слайд 13
  

  ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ НАНОЧАСТИЦ НЕОРГАНИЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ Факторы, предрасполагающие к высокой токсичности: - отсутствие в организме адекватных систем их биодеградации и выведения значительная и неконтролируемая кумуляция в тканях - высокая проникающая способность - высокая реакционная способность - высокая каталитическая способность повреждение субклеточных структур, в том числе генетического аппарата в клеток - высокая адсорбционная способность контаминация вирусами Представляют наименьший интерес несут высокую потенциальную угрозу

• 
  Слайд 14
  

  НАНОКОНСТРУКЦИИ НА ОСНОВЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ – ПЕГИЛИРОВАННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА Neulasta: ПЕГилированый рчГКСФ для лечения нейтропений (Hoffman-La Roche); Mircera, «С.E.R.A.» (Hoffman-La Roche) Pegasys: ПЕГилированый альфа-интерферон-альфа для лечения хронических гепатитов С и В (Hoffman-La Roche); PEG-Intron: ПЕГилированый альфа-интерферон-бетта для лечения хронических гепатитов С и В (Schering-Plough / Enzon) Adagen (PEG-bovine adenosine deaminase) производства Enzon Pharmaceuticals, Inc.; Oncaspar: ПЕГилированая L -аспарагиназа для лечения острого лимфобластного лейкоза (Enzon). Doxil: ПЕГилированые липосомы с доксорубицином (Sequus) СТРУКТУРА ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ Никитин И. Г., СторожаковТ.Н., 2003 Преимущества: физическая стабильность, растворимость, увеличение периода жизни в организме, низкая токсичность (иммуногенность) Недостатки: химический синтез является сложным многоступенчатым и дорогостоящим технологическим процессом, с применением высокотоксичных реагентов, требующих использование многочисленных стадий очистки с целью получения гомогенной популяции модифицированных молекул

• 
  Слайд 15
  

  НАНОТЕХНОЛОГИЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ / ПЕГИЛИРОВАНИЯ/ ЭЛЕКТРОННО-ЛУЧЕВОГО СИНТЕЗА Преимуществами данных препаратов являются: - их максимально высокая эффективность, - низкая токсичность и иммуногенность (высокая безопасность), - альтернативные пути использования (пероральное применение), - уникальные специфические эффекты. Зарегистрирован: тромбовазим Закончены доклинические исследования: имм олигонуклеотиды, пегилин, имоцепт Проводятся доклинические исследования: имм Г-КСФ имм гиалуронидаза имм алкалаза, имм СТГ, имм интерферон α-2β, имминтерлейкин-2, имм эритропоэтин Разработана: ООО «Саентифик фьючер менеджмент», Институт ядерной физики СО РАН, Институт цитологии и генетики СО РАН

• 
  Слайд 16
  

  Хроматограмма (SEC-HPLC-хроматография) раствора субстанции рчГ-КСФ (0,7мг/мл) и полиэтиленгликоля (ПЭГ) до облучения и раствора рчГ-КСФ (0,7мг/мл) ) и ПЭГ после ионизирующего воздействия Электрофореграмма (SDS-PAAG электрофорез): дорожки 1,5 – исходного рчГ-КСФ, 20 мкл, дорожки 2,6 – облученного раствора рчГ-КСФ и ПЭГ, 40мкл, дорожки 3,7 - облученного раствора рчГ-КСФ и ПЭГ, 20 мкл, дорожка 4 – белков-стандартов «Сибэнзим». ИММОБИЛИЗИРОВАННЫЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР Патент (RU) на изобретение № 2406528 «Средство для регенеративной медицины» (Бюл. № 35 от 20.12.2010). Авторы: Артамонов А.В., Бекарев А.А., Верещагин Е.И., Дыгай А.М., Жданов В.В., Зюзьков Г.Н., Удут В.В.

• 
  Слайд 17
  

  МЕХАНИЗМЫ ГЕМОСТИМУЛИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ имГ-КСФ КОЕ-ГЭММ КОЕ-ГМ КОЕ-Г - цитостатический контроль - стандартный Г-КСФ - имГ-КСФ КлОЕ-Г/КОЕ-Г КСА прилипающих клеток КОЕ-Ф 1 2 1 2 2 – имГ-КСФ 1 – стандартный Г-КСФ 2 1 Стимуляция процессов кроветворения под влиянием имГ-КСФ, в отличие от таковой при использовании неконъюгированного аналога, происходит в большей степени за счет активации «срочных» механизмов компенсации в результате воздействия препарата на «буферный отдел» регенераторного резерва гемопоэтической ткани с легко возобновляемыми ресурсами – коммитированные клетки-предшественники – КОЕ-ГМ и КОЕ-Г.

• 
  Слайд 18
  

  -подкожное введение Г-КСФ - подкожное введение иммГ-КСФ МОБИЛИЗУЮЩИЕ СВОЙСТВА имГ-КСФ - пероральное введение иммГ-КСФ КОЕ-Ф, костный мозг МСК, костный мозг КОЕ-Э, костный мозг КОЕ-ГМ, костный мозг КОЕ-Ф, периферическая кровь КОЕ-ГМ, периферическая кровь КОЕ-Э, периферическая кровь МСК, периферическаякровь - контроль Процесс пегилирования цитокина с использованием нанотехнологии электронно-лучевого синтеза сопровождается повышением эффективности стимуляции выхода в кровь наиболее ранних родоначальных элементов - клеток, обладающих максимально высоким ростовым потенциалом

• 
  Слайд 19
  

  ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ, ЛЕЧЕНИЕ ПРЕПАРАТОМ имГ-КСФ КОЕ-Печ * на 100 тыс. клеток МСК, 3-и сутки на 1 млн. клеток * Применение имГ-КСФ практически не влияет на активность воспалительных процессов, но существенно снижает степень склерозирования печеночной ткани Количество клеток воспалительного инфильтрата (ед.) Относительная площадь соединительной ткани (%) * - контроль - введение имГ-КСФ SDF-1-фактор, стромальные миелокариоциты * * * * Cl4 Cl4+имГ-КСФ ФОН Мобилизация СК связана со снижением продукции стромальными клетками SDF-1-фактора

• 
  Слайд 20
  

  ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ ПРОФИЛЬ им Г-КСФ Определение содержания Г-КСФ в сыворотке крови с помощью ИФА им Г-КСФ п/к Стандартный Г-КСФ п/к им Г-КСФ per os им Г-КСФ per os + им ГД Препарат плохо детектируется с помощью стандартных наборов для ИФА, в результате, по-видимому, снижения способности молекул Г-КСФ после конъюгации с носителем взаимодействовать со специфическими АТ. Однако, при прохождении через ЖКТ, очевидно, происходит вторичная модификация иммобилизированного фактора, которая, с одной стороны, повышает его способность связываться со специфическими АТ, что делает его доступным для обнаружения с помощью ИФА, но, с другой стороны, повреждает активный сайт белка, взаимодействующий с рецепторами

• 
  Слайд 21
  

  КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ ТКАНИ ТОНКОЙ КИШКИ КРЫСЫ (накопление FITC-меченных препаратов) Контроль Препарат пегилированного белка Препарат нативного белка Всасывание пегилированных препаратов: через лимфатическую систему составляет около 40 % (с последующим транспортом по лимфатическому руслу в венозную систему). - через систему портальных вен (прямое всасывание в кровь) составляет около 20 %.

• 
  Слайд 22
  

  ИММОБИЛИЗИРОВАННАЯ ГИАЛУРОНИДАЗА (гиалуронат-эндо-β-N-ацетилгексозаминидаза) ИмГД обладает выраженным резорбтивным фармакологическим влиянием в результате появления устойчивости у созданной конструкции к сывороточным и тканевым ингибиторам фермента. На сегодняшний день не известны вещества, оказывающие столь выраженное влияние одновременно на такое количество функций прогениторных элементов и механизмы их регуляции.

• 
  Слайд 23
  

  ВЛИЯНИЕ ИММОБИЛИЗИРОВАННОЙ ГИАЛУРОНИДАЗЫ НА ФУНКЦИИ ПРОГЕНИТОРНЫХ КЛЕТОК И МЕХАНИЗМЫ ИХ РЕГУЛЯЦИИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ГЕПАТИТЕ SDF-1-фактор, стромальные миелокариоциты, нг/мл SDF-1-фактор, клетки печени, нг/мл КОЕ-Ф, костный мозг КОЕ-Печ, печень КОЕ-Ф, периферическая кровь - Хронический гепатит - имГД Реакции со стороны прогениторных клеток развиваются на фоне резкого снижения выработки SDF-фактора стромальными клетками костного мозга, усиления его продукции элементами микроокружения печени и повышения способности самих клеток-предшественников к адгезии

• 
  Слайд 24
  

  ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ, ТЕРАПИЯ ИММОБИЛИЗИРОВАННОЙ ГИАЛУРОНИДАЗОЙ Применение имГД значительно снижало активность воспалительных процессов, оказывало антихолестатический эффект и предотвращало развитие склеротических процессов в печеночной ткани Количество клеток воспалительного инфильтрата (ед.) Относительная площадь соединительной ткани - контроль - имГД Щелочная фосфатаза сыворотки крови * * * * * * Печень крысы на 40-е сутки после шестикратного введения ССl4 препарат имГД (портальный склероз не выражен) без лечения (портальный склероз)

• 
  Слайд 25
  

  ГК ГК ГК ГК ГЕМОПОЭТИЧЕСКАЯ ТКАНЬ (ТКАНЬ-ДЕПО СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК) ПОРАЖЕННАЯ ТКАНЬ (ОРГАН-МИШЕНЬ) SDF-1 SDF-1 SDF-1 SDF-1 МЕХАНИЗМЫ РЕГЕНЕРАТИВНОГО ДЕЙСТВИЯ ИММОБИЛИЗИРОВАННОЙ ГИАЛУРОНИДАЗЫ МСК SDF-1 SDF-1 SDF-1 SDF-1 SDF-1 имГД приводит к стимуляции процессов пролиферации и дифференцировки как регионарных стволовых клеток, так и прогениторных элементов тканей-депо. Причем активация последних сопровождается еще и их мобилизацией и направленной миграцией в органы-мишени.

• 
  Слайд 26
  

  МОДИФИКАЦИЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ПРОГЕНИТОРНЫХ КЛЕТОК К РАЗЛИЧНЫМ РОСТОВЫМ ФАКТОРАМ ПОД ВЛИЯНИЕМ ИММОБИЛИЗИРОВАННОЙ ГИАЛУРОНИДАЗЫ КОЕ-Печ печени, фактор роста стволовой клетки Мультипотентные предшественники костного мозга, ФРФ КОЕ-ГМ костного мозга, Г-КСФ КОЕ-Печ печени, инсулин - без преинкубации - преинкубация в 0,1%-растворе имГД 10 мин КОЕ-Ф печени, инсулин Предварительная обработка родоначальных клеток ферментом сопровождается значительным усилением колониеобразования. Как при отсутствии специальных добавок в питательной среде, когда колониестимулирующая активность определяется совокупностью биологически активных веществ эмбриональной телячьей сыворотки, входящей в ее состав. Так и при внесении в культуру специфических раннедействующих (фактор стволовой клетки, фактор роста фибробластов), линейно-рестриктированных (эритропоэтин, Г-КСФ) и пр. факторов роста (инсулин и др.).

• 
  Слайд 27
  

  ОРИГИНАЛЬНЫЙ УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ПОДХОД К ПОВЫШЕНИЮ ЭФФЕКТИВНОСТИ ТЕРАПИИ РАЗЛИЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПРЕПАРАТАМИ- АНАЛОГАМИ ЭНДОГЕННЫХ РЕГУЛЯТОРОВ ФУНКЦИЙ С ПОМОЩЬЮ ИММОБИЛИЗИРОВАННОЙ ГИАЛУРОНИДАЗЫ Система крови (цитостатическая миелосупрессия) Печень (хронический гепатит) Сахарный диабет РЕКОРМОН КОЕ-Э, костный мозг НЕЙПОГЕН КОЕ-ГМ, костный мозг Г-КСФ КОЕ-Печ, печень Относительная площадь соединительной ткани, % ИНСУЛИН Глюкоза крови, аллоксановый диабет Глюкоза крови, мыши линии СВА в возрасте 2 лет - физ.раствор - основной препарат - имГД - основной препарат + имГД

• 
  Слайд 28
  

  гемопоэтические стволовые клетки мышей (CD3, CD45R (B220), Ly6C and Ly6G (Gr1), CD11b (Mac1), TER-119)-, Sca-1+, c-Kit+, CD34+ мезенхимальные стволовые клетки мышей CD44+, CD73+, CD90+, CD106+, CD31-, CD34-, CD45- ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КЛЕТОК-ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ ПРИ ФИБРОЗЕ ЛЕГКИХ (интратрахеальное введение 80 мкг блеомицина) Изучение патогенеза фиброза легких показало стимуляцию дифференцировки СК в клеточные элементы фиброзной ткани

• 
  Слайд 29
  

  ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ МОДИФИКАТОРОВ ФУНКЦИЙ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ПРИ ФИБРОЗЕ ЛЕГКИХ Содержание соединительной ткани в лёгких мышей после интратрахеального введения блеомицина (количество коллагеновых волокон от общей площади лёгочной ткани, %) - Спиперон (антагонист D2 дофаминовых рецепторов, α1B-адренергических рецепторов, 5-HT2A/5HT1 –серотониновых рецепторов) снижает содержание предшественников фиброзной ткани в легких; - Гиалуронидаза, помимо, описанных ранее на других моделях патологии эффектов обладает еще и способностью снижать уровень миграции гемопоэтических СК в пораженную ткань. - Совместное применении приводит к суммации их терапевтических эффектов - Г-КСФ на данной модели обладает провоспалительным действием и усугубляет развитие фиброзной ткани

• 
  Слайд 30
  

  ГК ГК ГК ГК ГЕМОПОЭТИЧЕСКАЯ ТКАНЬ (ТКАНЬ-ДЕПО СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК) ПОРАЖЕННАЯ ТКАНЬ (ОРГАН-МИШЕНЬ) SDF-1 SDF-1 SDF-1 SDF-1 МФСК, имГД МСК SDF-1 SDF-1 SDF-1 SDF-1 SDF-1 ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ РЕГЕНЕРАТИВНОЙ МЕДИЦИНЫ Наиболее значимых терапевтических эффектов за счет реализации программы систем клеточного обновления удается добиться при сочетанном использовании имГД с другими модификаторами функций СК МФСК Представленные данные свидетельствуют не только о принципиальной возможности, но и, безусловно, о высокой перспективности проведения клеточной терапии с помощью фармакологических агентов – модификаторов функций прогениторных клеток (МФСК)

• 
  Слайд 31
  

  По материалам работ опубликовано: Монографий – 5 Статей в реферируемых журналах – 97 Защищено диссертаций: Докторских – 3 Кандидатских – 5 Получено патентов – 38 Цикл работ удостоен международной премии Elsevier «SciVal / Scopus Award Russia 2012» (за создание Мирового кластера с отличительными компетенциями – нового высокоперспективного научного направления) НАУКОМЕТРИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ

• 
  Слайд 32
  

  СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!