Презентация на тему "Гормоны коры надпочечников"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Гормоны коры надпочечников: глюкокортикоиды и минералкортикоиды

  Выполнила: студентка 4 курса МБФ гр.481 Б Аитова Юлия

• 
  Слайд 2

  Гормоны коры надпочечников можно разделить на 3 основных класса:

  Глюкокортикоиды – кортизол, кортикостерон – ПУЧКОВАЯ ЗОНА Минералкортикоиды –альдестерон, дезоксикортикостерон - КЛУБОЧКОВАЯ ЗОНА Андрогены

• 
  Слайд 3

  Регуляция образования кортизола:

• 
  Слайд 4

  Внутриклеточная локализация синтеза кортизола:

  1 – аденилатциклазный комплекс 2 – холестеролэстераза 3 – протеинкиназа А 4 – холестеролдесмолаза Р450

• 
  Слайд 5

  Синтез минералкортикоидов стимулируется:

  Низкой концентрацией Na+ Высокой концентрацией К+ в плазме крови Простагландинами Е АКТГ Ангиотензином II и III

• 
  Слайд 6

  Молекулярный механизм действия кортикостероидов:

• 
  Слайд 7

  Олигомерный комплекс

  ГК-рецептор Иммуно- филин Hsp90 Hsp70

• 
  Слайд 8
  

  Полагают, что эффекты глюкокортикоидов могут реализовываться на разных уровнях в зависимости от дозы. Например, при низких концентрациях глюкокортикоидов (>10-12 моль/л) проявляются геномные эффекты (для их развития требуется более 30 мин), при высоких — внегеномные.

• 
  Слайд 9

  Основные эффекты глюкокортикоидов:

  Метаболические Противовоспалительные Иммуносупрессивные

• 
  Слайд 10

  Метаболические эффекты:

  Обмен углеводов Обмен липидов Высвобождение и обмен аминокислот Обмен нуклеиновых кислот

• 
  Слайд 11

  Обмен углеводов

  Усиление глюконеогенеза Стимуляция синтеза гликогена в печени Торможение расхода углеводов в периферических тканях Это действие, в основном, проявляется при голодании и недостаточности инсулина

• 
  Слайд 12

  Обмен липидов

  Стимуляция липолиза в конечностях Стимуляция липогенеза в других частях тела (лунообразное лицо, «безоновый» горб)

• 
  Слайд 13

  Обмен белков:

  угнетение синтеза и ускорения катаболизма белков, особенно в коже, в мышечной и костной ткани. Это проявляется мышечной слабостью, атрофией кожи и мышц, замедлением заживления ран.

• 
  Слайд 14

  Обмен нуклеиновых кислот

  В печени стимулирует синтез В мышцах, лимфоидной ткани, коже и кости тормозит синтез и стимулирует их распад

• 
  Слайд 15

  Обмен Са2+

  Глюкокортикоиды снижают всасывание кальция в кишечнике, способствуют его выходу из костей и повышают выведение кальция почками, в результате чего возможно развитие гипокальциемии, гиперкальциурии, глюкокортикоидного остеопороза.

• 
  Слайд 16

  Противовоспалительные эффекты:

  подавление активности фосфолипазы А2. Опосредованное действие: они увеличивают экспрессию генов, кодирующих синтез липокортинов (аннексинов), индуцируют продукцию этих белков, один из которых — липомодулин — ингибирует активность фосфолипазы А2. Угнетение этого фермента приводит к подавлению либерации арахидоновой кислоты и торможению образования ряда медиаторов воспаления — простагландинов, лейкотриенов, тромбоксана, фактора активации тромбоцитов и др. Кроме того, глюкокортикоиды уменьшают экспрессию гена, кодирующего синтез ЦОГ-2, дополнительно блокируя образование провоспалительных простагландинов.

• 
  Слайд 17

  Иммуносупрессивные эффекты:

  являются результатом подавления разных этапов иммунной реакции — торможения миграции стволовых клеток костного мозга и В-лимфоцитов, подавления активности Т- и B-лимфоцитов, а также угнетения высвобождения цитокинов(ИЛ-1, ИЛ-2, интерферона-гамма) из лейкоцитов и макрофагов. Кроме того, глюкокортикоиды снижают образование и увеличивают распад компонентов системы комплемента, блокируют Fc-рецепторы иммуноглобулинов, подавляют функции лейкоцитов и макрофагов.

• 
  Слайд 18

  Противовоспалительные эффекты:

  улучшение микроциркуляции в очаге воспаления, вазоконстрикция капилляров, уменьшение экссудации жидкости. Стабилизация клеточных мембран, в т.ч. мембраны лизосом. Предотвращается выход лизосомальных ферментов и снижая тем самым их концентрацию в месте воспаления. Таким образом, глюкокортикоиды влияют на альтеративную и экссудативную фазы воспаления, препятствуют распространению воспалительного процесса.

• 
  Слайд 19

  Иммуносупрессивные эффекты:

  Ограничение миграции моноцитов в очаг воспаления и торможение пролиферации фибробластов обусловливают антипролиферативное действие. Глюкокортикоиды подавляют образование мукополисахаридов,ограничивая тем самым связывание воды и белков плазмы в очаге ревматического воспаления. Угнетают активность коллагеназы, препятствуя деструкции хрящей и костей при ревматоидном артрите. Противоаллергическое действие развивается в результате снижения синтеза и секреции медиаторов аллергии, торможения высвобождения из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов гистамина и других биологически активных веществ, уменьшения числа циркулирующих базофилов, подавления пролиферации лимфоидной и соединительной ткани, уменьшения количества Т- и B-лимфоцитов, тучных клеток, снижения чувствительности эффекторных клеток к медиаторам аллергии, угнетения антителообразования, изменения иммунного ответа организма.

• 
  Слайд 20

  Сердечно-сосудистая система:

  Глюкокортикоиды повышают чувствительность адренорецепторов к катехоламинам, усиливают прессорное действие ангиотензина-II. Они уменьшают проницаемость капилляров, поддерживают нормальный тонус артериол, сократимость миокарда. Недостаточность коры надпочечников характеризуется низким сердечным выбросом, расширением артериол, слабой реакцией на адреналин. В сочетании с гиповолемией, вызванной дефицитом минералокортикоидов, эти изменения могут вести к сосудистому коллапсу.

• 
  Слайд 21

  Препараты глюкокортикоидов:

  Минералкортикоидная активность отсутствует

• 
  Слайд 22

  Классификация по длительности действия ГК:

  - глюкокортикоиды короткого действия (T1/2биол. — 8–12 ч): гидрокортизон, кортизон; - глюкокортикоиды средней продолжительности действия (T1/2биол. — 18–36 ч): преднизолон, преднизон, метилпреднизолон; - глюкокортикоиды длительного действия (T1/2биол. — 36–54 ч): триамцинолон, дексаметазон, бетаметазон. Продолжительность действия глюкокортикоидов зависит от пути/места введения, растворимости лекарственной формы (мазипредон — водорастворимая форма преднизолона), вводимой дозы. После приема внутрь или в/в введения продолжительность действия зависит от T1/2биол., при в/м введении — от растворимости лекарственной формы и T1/2биол., после локальных инъекций — от растворимости лекарственной формы и специфического пути/места введения.

• 
  Слайд 23

  Фармакокинетика препаратов глюкокортикоидов:

  В плазме глюкокортикоиды связаны с белками - транскортином и альбумином. Причем, если природные глюкокортикоиды связываются с белком на 90%, то полусинтетические глюкокортикоиды – на 40-60%. Этим обусловлена более высокая концентрация в тканях полусинтетических глюкокортикоидов и их более высокая активность. Глюкокортикоиды метаболизируются микросомальными ферментами печени с образованием неактивных метаболитов (глюкуронидов или сульфатов). Природные препараты метаболизируются быстрее, чем полусинтетические, и имеют менее длительный период полувыведения. Кортизон и преднизон вначале подвергаются пресистемному метаболизму, при котором происходит превращение их в активные метаболиты - гидрокортизон и преднизолон, соответственно. Фторированные глюкокортикоиды (триамцинолон, дексаметазон, бетаметазон) метаболизируются медленнее, чем другие, и имеют в 2-3 раза больший период полувыведения. Экскреция метаболитов осуществляется почками. При почечной недостаточности коррекция дозы не производится.

• 
  Слайд 24

  Синдром «отмены» глюкокортикоидов:

  Тяжесть синдрома "отмены" зависит от степени сохранности функции коры надпочечников. В легких случаях у больных после отмены глюкокортикоидов появляются слабость, недомогание, быстрая утомляемость, потеря аппетита, мышечные боли, обострение основного заболевания, повышение температуры. В тяжелых случаях, особенно при больших стрессах, может развиться классический аддисонический криз, сопровождающийся рвотой, коллапсом, судорогами. Без введения глюкокортикоидов больные быстро погибают от острой сердечно-сосудистой недостаточности.

• 
  Слайд 25

  Синдром «отмены»

  Препараты глюкокортикоидов, как и естественные глюкокортикоиды, тормозят продукцию АКТГ, который в обычных условиях стимулирует кору надпочечников. При снижении продукции АКТГ постепенно развивается недостаточность надпочечников, которая и проявляется после отмены глюкокортикоидных препаратов.

• 
  Слайд 26

  Симптомы Адиссонического криза

  Внезапная сильная боль в ногах, пояснице или животе; Сильная рвота, понос, приводящие к дегидратации и развитию шока; резкое снижение артериального давления; потеря сознания; Острый психоз или спутанность сознания резкое снижение уровня глюкозы в крови; Гипонатриемия, гиперкалиемия, гиперкальциемия, гиперфосфатемия; Коричневый налет на языке и зубах вследствие гемолиза

• 
  Слайд 27

  Показания:

  коллагенозы, ревматизм, ревматоидный артрит, бронхиальная астма, острый лимфобластный и миелобластный лейкоз, инфекционный мононуклеоз, экзема и другие кожные болезни, различные аллергические заболевания. при гемолитической анемии, гломерулонефрит, остром панкреатит, вирусном гепатит, ХОБЛ в фазе обострения, пневмония тяжелого течения. В связи с противошоковым эффектом глюкокортикоиды назначают для профилактики и лечения шока (посттравматического, операционного, токсического, анафилактического, ожогового, кардиогенного и др.).

• 
  Слайд 28

  Альдостерон

  Не имеет специфических транспортных белков, но быстро связывается с альбумином за счет слабых ковалентных связей

• 
  Слайд 29

  Механизм действия альдостерона

• 
  Слайд 30

  Регуляция альдостерона с помощью Ренин-Ангиотензиновой системы (РАС):

• 
  Слайд 31

  Основные эффекты альдестерона

  Повышение реабсорбции Na+ в почечных канальцах → задержка NaCl → Увеличение секреции К+, Н+

• 
  Слайд 32

  Недостаточность минералкортикоидов (Адиссонова болезнь):

  организм теряет способность удерживать необходимые количества натрия и воды; содержание калия, напротив, возрастает. СИМПТОМЫ: обезвоживание, гипотония, резкое снижение тонуса п двигательной активности мышц (адинамия), анемия, поносы. Прогрессирующее истощение (кахексия), расстройства деятельности нервной системы (апатия, бред, судороги) и сердца приводят к гибели. Это заболевание вызывает появление бронзовой окраски кожи, в связи с чем оно получило второе название — бронзовая болезнь. Постоянная заместительная терапия минералкортикоидами — необходимое условие поддержания жизни этих больных.

• 
  Слайд 33

  При избыточной продукции минералокортикоидов возникают:

  отеки, связанные с увеличением в организме количества натрия и задержкой воды повышение артериального давления гипокалиемия (уменьшение содержания в крови калия), которая обычно сопровождается мышечной слабостью и аритмиями.

• 
  Слайд 34

  Препараты минералкортикоидов:

  ДЕЗОКСИКОРТИКОСТЕРОНА АЦЕТАТ (Desoxycorticosteroni acetas).   Прегнен-4-ол-21-диона-3, 20 ацетат. Дезоксикортикостерона ацетат подобно естественным гормонам дезоксикортикостерону и альдостерону обладает свойством влиять на водообмен, баланс калия и натрия в крови, объём плазмы и артериальное давление. практически не влияет на углеводный обмен, пигментацию, эстрогенную и андрогенную активность.

• 
  Слайд 35

  Противопоказания:

  Гипертоническая болезнь Сердечная недостаточность с отёками Атеросклероз и кардиосклероз Стенокардия Нефрит Нефроз Цирроз печени

• 
  Слайд 36

  Препараты антагонистов кортикостероидов

  оказывают угнетающее действие на синтез гормонов коры надпочечников. Митотан, аминоглутетимид — неселективные ингибиторы синтеза кортикостероидов, блокирующие превращение холестерина в прегненолон и вызывающие снижение синтеза всех гормонально активных стероидов. Они применяются при гормонально активной опухоли надпочечников, для лечения синдрома ИценкоКушинга. Аминоглутетимид применяется совместно с дексаметазоном для снижения или полной блокады продукциии эстрогенов и андрогенов у больных с карциномой молочной железы. Метирапон (в малых дозах) оказывает более селективное действие, угнетает синтез кортизола и кортикостерона, используется для диагностики и лечения синдрома ИценкоКушинга. Спиронолактон является селективным антагонистом альдостерона, используется в качестве диуретика.