Презентация на тему "Общая морфология опухолей"

Презентация: Общая морфология опухолей
1 из 50
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
3.5
2 оценки

Комментарии

Нет комментариев для данной презентации

Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.


Добавить свой комментарий

Аннотация к презентации

Интересует тема "Общая морфология опухолей"? Лучшая powerpoint презентация на эту тему представлена здесь! Данная презентация состоит из 50 слайдов. Средняя оценка: 3.5 балла из 5. Также представлены другие презентации по медицине для студентов. Скачивайте бесплатно.

Содержание

  • Презентация: Общая морфология опухолей
    Слайд 1

    общаяморфологияопухолей

    Тамара ВикторовнаДацко доцент кафедрыпатологическойанатомииизсекционным курсом и судебноймедицины

  • Слайд 2

    План лекции

    1.Этиологические факторы опухолей 2. Патогенез опухолей 3. Морфогенез опухолей 4. Основные свойства опухолей 5.Классификация опухолей и терминология 6. Исход

  • Слайд 3

    Этиологияопухолей

    Возникновениеопухолейможетбытьсвязано с различнымиэндогенными и экзогенными, физическими и химическими факторами – канцерогенами, а также с вирусами и наследственнымигенетическиминарушениями. К химическим канцерогенам относятся: Табакокурение Асбест Анилиновыекрасители, ароматическиеамины Афлатоксин В Бензол Поливинилхлорид

  • Слайд 4

    Физическиеканцерогены

    Солнечная (ультрафиолетовая) радиация Ионизирующая радиация

  • Слайд 5

    Вирусы

    А. DNK-вирусы: HPV - (вирус папилломы человека) EBV- вирус Эпштейна-Барра HBV,HBC- вирус гепатита В,С В.Ретровирусы: HTLV- лимфотропный вирус человека

  • Слайд 6

    Роль наследственныхгенетическихнарушенийподтверждается

    Наличием семей с высокой частотой заболеваемости определенными злокачественными опухолями Наличием онкогенетических синдромов: Болезнь Дауна Синдром диспластичных невусов

  • Слайд 7

    Патогенез опухолей

    Изменение в геномесоматическойклеткиподдействиемразличныхканцерогенныхагентовилинаследственнойпатологии Активацияклеточныхонкогенов и супрессияантионкогенов , нарушениепродукциирегуляторныхгенов. Опухолеваятрансформацияклетки и приобретениееюспособности к неограниченномубесконтрольному росту

  • Слайд 8

    Протоонкогены

    нормальныегеныклеток, обычнонаходящиеся в неактивномсостоянии; активацияпротоонкогенов и превращениеих в онкогены, кодирующиеопределенныеонкобелки , сопровождаетсяпролиферациейклеток. Процессимеетместо в эмбриогенезе, при возрастном росте органов и тканей , регенерации. Антионкогены – гены, обладающиепротивоположнымэффектом (наиболееизучен Р53). Патологическаяактивацияонкогенов ( илисупрессияантионкогенов) может привести к опухолевому росту.

  • Слайд 9

    Морфогенез опухолей

  • Слайд 10

    Предопухолевыепроцессы

    К предопухолевымпроцессамотносятдисплазию , котораяхарактеризуєтсяразвитиемизменений не толькопаренхиматозныхно и стромальныхэлементов. Лучшевсегоизученадисплазияэпителия. Дисплазияхарактеризуетсянарушениемпролиферации и дифференцировкиэпителия с развитиемклеточногоатипизма (различная величина и форма клеток, увеличениеразмеров ядер и ихгиперхромия, нарастание числа митозов и ихатипия) и нарушениемгистоархитектоники.

  • Слайд 11

    Стадиидисплазии

    Выделяют три степени развития дисплазии: легкую, умеренную и тяжелую. Дисплазия процесс обратимый, однако при тяжелой дисплазии отмечается достоверное увеличение ризка возникновения злокачественной опухоли Тяжелую дисплазию тяжело отличить от карциномы in situ.

  • Слайд 12

    дисплазия

    Нарушение пролиферации и дифференциации эпителия с развитием клеточной атипии (различная величина и форма клеток, увеличение размеров ядер, и их гиперхромия, нарастание числа митозов и их атипия)

  • Слайд 13

    Основныеособенностиопухоли

    1. Автономный рост Не зависит от регуляторных механизмов организма.

  • Слайд 14

    Атипизм

    Морфологический атипизм включает: 1. тканевой атипизм Нарушение соотношения паренхимы и стромы Изменение величины и формы тканевых структур

  • Слайд 15

    Рост опухолей

  • Слайд 16

    Клеточныйатипизм

  • Слайд 17

    Биохимическийатипизм

  • Слайд 18

    Биохимический атипизм

  • Слайд 19

    Антигенныйатипизм

  • Слайд 20

    Опухолеваяпрогрессия

    Большинство опухолей развиваются из одной клетки, тоесть являются изначально моноклоновыми По мере роста опухоль становится гетерогенной , появляются субклоны клеток, обладающие новыми свойствами , в частности способностью к инвазии и метастазированию Як правило, селекция новых клонов приводить к большей злокачественности опухолей.

  • Слайд 21

    инвазия и метастазирование

    Инвазия характеризуется инфильтрирующим ростом опухолей, (способностью распространятся в окружающие ткани в том числе и в сосуды) Инвазия осуществляется вследствие : Потери контактной ингибиции ( продолжающийся рост при соприкосновении с другими клетками )

  • Слайд 22

    Снижениеэкспрессииадгезивних молекул, в результатечегоопухолевыеклеткимогутрастиотдельно друг от друга, не образуякомплексов Изменения (увеличение, уменьшение, извращениефункции) рецепторов до компонентовэкстрацелюлярногоматрикса. В частности, увеличениеэкспрессиирецепторов к ламинилу (компоненту базальных мембран) на определенномэтапеспособствуетпроникновениюопухолевыхклеток в базальныемембраны.

  • Слайд 23

    Выделение клеточных протеаз (коллагеназы, эластазы), разрушающих экстрацеллюлярный матрикс Метастазирование Распространение опухолевых клеток из первичной опухоли в другие органы с образованием вторичных опухолевых узлов – метастазов.

  • Слайд 24

    Метастазирование

  • Слайд 25

    Периневральное метастазирование Лимфогенное метастазирование

  • Слайд 26

    Этапыметастазирования

  • Слайд 27

    Вторичныеизменения в опухолях

  • Слайд 28

    Формирование кальцификатов

  • Слайд 29

    классификация

    В классификации опухолей учитывают: Клинико-морфологические особенности Гистогенез Степень злокачественности Стадию опухолевого процесса

  • Слайд 30

    Клинико-морфологическая характеристика

    Все опухоли подразделяются на две основные группы: доброкачественные и злокачественные. Кроме того выделена группа опухолей с местно-деструирующим ростом.

  • Слайд 31

    общая характеристика опухолей

    Названиедоброкачественныхопухолейкак правило заканчивается на “ома” (липома, глиома, ангиома). Злокачественныемезенхимальныеопухолиназываются саркомами Злокачественныеэпителиальныеопухолиназиваются карциномами или раком Опухоливозникающиеиззародышевыхклеток и представленныетканевыми компонентами зародышевыхлистков, називаются тератомами

  • Слайд 32

    Опухоли, возникающие из тканей плода или их производных, называются бластомами. Существуют исключения , например, лимфома и семинома - злокачественные опухоли; Многие опухоли названы именами авторов, их описавших: саркома Капоши (ангиосаркома), опухоль Вильямса (нефробластома), болезнь Ходжкина (одна из злокачественных лимфом) и др.

  • Слайд 33

    Семинома Аденокарцинома

  • Слайд 34

    Доброкачественныеопухолии

  • Слайд 35

    Аденома печени

  • Слайд 36

    Местныепроявлениядоброкачественныхопухолей

  • Слайд 37

    общеевлияние на организм

    Общие проявление влияния доброкачественных опухолей на организм связаны с продукцией гормонов опухолями эндокринных органов и APUD- системы и развитием соответствующих эндокринных синдромов (акромегалия при соматотропной аденоме гипофиза). Прогноз для жизни благоприятный.

  • Слайд 38

    Характеристика злокачественныхопухолей

    Обладают преимущественно инфильтрирующим ростом Растут быстро Имеют признаки как тканевого так и клеточного атипизма Степень дифференцировки клеток может быть разной (высокой, умеренной, низкой), но клетки не достигают полной зрелости. Метастазируют

  • Слайд 39

    Метастаз в лимфоузол

  • Слайд 40

    Метастаз в печень Інфильтративный рост

  • Слайд 41

    Характеристика злокачественныхопухолей

    Рецидивируют Выраженывторичныеопухолевыеизменения (некрозы, кровоизлияния) Клиническиепроявления, как правило , возникают рано и связаны с: 1.местным действиемпервичнойопухолиилиметастазов (сдавлением, деструкциейокружающих тканей , с развитиемихнедостаточности, распадом, изъязвлением, кровотечением, воспалением, обструкцией)

  • Слайд 42

    2. Общее действие опухолей на организм: Кахексия Паранеопластический синдром: Эндокринопатии, связаны с продукцией гормонов клетками опухоли (развитие синдрома Иценко-Кушинга при мелкоклеточном раке легкого, продуцирующем АКТГ)

  • Слайд 43

    Неврологическиепроявления не связаны с метастазами (церебральныеизменения с развитиемдеменции, периферическиеневропатии) Кожныепроявления (гиперпигментациякожи складок, дерматомиозит) Гематологическиепроявления (повышениесвертываемости крови, флеботромбоз, небактериальныйтромбоэндокардит, ДВС- синдром) Анемия, тромбоцитопения, полицитемия. Прогноз –неблагоприятный.

  • Слайд 44

    Мезотелиома, рак почки, ракові перлини

  • Слайд 45

    опухоли с местно-деструирующим ростом

    Пограничные опухоли, которые занимают промежуточное положение между доброкачественными и злокачественными: они имеют признаки инфильтрирующего роста , но не метастазируют.

  • Слайд 46

    Классификацияопухолей в зависимости от гистогенеза

    Эпителиальныеопухоли без специфическойлокализации (органонеспецифические) Опухолиэкзо-иэндокринныхжелез, а такжеэпителиальныхпокровов (органоспецифические) Мезенхимальныеопухоли Опухолимеланинобразующейткани Опухолинервнойсистемы и оболочекмозга Опухолисистемы крови Тератомы

  • Слайд 47

    Астроцитома, меланома, шванома

  • Слайд 48

    Степеньзлокачественностиопухоли (grading)

    Опухолинизкойстепенизлокачественности-высокодифференциированныеопухоли с минимальновыраженными признаками клеточногоатипизма Опухолиумереннойстепенизлокачественности – умереннодифференцированныеопухоли Опухоливисокойстепенизлокачественности – низкодифференцированныеопухоли с резковыраженными признаками клеточногоатипизма

  • Слайд 49

    Аденокарцинома, рак

  • Слайд 50

    Стадииопухолевогопроцесса

    Степень прорастания (инвазия) первичного опухолевого узла в органе и окружающих тканях Выраженность метастатического процесса Наличием метастазов в регионарных лимфатических узлах Наличием отдаленных метастазов

Посмотреть все слайды

Сообщить об ошибке