Презентация на тему "Введение в фармакологию"

Презентация: Введение в фармакологию
Включить эффекты
1 из 98
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
5.0
1 оценка

Комментарии

Нет комментариев для данной презентации

Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.


Добавить свой комментарий

Аннотация к презентации

Смотреть презентацию онлайн с анимацией на тему "Введение в фармакологию" по медицине. Презентация состоит из 98 слайдов. Для студентов. Материал добавлен в 2017 году. Средняя оценка: 5.0 балла из 5.. Возможность скчачать презентацию powerpoint бесплатно и без регистрации. Размер файла 0.96 Мб.

Содержание

  • Презентация: Введение в фармакологию
    Слайд 1

    ЛЕКЦИИ ПО ФАРМАКОЛОГИИ

    Вводная лекция Зав.каф. фармакологии, проф., д.м.н. Резников К.М. pptcloud.ru

  • Слайд 2

    Фармакология-наука по изысканию новых лекарственных средств и изучению изменений в живом организме при их действии.

  • Слайд 3

    В результате изучения фармакологии студент должен:знать:

    а) основы Законодательства РФ в сфере обращения лекарственных средств: Федеральный закон «О лекарственных средствах», Приказ №110 от февраля 2007 г.«О порядке назначения им выписывания лекарственных средств». б) принципы изыскания новых лекарственных средств, в) государственную систему экспертизы испытаний новых лекарственных средств, г) общие принципы фармакокинетики и фармакодинамики лекарственных средств, д) классификацию и характеристику основных групп лекарственных препаратов, фармакодинамику и фармакокинетику, показания и противопоказания к применению лекарственных средств; виды лекарственных форм, дозы отдельных препаратов; несовместимость лекарств, е) основные нежелательные реакции наиболее распространённых лекарственных средств, способы профилактики и коррекции; ж) общие принципы оформления рецептов и составление рецептурных прописей лекарственных средств, общепринятые сокращения и обозначения в рецептах, употребление латинского языка, правила хранения и использования лекарственных средств; з) источники информации: Государственная фармакопея, Регистр лекарственных средств России, Государственный реестр лекарственных средств, Энциклопедия лекарств и др.

  • Слайд 4

    В результате изучения фармакологии студент должен:уметь

    а) отличать понятия «лекарственная форма», «лекарственное вещество», «лекарственное средство», «лекарственный препарат», «лекарственное сырьё», «биологически активная добавка к пище» (БАД), «гомеопатическое средство»; б) анализировать действие лекарственных средств по совокупности их фармакологических свойств; в) оценивать возможности использования лекарственных средств для фармакотерапии; г) выписывать рецепты лекарственных средств; д) оценивать возможность токсического действия лекарственных средств и способы терапии отравлений лекарственными средствами; е) проводить поиск по вопросам фармакологии, используя источники информации – справочники, базы данных, Интернет-ресурсы.

  • Слайд 5

    В результате изучения фармакологии студент должен:владеть

    а) навыками выбора лекарственного средства по совокупности его фармакологических свойств, механизмов и локализации действия и возможности замены препаратом других групп; б) навыком выбора определённой лекарственной формы, дозы и пути введения препаратов с учётом патологического состояния; в) навыками прогнозирования возможного взаимодействия лекарственных средств при комбинированном применении различных препаратов; г) навыками выписывания лекарственных средств в рецептах при определённых патологических состояниях, исходя из особенностей фармакодинамики и фармакокинетики; д) основами лечебных мероприятий по оказанию первой врачебной помощи при неотложных и угрожающих жизни состояниях, остром отравлении лекарственными средствами.

  • Слайд 6

    РАЗДЕЛЫ ФАРМАКОЛОГИИ:

    1.Теоретическая(история, теории, концепции, методы, расчёты и т.д.); 2.Экспериментальная(фундаментальная); 3. Клиническая.

  • Слайд 7

    КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ– это совокупность научно-обоснованных принципов рационального выбора лекарственных средств для терапии заболевания или синдрома, индивидуального подбора фармакологических препаратов каждому больному, а также комплекс методов контроля терапевтической эффективности и безопасности лекарств.

  • Слайд 8

    ФАРМАКОЛОГИЯ Ф.кинетика Ф.динамика Ф.химия Техн. лек. форм Лек. токсикол. и т.д. Терапия Хирургия Педиатрия Стоматология Инф. болезни ЛОР-болезни Акушерство Патологическая анатомия Патологическая физиология Биология Биохимия Гистология Анатомия Физиология Микробиология

  • Слайд 9

    История фармакологии.

    1847-1848 гг. Дерпт (Юрьев) открытие первой экспериментальной фармакологической лаборатории профессор Рудольф Бухгейм

  • Слайд 10

    НиколайПавловичКравков 24.2.(8.3).1865, Рязань, — 24.4.1924, Ленинград] русский фармаколог, основоположник отечественной фармакологии член-корреспондент Российской АН (1920), академик Военно-медицинской академии (1914).

  • Слайд 11

    Лекарственное средство

    (лекарство – drag)– это биологически активное вещество, которое применяются в определённых дозах и удобной форме для профилактики и лечения заболеваний.

  • Слайд 12

    Лекарственный препарат

    (упаковка)– это лекарственное средство, зарегистрированное конкретным производителем в определённой дозе и лекарственной форме.

  • Слайд 13

    Лекарственное вещество

    – это индивидуальное химическое соединение, обладающее свойством ускорять выздоровление или препятствовать возникновению заболевания.

  • Слайд 14

    Лекарственная форма

    – это форма лекарственного вещества удобная для хранения и применения. Существуют твёрдые, мягкие и жидкие лекарственные формы.

  • Слайд 15

    Источники получения лекарств:

    1. Лекарственные растения 2. Животный мир 3. Минералы 4. Микроорганизмы 5. Химический синтез

  • Слайд 16

    Пути поиска новых лекарственных веществ среди вновь синтезированных соединений:

    Эмпирическое изучение Модификация известных химических структур Составление комбинированных препаратов Целенаправленный синтез Лекарственная биотехнология.

  • Слайд 17

    Геномика

    – наука, занимающаяся изучением структуры и функций генов. Её технологии позволяют установить индивидуальную вариабельность организма на действие лекарственного вещества и на этой основе создавать эффективные и безопасные лекарственные средства.

  • Слайд 18

    Протеомика

    (от слов протеин и геномика) – наука, занимающаясяизучением совокупности белков и их взаимодействий в живых организмах. Она ориентирована на создание новых лекарственных средств, основой действия которых будут те или иные белки, а также на исследования действия препаратов на белковые совокупности и их взаимодействие в организме.

  • Слайд 19

    Этапы изучения и внедрения новых ЛС:

    I Доклинические (эксперимент) исследования II Рассмотрение материалов в Фармкомитете Минздрава РФ III Клинические исследования препарата IV Рассмотрение в Фармкомитете и получение разрешения на выпуск

  • Слайд 20

    Стандарт GLP

    («Good Laboratory Practice», Надлежащая лабораторная практика) — система норм, правил и указаний, направленных на обеспечение согласованности и достоверности результатов лабораторных исследований.

  • Слайд 21

    Стандарт GCP

    (Good Clinical Practice - Надлежащая клиническая практика) - международный стандарт этических норм и качества научных исследований, описывающий правила разработки, проведения, ведения документации и отчетности об исследованиях, которые подразумевают участие человека в качестве испытуемого (клинические исследования).

  • Слайд 22

    Стандарт GMP

    (Good Manufacturing Practice - Надлежащая производственная практика) - система норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств, изделий диагностического назначения, пищевых добавок и активных ингредиентов.

  • Слайд 23

    Классификация лекарственных средств обусловлена следующими принципами:

    1.Терапевтическое применение – противоаритмические средства, наркозные средства, противоопухолевые средства и т.д. 2.Точки приложения или механизм действия: а) молекулярный уровень - стимуляторы или блокаторы рецепторов, б) влияние на ферментативную активность (ингибиторы АПФ), ионные каналы (блокаторы кальциевых каналов) и т.д.; в) уровень органа – гепатопротекторы, гастропротекторы, стимуляторы ЦНС и т.д.; г) уровень физиологической системы – антисклеротические средства, средства, влияющие на систему РАСК и т.д. 3.Химическое строение: производные фенотиазина, бензодиазепины, барбитураты и т.д.

  • Слайд 24

    Анатомо-терапевтическо-химическая классификация

    — международная система классификации лекарственных средств. Используются сокращения: латиницей АТС (от Anatomical Therapeutic Chemical) или русское: АТХ (анатомо-терапевтическо-химическая). Полное английское название — Anatomical Therapeutic Chemical Classification System.

  • Слайд 25

    Классификация CAS

    (Chemical Abstracts Service). Представляет собой однозначный идентификатор химических субстанций, где определенной химической структуре присвоен регистровый номер.

  • Слайд 26

    Формулярная система

    (англ. Formulary – свод правил) – это обязательный стандарт лечения, основанный на доказательной медицине. Это система выбора лекарственного средства в ежедневной практике врача, которая должна быть свободна от внешнего воздействия и коммерческого давления.

  • Слайд 27

    Доказательная медицина

    (медицина основанная на доказательствах) включает в себя добросовестное, точное, осмысленное использование лучших результатов клинических исследований для выбора лечения больного.

  • Слайд 28

    Источники информации

    Официальными источниками информации о лекарственных препаратах (ЛП), в которых прописана вся информационная база, являются: фармакопейная статья, клинико-фармакологическая статья (типовая клинико-фармакологическая статья ЛС и клинико-фармакологическая статья ЛП), паспорт ЛП, Государственный реестр лекарственных средств РФ. Источником информации о лекарствах являются инструкции по применению препарата, Перечень жизненно необходимых лекарственных средств (общий и по основным направлениям: педиатрия, кардиология и т.д.), Федеральное руководство по использованию лекарственных препаратов (формулярная система) а также научные статьи, справочники, учебники, интернет, в частности: сайт RLSNET.RU – самый посещаемый, сайт MEDI.RU, сайт VIDAL.RU.

  • Слайд 29

    Общая фармакология

    Фармакокинетика – раздел фармакологии, изучающий процессы всасывания, распределения, метаболизма и выведения лекарственных веществ в сопоставлении с изменениями, вызываемыми ими в организме.

  • Слайд 30

    Фармакокинетика

    От греч. Pharmakon - лекарство, kinetikos-движущий) - раздел фармакологии, изучающий процессы всасывания, распределения, метаболизма, выделения лекарственных средств.

  • Слайд 31

    Основные фармакокинетические процессы

    Высвобождение из лекарственной формы Всасывание (адсорбция) Распределение Метаболизм Выведение (экскреция)

  • Слайд 32

    Пути введения

    Энтеральный путь Парентеральный путь неинъекционныеи инъекционные

  • Слайд 33

    Наиболее часто используемые пути введения лекарственных веществ

    Интраназальное введение Ингаляционное введение Сублингвальное введение Пероральное введение Трансдермальное введение Парентеральное введение: в/в в/м п/к Местное введение Ректальное введение

  • Слайд 34

    Поступление и удаление лекарственных веществ

    Плод

  • Слайд 35

    Высвобождение из лекарственной формы

    Скорость Раствор Суспензия Капсула Таблетка Таблетка с оболочкой Таблетка с контролируемым высвобождением

  • Слайд 36

    Лекарственные формы с контролируемым высвобождением

    Достоинства Уменьшенная частота дозирования и увеличение удобств для больного Увеличенная комплаентность Высокая стабильность концентрации в плазме Высокая стабильность фармакодинамических эффектов

  • Слайд 37

    Разновидности Оральные формы (капсулы, таблетки) Накожные формы (пластыри) Парентеральные формы (соли, эфиры,суспензии, имплантанты)

  • Слайд 38

    Биологические барьеры:

    Кожа Гемато-энцефалический барьер Фето-плацентарный барьер Через эпителий молочных желез Капиллярная стенка

  • Слайд 39

    Мембрана клетки

  • Слайд 40

    Всасывание

    Всасывание-это процесс движения лекарственного вещества из места введения в системный кровоток Механизмы Пассивная диффузия Активный транспорт Фильтрация через поры Пиноцитоз

  • Слайд 41

    Проникновение веществ в клетку

  • Слайд 42

    Пассивная диффузия Основной (не требует энергии) Лучше - жирорастворимые ЛС Тонкая кишка (главным образом) Толстая и прямая кишка (дополнительно)

  • Слайд 43

    Активный транспорт

  • Слайд 44

    Влияние рН желудка на всасывание

    Слабые кислоты Слабые основания  рН (щелочная среда)   Степень ионизации  Липофильность  Всасывание  рН (кислая среда)  Степень ионизации Липофильность Всасывание 

  • Слайд 45

    ЛС, всасывание которых ухудшается при изменении рН в желудке

    рН Салицилаты Фенилбутазон Сульфаниламиды Барбитураты рН Кодеин Хинидин Рифампицин Эритромицин

  • Слайд 46

    ЛС, которые принимают внутрь во время еды

    Гипотиазид Гризеофульвин Пропроналол Метопролол Цефуроксим аксетил

  • Слайд 47

    Препараты, которые принимают внутрь за 1 час до еды

    Разрушаются при  рН Ампициллин Эритромицин Связываются с пищей рН Тетрациклин Эритромицин Фузидин Сульфаниламиды Каптоприл Препараты Fe

  • Слайд 48

    ЛС, которые принимают внутрь после еды

    НПВС (курсовой прием) Глюкокортикоиды Резерпин, раунатин Теофиллин, аминофиллин Препараты калия

  • Слайд 49

    Распределение препараты в организме

    1 фаза Зависит от кровотока: поступление в органы с хорошим кровоснабжением (сердце, печень, мышцы) 2 фаза Зависит от связывания с белками Основные связывающие белки: - альбумины (ЛС - кислоты) - альфа 1 - кислый гликопротеин (ЛС - основания)

  • Слайд 50

    Факторы, влияющие на распределение

    I. Свойства организма - барьеры - Гематоэнцефалический - Гематоофтальмический - Капсула предстательной железы - Клеточные мембраны II. Свойства препарата растворимость в жирах III. Доза препарата

  • Слайд 51

    Резервуары ЛС в организме

    Белки плазмы активностью обладает несвязанная фракция ЛС связывание зависит от концентрации белков связывание является неселективным ЛС могут вытесняться эндогенными веществами и другими ЛС при вытеснении ЛС из связи с белками - усиление эффекта, риск развития нежелательных реакций

  • Слайд 52

    Клетки (макролиды) Жировая ткань (амиодарон) Кости (тетрациклины) Трансцеллюлярные (ЖКТ, ликвор) резервуары

  • Слайд 53

    Степень связывания препаратов с белками плазмы крови

    Препарат Варфарин Диазепам Фенитоин Хинидин Лидокаин Дигоксин Гентамицин Атенолол % связанного препарата 99,5 99 96 71 51 25 3 0 Наибольшее значение имеет связывание на 85-90% и более

  • Слайд 54

    Метаболизм

    Метаболизм- процесс химического изменения ЛС в организме Реакции I типа (несинтетические): - окисление микросомы - восстановление печени - гидролиз - комбинация процессов

  • Слайд 55

    Реакции II типа (синтетические, конъюгации) - Глюкуронизация - микросомы печени - Аминоконьюгация - Ацетилирование - Сульфоконьюгация - Метилирование

  • Слайд 56

    Биодоступность (биоусвояемость):

    - определенная часть неизменного лекарства, достигающая системной циркуляции.

  • Слайд 57

    Выведение лекарственных веществ и их метаболитов:

    Почки Жкт С молоком Со слизью, слюной, потом С выдыхаемым воздухом

  • Слайд 58

    Фармакодинамика

    Фармакодинамика – это раздел фармакологии, изучающий механизмы взаимодействия лекарственных веществ с живыми системами, и эффекты этого взаимодействия.

  • Слайд 59

    Взаимодействие ЛВ с рецепторами

    Этапы взаимодействия: Ориентация молекулы ЛВ Притяжение Контактирование

  • Слайд 60

    Типовые фармакологические реакции

    Воспроизведение действия естественного метаболита. Изменение выделения или синтеза медиатора Конкурентное торможение действия медиатора Изменения проницаемости мембран Изменение активности ферментов.

  • Слайд 61

    Типовые конечныЕ эффекты:

    Местное действие Резорбтивное действие Рефлекторное действие

  • Слайд 62

    Типы действия лекарств:

    Общеклеточное Преимущественное Избирательное

  • Слайд 63

    Фазы действия лекарств:

    Возбуждение Торможение Стимулирование Седативное действие Тонизирование Угнетение НОРМА раздражение паралич

  • Слайд 64

    Факторы, определяющие действие ЛВ в организме.

    Свойства препарата Свойства организма человека Влияние окружающей среды

  • Слайд 65

    Доза - это количество препарата, проникающего в организм, связывающегося с рецепторами и оказывающего эффект.

    Зависимость от дозы: С увеличением дозы возрастает скорость действия, сила, длительность, меняется эффект.

  • Слайд 66

    Характер зависимости эффекта от дозыпрепарата

    ДОЗА ЭФФЕКТ

  • Слайд 67

    НАНОТЕХНОЛОГИИ

  • Слайд 68
  • Слайд 69

    НАНОТЕХНОЛОГИИ В ФАРМАКОЛОГИИ

    НАНОТЕХНОЛОГИИ ОПЕРИРУЮТ C ОБЪЕКТАМИ НАНОМЕТРИЧЕСКОГО РАЗМЕРА (ОТ ГРЕЧ. NANNOS –»КАРЛИК») НАЗЫВАЮТСЯ НАНОТЕХНОЛОГИЯМИ. ЭТИ ОБЪЕКТЫ ИСЧИСЛЯЮТСЯ МИЛЛИАРДНЫМИ ДОЛЯМИ МЕТРА 10-9.

  • Слайд 70

    ОБЛАСТИПРИМЕНЕНИЯ НАНОТЕХНОЛОГИЙ

    1.АНАЛИТИЧЕСКИЕ НАНОТЕХНОЛОГИИ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ. 2.НАНОТЕХНОЛОГИИ ДЛЯ ТРАНСПОРТА ЛЕКАРСТВ. 3.НАНОМАТЕРИАЛЫ. 4.НАНОРОБОТЫ В МЕДИЦИНЕ.

  • Слайд 71
  • Слайд 72

    ТРАНСПОРТНЫЕ СВОЙСТВА НАНОЧАСТИЦ

    1.НЕОРГАНИЧЕСКИЕ НАНОЧАСТИЦЫ (ЗОЛОТЫЕ, СИЛИКАТНЫЕ,МАГНИТНЫЕ И ДР.). 2.ОРГАНИЧЕСКИЕ (НА ОСНОВЕ ПОЛИСАХАРИДОВ, ПОЛИАКРИЛАТОВ М ДР.). 3.ЛИПОСОМЫ И ПОЛИМЕРНЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ. 4.ПОЛИМЕРНЫЕ МИЦЕЛЛЫ.. 5.АКТИВНЫЕ НАНОКРИСТАЛЛЫ.

  • Слайд 73

    Целевая доставка лекарства Микроскопические диски из пористого силикона для доставки противоопухолевых средств

  • Слайд 74

    «золотой» полимер – потенциальный носитель лекарственных препаратов

  • Слайд 75

    Многоуровневая система доставки препарата На рисунке финальная стадия,прибытие «нанотранспорта» А -приземление В - проникновение С - целевая доставка к опухолевой ткани

  • Слайд 76

    ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НАНОЧАСТИЦ С КЛЕТКОЙ

    Л.в. Встроено в нанотубулы

  • Слайд 77

    ПУТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ НАНОЧАСТИЦ ДЛЯ СОЗДАНИЯ ЛЕКАРСТВ

    1.ЛИПОСОМЫ (МУЛЬТИЛАМЕНАРНЫЕ ДО 10 МКМ И СОСТОЯЩИЕ ИЗ 1 ЛАМЕЛЫ -20-50 НМ (ПЛАСТИНКИ) – ПРЕПАРАТ ЦЕЛИКС. 2.НАНОСФЕРЫ, НА КОТОРЫХ РАПРЕДЕЛЯЕТСЯ АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО – ПРЕПАРАТ ПЕГАСИС (ЛЕЧ. ГЕПАТИТА С). 3.НАНОКАПСУЛЫ СОСТОЯЩИЕ ИЗ ПОЛИМЕРНОЙ ОБОЛОЧКИ, ОХВАТЫВАЮЩЕЙ ПОЛОСТЬ С ЖИДКОСТЬЮ – ПРЕПАРАТ НЕЙЛАСТА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НЕЙТРОПЕНИИ. 4.АКТИВНЫЕ НАНОКРИСТАЛЛЫ (200-600 НМ) В ВИДЕ СУСПЕНЗИИ. 5.ДЕНДРИМЕРЫ (ДЕРЕВО) РАЗВЕРТВЛЁННЫЕ ДО РАЗМЕРОВ МЕЛКИХ ПРОТЕИНОВ, НА НИХ РАСПОЛАГАЕТСЯ ДЕЙСТВУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО, ПРИМЕР – ВИВИГЕЛЬ, ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СПИДА.

  • Слайд 78

    НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

    ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ДЛЯ КОНТРОЛИРУЕМОЙ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕПННОГО ВЕЩЕСТВА В ОПРЕДЕЛЁННЫЕ УЧАСТКИ ОРГАНИЗМА С ЦЕЛЬЮ УПРАВЛЕНИЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИМ ЭФФЕКТОМ

  • Слайд 79

    ЗАДАЧИ СОЗДАНИЯ НОВЫХ СИСТЕМ И СРЕДСТВ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ

    1.ПОВЫШЕНИЕ БИОДОСТУПНОСТИ, 2.УВЕЛИЧЕНИЕ ДЛИТЕЛЬНОСТИ ДЕЙСТВИЯ, 3.ЦЕЛЕНАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА К ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ МИШЕНИ.

  • Слайд 80

    ВИДЫ ПЕРОРАЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ С МОДИФИЦИРОВАННЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ

    1.УЛУЧШАЮЩИЕ РАСТВОРИМОСТЬ, ВСАСЫВАНИЕ, ПОВЫШАЮЩИЕ БИОДОСТУПНОСТЬ, 2.С КОНТРОЛИРУЕМЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ Л. В., 3.С ПУЛЬСИРУЮЩИМ ИЛИ ОТСРОЧЕННЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ Л.В., 4.С ЦЕЛЕНАПРАВЛЕННЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ Л.В. В РАЗНЫХ ОТДЕЛАХ ЖКТ.

  • Слайд 81

    РАЗЛИЧНЫЕ ВИДЫ МАТРИКСОВ ЛЕКАРСТВ

    Гелеобразующий растворимый нерастворимый матриксы

  • Слайд 82

    ТЕХНОЛОГИИ МОДИФИЦИРОВАННОГО ВЫСВОБОЖДЕНИЯ Л.В.

    1.МАТРИКСНЫЕ ТАБЛЕТКИ, 2.ОСМОТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ, 3.РЕЗЕРВУАРНЫЕ СИСТЕМЫ С ДОЗИРУЮЩИМИ ОБОЛОЧКАМИ, 4.МНОЖЕСТВЕННЫЕ МИКРОГРАНУЛЫ (ПИЛЛЕТЫ),

  • Слайд 83

    СХЕМА СТРОЕНИЯ ТАБЛЕТКИ ОСМОТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ

    Отверстие для высвобождения Лекарственного вещества Осмотическое ядро с лекарственным веществом Полупроницаемая мембрана Проникновение жидкости

  • Слайд 84

    Высвобождение Лекарственного вещества Действие в ЖКТ отверстие Наружная Полупроницаемая мембрана Слой осмотического вещества Барьерный слой Исходное состояние

  • Слайд 85

    СТРОЕНИЕ ТАБЛЕТКИ С СИСТЕМОЙ МНОЖЕСТВЕННЫХ ПЕЛЛЕТ

    МЕТОПРОЛОЛ, НИФЕДИПИН, ВЕРАПАМИЛ, ДИЛТИАЗЕМ И ДР. Растворимая оболочка Строение пеллеты Ядро с лекарственным веществом оболочка

  • Слайд 86

    МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ПЕРОРАЛЬНОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ С ПУЛЬСИРУЮЩИМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ Растворение наружной желатиновой капсулы и ксвобождение части ЛС Проникновение жидкости и набухание пробки Время-зависимое выталкивание пробки Пульсирующее или замедленное высвобождение 2-ой части ЛС

  • Слайд 87

    КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ МЕТОПРОЛОЛА

  • Слайд 88

    Время Концентрация лекарственного препараты в плазме Сmin Сmax

  • Слайд 89

    ИНТРАНАЗАЛЬНАЯ ДОСТАВКА ЛЕКАРСТВ

    ЭТО СПЕЦИФИЧЕСКИЙ СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПУТЁМ ИХ РАСПЫЛЕНИЯ В НОСОВОЙ ПОЛОСТИ

  • Слайд 90

    ПРЕИМУЩЕСТВА ИНТРАНАЗАЛЬНОЙ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ

    1.НАЛИЧИЕ ЦЕНТРАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ 2.ВЫСОКАЯ БИОДОСТУПНОСТЬ 3.ОТСУТСТВИЕ ПЕРВОГО ЭФФЕКТА ПРОХОЖДЕНИЯ ЧЕРЕЗ ПЕЧЕНЬ 4.УДОБСТВО И ЛЁГКОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ 5.БЫСТРОТА РАЗВИТИЯ СИСТЕМНОГО ЭФФЕКТА

  • Слайд 91

    НЕКОТОРЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ИНТРАНАЗАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

    1.СТАДОЛ (БУТОРФАНОЛ) 2.ИМИГРАН (СУМАТРИПТАН) 3.АДИУРЕТИН СД (ДЕСМОПРЕССИН) 4.ОКСИТОЦИН (ОКСИТОЦИН) 5.БЕКОНАЗЕ (БЕКЛОМЕТАЗОН) 6.МИАКАЛЬЦИК (КАЛЬЦИТОНИН) 7.ПОЛИОКСИДАНИЙ (ПОЛИОКСИДОНИЙ) И ДР.

  • Слайд 92

    ТРАНСДЕРМАЛЬНЫЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ

    ЭТО СПЕЦИАЛЬНАЯ СЛОЖНАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, ПРЕДНАЗНАЧЕННАЯ ДЛЯ ВВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВ ЧЕРЕЗ КОЖУ БЕЗ ИНЪЕКЦИЙ.

  • Слайд 93

    СТРОЕНИЕ КОЖИ

    ТРУДНОПРОХОДИМА ДЛЯ ЛЕКАРСТВ

  • Слайд 94

    СТРУКТУРА ТТС

    1.ОСНОВНАЯ МЕМБРАНА, ПРЕДОТВРАЩАЮЩАЯ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ЛВ, 2.ЛЕКАРСТВЕННЫЙ РЕЗЕРВУАР, 3. МЕМБАРАН ОБЕСПЕЧИВАЮЩАЯ ОПТИМАЛЬНУ. СКОРОСТЬ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ ЛВ, 4. КЛЕЙ, 5.ЗАЩИТНАЯ ПЛЁНКА ДЛЯ ХРАНЕНИЯ СИСТЕМЫ.

  • Слайд 95

    ВИДЫ ТТС

  • Слайд 96
  • Слайд 97

    Высвобождения лекарственного вещества из традиционной матрицы, модифицированного препарата для приема внутрь и трансдермальной формы

  • Слайд 98

    СОВРЕМЕННЫЕ ТТС

    1.НИКОТИНЕЛ (НИКОТИН), 2.НИТРО-ДУР (НИТРОГЛИЦЕРИН), 3.ДЕПОНИТ (НИТРОГЛИЦЕРИН), 4.ДЮРОГЕЗИК (ФЕНТАНИЛ), 5.КЛИМАРА (ЭСТРАДИЛ), 6.ТРАНСДЕРМ СКОП (СКОПОЛАМИН), 7.ТЕСТОДЕРМ (ТЕСТОСТЕРОН)

Посмотреть все слайды

Сообщить об ошибке