Презентация на тему "АНТЕНАТАЛЬНАЯ ПАТОЛОГИЯ(ВЛИЯНИЕ НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ ФАКТОРОВ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ НА ПЛОД)"

Содержание

• 
  Слайд 1
  

  АНТЕНАТАЛЬНАЯ ПАТОЛОГИЯ(ВЛИЯНИЕ НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ ФАКТОРОВ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ НА ПЛОД)

  профессор Потапов ВалентинАлександрович© 2005

• 
  Слайд 2
  

  ПРИЧИНЫ ПАТОЛОГИИ ВНУТРИУТРОБНОГО ПЕРИОДА ВРЕДНЫЕ ЭКЗОГЕННЫЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ПЛОД

  Радиационные воздействия Вирусные инфекции Влияние факторов окружающей среды различной природы (климат, питание, курение, употребление алкоголя, условия работы, социально-экономические обстоятельства) Химические вещества (лекарственные препараты, инородные вещества, сыворотки, вакцины)

• 
  Слайд 3

  ПРИЧИНЫ ПАТОЛОГИИ ВНУТРИУТРОБНОГО ПЕРИОДА

  длительная угроза прерывания беременности тяжелый ранний токсикоз длительная и тяжелая преэклампсия первичная и вторичная недостаточность плаценты тазовое предлежание Акушерско-гинекологические осложнения Соматические заболевания матери болезни сердечно-сосудистой системы хронические заболевания органов дыхания болезни крови болезни почек эндокринопатии иммунопатологические заболевания (антифосфолипидный синдром)

• 
  Слайд 4
  

  Наследственную патологию можно диагностировать у 4-6% новорожденных По мнению педиатров, у 20-25% школьников можно при углубленном обследовании обнаружить врожденные аномалии или стигмы дизэмбриогенеза Наследственные факторы Около 50-70% всех оплодотворенных яйцеклеток не развивается, причем хромосомные и генные мутации являются в 90% случаев причиной их гибели При спонтанных абортах хромосомные аномалии находят в 20-65% случаев

• 
  Слайд 5
  

  расщелины губы и неба хондродистрофия аномалия половых хромосом синдромы Апена, Крузона, Марфана и ряд других Предрасполагающие факторы, при которых чаще встречаются пороки развития пороки развития опорно-двигательного аппарата и дыхательной системы Возраст отца старше 30 лет Возраст матери старше 35 лет пороки развития ЦНС множественные пороки трисомия 13-й, 18-й или 21-й пар хромосом Юнный возраст матери - до 16 лет Влияние возраста родителей обусловлено накоплением половых клеток с поврежденным генетическим аппаратом

• 
  Слайд 6

  ПАТОГЕНЕЗ ПАТОЛОГИИ ВНУТРИУТРОБНОГО ПЕРИОДА

  радиация летальные мутации инфекционный агент Непосредственное повреждение внутриутробная гипоксия (патологический ацидоз) задержка развития плода (гипотрофия) расстройства морфогенеза дизэмбриональные стигмы Нарушение маточно-плацентарного кровообращения и функции плаценты

• 
  Слайд 7
  

  ВИДЫ АНТЕНАТАЛЬНОЙ ПАТОЛОГИИ ВЫЗВАННЫЕ ВРЕДНЫМИ ЭКЗОГЕННЫМИ ВОЗДЕЙСТВИЯМИ НА ПЛОД

  Врожденные пороки развития – грубые анатомические изменения органов и тканей (или системы органов), приводящие к расстройствам функции: у 0,27-7,5% среди живорожденных у 15-25% детей, умерших в перинатальном периоде у 70-80% спонтанных абортусов Задержка внутриутробного развития (низкая масса при рождении) – у 6,5 – 30% всех новорожденных

• 
  Слайд 8

  ФОРМЫ АНТЕНАТАЛЬНОЙ ПАТОЛОГИИ

  ГАМЕТОПАТИИ – патологические изменения в половых клетках, произошедшие до оплодотворения и приводящие к спонтанному прерыванию беременности, врожденным порокам развития, наследственным заболеваниям яйцеклетка сперматозоид

• 
  Слайд 9
  

  БЛАСТОПАТИИ – повреждения зиготы в первую неделю после оплодотворения, вызывающие гибель зародыша, пороки развития с нарушением формирования оси зародыша зигота

• 
  Слайд 10
  

  ЭМБРИОПАТИИ – поражение зародыша от момента прикрепления его к стенке матки (15-й день после оплодотворения) до формирования плаценты (75-й день внутриутробной жизни), проявляющиеся пороками развития отдельных органов, систем, тератомами, прерыванием беременности

• 
  Слайд 11
  

  ФЕТОПАТИИ – общее название болезней, возникающих с 76-го дня (12-й недели) внутриутробной жизни до начала родов

• 
  Слайд 12

  КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ФЕТОПАТИИ

  Задержка внутриутробного развития Сохранение первоначального расположения органов (крипторхизм) Врожденные пороки развития вследствие персистирования эмбриональных структур (например, урахус, кишечный свищ, открытые артериальный проток или овальное окно, очаги метанефрогенной бластомы в почке новорожденного) или эмбриональный щелей (расщелины губы, неба, позвоночника, уретры)

• 
  Слайд 13
  

  Гипоплазия и дисплазия отдельных органов и тканей (гипопластическая дисплазия почек, олигонефрония, нефронофтиз Фанкони, микроцефалия, гидроцефалия и др.) Врожденные болезни (гемолитическая болезнь новорожденных, гепатиты, циррозы, пневмонии, миокардиты, васкулиты, энцефалиты, транс- и изоиммунные тромбоцитопенические пурпуры и лейкопении, др.) Избыточное разрастание соединительной и других тканей при инфекциях (фиброэластоз, глиоз мозга, катаракта и др.)

• 
  Слайд 14
  

  Фетопатии обусловливают: преждевременные роды асфиксию при рождении метаболические и другие нарушения адаптации новорожденных к внеутробной жизни Фетопатиии наиболее частыми причинами неонатальных болезней и смертности

• 
  Слайд 15

  Классификация врожденных пороков развития

  Мальтформация - морфологический дефект в результате внутреннего нарушения процесса развития вследствие генетических факторов Дизрупция - морфологический дефект в результате внешнего воздействия или какого-либо воздействия на изначально нормальный процесс развития вследствие тератогенных факторов

• 
  Слайд 16
  

  Деформация - нарушение формы, вида или положения части тела, обусловленное механическими воздействиями Дисплазия - нарушение организации клеток в тканях вследствие дисгистогенеза

• 
  Слайд 17

  РИСК ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ

  80% беременных женщин употребляют эпизодично или регулярно от 4 до 10 различных лекарственных препаратов 3-5% пороков у плода и новорожденного обусловлены действием лекарственных препаратов Часто прием лекарственных препаратов происходит либо до того, как женщина узнает о своей беременности, либо без консультации врача

• 
  Слайд 18
  

  Лекарственные вещества могут быть разделены на три группы: не проникающие через плаценту, и поэтому не причиняющие непосредственного вреда плоду проникающие через плаценту, но не оказывающие вредного воздействия на плод проникающие через плаценту и накапливающиеся в тканях плода, при этом существует опасность повреждения плода

• 
  Слайд 19
  

  (Food and Drug Administration)Американская администрация по контролю за лекарственными и пищевыми продуктами КАТЕГОРИИ БЕЗОПАСНОСТИ FDA A– лекарства, которые были приняты большим количеством беременных без каких-либо доказательств их влияния на частоту развития врожденных аномалий или повреждающего действия на плод(БЕЗОПАСНЫЕ) А

• 
  Слайд 20
  

  (Food and Drug Administration)Американская администрация по контролю за лекарственными и пищевыми продуктами А– (безопасные) В– лекарства, которые принимались ограниченным количеством беременных без каких-либо доказательств их влияния на частоту развития врожденных аномалий или повреждающего действия на плод (УСЛОВНО БЕЗОПАСНЫЕ) КАТЕГОРИИ БЕЗОПАСНОСТИ FDA В

• 
  Слайд 21
  

  C– лекарства, которые в исследованиях на животных продемонстрировали тератогенное или эмбриотоксическое действие. Имеются подозрения, что они могут вызвать обратимое повреждающее воздействие на плод, но не вызывающее развитие врожденных аномалий (ПОТЕНЦИАЛЬНО НЕБЕЗОПАСНЫЕ) А– (безопасные) В– (условно безопасные) КАТЕГОРИИ БЕЗОПАСНОСТИ FDA (Food and Drug Administration)Американская администрация по контролю за лекарственными и пищевыми продуктами С

• 
  Слайд 22
  

  (Food and Drug Administration)Американская администрация по контролю за лекарственными и пищевыми продуктами А– (безопасные) В– (условно безопасные) C –(потенциально небезопасные) D– лекарства, вызывающие или подозреваемые в том, что они могут вызвать врожденные аномалии или необратимые повреждения плода(НЕБЕЗОПАСНЫЕ). Следует соотносить риск для плода с потенциальной пользой от применения лекарственного препарата. КАТЕГОРИИ БЕЗОПАСНОСТИ FDA D

• 
  Слайд 23
  

  X– лекарства с высоким риском развития врожденных аномалий или стойких повреждений плода, поскольку имеются доказательства их тератогенного или эмбриотоксического действия как у животных, так и у человека (ОПАСНЫЕ) Не следует применять во время беременности!!! КАТЕГОРИИ БЕЗОПАСНОСТИ FDA (Food and Drug Administration)Американская администрация по контролю за лекарственными и пищевыми продуктами А– (безопасные) В– (условно безопасные) C –(потенциально небезопасные) D - (небезопасные) X

• 
  Слайд 24
  

  ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРОНИКНОВЕНИЯ ЛЕКАРСТВ ЧЕРЕЗ ПЛАЦЕНТУ ЗАВИСИТ ОТ: размера лекарственных частиц (вещества с низким молекулярным весом «от 250 до 500» проникают быстрее) от растворимости в липидах (жирорастворимые вещества с легкостью диффундируют через плаценту в кровь плода) степени йонизации и связывания с белком толщины плацентарной мембраны и скорости кровотока в плаценте При увеличении срока беременности прохождение лекарств через плаценту в кровоток плода и амниотическую жидкость увеличивается

• 
  Слайд 25
  

  ОСОБЕННОСТИ МЕТАБОЛИЗМА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В ОРГАНИЗМЕ ПЛОДА Неполное разрушение лекарств в организме плода, так как система конъюгации лекарств с глюкуроновой кислотой начинает функционировать только через 50 дней от момента рождения. Высокая проницаемость для лекарств гематоэнцефалического барьера вследствие неполного его развития, из-за этого концентрация его в ликворе может достигать таких же значений, как в крови матери, и создавать реальную угрозу повреждения мозга.

• 
  Слайд 26
  

  ОСОБЕННОСТИ МЕТАБОЛИЗМА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В ОРГАНИЗМЕ ПЛОДА Высокая уязвимость быстро растущих органов плода из-за токсического воздействия на процесс деления клеток Накопление лекарственных препаратов в амниотической жидкости (антибиотики оксациллин, ампициллин) и попадание в желудочно-кишечный тракт при активном заглатывании плодом околоплодных вод

• 
  Слайд 27
  

  ОСОБЕННОСТИ МЕТАБОЛИЗМА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В ОРГАНИЗМЕ ПЛОДА В плаценте лекарственные вещества могут метаболизироваться в промежуточные продукты, обладающие специфическими свойствами, - токсичностью, повреждающим воздействием на зародыш. В результате метаболизации в плаценте появляются более гидрофильные вещества, чем первоначальный продукт, которые обратно в материнский организм проникают мало и кумулируют в тканях плода представляя угрозу безопасности плода.

• 
  Слайд 28
  

  ВЛИЯНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ НА ПЛОД ТЕРАТОГЕННОЕ ЭМБРИОТОКСИЧЕСКОЕ ФЕТОТОКСИЧЕСКОЕ

• 
  Слайд 29
  

  ПРИНЦИПЫ ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ Необходимо использовать лекарственные средства только с установленной безопасностью применения при беременности, с известными путями метаболизма При назначении препаратов следует учитывать срок беременности: ранний или поздний. Применение лекарств до 5 месяца беременности должно быть ограниченным. В процессе лечения необходимы тщательный контроль за состоянием матери и плода

• 
  Слайд 30
  

  ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТЫ С ТЕРАТОГЕННЫМИ СВОЙСТВАМИ аминогликозиды (ототоксическое действие – глухота у новорожденного) алкилирующие вещества антиметаболиты (цитостатики) радиоактивные диагностические вещества (кретинизм у новорожденного) тетрациклин (нарушение минерализации костей и гепатотоксическое действие) талидомид(рождение детей с недоразвитием конечностей) эстрогены ( аденоз влагалища или развитие аденокарциномы у плодов женского пола) иммуннодепресанты

• 
  Слайд 31
  

  КУРЕНИЕ И БЕРЕМЕННОСТЬ профессор Потапов ВалентинАлександрович© 2005

• 
  Слайд 32
  

  На 56-й сессии ВОЗ, которая состоялась в Женеве 19-22 мая 2003 г., табакокурение, вместе с атипичной пневмонией и ВИЧ/СПИДом, отнесена к тройке наибольших угроз здоровью людей во всем миреТабакокурение имеет серьезные последствия для здоровья прежде всего детей и женщин

• 
  Слайд 33
  

  на Украине имеется негативная тенденция распространения табакокурения именно среди женского населения, вследствие чего все большую актуальность приобретает проблема табакокурения у беременных

• 
  Слайд 34

  ВЛИЯНИЕ КУРЕНИЯ НА ПЛОД

  Никотин и его метаболиты легко, путем простой диффузии, проникают через плацентарный барьер в кровообращение плода, где их концентрация составляет 90% от уровня у матери

• 
  Слайд 35

  МЕХАНИЗМЫ ПОВРЕЖДАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ НИКОТИНА НА ПЛОД

  Сосудосуживающее действие Тератогенное действие

• 
  Слайд 36

  ВЛИЯНИЕ КУРЕНИЯ НА ПЛОД

  Дисстресс плода во время беременности и в родах Низкая масса при рождении Отставание в умственном развитии Дети чаще болеют респираторными инфекциями, имеют сниженные показатели функции легких, хронические инфекции среднего уха

• 
  Слайд 37
  
• 
  Слайд 38
  

  АЛКОГОЛЬ И БЕРЕМЕННОСТЬ профессор Потапов Валентин Александрович

• 
  Слайд 39

  АЛКОГОЛЬНЫЙ СИНДРОМ ПЛОДА(алкогольная эмбриофетопатия)

  Врожденные аномалии развития плода вследствие тератогенного влияния на него алкоголя Встречается с частотой 2 на 1000 новорожденных женщин, страдающих алкоголизмом или употребляющих алкоголь во время беременности

• 
  Слайд 40
  

  Причиной энцефалопатии у детей является не только хронический алкоголизм матери, но и алкоголизм отца, и алкогольное зачатие

• 
  Слайд 41

  Симптомы алкогольной эмбриофетопатии

  Гипотрофия плода Лицевой дисморфизм, микроофтальмия (у 80-90% детей) Нарушение функции ЦНС (микроэнцефалия, повышенная возбудимость, нарушение координации движений и др.) Врожденные пороки развития у 30-50 детей (сердца, конечностей, гениталий, тазобедренных суставов и др.)

• 
  Слайд 42
  

  При рождении у детей нередко развивается асфиксия, в периоде новорожденности – синдром гипервозбудимости (беспокойный крик, тремор, судороги), в дальнейшем – задержка психомоторного развития, олигофрения, агрессивность, неврозы, энурез, эпилепсия, аномалии зрения и слуха

• 
  Слайд 43
  

  Для рождения здорового ребенка необходим полный отказ от приема алкоголя во время беременности

  Данные о безопасной дозе алкоголя отсутствуют

• 
  Слайд 44
  
• 
  Слайд 45
  
• 
  Слайд 46
  
• 
  Слайд 47
  
• 
  Слайд 48
  
• 
  Слайд 49
  
• 
  Слайд 50
  
• 
  Слайд 51
  
• 
  Слайд 52
  
• 
  Слайд 53
  
• 
  Слайд 54
  
• 
  Слайд 55
  
• 
  Слайд 56
  
• 
  Слайд 57
  
• 
  Слайд 58
  
• 
  Слайд 59
  

  Риск применения лекарств при беременности

• 
  Слайд 60
  
• 
  Слайд 61
  
• 
  Слайд 62
  
• 
  Слайд 63
  
• 
  Слайд 64
  
• 
  Слайд 65
  
• 
  Слайд 66
  
• 
  Слайд 67
  
• 
  Слайд 68