Презентация на тему "Дистрофия мышц"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Дистрофия мышц

  Выполнила студентка 313 группы Балмасова Александра

• 
  Слайд 2
  

  ДИСТРОФИЯ МЫШЦ — наследственное заболевание, в ходе которого наблюдается прогрессирующая атрофия или слабость мышц. 

• 
  Слайд 3

  Общие сведения

  Эти поврежденные мышцы становятся все слабее. Большинству людей, страдающих мышечной дистрофией, возможно, потребуется использовать инвалидное кресло.

• 
  Слайд 4
  

  Есть много различных видов мышечной дистрофии. Первые симптомы наиболее распространенного вида мышечной дистрофии начинаются в детстве, в основном у мальчиков. Другие типы мышечной дистрофии не обнаруживаются до совершеннолетия.

• 
  Слайд 5
  

  У людей с мышечной дистрофией могут возникнуть проблемы с дыханием или глотанием. Их конечности могут также развернуться вовнутрь и зафиксироваться в этом положении - это проблема называется контрактурой. Некоторые разновидности заболевания также могут влиять на сердце и другие органы.

• 
  Слайд 6

  Симптомы

  Прогрессирующая мышечная слабость является главной особенностью мышечной дистрофии. Каждая отдельная форма мышечной дистрофии видоизменяется с точки зрения возраста, при котором обычно обнаруживаются признаки и симптомы. Также меняется  последовательность, в которой затрагиваются различные группы мышц.

• 
  Слайд 7

  Мышечная дистрофия Дюшенна

  - наследственная прогрессирующая мышечная дистрофия, характеризующаяся началом в раннем возрасте, симметричной атрофией мышц в сочетании с сердечно-сосудистыми, костно-суставными и психическими нарушениями, злокачественным течением

• 
  Слайд 8
  

  Признаки и симптомы обычно обнаруживаются тогда, когда ребенок начинает ходить и могут включать: Частые падения Ребенку сложно вставать из положения лежа или сидя Проблемы при беге и прыжках Переваливающаяся походка Большие икроножные мышцы Трудности с обучением.

• 
  Слайд 9
  

  Ребенок с мышечной дистрофией Дюшенна быстро устает и испытывает трудности с поддержанием веса всего тела на одной ноге. Обычно имеется увеличение объема мышц, особенно икр; ноги, как правило, поражаются симметрично. Руки обычно не поражаются, пока болезнь не зайдет далеко. Проблемы с зубами, включая расширение челюсти и расширение промежутка между зубами, возникают достаточно часто.  

• 
  Слайд 10
  

  Уродства костей редко случаются до того возраста, пока ребенок с мышечной дистрофией Дюшенна не сможет ходить дольше, обычно приблизительно до возраста 10-13 лет. Так как заболевание прогрессирует, мышцы ослабляются, исчезают мышечные рефлексы. Плохая осанка, из-за постоянного сидения, вызывает сжатие мышц и сухожилий бедер, колен и локтей. Эти стягивания ведут к ненормальному положению рук, ног и стоп, таким как косолапость.. Изменения в работоспособности сердечной мышцы случаются у 60-70% всех пациентов, у них появляются проблемы со стороны сердца.

• 
  Слайд 11

  Мышечная дистрофия Беккера

  Мышечная дистрофия Беккера подобна мышечной дистрофии Дюшенна, но является значительно менее распространенной и менее тяжелой. Как в случаях дистрофии Дюшенна, мальчики матерей, несущих ответственный ген, имеют 50-процентный шанс развития этого расстройства, а девочки имеют 50-процентный шанс стать носителями генетического фактора. Больные с этим расстройством обычно умирают между 30 и 50 годами; смерть редко наступает до 20 лет.

• 
  Слайд 12
  

  Симптомы мышечной дистрофии Беккера напоминают слабые симптомы как дистрофии Дюшенна.Первые симптомы обычно появляются в более позднем возрасте, чем при мышечной дистрофии Дюшенна, но иногда становятся явными в раннем детстве.

• 
  Слайд 13
  

  Другие типы мышечной дистрофии определяется особенностью или местом нахождения органа, в котором развиваются первые признаки заболевания.

• 
  Слайд 14

  Миотоническая

  Также известная как болезнь Штейнерта, эта форма мышечной дистрофии характеризуется невозможностью расслабить мышцы по желанию. Это чаще всего начинается в раннем взрослом возрасте. Мышцы лица, как правило, страдают в первую очередь.

• 
  Слайд 15

  Тазово-плечевая

  Бедра и мышцы плеча, как правило, первыми испытывают этот тип мышечной дистрофии. В некоторых случаях становится трудно поднять переднюю часть стопы, поэтому  это часто  выражается «болтающейся» стопой. Признаки и симптомы могут начать развиваться с раннего детства и до взрослой жизни.

• 
  Слайд 16
  
• 
  Слайд 17

  Врожденная

  Эта категория мышечной дистрофии существует у ребенка уже при рождении или становится очевидной в возрасте до 2-х лет. Некоторые формы прогрессируют медленно и вызывают лишь незначительную инвалидность, а другие развиваются быстро и приводят к серьезным нарушениям.

• 
  Слайд 18

  Плечелопаточная

  Одним из самых ярких признаков этой разновидности мышечной дистрофии заключается в том, что лопатки могут торчать, как крылья, когда человек поднимает плечи или руки. Начало заболевания обычно проявляется у подростков и молодых людей.

• 
  Слайд 19

  Окулофарингеальная

  Первым признаком этого типа мышечной дистрофии, как правило, является опущение век. Слабость мышц глаз, лица и шеи часто приводят к трудностям с глотанием. Признаки и симптомы впервые появляются в зрелом возрасте, как правило, в периоде от 40 до 50 лет.

• 
  Слайд 20

  Лечение мышечной дистрофии

  До сих пор нет средства, которое бы могло остановить прогрессирование атрофии мышц при мышечной дистрофии. Однако ортопедические устройства, а также лечебная физкультура, физиотерапия и хирургия для коррекции контрактур могут на некоторое время сохранить подвижность ребенка или подростка. Членам семей, в которых были случаи заболевания мышечной дистрофией, следует обратиться за медико-генетической консультацией с тем, чтобы узнать, существует ли риск передачи заболевания будущему ребенку.