Презентация на тему "Реакция цикла Кребса"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Презентация на тему :«Реакция цикла Кребса»

• 
  Слайд 2
  

  Цикл Кребса — это ключевой этап дыхания всех клеток, использующих кислород, центр пересечения множества метаболических путей в организме.

• 
  Слайд 3

  ИсторияЦИКЛ ТРИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ (ЦИКЛ КРЕБСА)

  Впервые был открыт немецким генералом Ганс Адольф Кребс.Он первым дал значение данного цикла для полного сгорания пирувата, главным источником которого является гликолитическое превращение углеводов. В дальнейшем было показано, что цикл трикарбо-новых кислот является тем центром, в котором сходятся практически все метаболические пути. Образовавшийся в результате окислительного декарбоксилированияпирувата в митохондриях ацетил-КоА вступает в цикл Кребса. Данный цикл происходит в матриксе митохондрий и состоит из восьми последовательных реакций Начинается цикл с присоединения ацетил-КоА к оксалоацетату и образования лимонной кислоты (цитрата).

• 
  Слайд 4

  Первая реакция

  Первая реакция катализируется ферментомцит-рат-синтазой, при этом ацетильная группа ацетил-КоА конденсируется с оксалоацетатом, в результате чего образуется лимонная кислота. По-видимому, в данной реакции в качестве промежуточного продукта образуется связанный с ферментомцитрил-КоА. Затем последний самопроизвольно и необратимо гидролизуется с образованием цитрата и HS-KoA.

• 
  Слайд 5

  Вторая реакция

  В результате второй реакции образовавшаяся лимонная кислота подвергается дегидратированию с образованием цис-аконитовойкислоты, которая, присоединяя молекулуводы, переходит в изолимонную кислоту (изоцитрат). Катализирует эти обратимые реакции гидратации–дегидратации ферментаконитатгидратаза (аконитаза). В результате происходит взаимоперемещение Н и ОН в молекулецитрата.

• 
  Слайд 6

  Третья реакция

  Третья реакция, лимитирует скорость цикла Кребса. Изолимонная кислотадегидрируется в присутствии НАД-зависимойизо-цитратдегидрогеназы. В ходе изоцитратдегидрогеназнойреакцииизолимонная кислота одновременно декарбоксилируется. НАД-зависимаяизоцитратдегидрогеназа является аллостерическимферментом, которому в качестве специфического активатора необходим АДФ. Кроме того, фермент для проявления своей активности нуждается в ионах Mg2+или Мn2+.

• 
  Слайд 7

  Четвертая реакция

  Во время четвертой реакции происходит окислительное декарбокси-лированиеα-кетоглутаровой кислоты с образованием высокоэнергетического соединения сукцинил-КоА. Механизм этой реакции сходен с таковым реакцииокислительного декарбоксилирования пирувата до ацетил-КоА, α-кетоглутаратдегидрогеназный комплекс напоминает по своей структуре пируватдегидрогеназный комплекс. Как в одном, так и в другом случае в реакции принимают участие 5 коферментов: ТПФ, амид липоевой кислоты, HS-KoA, ФАД и НАД+.

• 
  Слайд 8

  Пятая реакция

  Пятая реакция катализируется ферментом сукцинил-КоА-синтета-зой. В ходе этой реакции сукцинил-КоА при участии ГТФ и неорганического фосфата превращается в янтарную кислоту (сукцинат). Одновременно происходит образование высокоэргической фосфатной связи ГТФ за счет высокоэргической тиоэфирной связи сукцинил-КоА:

• 
  Слайд 9

  Шестая реакция

  В результате шестой реакции сукцинат дегидрируется в фумаровую кислоту. Окисление сукцината катализируетсясукцинатдегидрогеназой, в молекуле которой с белком прочно (ковалентно) связан кофермент ФАД. В свою очередьсукцинатдегидрогеназа прочно связана с внутренней ми-тохондриальной мембраной: