Презентация на тему "Цефалоспорины"

Презентация: Цефалоспорины
Включить эффекты
1 из 41
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
5.0
2 оценки

Комментарии

Нет комментариев для данной презентации

Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.


Добавить свой комментарий

Аннотация к презентации

Презентация powerpoint на тему "Цефалоспорины". Содержит 41 слайда. Скачать файл 1.77 Мб. Самая большая база качественных презентаций. Смотрите онлайн с анимацией или скачивайте на компьютер. Средняя оценка: 5.0 балла из 5.

  • Формат
    pptx (powerpoint)
  • Количество слайдов
    41
  • Слова
    другое
  • Конспект
    Отсутствует

Содержание

  • Презентация: Цефалоспорины
    Слайд 1

    МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФГБОУ ВПО КОСТРОМСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ АКАДЕМИЯ Кафедра «Эпизоотология, микробиология и вирусология» Презентация по теме «Антибиотики» Выполнила студентка 4 курса 2 группыЗайцева Д.С.

  • Слайд 2

    Цефалоспорины

  • Слайд 3

    Цефалоспорины (англ. cephalosporins) — это класс β-лактамных антибиотиков, в основе химической структуры которых лежит 7-аминоцефалоспорановая кислота (7-АЦК) Основная особенность большая резистентность по отношению к β-лактамазам — ферментам, вырабатываемым микроорганизмами.

  • Слайд 4

    Цефалоспорины проявляют бактерицидное действие. Механизм действия: повреждение клеточной мембраны бактерий высвобождение аутолитических ферментов, что приводит к их гибели.

  • Слайд 5

    История открытия

    Цефалоспорины были впервые выделены из культур Cephalosporiumacremonium в 1948 году итальянским ученым Джузеппе Бротзу который заметил, что культуры продуцировали вещества, эффективно уничтожавшие Salmonellatyphi, возбудителя тифа, которая имела активный фермент бета-лактамазу.

  • Слайд 6

    С 1955 по 1962 г. детально изучались культуры С.acremonium рабочими группами H.Florey и E.P.Abraham. Из продуктов обмена веществ этого гриба удалось выделить бактерицидную субстанцию - цефалоспорин С, ставшую исходным веществом для получения 7-аминоцефалоспорановой кислоты - структурной основы цефалоспоринов.

  • Слайд 7

    В 1962 г. в клиническую практику был введен первый антибиотик класса цефалоспоринов - цефалоридин

  • Слайд 8

    Классификация

  • Слайд 9

    Сравнительная характеристика антимикробной активности

  • Слайд 10

    Из желудочно-кишечного тракта всасывается только цефалексин (90 % принятой дозы) Остальные цефалоспорины сильно раздражают слизистые оболочки В/м: максимальная концентрация в плазме крови через 30…60 мин, у грудных детей — через 30 мин, иногда раньше. Цефалоспорины 1-го и 2-го поколений мало проникают через гематоэнцефалический барьер. Фармакокинетика

  • Слайд 11

    Элиминируют в основном через почки При повторном введении возможна их кумуляция, что приводит к увеличению концентрации препарата в плазме крови и в тканях и повышению его токсичности Период полувыведения большинства цефалоспоринов колеблется в пределах 1-2 ч.

  • Слайд 12

    Показания

    Основным показанием для применения цефазолина в настоящее время является периоперационная профилактика в хирургии. Он используется также для лечения инфекций кожи и мягких тканей.

  • Слайд 13

    Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, уха, горла и носа, мочевыводящих путей, костей и суставов, органов малого и брюшной полости, желчных путей и ЖКТ, сепсис, бактериальная септицемия, перитонит, менингит,

  • Слайд 14

    Инфекции нижних отделов дыхательных и мочевыводящих путей; почек; инфекциях уха, носа, горла ( за исключением энтерококковых); при септицемии; эндокардите; инфекциях костей и мягких тканей, брюшной полости; при гинекологических инфекционных заболеваниях бактериальный менингит (за исключением листериозного)

  • Слайд 15

    Сидоренко С.В., Козлов С.Н. Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии: Группа цефалоспоринов. НИИАХ СГМА http://www.antibiotic.ru/ab/023-29.shtml http://pulmonolog.com/drugs/tsefalosporiny А.И.Синопальников, О.В.Фесенко (Каф. терапии Военно-медицинского факультета при Российской медицинской академии последипломного образования, Москва). http://works.tarefer.ru/51/100321/index.html

  • Слайд 16

    Макролиды

  • Слайд 17

    http://ru.wikipedia.org/wiki/Макролиды Л.С. Страчунский, С.Н. Козлов. Руководство для врачей http://www.antibiotic.ru/books/mach/mac0111.shtml

  • Слайд 18

    Макролиды — группа лекарственных средств, большей частью антибиотиков, основой химической структуры которых является макроциклическое 14- или 16-членное лактонное кольцо, к которому присоединены один или несколько углеводных остатков. Макролиды относятся к классу поликетидов, соединениям естественного происхождения.

  • Слайд 19

    Также к макролидам относят: азалиды, представляющие собой 15-членную макроциклическую структуру, получаемую путем включения атома азота в 14-членное лактонное кольцо между 9 и 10 атомами углерода; кетолиды — 14-членные макролиды, у которых к лактонному кольцу при 3 атоме углерода присоединена кетогруппа.

  • Слайд 20

    Первый из макролидов — эритромицин — был получен в 1952 году из почвенного актиномицета Streptomyceserythreus и использовался для лечения инфекций, вызванных грамположительными бактериями как альтернативный препарат у пациентов с аллергией на пенициллины. Расширение сферы применения макролидов произошло в 70—80-х годах

  • Слайд 21
  • Слайд 22

    Общие свойства Преимущественно бактериостатическое действие. Активность против грамположительных кокков (стрептококки, стафилококки) и внутриклеточных возбудителей (микоплазмы, хламидии, легионеллы). Высокие концентрации в тканях (в 5-10-100 раз выше плазменных).

  • Слайд 23

    Низкая токсичность. Отсутствие перекрестной аллергии с β-лактамами. У 14-членных макролидов взаимодействие с теофиллином, карбамазепином, циклоспорином, цизапридом и др.

  • Слайд 24

    ЭРИТРОМИЦИН

    Первый природный макролид. Один из самых безопасных антибиотиков.

  • Слайд 25

    Фармакокинетика Всасывается в ЖКТ не полностью. Биодоступность варьирует от 30 до 65%, причем значительно снижается в присутствии пищи. Хорошо проникает в бронхиальный секрет, желчь. Плохо проходит через ГЭБ, ГОБ. Выводится преимущественно через ЖКТ. Т1/2 - 1,5-2,5 ч.

  • Слайд 26

    Показания Стрептококковые инфекции (БГСА) Внебольничная пневмония. Дифтерия. Коклюш. Ородентальные инфекции Кампилобактериоз Инфекции кожи и мягких тканей. Хламидийная инфекция. Микоплазменная инфекция. Легионеллез.

  • Слайд 27

    РОКСИТРОМИЦИН

    Полусинтетический 14-членный макролид. По спектру активности близок к эритромицину.

  • Слайд 28

    Отличия от эритромицина: более стабильная биодоступность (50%), практически не зависящая от пищи; более высокие концентрации в крови и тканях; более длительный Т1/2 - 10-12 ч; лучшая переносимость; менее вероятны лекарственные взаимодействия.

  • Слайд 29

    КЛАРИТРОМИЦИН

    Отличия от эритромицина: повышена активность против H.influenzae; самый активный из всех макролидов в отношении H.pylori;

  • Слайд 30

    действует на атипичные микобактерии (M.avium и др.), вызывающие оппортунистические инфекции при СПИДе; большая кислотоустойчивость и биодоступность (50-55%), не зависящая от еды; более высокие концентрации в тканях; более длительный Т1/2 (3-7 ч); лучшая переносимость;

  • Слайд 31

    нитрофураны

  • Слайд 32

    http://slovari.yandex.ru/нитрофураны/БСЭ/Нитрофураны/

  • Слайд 33

    Нитрофураны - производные фурана, в котором атом водорода замещен нитрогруппой. обладают широким спектром антимикробного действия тормозят дыхание микробной клетки.

  • Слайд 34

    В хирургии нитрофураны применяют при лечении ран и для профилактики послеоперационных осложнений (фурацилин); в акушерстве, гинекологии и урологии — при лечении инфекционных заболеваний (фурадонин, фуразолидон); применяют также для лечения лямблиоза и трихомоноза

  • Слайд 35

    Механизм действия нарушают процесс клеточного дыхания бактерий ингибируют биосинтез нуклеиновых кислот. В зависимости от концентрации оказывают бактериостатический или бактерицидный эффект. К нитрофуранам редко развивается лекарственная резистентность микроорганизмов.

  • Слайд 36

    Фармакокинетика Внутрь: хорошо и быстро всасываются. Быстро выводятся из организма (период полувыведения в пределах 1 ч). Нитрофурантоин и фуразидин накапливаются в моче в высоких концентрациях, фуразолидон - только в количестве 5% принятой дозы (поскольку в значительной степени метаболизируется).

  • Слайд 37

    Частично экскретируются с желчью и создают высокие концентрации в просвете кишечника. При почечной недостаточности выведение нитрофуранов значительно замедляется.

  • Слайд 38

    Показания

    Инфекции нижних отделов МВП: острый цистит, супрессивная терапия хронических инфекций (нитрофурантоин, фуразидин). Профилактика инфекционных осложнений при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации мочевого пузыря (нитрофурантоин, фуразидин).

  • Слайд 39

    Кишечные инфекции: острая инфекционная диарея, энтероколит (нифуроксазид, нифурател). Лямблиоз (фуразолидон, нифурател). Трихомониаз (нифурател, фуразолидон). Местно - промывание ран и полостей (фуразидин).

  • Слайд 40

    Фуразолидон

    Более активен в отношении энтеробактерий и некоторых простейших. Низкие концентрации в моче. Применяется при лямблиозе. Вызывает дисульфирамоподобную реакцию

  • Слайд 41

    Фуразидин

    Препарат второго ряда для лечения острого цистита. Местно - для промывания ран и полостей

Посмотреть все слайды

Сообщить об ошибке