Презентация на тему "Генетика и здоровье"

Презентация: Генетика и здоровье
Включить эффекты
1 из 31
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
4.6
3 оценки

Комментарии

Нет комментариев для данной презентации

Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.


Добавить свой комментарий

Аннотация к презентации

Посмотреть презентацию на тему "Генетика и здоровье" для 10-11 класса в режиме онлайн с анимацией. Содержит 31 слайд. Самый большой каталог качественных презентаций по Биологии в рунете. Если не понравится материал, просто поставьте плохую оценку.

Содержание

  • Презентация: Генетика и здоровье
    Слайд 1

    Генетика и здоровье презентацию подготовила: учитель биологии МОУ средней школы №41 г.Саранска Тавторкина И.В.

  • Слайд 2

    Наследственные болезни, их классификация Факторы риска возникновения наследственных заболеваний Профилактика и лечение наследственных болезней План урока

  • Слайд 3

    МОНОГЕННЫЕ ХРОМОСОМНЫЕ ПОЛИГЕННЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ Наследственные болезни — заболевания человека, обусловленные хромосомными и генными мутациями.

  • Слайд 4

    Обусловлены мутациями или отсутствием одного гена и наследуются в полном соответствии с законами Менделя Хотя распространенность моногенных болезней невысока, полностью они не исчезают. По типу наследования делятся на аутосомно-доминантные, аутосомно-рецессивные, сцепленные с х-хромосомой. Моногенные болезни

  • Слайд 5

    Аутосомно-доминантные болезни

    Действие мутантного гена проявляется практически всегда Больные мальчики и девочки рождаются с одинаковой частотой. Вероятность развития болезни в потомстве составляет 50%. По этому типу наследуются синдром Марфана, полидактилия, брахидактилия, катаракта и др.

  • Слайд 6

    Сидндром Марфана Признаки болезни: высокий рост длинные конечности короткое туловище поражение глаз пороки клапанов сердца арахнодактилия (длинные паукообразные пальцы)

  • Слайд 7

    Арахнодактилия

  • Слайд 8

    Полидактилия

    При полидактилии у ребенка развиваются дополнительные пальцы

  • Слайд 9

    Брахидактилия

    односторонняя брахидактилия (короткопалость) у девочки из Индии

  • Слайд 10

    Задача

    Известно, что катаракта у человека наследуется по аутосомно-доминантному типу. Женщина, не страдающая катарактой, вышла замуж за мужчину, перенесшего операцию по удалению катаракты. Определите вероятность рождения здоровых детей у этих супругов, зная о том, что мать мужчины не болела этой болезнью.

  • Слайд 11

    Аутосомно-рецессивные болезни

    Мутантный ген проявляется только в гомозиготном состоянии. Больные мальчики и девочки рождаются с одинаковой частотой. Вероятность рождения больного ребенка составляет 25%. Родители больных детей фенотипически могут быть здоровы, но являются гетерозиготными носителями мутантного гена Примеры болезней: альбинизм, фенилкетонурия, шизофрения, прогерия, ихтиоз и др.

  • Слайд 12

    Альбинизм – врожденное отсутствие пигментации кожи, волос и радужки глаза

  • Слайд 13

    Фенилкетонурия

    Симптомы болезни: Наличие в организме фенилпировиноградной кислоты, слабоумие Основа болезни: Отсутствие фермента, катализирующего реакцию окисления фенилаланина в тирозин

  • Слайд 14

    Прогерия

    Прогерия (греч. progērōs преждевременно состарившийся) — патологическое состояние, характеризующееся комплексом изменений кожи, внутренних органов, обусловленных преждевременным старением организма. Основными формами является детская прогерия и прогерия взрослых .

  • Слайд 15

    Ихтиоз

    Ихтиоз (греч. - рыба) — наследственный дерматоз, характеризующийся диффузным нарушением ороговения по типу гиперкератоза, проявляется образованием на коже чешуек, напоминающих рыбьи.

  • Слайд 16

    Задача

    Одна из форм шизофрении наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Определите вероятность рождения ребенка с шизофренией от здоровых родителей, если известно, что бабушка со стороны отца и дед со стороны матери страдали этими заболеваниями.

  • Слайд 17

    Заболевания, сцепленные с полом

    мышечная дистрофия типа Дюшенна, гемофилии А и В (рецессивное наследование, сцепленное с Х хромосомой) фосфат-диабет(доминантное наследование, сцепленное с Х хромосомой)

  • Слайд 18

    Гемофилия

    Гемофилия - наследственная болезнь, системное заболевание крови, проявляющееся повышенной кровоточивостью. Императрица Александра Федоровна и цесаревич Алексей. У Алексея была наследственная гемофилия, которой страдали мужчины в роду его матери. 1913 г.

  • Слайд 19

    Родословная королевской семьи

  • Слайд 20

    Задача

    Определите вероятность рождения ребенка, страдающего гемофилией от брака здорового мужчины и здоровой женщины, отец которой страдал гемофилией.

  • Слайд 21

    Возникают вследствие изменения числа или структуры хромосом. При каждом заболевании наблюдается типичный кариотип и фенотип (например, синдром Дауна). Хромосомные болезни встречаются значительно чаще моногенных (6 -10 из 1000 новорожденных). Хромосомные болезни

  • Слайд 22

    синдрома Шэрешевского-Тернера , болезнь Дауна (47,трисомия 21), синдроме Клайнфельтера (47,ХХУ),синдром «кошачьего крика» Геномные мутации

  • Слайд 23

    СиндромДауна

    Широкое лицо, увеличенный, иногда складчатый, язык. Развитая складка верхнего века, глаза раскосые, внутренние края их смещены вниз, переносица плоская. Ладонь короткая, широкая, с единственной поперечной складкой, мизинец иногда укорочен и загнут внутрь.

  • Слайд 24

    Ребенок с болезнью Дауна и его ладонь На ладони часто обнаруживают поперечную складку

  • Слайд 25

    Синдром Клайнфельтера и синдром Шерешевского-Тернера

  • Слайд 26

    Полигенные болезни

    Обусловлены взаимодействием определенных комбинаций аллелей разных локусов и экзогенных факторов. Полигенные болезни не наследуются по законам Менделя. Для оценки генетического риска используют специальные таблицы

  • Слайд 27

    Расщелина губы и неба

    Расщелины губы и неба составляют 86,9% от всех врожденных пороков развития лица http://www.volgograd.ru/theme/medic/stomatologiya/detskaya_stomatologiya/23256.pub

  • Слайд 28

    Физические факторы (различные виды ионизирующей радиации, ультрафиолетовое излучение) Химические факторы (инсектициды, гербициды, наркотики, алкоголь, некоторые лекарственные препараты и др.вещества) Биологические факторы (вирусы оспы, ветряной оспы, эпидемического паротита, гриппа, кори, гепатита и др.) Факторы риска

  • Слайд 29

    Профилактика наследственных болезней

    Медико-генетическое консультирование при беременности в возрасте 35 лет и старше, наличии наследственных болезней в родословной Исключение родственных браков

  • Слайд 30

    Лечение

    Диетотерапия Заместительная терапия Удаление токсических продуктов обмена веществ Исключение некоторых лекарств (барбитуратов, сульфаниламидов и др.) Хирургическое лечение

  • Слайд 31

    Домашнее задание

    §§ 50, 51. Решить задачу: У человека брахидактилия – доминантный признак, а альбинизм – рецессивный. Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями у гетерозиготных по обоим признакам родителей?

Посмотреть все слайды

Сообщить об ошибке