Презентация на тему "Синдром Шерешевского-Тернера"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Синдром Шерешевского-Тернера

  Подготовили: студентки 1 курса 111 группы

  Егорова Зинаида и Тюрина Ангелина

  Проверил: преподаватель биологии

  Коновалова Л.В.

  ГБОУ СПО ТОМУ № 1 Узловая

  2012

  pptcloud.ru

• 
  Слайд 2
  

  - это нарушение развития половых желез, вызванное аномалией половых хромосом. Развитие половых желез нарушается уже в раннем периоде развития зародыша. Этот синдром встречается с частотой одна на три тысячи родившихся девочек. Во время деления половых клеток родителей нарушается расхождение половых хромосом, в результате чего вместо нормального количества Х-хромосом (а в норме у женщины их две), зародыш получает только одну Х-хромосому. Набор хромосом получается неполным.

• 
  Слайд 3
  

  У ребенка с синдромом Шерешевского-Тернера возникает первичное недоразвитие половых органов. Вместо яичников образуются тяжи из соединительной ткани, матка недоразвита. Этот синдром может сочетаться с недоразвитием других органов. Уже при рождении девочки обнаруживают утолщение кожных складок на затылке, типичный отек кистей рук и стоп. Часто ребенок рождается маленьким, с низкой массой тела.

  Внешний вид ребенка

  рост маленький

  искривление рук в

  области локтевых суставов

  оттопыренные уши

  маленькая нижняя

  челюсть короткая шея с крыло –

  видными складками

• 
  Слайд 4

  Клинические симптомы Шерешевского-Тернера.

• 
  Слайд 5

  Лечение больных

• 
  Слайд 6

  Диагностика

• 
  Слайд 7
  

  Для людей с синдромом Шерешевского-Тернера результаты обследования будут следующими: в анализе крови - снижение количества эстрогенов и повышение гормонов гипофиза (гонадотропинов), особенно фоллитропина. Повышенное суточное выделение с мочой гонадотропинов и снижение эстрогенов.

  При ультразвуковом исследовании не находят яичников, матка имеет недоразвитый вид.

  При рентгеновском обследовании находят остеопороз (разрежение костной ткани) и различные аномалии развития костного скелета.

  Нередко у людей, страдающих данным синдромом, будут встречаться такие заболевания, как сахарный диабет, воспаление толстого кишечника и желудочно-кишечные кровотечения, зоб и тириоидиты.

  Окончательно подтверждает диагноз генетическое исследование.

• 
  Слайд 8
  

  Спасибо за внимание!!!