Презентация на тему "Алкины"

Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5

Рецензии

Добавить свою рецензию

Аннотация к презентации

В презентации "Алкины" по химии в доступной и краткой форме изложена информация о непредельных углеводородах - свойствах и применении алкинов человеком. Показ слайдов будет способствовать лучшему усвоению темы. Оформление презентации направлено на облегчение зрительного восприятия работы.

Краткое содержание

  1. Понятие о непредельных углеводородах.
  2. Характеристика тройной связи.
  3. Изомерия и номенклатура алкинов.
  4. Физические свойства.
  5. Получение алкинов.
  6. Свойства алкинов.
  7. Применение алкинов.

Содержание

  • Слайд 1

    АЛКИНЫ

    pptcloud.ru

  • Слайд 2

    Сегодня на уроке вы узнаете:

    1. Понятие о непредельных углеводородах.
    2. Характеристика тройной связи.
    3. Изомерия и номенклатура алкинов.
    4. Физические свойства.
    5. Получение алкинов.
    6. Свойства алкинов.
    7. Применение алкинов.

  • Слайд 3

    Понятие об алкинах

    • Алкины– углеводороды, содержащие в молекуле одну тройную связь между атомами углерода, а качественный и количественный состав выражается общей формулой
    • СnН2n - 2, где n ≥ 2.
    • Алкины относятся к непредельным углеводородам, так как их молекулы содержат меньшее число атомов водорода, чем насыщенные.

  • Слайд 4

    Характеристика тройной связи

    • Вид гибридизации – sp
    • Валентный угол – 180
    • Длина связи С = С –0,12 нм
    • Строение ─ линейное
    • Вид связи – ковалентная полярная
    • По типу перекрывания – δ и 2π

  • Слайд 5

    Схема образования sp -гибридных орбиталей

  • Слайд 6

     

  • Слайд 7

    Гомологический ряд алкинов

    • C2H2
    • C3H4
    • C4H6
    • C5H8
    • C6H10
    • C7H12
    • Этин
    • Пропин
    • Бутин
    • Пентин
    • Гексин
    • Гептин

  • Слайд 8

     

    • Изомерия алкинов
    • Структурная изомерия
    • 1. Изомерия положения тройной связи (начиная с С4Н6):

    СН ССН2СН3 СН3СССН3

    бутин-1бутин-2

    • 2. Изомерия углеродного скелета (начиная с С5Н8):

    СН ССН2СН2СН3 СН ССНСН3

    СН3

    пентин-1 3-метилбутин-1

    • 3. Межклассовая изомерия с алкадиенами и циклоалкенами, (начиная с С4Н8):

    СН = СН

    СН С–СН2–СН3 СН2=СН–СН=СН2

    СН2 –СН2

    бутин-1 бутадиен-1,3 циклобутен

  • Слайд 9

    Выполните упражнение:

    • Назовите вещество.
    • Составьте к нему три изомера разных видов изомерии. Назовите изомеры.

  • Слайд 10

    Физические свойства

    • Температуры кипения и плавления алкинов, так же как и алкенов, закономерно повышаются при увеличении молекулярной массы соединений.
    • Алкины имеют специфический запах. Они лучше растворяются в воде, чем алканы и алкены.

  • Слайд 11

    Получение алкинов

    • Ацетилен получают в промышленности двумя способами:
    • 1. Термическийкрекинг метана:

    1500С

    2СН4 С2Н2 + 3Н2

    • 2. Гидролиз карбида кальция:

    CaC2 + 2H2OC2H2 + Ca(OH)2

    Получение алкинов

  • Слайд 12

    Химические свойства алкинов

    • Химические свойства ацетилена и его гомологов в основном определяются наличием в их молекулах тройной связи. Наиболее характерны для алкинов реакции присоединения.

  • Слайд 13

    Реакции присоединения

    • 1. Галогенирование
    • Обесцвечивание бромной воды является качественной реакцией на все непредельные углеводороды

  • Слайд 14

     

    • 2. Гидрогалогенирование.
    • 3. Гидрирование.
    • 4. Гидратация.

    HgSO4

    НCCH + H2O  [HC=CH]  CH3CH

    

    HOHO

  • Слайд 15

    Окисление

    • Ацетилен и его гомологи окисляются перманганатом калия с расщеплением тройной связи и образованием карбоновых кислот:

    RCCR' + 3[O] + H2O RCOOH + R'COOH

    • Алкины обесцвечивают раствор KMnO4, что используется для их качественного определения.

  • Слайд 16

    Горение ацетилена

    • При сгорании (полном окислении) ацетилена выделяется большое количества тепла:

    HCCH + 2О2 2СО2 + Н2О + Q

  • Слайд 17

    Реакции замещения

    • При взаимодействии ацетилена (или RCCH) с аммиачными растворами оксида серебра выпадают осадки нерастворимых ацетиленидов:

    HCCH + 2[Ag(NH3)2]OHAgCCAg  + 4NH3 + 2H2O

    • Качественная реакция на концевую тройную связь

  • Слайд 18

    Реакция полимеризации

    • 1. Димеризация под действием водного раствора CuCl и NH4Cl:

    НCCH + НCCH Н2C=CHCCH

    (винилацетилен)

    • 2. Тримеризация ацетилена над активированным углем приводит к образованию бензола (реакция Зелинского):

    С, 600 С

    3НCCHС6H6(бензол)

  • Слайд 19

    Применение алкинов

Посмотреть все слайды
Презентация будет доступна через 45 секунд