Презентация на тему "Амины, анилин" 10 класс

Содержание

• 
  Слайд 1

  АМИНЫ.

  АНИЛИН Муниципальное бюджетное общеобразовательное учреждение «Средняя общеобразовательная школа №9 с углубленным изучением отдельных предметов»Елабужского муниципального района Республики Татарстан. Автор: Леонтьева Наталия Викторовна

• 
  Слайд 2
  

  Ами́ны — органические соединения, являющиеся производными аммиака, в молекуле которого один, два или три атомаводорода замещены на углеводородные радикалы.

• 
  Слайд 3

  Номенклатура

   CH3NHC3H7 — метилпропиламин,  CH3N(C6H5)2 —метилдифениламин,  C6H5NH2 — анилин (систематическое название — фениламин). Составьте структурные формулы аминов состава: C5H13N. Назовите.

• 
  Слайд 4

  Химические свойства

  Алкиламины являются сильными основаниями, ариламины менее основны. 1. Взаимодействие с водой. Водные растворы  алифатических аминов проявляют щелочную  реакцию: 2. Взаимодействуя с кислотами, амины образуют алкиламмониевые соли, в большинстве случаев растворимые в воде: 3. При горении образуется вода , углекислый газ и азот.

• 
  Слайд 5

  АНИЛИН C6H5NH2

  Представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с характерным запахом, немного тяжелее воды и плохо в ней растворим, хорошо растворяется в органических растворителях. На воздухе быстро окисляется и приобретает красно-бурую окраску. Ядовит. Название «анилин» происходит от названия одного из растений, содержащих индиго — Indigoferaanil (современное международное название растения — Indigoferasuffruticosa).

• 
  Слайд 6

  Получение

  В промышленности анилин получают в две стадии. На первой стадии бензол нитруется смесью концентрированной азотной и серной кислот при температуре 50 - 60°C в результате образуется нитробензол. На втором этапе нитробензол гидрируют при температуре 200-300°C в присутствии катализаторов:

• 
  Слайд 7

  Химические свойства:

  Для анилина характерны реакции как по аминогруппе, так и по ароматическому кольцу. C6H5NН2 + HCl =   [C6H5NН3]Clхлоридфениламмония.

• 
  Слайд 8

  Применение анилина.

• 
  Слайд 9

  Анилиновые красители

  В конце XIX века, следуя запросам промышленности, стремительно развивалась органическая химия, были созданы анилиновый чёрный, голубой, жёлтый, оранжевый и другие красители. Анилино-красочная промышленность позволила отказаться от дефицитного и дорогого природного сырья (индиго, марена, кошениль, пурпур). В медицине используются некоторые анилиновые красители (фуксин, бриллиантовый зелёный), метиленовый синий, метиловый фиолетовый, этакридин. В клинической практике разрешены к применению: Бриллиантовый зелёный — в качестве наружного средства(антисептик). Метиленовый синий — используется при лечении отравлений, вызванных метгемоглобинобразующими ядами. Метиленовый синий — при лечении отравления синильной кислотой.

• 
  Слайд 10

  Задание:

  1. Составьте уравнения по схеме: метан  ацетилен  этаннитроэтанэтиламин. 2. Почему амины считаются органическими основаниями? Домашнее задание: П. 16 пересказ, выучить реакции. Упр. 5 письменно.