Презентация на тему "Физические и химические свойства алканов." 10 класс

Содержание

• 
  Слайд 1

  Физические и химические свойства алканов.

  Выполнила: Егорова М. А. Санкт-Петербург 2018

• 
  Слайд 2

  Назовите вещества

  2

• 
  Слайд 3

  Физические свойства алканов

  3 Предельные углеводороды – соединения неполярные. Они легче воды и практически нерастворимы в ней, однако, они способны растворяться в большинстве органических растворителей, в том числе и друг в друге. Жидкие алканы сами являются хорошими растворителями для многих органических веществ.

• 
  Слайд 4
  

  4

• 
  Слайд 5

  Горение

  5 Это сво­боднорадикальная экзотермическая реакция, которая имеет очень большое значение при использова­нии алканов в качестве топлива: В общем виде реакцию горения алканов можно записать следующим образом:

• 
  Слайд 6

  Реакции замещенияГалогенирование

  6 В ходе реакции атом водорода за­мещается на атом галогена по свободнорадикальному механизму: В случае избытка галогена хлорирование может пойти дальше, вплоть до полного замещения всех атомов водорода на хлор: свет свет свет свет

• 
  Слайд 7

  Механизм реакции галогенирования

  7 1 стадия – зарождение цепи –появление в зоне реакции свободных радикалов: 2 стадия –рост (развитие) цепи. Свободные радикалы, взаимодействуя с молекулами, порождают новые радикалы и развивают цепь превращений: 3 стадия – обрыв цепи. Радикалы, соединяясь друг с другом, образуют молекулы и обрывают цепь превращений:

• 
  Слайд 8

  Реакции замещенияНитрование (реакция Коновалова)

  8 нитроалкан азотная кислота (разб.) алкан При нитровании алканов также соблюдается порядок реакционной способности С-Н-связей, характерный для реакций радикального замещения: Стрет.– Н   >   Свтор.– Н   >   Cперв.– Н Например: 2-нитропропан пропан

• 
  Слайд 9

  Реакции разложенияКрекинг

  9 Процесс протекает по свободнорадикальному механизму. Повышение температуры приводит к гомолитическому разрыву углерод-углеродной связи и образованию свободных радикалов. Эти радикалы взаимодействуют между собой, обмениваясь атомом водорода, с образованием мо­лекулы алкана и молекулы алкена:

• 
  Слайд 10

  Реакции разложенияПиролиз

  10 При нагревании метана до темпе­ратуры 1000 °С начинается пиролиз метана – раз­ложение на простые вещества: При нагревании до температуры 1500 °С воз­можно образование ацетилена:

• 
  Слайд 11

  Реакция изомеризации

  11 При нагревании линейных углеводородов с катализатором изомеризации (хло­ридом алюминия) происходит образование веществ с разветвленным углеродным скелетом:

• 
  Слайд 12

  Дегидрирование

  12 При нагревании алканов в присутствии катализаторов происходит их каталитическое дегидрирование за счет разрыва связей С-Н и отщепления атомов водорода от соседних углеродных атомов. При этом алкан превращается в алкен с тем же числом углеродных атомов в молекуле: Наряду с бутеном-2 в этой реакции образуется также бутен-1.

• 
  Слайд 13

  Вопросы для самопроверки

  13 Назовите по систематической номенклатуре алкан строения: CH3 – CH – CH – CH3 CH3C2H5 а) 1-метил-2-этилбутан б) 2-метил-3-этилбутан в) 2-этил-3-метилбутан г) 2, 3-диметилпентан   2. Укажите формулы гомологов метана: а) C3H8 б) C4H8 в) C4H10 г) C7H8

• 
  Слайд 14
  

  14 3. Каким соединениям даны неправильные названия? а) 2-метилпентан б) 2-этилбутан в) 1-метилпентан г) диметилбутан 4. Какое вещество имеет наибольшую температуру кипения? а) бутан б) пропан в) 2-метилбутан г) пентан

• 
  Слайд 15
  

  15 5. Какие характеристики применимы для описания реакции хлорирования этана? а) цепная б) свободнорадикальная в) протекает в темноте без нагревания г) сопровождается гомолитическим разрывом связей 6. Для алканов невозможны реакции: а) замещения б) полимеризации в) присоединения г) изомеризации

• 
  Слайд 16
  

  16 7. В отличие от пропана бутан вступает в реакцию: а) горения в кислороде б) хлорирования при освещении в) разложения на простые вещества при сильном нагревании г) изомеризации 8. Как изменяется массовая доля углерода в алканах с возрастанием их молярной массы: а) не изменяется в) уменьшается б) возрастает г) изменяется немонотонно

• 
  Слайд 17

  Проверим тест

  17 1. Назовите по систематической номенклатуре алкан строения:  б) 2, 3-диметилпентан 1 2 3 4 CH3 – CH – CH – CH3 CH3C2H5 2. Укажите формулы гомологов метана: а) C3H8в) C4H10 3. Каким соединениям даны неправильные названия? в) 1-метилпентан г) диметилбутан 4. Какое вещество имеет наибольшую температуру кипения? в) 2-метилбутан

• 
  Слайд 18
  

  18 5. Какие характеристики применимы для описания реакции хлорирования этана? а) цепная  6. Для алканов невозможны реакции: б) полимеризации в) присоединения 7. В отличие от пропана бутан вступает в реакцию: г) изомеризации 8. Как изменяется массовая доля углерода в алканах с возрастанием их молярной массы: а) не изменяется

• 
  Слайд 19
  

  19 Спасибо за урок!