Презентация на тему "Органи кровотворення та імунного захисту"

Содержание

• 
  Слайд 1

  доц. ТереховськаО.І

  Вінницький національний медичний університет ім. М.І.Пироговакафедра гістологіїОргани кровотворення та імунного захисту

• 
  Слайд 2

  Органи кровотворення та імунного захисту

  Центральні : червоний кістковий мозок, тимус Периферійні: селезінка, лімфатичні вузли, гемолімфатичні вузли, лімфатичні вузлики у складі слизових оболонок

• 
  Слайд 3
  

  MALT – Mucosae Associated Lymphoid Tissue: GALT –Gut Associated Lymphoid Tissue; BALT- Bronchus Associated Lymphoid Tissue SALT – Skin Associated Lymphoid Tissue Лімфоцити дифузно розташовуються у сполучній тканині або формують лімфатичні вузлики (поодинокі чи скупчення)

• 
  Слайд 4
  

  Функції системи органів кровотворення та імунного захисту Підтримання імунологічного гомеостазу і морфологічного складу крові. Центральні органи: 1) утворення усіх видів формених елементів крові; 2) антигеннезалежне (без присутності антигенів) розмноження та диференціювання лімфоцитів. Периферійні органи: 1) антигензалежне (під впливом антигенів) диференціювання ефекторних клітин (Т- і В-лімфоцитів) імунітету; 2) елімінація (знищення) формених елементів крові, що завершили свій життєвий цикл. 3) депонування крові; 4)очищення крові і лімфи від чужорідних часточок, бактерій, залишків загиблих клітин.

• 
  Слайд 5
  

  Строма – від грец. Stroma – підстилка для сидіння чи лежання.Ретикулярна тканина.У тимусі – епітеліоретикулярна тканина.

  Паренхіма – елементи, що забезпечують виконання функцій органу.

• 
  Слайд 6

  Червоний кістковий мозок

  Функції:фізіологічна регенерація формених елементів крові: еритроцитів, зернистих лейкоцитів, моноцитів, тромбоцитів, В-лімфоцитів, попередників Т- лімфоцитів; видалення із кровотоку старих і дефектних клітин крові, фагоцитоз їх макрофагами строми

• 
  Слайд 7
  

  Строма Ретикулярні клітини і волокна; Ендотеліальні клітини синусоїдних капілярів; Адвентиційні клітини; Остеобласти ендооста; Макрофаги; Жирові клітини (50% об’єму) Паренхіма –гемопоетичні острівці

• 
  Слайд 8
  

      забарвлення гематоксилін-еозином 1 - паренхіма (кровотворні клітини) 2 - кісткові балки 3 - промегакаріоцит

• 
  Слайд 9
  
• 
  Слайд 10
  
• 
  Слайд 11

  тимус

  ФУНКЦІЇ ТИМУСУ: Набуття імунокомпетентності лімфоцитами без присутності антигену. Забезпечення проліферації, диференціювання і міграції Т-лімфоцитів. Секреція біологічно активних факторів, що регулюють імунопоез.

• 
  Слайд 12
  

      забарвлення гематоксилін-еозіном 1 - часточки 2 – міжчасточкова сполучна тканина (септи)

• 
  Слайд 13
  

  Строма - епітеліоретикулярні клітини. 1. Секреторні (кортикальна, кортико-медулярна). 2. Клітини – няньки. 3. Клітини тілець Гассаля Паренхіма– лімфоїдні елементи тимуса: 1. Субкапсулярні(3-5%) попередники Т-л(із ЧКМ). 2. Кортикальні тимоцити(85 – 90%). 3. Медулярні тимоцити (10-15%) Макрофаги, дендритні клітини,фібробласти, тканинні базофіли.

• 
  Слайд 14
  

  Тимус дитинизабарвлення гематоксилін - еозіном Мале збільшення 1 — капсула тимусу: утворена щільною волокнистою сполучною тканиною;2 — сполучнотканинні перегородки, що відходять від капсули;3 — часточки тимуса ;4 — кіркова речовина лежить на периферії и є більш темною ( густо заселена лімфоцитами);5 — мозкова речовина (у центрі часточки и більш світла).

• 
  Слайд 15
  

  ТИМУСНІ ТІЛЬЦЯ (тільца Гассаля)     Забарвлення гематоксилін-еозіном

• 
  Слайд 16

  Вікова інволюція тимуса

  фази: швидка до 10 років; повільна до 25 років; швидка до 40 років; повільна. Елементи сполучної тканини замінюються на жирову; зростає кількість колагенових волокон; зменшується чисто тимоцитів.

• 
  Слайд 17

  Акцідентальна інволюція тимуса

  Причини: інтоксикація, голод, хронічні стресові стани, стрес гострий, безсоння, інфекційні хвороби, фізичне виснаження. Зменшення площі кіркової речовини; Зменшення кількості тимоцитів; Збільшення плащі мозкової речовини; Зростання чисельності епітеліо-ретикулоцитів; Збільшення числа і розмірів тілець Гассаля

• 
  Слайд 18
  

  ТИМУС (акцідентальна інволюція)     Забарвлення гематоксилін-еозіном

• 
  Слайд 19

  Периферійні органи кровотворення та імунного захисту

  1. Мають мезенхімне походження. 2. Заселені імунокомпетентними клітинами. 3. Тут відбувається антигензалежний етап диференціювання лімфоцитів. 4. Наявні лімфоїдні вузлики з центрами розмноження.

• 
  Слайд 20

  Селезінка

  Функції 1. Джерело антитіл проти антигенів, що містяться у крові. 2. Продукція біологічно активних факторів – туфтеін, спленін, опсоніни. 3. Утілізація старих формених елементів крові. 4. Деро крові.

• 
  Слайд 21

  Паренхіма селезінки

  Біла пульпа (20%) Ретикулярна строма у якій розташовані лімфоцити, макрофаги. 1. периартеріальні лімфоїдні муфти. 2. Лімфоідні вузлики. 3. Еліпсоїди. Червона пульпа (80%) Ретикулярна строма у якій розташовуються еритроцити, лейкоцити, лімфоцити. Велика кількість макрофагів. Плазмоцити. Система судинних синусів. Депонування крові.

• 
  Слайд 22

  селезінка

  Заб. гематоксилін-еозіном 1 - лимфоїдний фолікул (біла пульпа) 2 – червона пульпа 3 - капсула 4 - трабекули

• 
  Слайд 23

  Периартеріальні лімфоїдні муфти

  2-4 шари малих лімфоцитів, що оточують пульпарні артерії. Інтердигітуючі клітини. Назовні – маргінальна зона: макрофаги, лімфоцити, моноцити, еозинофіли, поодинокі плазмоцити. Т-залежна зона.

• 
  Слайд 24

  Лімфоідні вузлики

  Розташовуються у місцях розгалужень пульпарних артерій. Периартеріальна зона (малі лімфоцити, інтердигітуючі клітини). Мантійна зона (компактно розташовані В-лімфоцити). Крайова зона (Т- і В-лімфоцити, макрофаги). Реактивний (світлий) центр (В-лімфобласти, макрофаги, дендритні клітини) – центр розмноження В-лімфоцитів.В –зона.

• 
  Слайд 25
  
• 
  Слайд 26

  Еліпсоідно – макрофагально-лімфоідні муфти

  В ділянках кінцевих розгалужень пульпарних артерій після проходження їх через вузлики. Каркас із ретикулярних волокон і клітин. Макрофаги, Лімфоцити (Т-хелпери, Т-супрессори, В-клітини)

• 
  Слайд 27

  Лімфатичний вузол

  Функції: 1. Антиген-незалежне диференціювання Т- і В-лімфоцитів, набуття ними імунної компетенції. 2. Очищення лімфи від сторонніх часточок.

• 
  Слайд 28
  

  СТРОМА Ретикулярна сполучна тканина – сітка ретикулярних клітин і волокон, макрофаги, антигенпрезентуючі клітини ПАРЕНХІМА Лімфоїдна тканина: Кіркова речовина-лімфоїдні вузлики (В-зона). Мозкова речовина (В –зона). Паракортикальна зона (Т-зона)

• 
  Слайд 29
  

  Кіркова речовина утримує лімфатичні вузлики ( В-зона) Назовні – ретикулоендотеліоцити, фіксовані макрофаги (берегові клітини). Гермінативний центр (центр розмноження) – лімфобласти, типові макрофаги, дендритні клітини, лімфоцити (переважно В-лімфоцити).

• 
  Слайд 30

  Паракортикальна зона

  Утримує головним чином Т-лімфоцити. Мікрооточення – «інтердигітуючи клітини» - макрофаги, що втратили здатність до фагоцитозу, виробляють гуморальні фактори лімфогенеза

• 
  Слайд 31

  Мозкова речовина

  Мозкові тяжі Ретикулярна тканина В-лімфоцити Плазматичні клітини макрофаги

• 
  Слайд 32

  Синуси лімфатичного вузла

  Простори між капсулою і трабекулами, з одного боку, та вузликами і мозковими тяжами - з іншої. Підкапсульний (крайовий) Навколовузликовий Мозкові Ворітний

• 
  Слайд 33

  Лімфатичний вузол