Презентация на тему "Иммунный ответ"

Содержание

• 
  Слайд 1
  

  Иммунный ответ

• 
  Слайд 2
  

  Это реакция на биологически чуждые и потенциально опасные для организма объекты.

• 
  Слайд 3
  

  Этапы формирования реакции:1)распознавание АГ специфическим клоном лимфоцитов с участием вспомогательных клеток2)активация клона лимфоцитов3)пролиферация клеток клона4)дифференцировка клеток клона в эффекторы, ответственные за удаление чужеродных агентов из организма5)после удаления АГ из организма иммунная система возвращается к исходному состоянию, но обогащается клетками памяти6)наличие иммунологической памяти обусловливает ускорение реакции на повторное поступление тех же АГ

• 
  Слайд 4
  

  Формы иммунного ответа:1)гуморальный ИО2)клеточный ИО3)иммунная толерантность4)иммунная память

• 
  Слайд 5
  

  Пусковые этапы и механизмы иммунного ответа- Носители АГ = инфекционные агенты. Входные ворота для микроорганизмов:а)слизистые оболочкиб)поврежденная кожа- В месте внедрения микроорганизмов возникает воспаление – реализуется естественная неспецифическая защита- Параллельно запускаются механизмы антигенспецифического иммунного ответа. Иммунный ответ развивается медленнее, чем воспаление, но она более прицельно действует и более эффективна

• 
  Слайд 6
  

  Доставка и первичное восприятие антигенаАнтиген может быть опознан иммунной системой и индуцирует развитие иммунного ответа при следующих условиях:1)АГ связывает и обрабатывает антиген-презентирующая клетка (АПК)2)информация об АГ должна этой клеткой быть передана лимфоцитам3)взаимодействие лимфоцитов с АПК И реализация антигенспецифического ответа осуществляется только в специализированных органах иммунной системы.

• 
  Слайд 7
  

  Доставка АГ в лимфатический узел или иной лимфоидный орган:-тканевая жидкость-лимфа -кровь-активная доставка вспомогательными клетками

• 
  Слайд 8
  

  - В эпидермисе АГ связывается с клетками Лангерганса, которые процессируют АГ и образуют комплекс обработанного АГ с МНС 2 класса.- Клетки Лангерганса, несущие АГ в комплексе с МНС 2 класса, поступают в эфферентную лимфу и достигают регионарного лимфоузла. В лимфоузле они превращаются в зрелые дендритные клетки (интердигитальные ДК). Эти клетки представляют антигенный пептид Т-хелперу.

• 
  Слайд 9
  
• 
  Слайд 10
  

  - Интердигитальные ДК локализуются в паракортикальной зоне лимфоузлов и включают преимущественно Т-клеточные реакции

• 
  Слайд 11
  

  - При поступлении АГ непосредственно в лимфатический узел он связывается и презентируется макрофагами и В-лимфоцитами. Макрофаги поглощают, обрабатывают и презентируют лимфоцитам клеточные структуры. В-лимфоциты с помощью BCR связывают и презентируют растворимые формы АГ.

• 
  Слайд 12
  

  Выбор между гуморальным и клеточным ответомВ регионарном лимфатическом узле присутствуют:-вспомогательные клетки(АПК)-дендритные, макрофаги. Они презентируют АГ в комплексе с МНС 2 класса.

• 
  Слайд 13
  

  - Набор клонов лимфоцитов:1)В-лимфоциты сочетают функции: - АПК - Специфически реагируют на АГ2)Т-хелперы – распознают АГ на АПК (комплекс молекулы МНС 2 класса и АГ пептида)3)Активированный Т-хелпер (CD4+) продуцирует ИЛ-2, что приводит к пролиферации Т-хелперов. Такие клетки – ТхО4)При дальнейшей стимуляции этих клеток они дифференцируются на субпопуляции Тх1 и Тх2. Тх1 участвуют в формировании клеточного иммунного ответа (ГЗТ)Тх2 участвуют в формировании гуморального иммунного ответа.

• 
  Слайд 14
  

  Дифференцировка Тh0 в Тh1:1)высокие или низкие концентрации АГ2)большая плотность антигенных пептидов на поверхности АПК3)презентация АГ макрофагами и ДК4)присутствие ИЛ-2 и ɣ-ИФН

• 
  Слайд 15
  

  Дифференцировка Тh0 в Тh2:1)промежуточные концентрации АГ2)презентация АГ В-лимфоцитами3)микроокружение слизистых оболочек4)присутствие ИЛ-4 и ТФРβ

• 
  Слайд 16
  

  Гуморальный иммунный ответ1)BCR связывает АГ без помощи АПК2)Для последующего размножения и дифференцировки В-лимфоцитам нужны дополнительные сигналы от Тh2

• 
  Слайд 17
  

  При иммунном ответе активированные В-лимфоциты пролиферуют на протяжении 3-4 суток. В лимфоидном органе формируется в результате этого процесса зародышевый центр (центр размножения). В этом центре В-лимфоциты контактируют с фолликулярными дендритными клетками (ФДК). Главная функция этих клеток – связывание и хранение антигена.

• 
  Слайд 18
  

  Следующий этап для В-лимфоцитов – превращение их в плазматические клетки. Эти клетки локализуются в селезенке (белой пульпе), в лимфоузлах. Значительная часть плазматических клеток поступает в костный мозг.

• 
  Слайд 19
  

  Зрелая плазматическая клетка продуцирует Ig. Она не делится. Продолжительность жизни – 4-5 суток.

• 
  Слайд 20
  
• 
  Слайд 21
  

  Клеточный иммунный ответ1. цитотоксическийНаивные СD8+ Т-лимфоциты для активации нуждаются в помощи Тх (СD4+). Т-хелперы распознают АГ на мембране макрофага в комплексе с МНС 2 класса. Затем Тh1 вырабатывает ИЛ-2, который активирует и стимулирует пролиферацию СD8+ (Тцтл). Активированные Тцтл распознают антиген в комплексе с МНС 1 класса на мембране собственных клеток организма.

• 
  Слайд 22
  
• 
  Слайд 23
  

  2. Гиперчувствительность замедленного типаУсловия развития:1)химическая природа АГ (липидные компоненты)2)путь проникновения АГ – предпочтительно через кожу3)наличие на АПК большого количества молекул МНС 2 класса. 4)секреция вспомогательными клетками ИЛ-12, что способствует дифференцировке ТхО в Тх1

• 
  Слайд 24
  

  Основные участники: Тх1 и МФМакрофаги активируют эндотелий сосудов, инициируя выход мононуклеаров в очаг воспаления. Активация Тх1 происходит в лимфоидных образованиях кожи или слизистой оболочки. Они накапливаются в очаге воспаления вместе с макрофагами. Макрофаг связывает антиген и презентирует его Тх1. Тх1 выделяет цитокины, вызывающие сильную активацию макрофагов. Сосудистая реакция выражена слабо, отек почти отсутствует. При неэффективной реакции формируется гранулёма.