Презентация на тему "Алкины-способы получения и химические свойства"

Презентация: Алкины-способы получения и химические свойства
1 из 11
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
4.0
1 оценка

Комментарии

Нет комментариев для данной презентации

Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.


Добавить свой комментарий

Аннотация к презентации

Презентация на тему "Алкины-способы получения и химические свойства" по химии. Состоит из 11 слайдов. Размер файла 0.07 Мб. Каталог презентаций в формате powerpoint. Можно бесплатно скачать материал к себе на компьютер или смотреть его онлайн.

  • Формат
    pptx (powerpoint)
  • Количество слайдов
    11
  • Слова
    химия
  • Конспект
    Отсутствует

Содержание

  • Презентация: Алкины-способы получения и химические свойства
    Слайд 1

    Тема: «Алкины»

  • Слайд 2

    Тема и цели урока:

    Тема: «Ацетилен. Алкины». Цель урока: Дать представления об углеводородах с тройной связью. О их физико-химических свойствах и области применения. Воспитательная цель: Развитие умственных способностей у студентов.

  • Слайд 3

    Определение алкинов

    Алкинаминазываются УГ в которых есть тройная связь и отвечающие формуле CnH2n-2 где n ≥ 2.

  • Слайд 4

    Электронное строение

    C2H2 (этин) с электронной гибритизацией SP,с валентным углом между ними 120 градусов, гибридные облака образуют σ связи меджу атомами углерода и водорода, два остальных р-электрона образуют под углом относительно друг друга в 90 градусов две π связи по осям Y и Z. Расстояние между атомами С-С составляет 0,120 нм, между С-Н 0,106 нм. Энергия образования тройной связи = 824 кДж/моль (σ- 355,5 кДж/моль, π1-251,1 кДж/моль, π2-227,7 кДж/моль).

  • Слайд 5

    Номенклатура и Изомерия

    CH≡CH Этин CH≡C-CH3Пропин CH≡C-CH2-CH3Бутин - 1 CH3-C≡C-CH2-CH3Пентин - 2 CH≡C-CH2-CH-CH2-CH3 I 4-метил-гексин-1 CH3

  • Слайд 6

    Способы получения.

    CaC2 + 2H2O → Ca(OH)2 + C2H2 Пиролиз 2CH4 → C2H2 + 3H2 Синтез 2С + 2H2 → C2H2 CH≡CH + NaNH2 → CH≡C−Na + NH3; CH≡C−Na + CH3Cl→ NaCl + CH≡C−CH3 CH3−CHBr2 + 2KOH(спирт) → CH≡CH + 2KBr+2H2O

  • Слайд 7

    Физические свойства.

    УГ от C2H2 до C4H6 – это газы, с C5H8 по C15H28 – это жидкости, с C16H30 –твёрдые вещества. t кип, t пл, ρ увеличиваются с увеличением молярной массы. Этин, газ t кип – 83,8ºС.

  • Слайд 8

    Химические свойства.

    Как и все непредельные УГ вступают в реакции присоединения: CH≡CH +H2 → CH2=CH2 + H2 → CH3−CH3 CH≡CH + Br2 → CHBr=CHBr + Br2 → CHBr2−CHBr2 CH≡CH + HI → CH2=CHI + HI → CH3−CHI2

  • Слайд 9

    Химические свойства

    Реакция М.Г. Кучерова CH≡CH + H2O → (CH2=CH−OH) → CH3−CH=O Реакция Эльтекова CH≡CH + HCN → CH2=CH−C≡N акрилонитрил (CuClи NH3) 2 CH≡CH → CH2=CH−C≡CH винилацетилен (CuClи H+)

  • Слайд 10

    3 CH≡CH → C6H6 (активированный уголь и t 500) 4 CH≡CH → (−CH=CH−)4циклооктотетраен CH≡CH + 2[Ag(NH3)2]OH → AgC≡CAg + 4NH3 + 2H2O (ацетиленид Ag) 2 CH≡CH + 6KMnO4 → 4CO2 + 2H2O + 2H−COOH (муравьиная кислота)

  • Слайд 11

    Применение

    Ацетилен используется для сварки и резки металлов. 2 CH≡CH + 5O2 → 4CO2 + 2H2O – ΔH (3500 ºС) Для синтеза ароматических УГ, каучуков, уксусной кислоты и этилового спирта.

Посмотреть все слайды

Сообщить об ошибке