Презентация на тему "Фенолы" 10 класс

Содержание

• 
  Слайд 1
  

  Кислородсодержащие органические вещества Фенолы

• 
  Слайд 2
  

  Фенолы Кислородсодержащие органические вещества, в молекулах которых ароматический радикал фенил связан с функциональной гидроксильной группой С6Н5 - ОН

• 
  Слайд 3
  

  Способы получения 1. Коксование каменного угля 2. Из бензола (устаревший способ) +Cl2 +NaOH С6Н6 → С6Н5Сl → С6Н5OH 3. Кумольный способ

• 
  Слайд 4
  

  Коксование каменного угля проводят в коксовых печах. Кокс сортируют и направляют на металлургические заводы Фенолы Способы получения

• 
  Слайд 5
  

  При коксовании, то есть при нагревании без доступа воздуха, из каменного угля получают четыре основных продукта:

  Кокс – твердый остаток, практически чистый углерод (производство чугуна) Каменноугольная смола, содержащая несколько сотен орг. соед. (бензол, фенол) Аммиачная вода, содержащая аммиак, фенол и др. Коксовый газ, состоящий из метана Способы получения Фенолы

• 
  Слайд 6
  

  Фенолы Физические свойства Игольчатые кристаллы с характерным запахом (розовеют на воздухе в результате окисления), мало растворим в холодной воде, неограниченно – в горячей

• 
  Слайд 7
  

  Фенолы Химические свойства По ароматическому радикалу По гидроксильной группе

• 
  Слайд 8
  

  Фенолы Химические свойства Взаимодействие фенола с натрием - ОН + 2 Na → - ОNa + H2 2 2 Фенолят натрия

• 
  Слайд 9
  

  Фенолы Химические свойства Взаимодействие фенола с гидроксидом натрием - ОН + NaOH → - ОNa + H2O Фенол – карболовая кислота

• 
  Слайд 10
  

  Взаимодействие фенола с бромом

• 
  Слайд 11
  

  Взаимодействие фенола с азотной кислотой Кристаллы пикриновой кислоты

• 
  Слайд 12
  

  Фенолы Химические свойства Качественная реакция на фенол – взаимодействие с хлоридом железа (III)

• 
  Слайд 13
  

  Фенолы Химические свойства Взаимодействие с формальдегидом n - ОН + n H – C – H → ‌ ║ O - ОН - CН2- - n Фенолформальдегидная смола + nН2О

• 
  Слайд 14
  

  Фенолы Химические свойства Взаимодействие с формальдегидом – реакция поликонденсации

• 
  Слайд 15
  

  Фенолы Практическое значение

• 
  Слайд 16

  Фенолы в природе.

• 
  Слайд 17
  

  По данным на 2006 год мировое потребление фенола имеет следующую структуру: 44 % фенола расходуется на производство бисфенола А, который используется для производства поликарбона и эпоксидных смол; 30 % фенола расходуется на производство фенолформальдегидных смол; 12 % фенола гидрированием превращается в циклогексанол, используемый для получения искусственных волокон — нейлона и капрона; остальные 14 % расходуются на другие нужды, в том числе на производство антиоксидантов, неионогенных ПАВ, других фенолов (крезолов), лекарственных препаратов (аспирин), антисептиков и пестицидов. Фенолы Применение