Презентация на тему "Профилактика социально значимых состояний у лиц молодого возраста"

Презентация: Профилактика социально значимых состояний у лиц молодого возраста
1 из 39
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
3.0
1 оценка

Комментарии

Нет комментариев для данной презентации

Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.


Добавить свой комментарий

Аннотация к презентации

Презентация для студентов на тему "Профилактика социально значимых состояний у лиц молодого возраста" по медицине. Состоит из 39 слайдов. Размер файла 5.3 Мб. Каталог презентаций в формате powerpoint. Можно бесплатно скачать материал к себе на компьютер или смотреть его онлайн.

Содержание

  • Презентация: Профилактика социально значимых состояний у лиц молодого возраста
    Слайд 1

    Профилактика социально значимых состояний у лиц молодого возраста

    Занятие №2

  • Слайд 2

    Тема занятия:

    Эмбриогенез и аномалии развития МПС. Деференцировка по мужскому типу. Роль андрогенов в развитии организма мужчины. Формы тестостерона в мужском организме. Анаболические и андрогенные эффекты тестостерона. Антимюллеровский гормон. Аномалии развития, связанные с андогенной недостаточностью, с дефектами развития каудального конца эмбриона. Психология ребенка, подростка с аномалиями развития половых органов

  • Слайд 3

    Эмбриофетогенез мочеполовых органов

    Лишь проследив этапы возникновения того или иного отклонения от нормального пути развития, можно определить его место среди других аномалий, т. е. подойти вплотную к принципам рациональной морфологической классификации.

  • Слайд 4

    В эмбриогенезе у человека закладываются последовательно три парных выделительных органа (процесс дифференцировки мезодермы): предпочка(pronephros) первичная почка (mesonephros) окончательная почка (metanephros)

  • Слайд 5

    Мезодерма:

    Средний зародышевый листок. Располагается между эктодермой и энтодермой. Формируются: хорда, хрящевой и костный скелет, мышцы, почки, кровеносные сосуды. Сегментные ножки - соединяют сомиты со спланхнотомом, ближе к заднему концу зародыша они формируют нефрогенный тяж.

  • Слайд 6

    Предпочка образуется из самых передних сегментных ножек (8-10 сегментов). Первичная почка образуется из сегментных ножек (10-35 сегменты) туловищной части зародыша.

  • Слайд 7

    Вольфов (мезонефральный) проток:

    Отделившаяся от сомита сегментная ножка получает название канальца пердпочки - (протонефридий) Сливающиеся между собой протонефридии, образуют предпочку Т.о. становятся связанным продольным каналом, -Вольфовым каналом Вольфов канал заканчивается слепо, но он продолжает расти и соединяется с задней кишкой (клоакой)

  • Слайд 8

    Предпочка (pronephros)

    существует у зародыша человека приблизительно 3-6 недели эмбрионального развития; расположен в краниальной части зародыша; из конца вольфова протока образуется выпячивание (дивертикул). I- предпочка; 1- проток первичной почки (вольфов проток); 2- каналец предпочки; 3- капиллярный клубочек, 4- аорта; 5- приносящие артерии; 6- почечное тельце;

  • Слайд 9

    Первичная почка (mesonephros)

    образуется каудальнеепронефроса; существует с 7-15 неделю внутриутробного развития; сложные канальцы имеют все еще примитивные клубочки; II -первичная почка (вольфово тело); 6- почечное тельце; 7 - каналец первичной почки;

  • Слайд 10

    Одновременно в непосредственной близости от протока мезонефроса формируется другой парный проток (мюллеров проток)

  • Слайд 11

    Окончательная почка (metanephros)

    Скопление клеток вокруг этого выроста метанефроса образует метанефрогенную ткань (метанефрогенную бластему) Удлинение каудального выроста протока мезонефроса приводит к образованию мочеточника (на этой стадии он еще связан с клоакой) На этой стадии возникает большинство пороков их развития

  • Слайд 12

    Аномалии количества почек. Агенезия Добавочная почка Аномалии положения почек. Дистония (эктопия) высокая (внутригрудная) торакальная низкая поясничная подвздошная Тазовая Аномалии взаимоотношения почек. Симметричное сращения: подковообразная почка Асимметричное сращения: S - образная почка Аномалии величины и структуры почек. Аплазия почки Гипоплазия почки

  • Слайд 13

    Существуют два наиболее распространенных врожденных порока развития мочевого пузыря: экстрофии и врожденные дивертикулы Экстрофия мочевого пузыря - врожденный порок развития, при котором мочевой пузырь оказывается не внутри, а снаружи. Отсутствует: передняя стенка мочевого пузыря, передняя брюшная стенка. Мочевой пузырь оказывается вовне.

  • Слайд 14

    Врожденный дивертикул мочевого пузыря – выпячивание, образующееся вследствие слабости стенки мочевого пузыря, в форме мешка

  • Слайд 15

    Этиология

    Как и при многих других врожденных пороках, причина не известна Однако существуют несколько теорий обоих заболеваний

  • Слайд 16

    Этиология дивертикулов

    Остаток Гартнерова протока Результат неправильного сращения примордиальных складок Врожденное расширение периуретральных кист

  • Слайд 17

    Этиология экстофий

    Незаращение части урахуса, отходящего от мочевого пузыря Отсутствие сокращения клоакальной мембраны в эмбриогенезе

  • Слайд 18

    Клиника экстрофии мочевого пузыря

    Эписпадия Кавернозные тела укорочены Отсутствует шейка мочевого пузыря и сфинктер Маленький объем мочевого пузыря Дистопия мочеточников Положение ануса выше, чем обычно

  • Слайд 19

    Лечение экстрофии

    Лечение экстрофии хирургическое Этапы лечения Первичное закрытие мочевого пузыря (первые 1-10 суток с рождения) Пластика половых органов (между 1-2 годами жизни) Пластика шейки мочевого пузыря (в возрасте 5 лет)

  • Слайд 20

    Аугментация

    Операция поГородинскому Производится выключение слепой кишки с использованием ее в качестве резервуара для мочи, в который пересаживаются мочеточники Операция по Ротенбергу Выключение слепой кишки. В образованный мочевой резервуар пересаживают мочеточники. “Уретрой” служит конечный отрезок подвздошной кишки

  • Слайд 21

    Клиника дивертикула мочевого пузыря

    Неполное опорожнение мочевого пузыря Препятствие оттоку, застой мочи Частые циститы/пиелонефриты и образование камней Увеличение длительности акта Мочеиспускание в два приема (при этом сначала опорожняется сам мочевой пузырь, а потом дивертикул)

  • Слайд 22

    Лечение дивертикула

    При бессимптомном течении дивертикула и небольших его размерах никакоголечения не требуется Целю операции является симптоматическое лечение (устранение дефекта стенки мочевого пузыря)

  • Слайд 23

    Клинический пример

    Пациент, 15 лет, обратился в урологические отделение ККБ с жалобами на рецидивирующую макрогематурию за последний месяц, препятствие оттоку мочи, а также боли в области мочевого пузыря при мочеиспускании. Объективное обследование, по существу было нормальным, за исключением обнаруженного уменьшенного размера яичек, усталости и беспокойства.

  • Слайд 24

    Анамнез ничем не примечателен, за исключением тонзилэктомии в 12 лет В ОАМ – прозрачность мутная, макрогематурия, большое кол-во эпителиальных клеток и лейкоцитов (20-25-30 в п/з, 16-21 в п/з) По результатам УЗИ: структурных изменений в почках не обнаружено, значительное увеличение толщины стенок мочевого пузыря, а так же образование с гипоэхогенной жидкостью ниже мочевого пузыря размерами 10х7см, остаточная моча 350мл УЗИ мочевого пузыря

  • Слайд 25

    Экскреторная урография показала медиальное отклонение правого мочеточника, а также двойной контур в области мочевого пузыря Экскреторная урография Клинический пример

  • Слайд 26

    Наконец, данные МРТ позволили диагностировать большой задний дивертикул мочевого пузыря с узким выводным отверстием. После проведенной антибиотикотерапии, уретроцистоскопия показала увеличенный мочевой пузырь без каких-либо аномалий слизистой и отверстий мочесточников. Позже, пациенту проведена дивертикулэктомия Выполнен разрез по Пфанненштилю, в который выведен большой дивертикул 10х7см, с шейкой 1,5см, дивертикул отсечен, рана послойно ушита. Послеоперационный период протекал без особенностей. Клинический пример

  • Слайд 27

    Схема формирования и дифференцировка мужских половых органов

    Mesonefros 4-5 Зародышевый валик 5-6 Первичные половые клетки 7-8 (под влиянием андрогенов) Мужские половые железы Из выводных протоков первичной почки 6-7 недели DuctusmesonefricusDuctusparamesonefricus (Вольфов проток) (Мюллеров проток) Семявыносящие пути Маточные трубы

  • Слайд 28

    Схема формирования МПО

    Ductusmesonefricus (Вольфов проток) Верхний отдел – семенные канальца, сеть яичка, канал придатка. Средний отдел – семявыносящий проток. Нижний отдел – семенной пузырек. Самая нижний отдел – семявыбрасывающий проток. Ductusparamesonefricus (Мюллеров проток) Формируются женские половые органы. Верхняя часть – (за счет влияния антимюллерового фактора) отросток яичка (привесок). Самая нижняя часть – простатическая маточка. Тазовая часть урогенитального синуса по воздействием ДГТ Простатическая и мембранозная части уретры. Простата.

  • Слайд 29

    Закладка яичка

    Первые 3 мес. - забрюшинном пространстве. Параллельно - образование мошонки и выпячивание в нее поперечной фасции и париетальной брюшины в виде влагалищного отростка. Проводник яичка (gubernaculumtestis), образованный эмбриональной соединительной тканью. Он идет от нижнего полюса яичка до мошонки, как бы прокладывая путь яичку. 5 мес. яичко у глубокого пахового кольца. 7 мес. увлекая за собой брюшину входит в выпячивание поперечной фасции, проходит через мышечные слои передней брюшной стенки, образуя в них паховый канал. 9 мес. яичко вступает в мошонку. Влагалищный отросток, - облитерируется.

  • Слайд 30

    Схема опускания яичка

    Факторы, влияющие на процесс опускания яичка: gubernaculumtestis; формирование нормального (морфологически) яичка; местная иннервация гонад; гормональный (дисгенезия гонад, врожденный гипогонадизм); белочная оболочка (она защищает яичко от механических повреждений); рост забрюшинных органов (анатомическая преграда); увеличение внутрибрюшного давления (ослабление брюшной стенки); дифференцировка и рост придатка яичка; развитие яичковойартерии;

  • Слайд 31

    Антимюллеровский гормон

    Ингибирующее вещество Мюллера – MIS Вырабатывается клетками Cертоли; Отвечает за регрессию Мюллеровых протоков у мужчин. АМН продуцируется яичками, затем снижается до остаточных пост-пубертатных значений. Это состояние клинически проявляется крипторхизмом, паховыми грыжами и нарушением репродуктивной функции, названо синдромом персистенции мюллеровых протоков (СПМП).

  • Слайд 32

    Закладка яичка

    Первые 3 мес. - забрюшинном пространстве. Параллельно - образование мошонки и выпячивание в нее поперечной фасции и париетальной брюшины в виде влагалищного отростка. Проводник яичка (gubernaculumtestis), образованный эмбриональной соединительной тканью. Он идет от нижнего полюса яичка до мошонки, как бы прокладывая путь яичку. 5 мес. яичко у глубокого пахового кольца. 7 мес. увлекая за собой брюшину входит в выпячивание поперечной фасции, проходит через мышечные слои передней брюшной стенки, образуя в них паховый канал. 9 мес. яичко вступает в мошонку. Влагалищный отросток, - облитерируется.

  • Слайд 33

    Половая дифференцировка

    Хромосомный пол (оплодотворение) => гонадный пол => фенотипический пол

  • Слайд 34

    гетерогаметы(XY) - мужской, а гомогаметы(XX) – женский Дифференцировка гонад в яички опосредуется генами Y-хромосомы Наружные гениталии и уретра развиваются из общей закладки - урогенитального синуса и полового бугорка, складок и вздутий. Урогенитальный синус - предстательная железа и простатической уретре. Половой бугорок - головка полового члена. Урогенитальные вздутия - мошонка Половые складки — сливаются в мужскую уретру и ствол полового члена. Половая дифференцировка 10-11 недель. Урогенитальный синус еще не дифференцирован на половые органы и у девочек выглядит довольно внушительно

  • Слайд 35

    Классификация первичного гипогонадизма

    I. Нарушения хромосомного пола Синдром Клайнфелтера Синдром Ла Шапелля (мужчины с кариотипом XX) Синдром Шерешевского-Тернера Смешанная дисгенезия гонад Истинный гермафродитизм Синдром ХYY II. Нарушения гонадного пола Чистая дисгенезия гонад Синдром отсутствия яичек Синдром Нунан III. Нарушения фенотипического пола Женский псевдогермафродитизм Врожденная гиперплазия надпочечников Женский псевдогермафродитизмвненадпочечникового генеза Нарушения развития мюллеровых протоков Мужской псевдогермафродитизм Нарушения синтеза андрогенов Нарушения действия андрогенов Синдром персистенции мюллеровыхпротоков IV. Изолированные нарушения развития мужских гениталий и репродуктивной функции. V. Нарушения половой дифференцировки вследствие генных мутации аутосом или вследствие воздействия эмбриотоксических факторов.

  • Слайд 36

    Синдром Клайнфелтера (47, XXY)

  • Слайд 37

    Синдром Шерешевского-Тернера

  • Слайд 38

    Синдром Нунан

    Широкий лоб, широко расставленные глаза миндалевидной формы. Птоз. Широкая короткая шея.Стеноз легочной артерии

  • Слайд 39

    Д/з:

    Воспалительные заболевания мужской половой системы. Баланопостит. Уретрит. Куперит. Коликулит. Простатит. Везикулит. Этиология. Патогенез. Клиника, диагностика, профилактика, лечение.

Посмотреть все слайды

Сообщить об ошибке