Презентация на тему "Рефлекторный принцип деятельности ЦНС"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Рефлекторный принцип деятельности нервной системы

• 
  Слайд 2
  

  Учение о рефлексе Основной принцип деятельности ЦНС Закономерная реакция с участием ЦНС на действующие раздражители Р Е Ф Л Е К С

• 
  Слайд 3

  Развитие учения о рефлексе

• 
  Слайд 4
  

  Понятие о рефлексе – Рене Декарт, 17 век.

• 
  Слайд 5
  

  Понятие о рефлекторной дуге – Иржи Прохаска, 18 век.

• 
  Слайд 6
  

  Понятие о центральном торможении рефлексов – И.М. Сеченов, 19 век. Представление о рефлекторном принципе работы головного мозга – И.М. Сеченов, 19 век.

• 
  Слайд 7
  

  Общие принципы работы нервных центров – Ч.Шеррингтон, 19 век.

• 
  Слайд 8
  

  Понятие об условном рефлексе, корковом торможении – И.П. Павлов, начало 20 века.

• 
  Слайд 9
  

  Понятие об обратной связи, о функциональной системе – П.К.Анохин, середина 20 века.

• 
  Слайд 10

  Принципы рефлекторной деятельности

  целостность всех звеньев рефлекторной дуги Детерминирован ность Принцип анализа и синтеза

• 
  Слайд 11
  

  По биологическому значению Классификация рефлексов Пищевые Половые Оборонительные Локомоторные Гомеостатические По положению рецептора Экстероцептивные Интероцептивные Проприоцептивные 1. 2.

• 
  Слайд 12
  

  По участвующему отделу ЦНС Классификация условна, т.к. в любых рефлексах, при наличии связей, участвуют несколько отделов ЦНС. Спинальные Бульбарные Мезэнцефальные Диэнцефальные Кортикальные 3.

• 
  Слайд 13
  

  По характеру ответной реакции 4. Моторные Секреторные Сосудодвигательные 5. Рефлексы Условные Безусловные

• 
  Слайд 14

  Морфологическая основа рефлекса - рефлекторная дуга

  5 элементов рефлекторных дуг

• 
  Слайд 15
  

  1. Рецепторы Первичночувствующие (ПЧР) (в коже, в слизистых оболочках, в мышцах) Это окончания дендритов чувствительных псевдоуниполярных нейронов

• 
  Слайд 16

  Схема кодирования информации в ПЧР

  Стимул действует на рецептор В рецепторе возникает рецепторный потенциал ПД в первом перехвате Ранвье

• 
  Слайд 17

  Вторичночувствующие (ВЧР) (в органах чувств )

  между специализированной рецепторной клеткой и дендритом чувствительного нейрона имеется синапс.

• 
  Слайд 18

  Схема кодирования информации

  В рецепторе возникает рецепторный потенциал (РП) → выделение медиатора → на постсинаптической мембране генераторный потенциал (ГП) → в первом перехвате Ранвье ПД

• 
  Слайд 19
  

  1)рецепторный потенциал 2)выделение медиатора – 3)генераторный потенциал 4)потенциал действия. Схема кодирования информации во ВЧР Синапс

• 
  Слайд 20
  

  Рецептивное поле рефлекса совокупность рецепторов, раздражение которых вызывает данный рефлекс. У каждого рефлекса свое рецептивное поле Рецептивные поля разных рефлексов могут перекрываться

• 
  Слайд 21

  2.Афферентный путь

  Образован отростками чувствительного нейрона (ЧН). Тело ЧН лежит за пределами ЦНС в чувствительных ганглиях. Проводит возбуждение от рецептора к нейронам ЦНС.

• 
  Слайд 22

  3.Нервный центр

  Это отдел ЦНС, обязательно участвующий в осуществлении данного рефлекса. Но существует многоуровневая организация нервного центра. Т.е. в обеспечении каждого рефлекса принимают участие несколько отделов ЦНС.

• 
  Слайд 23

  Многоуровневая организация нервного центра

  Например, регуляция тонуса мышц и движений осуществляется с участием центров спинного мозга, продолговатого, моста, коры.

• 
  Слайд 24

  4.Эфферентный путь

  Обеспечивает проведение возбуждения от ЦНС к исполнительному органу.

• 
  Слайд 25

  Виды рефлекторных дуг

  Моносинаптическая дуга Полисинаптическая дуга Только у сухожильных рефлексов К ним относятся рефлексы с экстерорецепторов (защитные сгибательные), с интерорецепторов, с аппарата Гольджи

• 
  Слайд 26

  Сухожильные рефлексы( на растяжение, миотатические)

  Возникают при растяжении мышечного веретена (МВ) –проприорецептора. МВ находится в толще мышцы. Представляют собой мышечные волокна тоньше и короче остальных.

• 
  Слайд 27
  

  МВ покрыты соединительнотканной оболочкой и называются интрафузальными волокнами (ИФВ).

• 
  Слайд 28
  

  В зависимости от расположения ядер ИФВ бывают ядерносумчатые и ядерноцепочечные. Вокруг ядерной сумки спирально закручено окончание дендрита чувствительного нейрона.

• 
  Слайд 29
  

  При растяжении мышцы ударом по сухожилию МВ растягивается, нервное окончание чувствительного нейрона возбуждается, информация переключается на мотонейрон в передних рогах спинного мозга и мышца сокращается.

• 
  Слайд 30
  

  Удар по сухожилию Мышечное веретено Растяжение мыщцы

• 
  Слайд 31

  Схема моносинаптической рефлекторной дуги

  Тело чувствительного нейрона Афферентный путь Мотонейрон Эфферентный путь

• 
  Слайд 32
  

  Схемы сухожильных рефлексов

• 
  Слайд 33
  
• 
  Слайд 34

  Полисинаптические рефлекторные дуги

• 
  Слайд 35
  

  Дуга вегетативного симпатического рефлекса Дуга соматического рефлекса

• 
  Слайд 36

  Полисинаптические рефлексы, имеющие клиническое значение.

  Брюшные Верхний IV – IX грудные сегменты Средний I – X грудные сегменты Нижний XI – XII грудные сегменты

• 
  Слайд 37

  ВРЕМЯ РЕФЛЕКСА

  ЭТО ВРЕМЯ ПРОВЕДЕНИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ ПО РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГЕ.

• 
  Слайд 38
  

  СКЛАДЫВАЕТСЯ ИЗ времени проведения по звеньям рефлекторной дуги: 1. ВОЗБУЖДЕНИЯ РЕЦЕПТОРОВ, 2. ПРОВЕДЕНИЯ ПО АФФЕРЕНТНОМУ ПУТИ, 3. ПРОВЕДЕНИЯ ЧЕРЕЗ ЦЕНТРАЛЬНЫЕ СИНАПСЫ, 4.ПРОВЕДЕНИЯ ПО ЭФФЕРЕНТНОМУ ПУТИ, 5. ПРОВЕДЕНИЯ ПО НЕРВНО-МЫШЕЧНОМУ СИНАПСУ 6. СОКРАЩЕНИЯ МЫШЦЫ.

• 
  Слайд 39

  Обратная связь (ОС)

  Это сигнал, идущий от исполнительного органа в ЦНС Варианты ОС: 1.Положительная – усиливает рефлекс; 2.Отрицательная - тормозит рефлекс.

• 
  Слайд 40

  Дуга с обратной связью

  С Отрицательной ОС При чрезмерном сокращении мышцы сигнал обратной связи с аппарата Гольджи вызывает ее расслабление . Тормозной нейрон Полисинаптическая рефлекторная дуга

• 
  Слайд 41
  

  Удар по сухожилию Мышечное веретено Тормозной нейрон

• 
  Слайд 42

  Положительная обратная связь

  При растяжении мышцы сигнал с мышечного веретена усиливает сокращение мышц ( рефлекс на растяжение). Поэтому скелетные мышцы никогда не бывают расслаблены, даже во сне.

• 
  Слайд 43

  ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ СИСТЕМА (ФС) (П.К.АНОХИН)

  Рефлекторный механизм для поддержания гомеостаза - постоянства внутренней среды.

• 
  Слайд 44
  

  Это совокупность физиологических систем, совместная деятельность которых способна поддержать гомеостаз

• 
  Слайд 45

  ФС имеет 5 звеньев, как и рефлекторная дуга

  1.Рецептор 2.Афферентные пути 3.Нервный центр 4.Эфферентные пути 5 Исполнительный орган

• 
  Слайд 46

  В нервном центре по П.К. Анохину выделяют отделы:

• 
  Слайд 47
  

  1) афферентного синтеза информации: пусковой, обстановочной, мотивационной, из памяти. 2) принятия решения. 3) программ действия. Имеются врожденные жесткие программы (автоматизированное управление) и приобретенные жесткие или вероятностные программы (поведение).

• 
  Слайд 48
  

  4) Отдел сравнения результата действия с моделью результата. Запускает эмоции. 5) Исполнительный отдел (центры СНС, ВНС, нейрогуморальной регуляции (ЖВС).

• 
  Слайд 49
  

  СОФ АР ЛРК-Гипот. АНС ЖВС Кора поведение Функциональная система поддержания гомеостаза. прямая связь обратная связь Внутренние органы, деятельность которых способствует достижению щели

• 
  Слайд 50

  Особенности передачи информации в нервных центрах.

  Нейроны в нервном центре связаны синаптически и образуют нейронные сети.

• 
  Слайд 51

  Свойства нервных центров

• 
  Слайд 52

  1. Низкая лабильность нервных центров.

  Лабильность – максимальное количество импульсов, которое ткань может генерировать в единицу времени синхронно с раздражением.

• 
  Слайд 53
  

  Нервный центр имеют самый низкую лабильность. Связано это с медленной передачей возбуждения через центральные синапсы.

• 
  Слайд 54

  2. Легкая утомляемость.Вызвана снижением:

  - количества легко доступного медиатора, - чувствительности постсинаптической мембраны к медиатору, - активности ферментов, разрушающего медиатор в синапсе.

• 
  Слайд 55
  

  3.Нервные центры характеризуются высокой чувствительностью к дефициту кислорода.

• 
  Слайд 56
  

  Процессы в нервных центрах Регуляция входа информации Трансформация ритма Усиление и ослабление сигналов

• 
  Слайд 57

  1. Регуляция ввода информации

  Осуществляется благодаря наличию нейронных сетей с конвергенцией и дивергенцией.

• 
  Слайд 58

  Конвергенция

  Процесс схождения импульсов по многим афферентным путям на одном нейроне.

• 
  Слайд 59
  

  В результате на нейроне происходят процессы пространственной суммации ВПСП и ТПСП, возникающих в различных синапсах.

• 
  Слайд 60
  

  Если преобладает активность возбуждающих синапсов и суммарная величина деполяризации достигает КУМП, то в аксонном холмике возникает ПД. Нейрон будет в возбужденном состоянии.

• 
  Слайд 61

  Если преобладает активность тормозных синапсов

  и суммарные тормозные потенциалы подавляют активность возбуждающих синапсов, то нейрон заторможен.

• 
  Слайд 62

  Роль конвергенции в деятельности нервного центра

  1. Благодаря конвергенции некоторые нейроны могут оказаться общими для различных рефлекторных дуг и возникает явление окклюзии.

• 
  Слайд 63

  Суть заключается в том, что рефлекторный ответ,

  возникающий при одновременном раздражении двух рецептивных полей оказывается меньше суммы рефлекторных ответов при раздельном раздражении этих же рецептивных полей.

• 
  Слайд 64

  Временная суммация.

  Этот процесс не связан с конвергенцией и заключается в суммировании ВПСП в одном и том же возбуждающем и ТПСП в тормозном синапсе.

• 
  Слайд 65
  

  В результате частые, но слабые сигналы, суммируясь, могут вызывать рефлекторный ответ или наоборот, затормозить его.

• 
  Слайд 66
  

  Временная суммация Последовательное поступление афферентных сигналов одно раздражение два раздражения три раздражения

• 
  Слайд 67

  Дивергенция

  Это способность нейрона устанавливать, многочисленные связи с другими нейронами.

• 
  Слайд 68

  Роль дивергенции

  одна и та же информация может поступать в различные нервные центры, что обеспечивает иррадиацию возбуждения в ЦНС.

• 
  Слайд 69
  

  В нормальных условиях иррадиации возбуждения препятствует деятельность тормозных нейронов.

• 
  Слайд 70

  2. Трансформация ритма в нервном центре

  информация, выходящая из нервного центра отличается по частоте и ритму от приходящей к нему афферентной информации. Возможно как учащение, так и урежение импульсации.

• 
  Слайд 71

  3.Ослабление сигналов

  . Такое явление может происходить при длительной работе нервного центра. В его синапсах развивается синаптическая депрессия.

• 
  Слайд 72

  Проявляется в снижении постсинаптических потенциалов.

  Связана со стойкой деполяризацией постсинаптической мембраны при длительной работе синапса. Возможно это нейронный коррелят привыкания нервных центров.

• 
  Слайд 73

  4. Усиление поступающих сигналов

  1) путем посттетанической потенциации. Ответ на слабый сигнал усиливается, если этот сигнал поступает после предварительного ритмического раздражения.

• 
  Слайд 74

  Механизм:

  ритмическое раздражение привело к накоплению ионов кальция в пресинаптическом окончании.

• 
  Слайд 75
  

  В результате этого слабый сигнал вызвал увеличенное выделение медиатора и большую величину ВПСП на нейроне.

• 
  Слайд 76

  2) Усиление сигналов путем реверберации

  . Реверберация – это циркуляция импульсов по замкнутым нейронным сетям.

• 
  Слайд 77
  

  На этом механизме основана кратковременная память, обучение.