Презентация на тему "Фазово-контрастная микроскопия"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Фазово-контрастная микроскопия

• 
  Слайд 2

  Устройство фазово-контрастного микроскопа

  В конденсоре имеется кольцевая диафрагма В объективе имеется фазовая пластинка Фазовые изменения света превращает в амплитудные.

• 
  Слайд 3

  Применение фазово-контрастной микроскопии

  Для наблюдения за живыми нефиксированными объектами в препаратах «висячая» или раздавленная капля Фотография эндоспор Paenibacillusalvei, полученная методом фазово-контрастной микроскопии.

• 
  Слайд 4

  Темнопольная микроскопия

• 
  Слайд 5

  Темнопольная микроскопия основана на использовании эффекта Тиндаля

  Это оптический эффект рассеяния света при прохождении светового пучка через оптически неоднородную среду. Маленькие частицы освещаются косыми лучами света

• 
  Слайд 6

  Строение темнопольного конденсора

  1 - объектив; 2 - препарат, заключенный между предметным и покровным стеклом; 3- иммерсионное масло; 4- конденсор 5- непрозрачная преграда В темнопольном конденсоре центральная часть линзы закрыта плотной диафрагмой, в результате чего в конденсор попадают только косые лучи, которые под углом освещают микрообъект, который светится на темном поле зрения.

• 
  Слайд 7

  Темнопольная микроскопия

  Предназначена для наблюдения за живиминефиксированымиобъектами. Лептоспиры при темнопольной микроскопии

• 
  Слайд 8

  Люминесцентная микроскопия

• 
  Слайд 9

  Особенности люминисцентных микроскопов

  1. Ртутные лампы, возбуждающие свет с более короткой длиной волны 2. На пути лучей – возбуждающий светофильтр, пропускающие только лучи с короткой длиной волны 3. Для окраски прижизненных и фиксированных препаратов используются флюорохромы 4. Запирающие сфетофильтры 5. Качество линз на порядок выше, и чувствительность выше в 100 раз, по сравнению со светлопольными микроскопами

• 
  Слайд 10

  Флюорохромы

  красители, которые используются в люминесцентной микроскопии и под действием коротковолнового излучения (синего, фиолетового, УФ) переходят в возбужденное состояние, и излучают свет. Примулин, аурамин, акридиновый оранженый и др.

• 
  Слайд 11

  Электронная микроскопия

• 
  Слайд 12
  

  Основана на применении электронов для освещения микрообъектов. 1. Источник электронов – электронная пушка. 2.

• 
  Слайд 13

  Электронная пушка

  V-образный вольфрамовый электрод (катод) помещен в катушку (анод), которая имеет отверстие в которое проскакивают электроны. На катод подается электрический ток, на анод – ускоряющее напряжение, за счет чего электроны «соскакивают» с катода и часть из них устремляется в отверстие. Электронная пушка помещена в вакуум, устанавливаются азотные ловушки. На пути движения электронов дополнительно ставят электромагнитные линзы, дополнительно их ускоряющие до скорости света

• 
  Слайд 14
  

  Для приготовления препаратов используют специальные сетки для срезов, которые не задерживают электроны в отличие от предметного стекла Часть электронов попадает на электронноплотную структуру и задерживается в ней, она на снимке видна более темной, часть электронов пробивают биологическую структуру, на снимке она становится более светлой – электроннопрозрачная. Электроны попадают на флюоресцирующий экран и светятся, в итоге получается черно-белое изображение Комплекс Гольджи

• 
  Слайд 15

  Виды электронной микроскопии

  Трансмиссионная (просвечивающая) – изображение формируется за счет электронов, проникших в биологический объект (внутренне строение биологических объектов). Сканирующая – изображение формируется за счет электронов, отраженных с поверхности микрообъекта (поверхности, рельефы, формы)