Презентация на тему "Эмульсии"

Презентация: Эмульсии
Включить эффекты
1 из 27
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
5.0
1 оценка

Комментарии

Нет комментариев для данной презентации

Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.


Добавить свой комментарий

Аннотация к презентации

Посмотреть и скачать презентацию по теме "Эмульсии" по химии, включающую в себя 27 слайдов. Скачать файл презентации 0.62 Мб. Средняя оценка: 5.0 балла из 5. Большой выбор учебных powerpoint презентаций по химии

  • Формат
    pptx (powerpoint)
  • Количество слайдов
    27
  • Слова
    химия
  • Конспект
    Отсутствует

Содержание

  • Презентация: Эмульсии
    Слайд 1

    Жидкость-жидкость. Эмульсии - грубодисперные системы из несмешивающихся жидкостей с размером капель от 100 до 5000 нм. Свойства эмульсии: 1. Эмульсии имеют поверхность раздела. 2. Эмульсии неустойчивы. 3. Эмульсии нуждаются в стабилизаторах [эмульгаторах]. Главным фактором устойчивости эмульсии – заряд [], или дзета-потенциал, образующийся при адсорбировании ионов стабилизатора на капельках эмульсии. Роль стабилизатора (эмульгатора): 1. Эмульгатор сообщает капелькам эмульсии заряд, за счёт диссоциации адсорбированных молекул. 2. Эмульгатор создаёт вокруг капелек эмульсии оболочку, препятствующую коалесценции (слипанию).

  • Слайд 2

    Свойствами эмульгатора: 1. Дифильность с преобладанием либо гидрофильных, либо гидрофобных свойств. 2. Эмульгатор должен обладать сродством к дисперсионной среде. 3. Эмульгаторы должны хорошо адсорбироваться на поверхности капелек эмульсии. 4. Являясь ПАВ, эмульгаторы должны давать достаточно прочные плёнки. Типы эмульсии: «масло в воде» и «вода в масле» В М Эмульсия типа м/вЭмульсия типа в/м [гидрофильный эмульгатор] [гидрофобный эмульгатор] Правило Банкрофта: дисперсионной средой становится жидкость, родственная эмульгатору. В М

  • Слайд 3

    Хроматография - физико-химический метод разделе­ния и анализа смесей веществ, основанный на процессах сорбции и десорбции разделяемых веществ между подвижной и неподвижной фазами Требования: - разделяемые вещества должны иметь различные константы сорбции по отношению к подвижной и неподвижной фазам; - неподвижная фаза должна быть такой, чтобы процессы сорбции разделяемых веществ на ней были обратимы.

  • Слайд 4
  • Слайд 5

    Хроматографическая методика1) выбор и подготовка используемых образцов п и н/п фаз; 2) нанесение смеси на н. фазу и введение п. фазы; 3) собственно хроматографирование4) детектирование веществ, т. е. 5) количественное определение содержания веществ в разделенных зонах. Эффективность хроматографического процесса зависит: 1) от физико-химических свойств неподвижной и подвижной фаз; 2) от сродства разделяемых веществ к контактирующим фазам; 3) от условий хроматографирования (скорости движения подвижной фазы, температуры, времени разделения).

  • Слайд 6

    Классификация хроматографических методов. По цели проведения: - аналитическая хроматография используется для качественного и количественного анализа смеси веществ; - препаративная хроматография предназначена для очистки вещества от примесей. По агрегатному состоянию подвижной фазы: газовая жидкостная. Жидкостная хроматография делится - на плоскостную (тонкослойную или бумажную) - объемную (колоночную).

  • Слайд 7
  • Слайд 8

    Плоскостная хроматография

  • Слайд 9

    Для идентификации веществ -соединения-свидетели, - значения коэффициента распределения Rf(X)= h(Х)/ h(Y) Количественный анализ - путем измерения оптической плотности пятна, образующегося при взаимодействии определяемого вещества с цветообразующим реагентом

  • Слайд 10

    По механизму разделения веществ хроматографию подразделяют -В адсорбционной - благодаряразличию их констант адсорбции в системах г—т или ж— т. - В распределительной - вследствие различия констант распределения при абсорбции веществ жидкой неподвижной фазой, которая обычно нанесена тонким слоем на твердый носитель. -В ионообменной - на различии их констант ионного обмена между раствором и ионитом. АК –анализатор- -В молекулярно-ситовой (гель-фильтрация) -различий в размерах их частиц. -В биоспецифической хроматографии -на избирательном взаимодействии -фермента с субстратом, антигена с антителом, гормона с рецептором,

  • Слайд 11
  • Слайд 12

    Дисперсная система – одна из фаз представлена мелкими частицами, равномерно распределенными в объеме другой однородной фазы. Дисперсная система состоит из дисперсной фазы и дисперсионной среды

  • Слайд 13
  • Слайд 14
  • Слайд 15

    ЛИОФОБНЫЕ КОЛЛОИДНЫЕ РАСТВОРЫ - золи. Получение золей . А. Дисперсионный метод. а/ Механические методы - дроблением, измельчением, истиранием б/ Ультразвуковой метод - под действием сжатий и расширений системы, но механизм еще мало изучен. в/ Метод пептизации. для свежих осадков Fе(ОН)3 пептизатором служит FеСl3; лечение тромбофлебита гепарином г/ Распыление под водой в вольтовой дуге благородных металлов с последующей конденсацией паров металла при охлаждении [метод Бредига].

  • Слайд 16

    Б. Конденсационный метод. -на переводе веществ в нерастворимое состояние при помощи химических реакций а/ Метод окисления. 2 H2S + SO2 3 S + 2 H2O б/ Метод восстановления. Ag2O + H2  2 Ag + H2O [так образуется золь серебра] в/ Реакция двойного обмена с образованием труднорастворимого вещества: BaCl2 + K2SO4 BaSO4 + 2KCl [золь сульфата бария] г / метод гидролиза. FeCl3 + 3 H2O  Fe(OH)3 + 3 HCl д/ метод замены растворителя.

  • Слайд 17

    Очистка коллоидных растворов Диализ. –метод очистки с использованием мембран

  • Слайд 18

    Электродиализ— это диализ при использовании постоянного электрического тока Вивидиффузия. Через трубочки из коллодия протекает кровь, из которой в окружающий физраствор или воду выходят НМС обмена веществ — «система искусственной почки» — АИП Ультрафильтрация— это отделение дисперсной фазы от диспер­сионной среды путем фильтрования через мембраны под давлением или в вакууме. Гельфильтрация.В поры декстринового гель НМС входят и выходят, а ВМС (белки) нет . При элюировании сначала появится фракция ВМС, а затем НМС

  • Слайд 19

    Молекулярно-кинетические свойства коллоидных систем 1.Броуновское движение для К.С. замедленно и - Не зависит от природы вещества. -Зависит от размеров частиц. - от температуры [абсолютной]. - от вязкости дисперсионной среды - от коэффициента диффузии 2.Диффузия - Для К.С. замедленна, т.к. крупные частицы. 3. РосмК.С ниже Росм истинных растворов вследствие большого размера частиц и малых концентраций 4. Способность дисперсной системы сохранять по всему объёму распределение частиц называется седиментационной или кинетической устойчивостью. 4. Ультрацентрифугирование. Оседание коллоидов под действием центробежной силы . А.В.Думанский в 1913 г., Сведберг(ультрацентрифуга)

  • Слайд 20

    ……. Оптические свойства Рассеяние света. Дифракционное рассеивание света в результате огибания частиц световой волной- (конусТиндаля ). Формула Рэлея [1871 г.]: где I — интенсивность рассеяния света; I0 — интенсивность падающего света в направлении, перпендикулярном к лучу падающего света; К — константа, зависящая от показателей преломления дисперсионной среды и дисперсной фазы частиц; n — число частиц;V — объём частиц;  — длина волны падающего света.

  • Слайд 21

    Нефелометрия метод определения концентрации и степени дисперсности коллоидных систем на явлении светорассеяния. Интенсивность рассеянного света прямо пропорциональна концентрации частиц, и весовой концентрации дисперсной фазы Зная концентрацию одного из золей С1 [стандартный золь известной концентрации], можно определить концентрацию второго золя:

  • Слайд 22

    Окраска золей связана с избирательным поглощением световых лучей. Если золь только рассеивает, а не поглощает световые лучи — он бесцветен. Опалесценция- рассеяние света в коллоидных системах и изменение окраски коллоида По Рэлею : светорассеяние обратно пропорционально длине волны падающего света Дихроизм— наложение опалесценции на собственную окраску золя.

  • Слайд 23

    Ультрамикроскопия использует эффект рассеяния света отдельными частицами. В 1903 году Зигмонди, : наблюдения на тёмном фоне при боковом освещении. С=N/V , где N – число световых точек V-объем Для электронного микроскопа увеличение - 900 000 раз. Рентгеноструктурный анализ - используется дифракция рентгеновских лучей, направляемых на частицу под разными ракурсами

  • Слайд 24

    СТРОЕНИЕ МИЦЕЛЛ Мицелла - гетерогенная микросистема, которая состоит из микрокристалла дисперсной фазы, окруженного сольватированными ионами стабилизатора. Ядро мицеллы - микрокристалл малорастворимого вещества, на поверхности которого адсорбированы, потенциалопределяющие ионы, сообщающие заряд ядру мицеллы.

  • Слайд 25

    Противоионы вместе с ядром составляют гранулу: Остальные противоионы, образуют диффузный слой .

  • Слайд 26
  • Слайд 27

    Межфазным потенциалом –(электродинамическим)(фи) называется потенциал ДЭС на границе раздела между твердой и жидкой фазами в мицелле (на схемах мицеллы - граница АА). Электрокинетическим потенциалом (дзета) называется потенциал на границе скольжения между адсорбционной и диффузионной частями ДЭС

Посмотреть все слайды

Сообщить об ошибке