Презентация на тему "Моноклональные антитела: современные способы получения"

Содержание

• 
  Слайд 1
  

  Моноклональныеантитела: современные способы получения Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского» Кафедрамикробиологии, вирусологии и иммунологии Работу подготовиластудентка 3 курса 7 группылечебного факультета Лысова Дарья

• 
  Слайд 2
  

  Георг Кёлер ЦезарМильштейн Нильс Ерне

• 
  Слайд 3
  

  Гибридома — гибридная клеточная линия, полученная в результате слияния клеток двух видов: способных к образованию антител - B-лимфоцитов, полученных из селезёнки иммунизированного животного (чаще всего мыши), и раковых клеток миеломы

• 
  Слайд 4
  
• 
  Слайд 5
  

  МКА - антитела, однородные по структуре и специфичности, которые можно производить в неограниченных количествах.

• 
  Слайд 6

  Общие свойства моноклональных антител

  1) Все молекулы МКА являются продуктом одного клона, имеют одинаковую специфичность, то есть, направлены против одинаковых мест связывания (антигенных детерминант); 2) имеют одинаковое сродство к связываемому антигену (аффинность)

• 
  Слайд 7
  

  Гибридомная технология: (1) иммунизация животных;(2) выделение В-лимфоцитов из селезенки;(3) культура клеток миеломы;(4) слияние В-лимфоцитов и клеток миеломы;(5) отбор гибридных клеток; (6) Тест на антитела;(7) размножение гибридомыinvitro(a) или invivo(b);(8) получение антител

• 
  Слайд 8
  
• 
  Слайд 9
  
• 
  Слайд 10
  
• 
  Слайд 11

  МКАТ

  Моноклональные антитела по происхождению мышиные, т.е. МКАТ – чужеродный для человека белок

• 
  Слайд 12
  
• 
  Слайд 13

  Современные способы получения МКА

  1. Создание и оптимизация клеточных линий плазмацитом 2. С помощью экстраклеточного фрагмента коннексина - 43 крысы 3. Создание синтетических МКА

• 
  Слайд 14

  Фаг-дисплейные библиотеки

  Бактериофаги, несущие миллионы различных фрагментов антител, наносят на колонку, содержащую нужный антиген (1). После отмывания ненужных фагов (2), те, которые связывают данный антиген (3), снимают с колонки и размножают в бактериях (4). Нуклеотидная последовательность отобранных фагов может быть модифицирована (5), после чего мутированные фаги размножают в бактериях (6) и повторяют процесс селекции (7).

• 
  Слайд 15
  

  Первые гибридомы в нашей стране были созданы на основе клеток, ведущих происхождение из лаборатории Кёлера и Мильштейна с их разрешения. Метод гибридом беспрепятственно вошел во все сферы иммунологии и авторы способствовали этому, предоставляя свою клеточную линию плазмоцитомы для исследования всем желающим