Содержание
-
Иммунитет
Выполнил: Новосадова Е.Е. (гр. 1102) Проверил: Варакута Е.Ю.
-
Иммунитет – это базовое понятие медицины, физиологии и вообще биологии в целом. это целая система всего организма, которая предназначена для его защиты от любых вредных факторов и воздействий.
-
Иммунитет: исторические сведения
-
Термин "иммунитет" возник от латинского слова "immunitas" - освобождение, избавление от чего-либо. В медицинскую практику он вошел в XIX веке, когда им стали обозначать "освобождение от болезни" Но еще задолго до появления термина у медиков существовало понятие об иммунитете в значении невосприимчивости человека к болезни
-
Гиппократ
"самоисцеляющая сила организма"
-
Гален
"жизненная сила"
-
Парацельс
"залечивающая сила"
-
Врачам давно была известна присущая людям от рождения невосприимчивость к болезням животных. Сейчас это называют врожденным (естественным) иммунитетом. С древних времен медики знали, что человек не болеет некоторыми болезнями дважды. Так, еще в IV веке до н.э. Фукидид, описывая чуму в Афинах, отмечал факты, когда люди, которые чудом выживали, могли ухаживать за больными без риска заболеть вновь. Фукидид
-
В конце XVIII века англичанин Эдвард Дженнер использовал коровью оспу для защиты человека от натуральной оспы В Китае и Индии прививку оспы практиковали еще за несколько столетий до ее введения в Европе. Болячками переболевшего оспой человека расцарапывали кожу здорового человека, который обычно после этого переносил инфекцию в слабой, не смертельной форме, после чего выздоравливал и оставался устойчивым к последующим заражениям оспой. Эдвард Дженнер
-
в 1881 г. Л. Пастер сформулировал принцип профилактики инфекционных заболеваний - принцип иммунизации ослабленными или убитыми возбудителями Л. Пастер
-
В 1890 году Эмиль фон Беринг выявил нечто способное нейтрализовать или разрушать токсин и предотвращать заболевание, вызываемое целой бактерией, это вещество получило название антитоксина, а в дальнейшем - антитело. А тот агент, который вызывает образование этих антител, стали называть антигеном. За эти работы Эмиль фон Беринг был удостоен в 1901 году Нобелевской премии по физиологии и медицине. Эмиль фон Беринг
-
П. Эрлих разработал теорию гуморального иммунитета, т.е. иммунитета, обеспечиваемого антителами П. Эрлих
-
Арне Тизелиус (Нобелевская премия по химии за 1948 год) показал, что антитела - это всего лишь обычные белки, но с очень большим молекулярным весом Арне Тизелиус
-
Химическую структуру антител расшифровали ДжералдМорис Эдельман (США) и Родни Роберт Портер (Великобритания), за что получили Нобелевскую премию в 1972 году. Джералд Морис Эдельман Родни Роберт Портер
-
Позднее японец Сусумо Тонегава показал те гены в геноме, которые отвечают за синтез антител, обладают потрясающей способностью - многократно изменять свою структуру в отдельных клетках человека в течение его жизни. В 1987 году С. Тонегава была присуждена Нобелевская премия по физиологии и медицине "за открытие генетических принципов генерации антител". Сусумо Тонегава
-
Одновременно с создателем теории гуморального иммунитета Эрлихом наш соотечественник И.И. Мечников разработал теорию фагоцитоза и обосновал фагоцитарную теорию иммунитета. Фагоцитоз был известен ученым c 1862 г. по работам Э. Геккеля, но только Мечников первым связал фагоцитоз с защитной функцией иммунной системы. Мечников вместе с Эрлихом разделили Нобелевскую премию по физиологии и медицине за 1908 год. И.И. Мечников
-
Понятие «иммунитет». Классификация видов иммунитета.
-
Иммунитет - невосприимчивость организма к различным инфекционным агентам и продуктам их жизнедеятельности, а также к тканям и веществам, обладающим чужеродными антигенными свойствами. Антигены – это сложные органические вещества, способные при поступлении в организм человека или животных вызывать специфический иммунный ответ Иммунная система не только осуществляет защиту организма от разнообразных инфекционных и неинфекционных чужеродных агентов с помощью иммуноцитов, но и участвует в регуляции функциональной, пролиферативной и репаративной активности клеток разных органов и систем организма.
-
Наиболее характерными признаками иммунной системы, отличающим её от других систем организма: 1. способность дифференцировать все «свое» от всего «чужого» 2. создание памяти от первичного контакта с чужеродным антигенным материалом
-
В зависимости от свойств антигенов, вызывающих иммунный ответ организма различают: Противобактериальный; Противовирусный; Противоопухолевый; Трансплантационный иммунитет; Противопаразитарный; Антитоксический; Аутоиммунный (против собственных антигенов) другие виды иммунитета.
-
В зависимости от механизмов, формирующих невосприимчивость организма к патогенным агентам, выделяют: неспецифический (врожденный, конституционный) специфический (приобретенный).
-
Неспецифический иммунитет
включает в себя комплекс защитных факторов организма, которые существуют в нем независимо от того, встретится ли организм с "чужим" или нет. В понятие "чужое" входят чужеродные молекулы (в основном крупные), микроорганизмы, пытающиеся проникнуть в организм без его на то согласия.
-
Свойства неспецифического иммунитета
Действует не специфически. Например, кажа является механическим барьером, препятствующим попаданию болезнетворных агентов в организм. Коже (если она выступает в качестве механического барьера) все равно, каким микроорганизмам противостоять, то есть независимо от того, какой микроорганизм захочет преодолеть это препятствие, санкции ко всем будут предъявлены одни и те же. Является врожденным (то есть с ним организм уже рождается. Например, собаки никогда не болеют чумой человека, а куры сибирской язвой. Не обладает «памятью, т.е. независимо от того, первый раз встречается организм с этим "чужеродным" или далеко не первый, ответ на покушение на этот организм будет одним и тем же
-
Типы факторов неспецифичной защиты
Физические (анатомические) барьеры: внешние покровы; слизистые покровы дыхательных путей и желудочно-кишечного тракта; секреты слизи, слезных и слюнных желез Физиологические барьеры: температура тела; величина рН; Растворимые факторы(интерферон, лизоцим, комплемент) Фагоцитоз Воспаление - это защитно-приспособительная реакция целостного организма на действие патогенного раздражителя, проявляющаяся развитием на месте повреждения ткани или органа изменений кровообращения и повышения сосудистой проницаемости в сочетании с дистрофией тканей и пролиферацией клеток, главным образом фагоцитирующих
-
Специфический иммунитет
Характеризуется специфичностью. То есть против каждого отдельного патогена используется свое оружие. Специфический иммунный ответ реализуется через синтез антител и формирование клонов (клон - потомство одной клетки) лимфоцитов, способных взаимодействовать только с одним антигеном
-
Антитела (АТ)
Высокомолекулярные белки, относящиеся к семейству иммуноглобулинов (Ig). АТ синтезируются плазматическими клетками, после чего специфически взаимодействуют с комплементарным антигеном в ходе гуморального иммунного ответа.
-
Молекула Ig состоит из двух легких цепей (L – цепи) и двух тяжелых цепей (Н – цепи). В цепях различают вариабельную часть (V – область) и константную область (С – область). V– области L – и Н – цепей образуют антигенсвязывающий центр или Fab – фрагмент – место распознавания или связывания антитела.
-
2. Обладает индуцибельностью, т.е., иммунный ответ возникает только при воздействии на организм чужеродного антигена. 3. Обладает «памятью»
-
Клетки, участвующие в иммунном ответе
-
иммуноциты
-
Антигенпрезентирующие клетки
- клетки организма, обладающие антигеном МНС II класса [от англ. majorhistocompatibilitycomplex] - гликопротеиновые рецепторы на поверхности клеток организма, составляющие главный комплекс гистосовместимости
-
2. способностью сорбировать на своей поверхности чужеродный антиген. Например: макрофаги, дендритные клетки, а также клетки Лангерганса и кератиноциты кожи, эндотелиальные клетки сосудов и гломерул почек.
-
Макрофаги
- клетки системы мононуклеарных фагоцитов происходят от монобластов костного мозга. - клетки с округлым или почковидным ядром имеют диаметр 40-50 мкм. Цитоплазма содержит лизосомы с набором гидролитических ферментов, обеспечивающих переваривание любых органических веществ и выделение бактерицидного аниона кислорода. Макрофаги функционируют как фагоциты.
-
Они продуцируют растворимые вещества, регулирующие другие клетки иммунной системы, из которых наиболее изучен ИЛ-1, активирующий лимфоциты. На мембране макрофага экспрессированы структуры, обеспечивающие способность отличать чужеродные субстраты от собственных.
-
Дендритные клетки
Близки к макрофагам, но не обладают фагоцитирующими свойствами. Дендритные клетки содержатся в крови, лимфе и во всех других тканях. Дендритные клетки эпителиальных тканей называют клетками Лангерганса, в лимфатических узлах и селезенке они составляют около 1 % всех клеток.
-
Эти отростчатыеклетки в разных тканях имеют неодинаковую форму и даже названия, однако все они обладают молекулами МНС II класса
-
Дендритные клетки значительно более активны, чем макрофаги Вотличие от других АПК дендритные клетки могут представлять антиген покоящимся Т-лимфоцитам Захват антигена дендритными метками чаще всего происходит вне лимфоидных органов. После того они мигрируют в лимфоидные образования, где происходит их контакт с Т-лимфоцитами и развитие дальнейших событий иммунного ответа.
-
Регуляторные клетки -регулирующие течение иммунных реакций
Т-хелперы (от англ. helper — помощник) — Т-лимфоциты, главной функцией которых является усиление адаптивного иммунного ответа. Активируют Т-киллеры, В-лимфоциты, моноциты, NK-клетки, презентируя им фрагменты чужеродного антигена при прямом контакте, а также гуморально, выделяя цитокины. Основным фенотипическим признаком Т-хелперов служит наличие на поверхности клетки молекулы CD4. Т-хелперы распознают антигены при взаимодействии их Т-клеточного рецептора (TCR) с антигеном, связанным с молекулами главного комплекса гистосовместимости 2 класса (MHC-II). супрессоры - клетки, регулирующие интенсивность иммунного ответа и тем самым предотвращающие аутоиммунные реакции
-
Т-хелпер (справа) передает остатки клетки (красного цвета) Т-киллеру (слева)
-
Т-лимфоциты
Т-лимфоциты — самая многочисленная популяция лимфоцитов, составляющая 70—90% лимфоцитов крови. Они дифференцируются в вилочковой железе — тимусе Т-лимфоциты обеспечивают клеточный иммунитет, участвуют в регуляции гуморального иммунитета, осуществляют продукцию цитокинов при действии антигенов.
-
Для Т-лимфоцитов характерно наличие на плазмолемме особых рецепторов, способных специфически распознавать и связывать антигены. Эти рецепторы являются продуктами генов иммунного ответа
-
Эффекторы иммунного ответа
Эффекторные клетки непосредственно участвуют в ликвидации или обезвреживании чужеродного материала. Т- и В-киллеры убийцы (от англ. tukill — убивать) – лимфоциты, осуществляющие лизис клеток-мишеней, к которым можно отнести возбудителей инфекционных болезней, грибки, микобактерии, опухолевые клетки и др.
-
Т-киллеры, окружающие раковую клетку
-
Т-киллеры приобретают вытянутую форму активных истребителей, в качестве которых они атакуют раковые клетки.
-
Опустошенная оболочка раковой клетки, с отверстием, сделанным «поцелуем смерти»
-
Раковые клетки мертвы. Видны только останки фиброзного (волокнистого) клеточного скелета.
-
В-лимфоциты
Термин B-лимфоциты образован по первой букве английского названия органов, в которых эти клетки формируются: bursaofFabricius (фабрициева сумка у птиц) и bonemarrow (костный мозг у млекопитающих). Для В-лимфоцитов характерно наличие на плазмолемме поверхностных иммуноглобулиновых рецепторов В-лимфоциты отличаются от других типов клеток способностью синтезировать иммуноглобулины. Зрелые В-лимфоциты экспрессируют Ig на клеточной мембране. Такие мембранные иммуноглобулины (MIg) функционируют как антигенспецифические рецепторы
-
В-лимфоциты под электронным микроскопом (фото SteveGschmeissner).
-
B-лимфоцит окарашенныйгемотоксилином и эозином под оптическим микроскопом.
-
лимфоциты в базальном слое эпидермиса (А) и в дерме (Б) здорового человека
-
Механизм иммунного ответа
-
По механизму формирования различают 2 типа иммунного ответа: гуморальный клеточный.
-
Клеточный иммунный ответ
1.Поглощение антигена антигенпрезентирующими клетками (АПК) — дендритными, макрофагами. 2.Процессинг антигена в АПК, суть которого сводится к расщеплению исходной молекулы до уровня специфических пептидов, активации синтеза в АПК антигенов главного комплекса гистосовместимости I или II классов, 3.Презентация вышеуказанного комплекса Т-лимфоцитам. 4.Рекогносцировка (узнавание) Т-клеточным рецептором (TCR) специфического (комплементарного) комплекса антигенный пептид + МНС I или II класса. Осуществляется по принципу узнавания изменённого пептидом своего МНС.
-
5.Активация лимфоцитов — переход из стадии покоя в стадию G1 клеточного цикла. Условием активации является передача сигнала от клеточной мембраны к ядру. В результате образуется ряд транскрипционных молекул, способных активировать гены важнейших цитокинов 6.Пролиферация — размножение специфического по отношению к данному антигену клона Т-лимфоцитовданное явление играет существенную роль в реализации ответа, так как лишь размножившийся клон лимфоцитов способен выполнять функции по элиминации антигена. 7.Дифференцировка — процесс специализации функций клеток внутри специфического клона также осуществляется при воздействии цитокинов. 8.Эффекторная фаза клеточного иммунного ответа, в основе которого лежит активация киллерной функции лимфоцитов (специфических киллеров), натуральных киллеров, моноцитов, макрофагов и гранулоцитов. Они убивают соответствующие микроорганизмы
-
Гуморальный иммунный ответ
Возбудители бактериальных и вирусных заболеваний в процессе своей жизнедеятельности в организме хозяина оказываются в той или иной ситуации во внеклеточной среде. При нормальном функционировании иммунной системы патогены и их токсины, оказавшиеся вне клеток хозяина, подвергаются действию гуморального иммунного ответа в определённой последовательности:
-
1.В-лимфоциты выполняют функции АПК 2.Презентация комплекса происходит при дополнительном взаимодействии костимулирующихмолекул 3.Костимулирующие молекулы продуцируют цитокины ИЛ 4, 5, 6, обеспечивающие процессы активации, пролиферации и дифференцировки данного клона В-лимфоцитов в плазматические клетки. 4.Плазматические клетки синтезируют антитела той же специфичности, изотипия которых зависит от содержания в окружении клетки достаточной концентрации цитокинов. 5. Эффекторнаяфаза гуморального иммунного ответа характеризуется секрецией антител в жидкую фазу (кровь, лимфу) и их взаимодействием с антигеном, в результате чего образуются иммунные комплексы и, как следствие, — нейтрализуются токсины.
Нет комментариев для данной презентации
Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.