Содержание
-
Особо опасные инфекции
Всемирная организация здравоохранения объявила карантинными инфекциями международного значения 4 болезни: чуму, холеру, натуральную оспу (с 1980г. считается искорененной на Земле) и желтую лихорадку (а также сходные с ней лихорадки Эбола и Марбург). У нас в стране соответствующие эпидемиологические правила распространяются также на туляремию и сибирскую язву.
-
Бруцеллез
-
DavidBruce (1855-1931)
Английский военный врач, Выделил чистую культуру бруцелл во время эпидемии на о. Мальта в 1887 г.
-
Бруцеллез – зоонозное инфекционное заболевание, вызываемое бактериями рода Brucella, характеризуется длительной лихорадкой, потливостью, поражением опорно-двигательного аппарата, а также поражением нервной, сердечно-сосудистой и мочеполовой систем.
-
КРС - крупный рогатый скот, МРС – мелкий рогатый скот
-
-
Таксономия
B. melitensis B. abortus патогены человека B. suis B. canis B. ovis не патогенны для человека B. neotomae
-
Источники инфекции
-
Устойчивость
Бруцеллы устойчивы во внешней среде: в воде - до 2 мес. и более, в брынзе - 2 мес. в сыром мясе - 3 мес., в засоленном - 1 мес., в шерсти - до 4 мес. Кипячение убивает их моментально, нагревание при 60°С - через 30 мин (благодаря чему пастеризация молока при 80°С в течение 20 мин гарантирует безопасность от заражения). Мясо животных, больных бруцеллезом идет на консервы. Бруцеллы чувствительны к действию обычных дез. средств.
-
Заражение человека от больных животных происходит:
контактным алиментарным аэрогенным путями Заражающая доза – 10-100 м/клеток
-
Примерная частота данных анамнеза и некоторых симптомов/жалоб у больных бруцеллёзом (в %)
-
http://krakow.telcom.pl/wp-content/uploads/2011/07/brucellosis-disease
-
Клинические формы
фаза лимфагенного заноса фаза генерализованной инфекции фаза многоочаговости фаза реактивно-аллергическая фаза остаточной инфекции или переход в хроническую фазу
-
-
Этапы патогенеза
Лифоденопатия Аллергическая перестройка организма Хронизация инфекции Возможность образования L-форм Различают формы бруцеллеза: острую (длительностью до 1, 5 - 3 мес.), подострую (3- 6 мес.), хроническую (более 6 мес.) резидуальную (клиника последствий, сохраняющихся многие годы).
-
Развитие заболевания:
Характерно образование очаговых скоплений лимфо- и моноцитарных клеток в соединительнотканных образованиях многих органов (особенно в печени, селезенке), поперечно-полосатых мышцах, суставных сумках, связках (крупных суставов и позвоночника), а также в центральной и периферической нервной системе и эндокринных органах. Для бруцеллеза типично образование специфических гранулем, являющихся отражением защитной функции макрофагальной системы. Сосудистые изменения наблюдаются в периферических отделах микроциркуляторного русла. Наблюдается повторная генерализация возбудителя, часто многократная, которая усиливает пролиферативные изменения в органах, ведущие к деформациям суставов, появлению различных соединительнотканных образований (фиброзиты, целлюлиты, тендовагиниты, бурситы и т.п. ). Иммунитет при бруцеллезе формируется медленно, гуморальные его механизмы оказываются неэффективными. Возможна реинфекция при повторном заражении - хроносепсис.
-
Бруцеллез
Разрастание костной ткани http://krakow.telcom.pl/wp-content/uploads/2011/07/brucellosis-disease
-
Поражение суставов у северного оленя, больного бруцеллезом B. rangiferi
-
Последствия бруцеллеза у людей
полиартрит (боль в суставах, припухлость, ограничение подвижности).
-
Этапы заражения макрофага Brucella
Размножение Brucella внутри ЭПС
-
Морфология Brucella
04 х 1,0 мкм
-
Колонии Brucella melitensis (10сут)
-
Биохимические свойства
Н2S Каталаза+ Уреаза+
-
Факторы патогенности
ЛПС - эндотоксин (лихорадка, потливость) Ферменты: гиалуронидаза, фосфотаза Факторы препятствующие слиянию фаго- и лизосом.
-
Лабораторная диагностика
Диагностика складывается из: бактериоскопических + серологических методов + кожной пробы (Бюрне) + бактериофаги ДИАГНОСТИКУМ БРУЦЕЛЛЕЗНЫЙ ЖИДКИЙ ДЛЯ РЕАКЦИИ АГГЛЮТИНАЦИИ, СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ЦЕЛЕЙ НАБОР РЕАГЕНТОВ. БАКТЕРИОФАГИ БРУЦЕЛЛЕЗНЫЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ЖИДКИЕ
-
Профилактика
Живая бруцеллезная вакцина (ревакцинация ежегодно) АГ клеточной стенки
-
Чувствительность
гентамицин, тетрациклин, доксициклин (в течение 40 дней) хуже левомицетин, стрептомицин. лечение Бруцеллином по индивидуальным схемам десенсибилизирующие средства (димедрол, супрастин, пепольфен, тавегил) глюкокортикоидами, с назначением негормональных противовоспалительных средств (бутадион, диклофенак, бруфен, индометацин и др.).
-
Возбудитель туляремииFrancisellatularensis
-
Открыт в 1910г Mac’Coy и Chapin вблизи озера Туляре (США) название в 1921 г. предложил американский бактериолог Эдвард Френсис (Francis Edward), выделил возбудителя и описал заболевание у людей.
-
Туляремия – зоонозное инфекционное заболевание с природной очаговостью, характеризуется лихорадкой и поражением лимфатических узлов в виде выраженного лимфаденита бубонного типа и поражением различных органов.
-
Эпидемиологическая ситуация
-
Ханты-Мансийский округ, посёлок Березово - с 8 августа 2014г зарегистрировано 14 случаев заболевания туляремией, из них 5 детей (по неофициальным данным более 900 случаев). 2009г. Крым – 7 случаев туляремии 2000г. Косово – за месяц 659 случаев http://86.rospotrebnadzor.ru/epidemiologic_situation/tulyaremia/-/asset_publisher/Qeq4/content/о-заболеваемости-туляремиеи-и-мерах-по-ее-предупреждению http://sitv.ru/arhiv/news/ugra/61085/
-
ТуляремияПути передачи
Трансмиссивный Воздушный (тип А) Алиментарный Водный (тип В) От человека к человеку не передается!!!
-
Доноры, переносчики и реципиенты возбудителей туляремии
-
Способы заражения и развитие в организме человекаFrancisella tularensis
-
Устойчивость
В зерне, выделениях больных грызунов – до 4 мес. В воде – до 3 мес. Во льду – более 1 мес. Прямые солнечные лучи – 30 мин. 60оС – 10 мин. Антисептики – 5-10 мин.
-
3 клинические формы туляремии
1. наружная (с видимыми проявлениями) 2. висцеральная (поражение внутренних органов) 3. септическая (генерализованный процесс)
-
Туляремия, воспаление во входных воротах инфекции
Характерные рубцы в зоне входных ворот инфекции
-
Больные ангинозно-бубонной и бубонной формой туляремии
справа видны увеличенные подчелюстные лимфатические узлы
-
Кожно-бубонная(язвенно-бубонная) форма туляремии - увеличенные лимфатические узлы, стадия нагноения
-
Туляремия бубонная форма
-
ПатогенезFrancisella tularensis
2. Выход из фагосомы 1. Фагоцитоз 3. Размножение 4. Апоптоз клетки и выход патогена
-
-
Развитие Francisella tularensisв клетках печени мыши
-
Таксономия F. tularensis F. novicida – не патогенный
-
Francisella tularensis
Морфологические свойства Мелкие Гр- палочки Длина 0,2-0,7 мкм Ширина 0.2 мкм Слизистая капсула у вирулентных штаммов
-
-
Культуральные свойства Внутриклеточный паразит Строгие аэробы Каталаза - Образуют H2S t= 37оС рH = 6,7- 7,2 Степень ферментации варьирует (вирулентные штаммы образуют кислоту без газа)
-
Francisella tularensis на цистеиновом агаре, 72ч
-
Francisella tularensis на кровяном агаре, 72ч
-
Francisella tularensis
ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ: ЭНДОТОКСИН НЕЙРАМИНИДАЗА Взаимодействие с Fc-фрагментами IgG, нарушение активности систем комплемента и макрофагов Капсула Антигены: К и О Иммунитет длительный
-
Лабораторная диагностика: 1. бактериоскопия 2. биопробы на животных 3. посевы на спец. среды 4. серологические исследования (РНГА, РА, РСК, РИФ, ИФА) 5. аллергическая проба с тулярином НАБОР РЕАГЕНТОВ ТЕСТ-СИСТЕМА ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ ТУЛЯРЕМИИ В ИММУНОФЕРМЕНТНОМ АНАЛИЗЕ (ИФА) («ИФА-Тул- СтавНИПЧИ»)
-
Профилактика
Дератизация Живая вакцина Гайского-Эльберта – на 5 -7 лет (1946г. СССР) Вакцина туляремийная живая сухая
-
Francisella tularensis
Чувствительность к АМП: Стрептомицин, гентамицин !!! Аминогликозиды Эритромицин Тетрациклин Левомицетин
Нет комментариев для данной презентации
Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.