Презентация на тему "Роль факторов риска в возникновении побочных реакций и пути их минимизации"

Содержание

• 
  Слайд 1
  

  Роль факторов риска в возникновении побочных реакций и пути их минимизации 

  1 Е.В.Матвеева, А.Б.Зименковский, И.А.Логвина, В.П. Яйченя, Т.Б.Ривак, К.И.Макух   ГП «Государственный экспертный центр МЗ Украины» Львовский национальный медицинский университет им. Д.Галицкого

• 
  Слайд 2
  

  2 Что такое риск? Вероятность возникновения последствия чего-то Термин «риск» обычно, но не всегда, указывает на негативное явление

• 
  Слайд 3
  

  3

• 
  Слайд 4
  

  4

• 
  Слайд 5
  

  5

• 
  Слайд 6
  

  6

• 
  Слайд 7
  

  7

• 
  Слайд 8
  

  8

• 
  Слайд 9
  

  9

• 
  Слайд 10
  

  10 В случае, когда речь идет о лекарственных средствах, понятие «риск» касается побочных реакций

• 
  Слайд 11

  Классификация факторов риска

  11 Зависящие от пациента и/или состояния его здоровья Зависящие от внешних факторов Зависящие от лекарственных(ого) средств(а) ЛС

• 
  Слайд 12
  

  Факторы риска возникновения ПР ЛС, связанные с пациентом и/или состоянием его здоровья

  12 Физиологические особенности возраст пол беременность недостаточность питания Патологические особенности организма заболевания почек заболевания печени сопутствующие заболевания Аллергологический статус Генетическая предрасположенность Прочие особенности организма - влияние биологических ритмов: в течении суток изменяется: активность всасывания ЛС в тонком кишечнике; рН желудочного сока и мочи; активность ферментов, метаболизирующих лекарственные вещества, в частности, цитохрома Р 450; интенсивность почечного и печеночного кровотока; чувствительность рецепторов.

• 
  Слайд 13
  

  Группы риска возникновения ПР ЛС, связанные с пациентом и/или состоянием его здоровья

  13 1. В зависимости от возраста: - дети раннего возраста (особенно недоношенные и новорожденные); - пациенты пожилого и старческого возраста; - лица 46-60 лет 2. В зависимости от пола: - среди взрослого населения – женщины (особенно беременные и кормящие грудью); - среди детей - мальчики 3. В зависимости от патологических особенностей организма - пациенты с поражениями органов биотрансформации и экскреции ЛС или их активных метаболитов (печени, почек); - пациенты, у которых имеются сопутствующие заболевания; - пациенты с ферментопатией(ями) 4. Пациенты с отягощенным анамнезом (аллергологический или др.). 5. Пациенты с генетическими особенностями/изменениями

• 
  Слайд 14
  

  14 Гендерные и возрастные особенности ПР ЛС, % (данные ФН 2010)

• 
  Слайд 15

  Гепатотоксичность

  15 Связывают со всеми АРВ препаратам Факторы риска: Коинфекция вирусными гепатитами (C или B) Алкогольная и наркотическая зависимость Прием других гепатотоксических препаратов Повышение уровня печеночных ферментов перед началом АРТ Высокий изначальный уровень CD4 (NVP) – большая вероятность гиперчувствительности Женский пол (NVP) Тромбоцитопения Нарушение функции почек Исходное нарушение функции печени (Soriano, 2008; Servoss,2006; Sulkowski,2002)

• 
  Слайд 16
  

  Пол и исходный статус иммунной системы, как факторы риска развития гепатотоксичности NVP

  16 Факторы риска: пол (женщины более уязвимы, чем мужчины) уровень СD4 клеток (чем выше количество СD4, тем выше риск гепатотоксичности) Примеры влияния факторов риска: Кристиан Хоффман, Юрген К.Рокштро «ЛЕЧЕНИЕ ВИЧ-инфекции», 2009

• 
  Слайд 17
  

  Сопутствующие заболевания, как фактор риска развития гепатотоксичности ВААРТ(роль хронического вирусного гепатита)

  Sulkowsri, et. Al., JAMA, 2000

• 
  Слайд 18

  Потенциальные возможности фармакогенетики

  18 Evans W.E., et al. Annu.Rev.Genomics Hum.Genet.-2001.2:9-39; Рудык Ю.С. Все пациенты с одним диагнозом Лечение другими препаратами или дозами Лечение традиционными препаратами или дозами Генетический профиль «нереспондеров» или с риском токсичности Генетический профиль «респондеров»

• 
  Слайд 19
  

  Аллергоанамнез и генетическая предрасположенность, как факторы риска возникновения ПР ЛС

  19 Нарушения со стороны ЦНС при использовании эфавиренза (EFV) !!! - У носителей аллеля 983С гена, кодирующего изофермент CYP2В6, наблюдались более выраженные расcтройства ЦНС на фоне приема эфавиренза (Wyen,2007) Реакции гиперчувствительности (РГЧ) при применениеиабакавира !!! - РГЧ на абакавир чаще возникают у пациентов с аллергией на невирапин - Обнаружена достоверная связь между возникновением РГЧ при использованиииабакавира и наличием аллеляHLA-B*5701. Скрининговоетипирование пациентов на аллель HLA-B*5701 снижает риск развития РГЧ на абакавир. (КристианХоффман, ЮргенК.Рокштро «ЛЕЧЕНИЕ ВИЧ-инфекции», 2009; проспективное исследование PREDICT, Mallan, 2008)

• 
  Слайд 20
  

  SEARCH: Риск развития миопатии при применении симвастатина в дозе 80 мг в зависимости от полиморфизма SLCO1B1

  20 The SEARCH Collaborative group, N Engl J Med, 2008; Рудык Ю.С. СС генотип СТ генотип ТТ генотип Годы от начала лечения симвастатином 80 мг Процент пациентов с тяжелой миопатией

• 
  Слайд 21
  

  21 Ser/Gly 49 389 Arg/Gly Полиморфизм β1- адренорецептора Экстрацеллюлярный домен Интрацеллюлярный домен Трансмембранный домен 145A>G→49Ser>Gly q=0,22 Muthumala E, et al. Eur Heart J, 2008; 10: 3-13; Рудык Ю.С. 1165G>C→389Arg>Gly q=0,32

• 
  Слайд 22
  

  5-летние исходы (смерть или трансплантация сердца) у пациентов с СН с различным полиморфизмом β1- адренорецепторов

  22 Borjesson M, et al Eur Heart J, 2000; 21: 1853–1858; Рудык Ю.С. 60 40 20 0 0 1 2 3 4 5 P=0,004 Наблюдение (годы) Ser49Ser Ser49Gly Риск конечной точки (%)

• 
  Слайд 23
  

  23 Буциндолол эффективно ингибирует активированный β1-Arg-389 рецептор (фибробласты китайских хомячков) Liggett S. B. et.al. PNAS 2006;103:11288-11293; Рудык Ю.С.

• 
  Слайд 24
  

  24 BEST:Влияние лечения на конечные точки в плацебо-контролированном исследовании буциндолола в зависимости от генотипа β1-АР (анализ Kaplan–Meier) Liggett S. B. et.al. PNAS 2006;103:11288-11293; Рудык Ю.С. Arg389, buc (257/ 35) Gly389, buc (258/ 50) Arg389, buc (257/ 87) Gly389, buc (258/ 105) Буциндолол лучше Плацебо лучше Выжил + госп Госп Выжил Выживаемость Конечные точки Дни

• 
  Слайд 25
  

  Генетический полиморфизм в промоторной области – 58 Т/С гена β2-брадикининовых рецепторов как фактор риска возникновения кашля при применении ингибиторов АПФ (Mukae S. et al., 2000)

  25

• 
  Слайд 26
  

  Частота Т аллели у больных с кашлем – 67%, без кашля – 38%. Эта тенденция более выражена у женщин(Mukae S. et al., 2000)

  26

• 
  Слайд 27

  Аллергоанамнез как фактор риска возникновения ПР (2010-сентябрь 2011)

  27 12 688 сообщений о ПР ЛС 676 случаев с отягощенным алергоанамнезом 22 случая медицинских ошибок – непереносимость ЛС в анамнезе

• 
  Слайд 28
  

  Факторы риска, способствующие возникновению ПР ЛС, связанные с воздействием внешних факторов

  28 загрязнение окружающей среды образ жизни (наличие вредных привычек) социальные факторы

• 
  Слайд 29
  

  Группы риска возникновения ПР ЛС, связанные с образом жизни, социальными и иными внешними факторами, состоянием внешней среды

  29 Курящие Злоупотребляющие алкоголем Злоупотребляющие кофеином Люди с гиподинамией или физическими перенагрузками Люди с низким уровнем потребления пищевых продуктов, содержащих кальций и витамин А Люди, употребляющие в значительном количестве мясо и напитки с повышенным содержанием фосфатов.

• 
  Слайд 30
  

  Социальные факторы риска возникновения ПР ЛС (Д.В. Рейхарт, 2007, А.П. Викторов, 2007)

  30 Одновременное выведение на рынок ЛС и их маркетинг во многих странах мира Реклама ЛС Распространенность самолечения Фетишизация ЛС и «мифотворчество» среди врачей и населения Полипрагмазия Отсутствие достоверной информации о ПР ЛС и надлежащего информационного обмена Широкое распространение применения биологически активных добавок и генерических препаратов Ошибки врачей и медицинского персонала Возрастающее активное использование фармакотерапии как метода лечения

• 
  Слайд 31

  Лабораторные маркеры лактацидоза(С.Hoffman, J.Rockstroh, 2009)

  31 Увеличение лактата венозной крови > 5.0 ммоль/л Лактат > 10,0 ммоль/л –угрожающее жизни состояние! Снижение уровня бикарбоната Сдвиг рН

• 
  Слайд 32

  Факторы риска лактоацидоза

  32 Ожирение Женский пол Беременность Лечение рибаварином или гидроксимочевиной Сниженный клиренс креатинина Низкое минимальное количество CD4 Bonnet, 2003; Wohl, 2006

• 
  Слайд 33

  На уровень лактата влияют:

  33 Дегидратация Занятия спортом Голод Длительный плач ребенка Для определения уровня лактата необходимо соблюдать правила забора крови (следует производить в спокойном состоянии, в пробирки с флуоритоксалатом, транспортировка в лабораторию в течение 4 часов в охлажденном виде) С.Hoffman, J.Rockstroh, 2009

• 
  Слайд 34

  Факторы риска возникновения ПР ЛС, зависящие от ЛС

  34 Физико-химические свойства ЛС Фармакокинетические характеристики ЛС эксципиенты (индифферентная составная часть ЛС) биодоступность ЛС Доза Способ введения Кратность применения Длительность применения Параллельное назначение нескольких ЛС количество препаратов вид лекарства

• 
  Слайд 35
  

  Группы риска, возникновения ПР ЛС, связанные с параллельным назначением нескольких ЛС

  35 Пациенты, получающие : одновременно несколько ЛС (фармакодинамические и фармакокинетические процессы могут быть непредвиденными); ЛС, вызывающие подобные ПР

• 
  Слайд 36
  

  Зависимость возникновения ПР от количества назначенных ЛС (данные ФН 2010)

  36

• 
  Слайд 37

  ПР, характерные для фармакологической группы β-адреноблокаторов

  37 Синусовая брадикардия Усугубление хронической сердечной недостаточности Бронхоспазм Нарушения со стороны ЖКТ (спастические боли в животе, тошнота, рвота, понос) Нарушения со стороны нервной системы (ЦНС - нарушение сна, депрессивные состояния, головные боли, головокружение, периферической н/с – парестезии, снижение толерантности к физическим нагрузкам) Изменения липидного и углеводного обмена Редко – нарушения со стороны гепатобилиарной системы (увеличение уровня трансаминаз, гепатит) Аллергические/анафилактические реакции разной степени выраженности и тяжести (Клиническая фармакология под ред. В.Г.Кукеса, 2004)

• 
  Слайд 38

  ПР, характерные для фармакологической группы игнгибиторов АПФ

  38 Артериальная гипотензия вплоть до коллапса (чаще после приема первой дозы), тахикардия на фоне сниженного АД (особенно у больных с гипонатриемией или получающих диуретики) Нарушения со стороны почек (особенно при одновременном приеме диуретиков), чаще всего протеинурия Нарушения со стороны органов дыхания (сухой кашель, бронхит, удушье, синусит, ринит, бронхоспазм) Нарушения со стороны печени, поджелудочной железы, ЖКТ (при одновременном применении ЛС, метаболизируемых в печени – повышение уровня ферментов печени, билирубина, а также гепатит, холестатическая желтуха, печеночная недостаточность Аллергические/анафилактические реакции разной степени выраженности и тяжести Очень редко - нарушения со стороны системы крови (лейкопения, агранулоцитоз, анемия) (Клиническая фармакология под ред. В.Г.Кукеса, 2004)

• 
  Слайд 39

  ПР, характерные для статинов

  39 Повышение активности печеночных трансаминаз Тошнота, рвота Мышечные боли, миопатия, явления рабдомиолиза Аллергические/анафилактические реакции разной степени выраженности и тяжести (Клиническая фармакология под ред. В.Г.Кукеса, 2004; Фармакология Д.А.Харкевич, 2004)

• 
  Слайд 40

  Случаи повышения уровня АЛТ, АСТ при применении статинов с другими ЛС

  40 14 случаев, в 13 из которых применялись ЛС, которые могут, как и статины, стать причиной повышения уровня трансаминаз статин + антиагрегант + ИАПФ – 3 статин + антиагрегант + -адреноблокатор + ИАПФ – 2 статин + -адреноблокатор – 2 статин + антиагрегант – 2 статин + антиагрегант + -адреноблокатор – 1 статин + -адреноблокатор + ИАПФ – 1 статин + статин + ИАПФ – 1 статин + статин – 1

• 
  Слайд 41
  

  Фармакотерапевтические группы ЛС (по классификации АТС), при медицинском использовании которых возникали ПР (2010г.)

  41

• 
  Слайд 42
  

  Распространенность заболеваний по МКБ-10 на 100 тыс. населения (данные МЗ Украины 2010г.)

  42

• 
  Слайд 43
  

  Сравнение показателей заболеваемости населения Украины с удельным весом случаев ПР, соответственно МКБ-10 (2010)

  43

• 
  Слайд 44

  Атрофия жировой ткани(Д.Беренс, Р.Шмидт, 2005)

  44 Ставудин и другие НИОТ Уменьшение жировой ткани в области щек и конечностей Часто встречается при длительном лечении

• 
  Слайд 45
  

  45 Тактика: Наблюдать за пациентом, сравнивать изменения с исходной картиной Заменить ставудин на тенофовир или абакавир Диета, физические упражнения Если атрофия необратима, прибегают к пластической операции

• 
  Слайд 46
  

  Эфавиренз (EFV) – токсическое действие на ЦНС (С.Hoffman, J.Rockstroh, 2009)

  46 Побочные эффекты со стороны ЦНС: наблюдаются в 58-66% пациентов начинаются с первой дозы и обычно исчезают через 4 недели у 23,5% случаев требуют замены препарата Клинические проявления: головокружения (дурнота) депрессия сонливость спутанность сознания нарушение концентрации внимания бессонница деперсонализация Рекомендации: предупредить пациента о вероятности возникновения такой побочной реакции и о том, что она обычно проходит принимать препарат не ранее, чем за 20 минут до сна исключить из рациона питания жирную пищу (симптомы усугубляются, если EFV принимать с жирной пищей).

• 
  Слайд 47

  Зидовудин – миелосупрессия(С.Hoffman, J.Rockstroh, 2009)

  47 Клинические проявления бледность тахикардия отек анемия (1-4% пациентов, 8% - при продвинутой ВИЧ-инфекции) нейтропения (2-8% пациентов) тромбоцитопения Диагностика ОАК перед началом терапии, через 2 нед. после начала терапии, затем - каждый месяц в течение первых 6-ти мес., далее - каждые 3 месяца на фоне приема AZT Рекомендации замена зидовудина на тенофовир, абакавир или ставудин при выраженной анемии (Нb

• 
  Слайд 48
  

  Ставудин(d4T), диданозин (ddI) – нейропатия(С.Hoffman, J.Rockstroh, 2009)

  48 Клиническая картина онемение или покалывание, затем – нарастающие острыеболив пальцах ног и рук, распространяющиеся на области «носки/перчатки». Следует различать от боли в ступнях. Частота 10-30%, в зависимости от длительности приема препарата Рекомендации предупредить пациента о возможности такой побочной реакции настороженность в отношении клинических симптомов, оценка ахиллова рефлекса Лечение замена ЛС, который вызвал нейропатию на другой НИОТ (тенофовир, абакавир, зидовудин) симптоматическое лечение

• 
  Слайд 49
  

  Лактацидоз d4T+ddI>ddI>d4T>AZT (редко при приеме ABC, TDF, 3TC и FTC)(С.Hoffman, J.Rockstroh, 2009)

  49 Клиническая картина вначале: вздутие живота, тошнота, тахипноэ, слабость затем: нарастание симптомов расстройств ЖКТ, истощение, слабость , утомляемость, ± полиорганная недостаточность, панкреатит, дыхательная недостаточность Частота 1-10% на 1000 пациентов в год для d4T,ddI и AZT Диагностика настороженность в отношении клинических симптомов при наличии клинических показаний определять уровень лактата: косвенно о высоком уровне лактата свидетельствует высокая активность КФК и АЛТ, низкий уровень НСО3- и анионный интервал (метаболический ацидоз) Лечение отмена АРТ поддерживающая терапия; затем можно опять назначить АРТ без НИОТ или использовать ABC, 3TC, FTC, и/или TDF

• 
  Слайд 50
  

  Наиболее вероятные риски при применении ЛС, действующих на сердечно-сосудистую систему и подходы к их снижению

  50

• 
  Слайд 51
  

  51

• 
  Слайд 52
  

  52

• 
  Слайд 53
  

  53

• 
  Слайд 54
  

  54

• 
  Слайд 55
  

  55

• 
  Слайд 56

  Некоторые понятия

  56 Что такое риск? вероятность возникновения последствия чего-то термин «риск» обычно, но не всегда, указывает на негативное явление. В случае ЛС, понятие «риск» касается побочных реакций. В отличие от «ущерба», понятие «риск» не говорит о серьезности явления. С риском нужно определять временной интервал. Какими рисками нужно управлять? «важными» = которые могут повлиять на баланс польза/риск ЛС или иметь последствия для здоровья населения идентифицированный риск («мы знаем») = неблагоприятный исход для которого существуют адекватные доказательства ассоциации с определенным ЛС потенциальный риск (есть сигнал, но мы не уверены) = неблагоприятный исход для которого существует подозрение связи его с определенным ЛС, но четкая ассоциация не была пока подтверждена Недостающие/отсутствующие данные («мы не знаем/ мы не имеем или имеем недостаточно данных»)

• 
  Слайд 57

  Необходимость управления рисками

  57 Если не управлять рисками ЛС это приведет к кризису, который для населения отразится на здоровье всего населения или отдельных его популяций/представителей для регуляторного органа «потеря лица», ответственность для компаний ответственность и финансовые потери снижение продаж, сокращение работников, снижение конкурентоспособности недоверие у населения к фарминдустрии Управление рисками становится единственным способом решения проблемы после идентификации потенциально опасного риска: Акомплия - риск суицидов - Тамифлю - риск суицидов у подростков - Селлсепт - риск аномалий развития у плода - Мультак – риск тяжелой гепатотоксичности, ведущей к пересадке печени

• 
  Слайд 58

  Система управления рисками

  58 это совокупность действий по фармаконадзору и мероприятий, направленных на определение, характеристику, профилактику или минимизацию риска в отношении ЛС, включая оценку этих действий/мероприятий Источник:VOLUME 9A. Оf The Rules Governing Medicinal Products in the European Union. Guidelines on Pharmacovigilance for Medicinal Products for Human Use

• 
  Слайд 59

  Цель системы управления рисками и способы ее достижения

  59 Цель: гарантировать, что польза определенного ЛС (или серии ЛС) превышает риски, согласно самой высокой границе для отдельных пациентов и для целевой популяции в целом Способы ее достижения: путем повышения пользы ЛС; путем снижения рисков ЛС

• 
  Слайд 60

  Выводы

  60 Управление риском не означает его «искоренение» Во многих случаях нельзя получить пользу от применения препарата без какого-то приемлемого риска ЛС считается безопасным если оно имеет «приемлемые» риски, подтвержденную пользу от применения и существует альтернативное лечение

• 
  Слайд 61
  

  61 Спасибо за внимание!