Презентация на тему "Эмоционально-поведенческие расстройства"

Включить эффекты
1 из 33
Смотреть похожие
Ваша оценка презентации
Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
0.0
0 оценок

Рецензии

Добавить свою рецензию

Аннотация к презентации

Посмотреть и скачать бесплатно презентацию по теме "Эмоционально-поведенческие расстройства". pptCloud.ru — каталог презентаций для детей, школьников (уроков) и студентов.

  • Формат
    pptx (powerpoint)
  • Количество слайдов
    33
  • Слова
    другое
  • Конспект
    Отсутствует

Содержание

  • Эмоционально-поведенческие расстройства
    Слайд 1

    Эмоционально-поведенческие расстройства

  • Слайд 2

    Поражение правого полушарияВисочная доля.

    Галлюцинации (обонятельные, вкусовые, слуховые, зрительные) Синестезии Аффективные расстройства Дереализация Деперсонализация «Двухколейность переживаний» «Вспышка пережитого» онейроид

  • Слайд 3

    Поражение правого полушарияВисочная доля. Галлюцинации.

    Обонятельные – запах часто неузнаваем, неприятен, не локализован («идет изнутри») Вкусовые – чаще сочетаются с обонятельными Слуховые – невербальные (музыкальные или ритмические) Зрительные – элементарные, обычно в ауре припадков, редко сочетаются с галлюцинациями других модальностей разновидность зрительных галлюцинаций – насильственные зрительные представления Тактильные – в левой половине туловища

  • Слайд 4

    «Больные жалуются на неопределенные душевные и физические ощущения… затем появляются единичные галлюцинации. Большей частью больного сразу – в несколько часов – одолевают массовые галлюцинации и ориентировка теряется совершенно. Болезнь держится на высоте несколько недель, месяцев… На высоте болезни аппетит и питание резко страдают, так что больные все больше истощаются» Kraepelin, 1910 год (цит. По Bleuler, 1921 г). галлюцинации Есть снижение когнитивных функций Нет снижения когнитивных функций Продуктивные (гипотетически – гиперстимуляция дофаминергических систем) Дефицитарные (гипотетически – моно- или полимедиаторная церебральная недостаточность)

  • Слайд 5
  • Слайд 6

    Поражение правого полушарияВисочная доля. Аффективные расстройства.

    Чрезмерные по силе аффекты с оттенком страдания – обычно проявляются как сопровождение галлюцинаций Сочетающиеся с явлениями дереализации и деперсонализации гибель мира, изменение формы предметов, изменение формы и размеров собственного тела или отдельных конечностей Отсутствие эмоций Эйфория и избыточно яркое ощущение окружающего мира

  • Слайд 7

    Поражение правого полушарияВисочная доля. Дереализация.

    E. Kraepelin– «идентифицирующие обманы восприятия» Déjà vu«ощущение и убеждение, что впервые виденное уже наблюдалось в прошлом» Dejaentendu – уже слышанное Dejaeprouve – уже испытанное Dejaraconte – уже рассказанное Jamais vu – никогда не виденное Jamaisentendu – никогда не слышанное Jamaiseprove – никогда не пережитое «фотографические приступы» Изменение ощущения времени Изменение ощущения формы и размера предметов Всегда кратковременные переживания, хорошо запоминающиеся; могут быть эквивалентом бессудорожных приступов

  • Слайд 8

    Поражение правого полушарияВисочная доля. Деперсонализация.

    Расстройство самоосознания личности. Чаще сочетается с нарушением оценки времени и пространства. 1. Соматическая. Отсутствие части тела Умножение или увеличение частей тела Изменение размера тела или его частей Иногда сочетается с другими ощущениями (рука улетела, голова без затылка и в ней чужие мысли) А. Пик – «тело, правда, то же самое, но дело обстоит так, как если бы я была другой» Один из вариантов – телесное раздвоение (два Я) 2. Психическая (посторонний наблюдатель)

  • Слайд 9

    Поражение правого полушарияВисочная доля. Редкие симптомы.

    Синестезия – сочетание галлюцинаций с вегетативными, эмоциональными или висцеральными ощущениями «двухколейность переживаний» - два реальных мира одновременно; часто сочетается с галлюцинациями Вспышка пережитого – полный и кратковременный уход в реальное прошлое. Онейроид.

  • Слайд 10

    Поражение правого полушарияТеменно-височные отделы.

    Яркие сновидения Конфабуляторный синдром – нередко сочетается с отчуждением левых конечностей Игнорирование левой половины тела, игнорирование звуков слева, невозможность оценить эмоциональную окраску речи «моя нога в сумке, она мне надоела, пусть полежит там» « левую ногу одолжил медсестре, она на ней ходит» Анозогнозия – часто сочетается с двигательной аспонтанностью и нарушением ориентации Многоречивость «что общего между столом и стулом?» – «Стул стоит рядом со столом, может быть вторичным, а может вообще отсутствовать. Все зависит от того, что у нас ассоциируется со стулом.. У них бывает 4 этих.. Как называется?. С точки зрения правовой плоскости может быть различие в позиции относительно того, сколько может быть этих».

  • Слайд 11

    Поражение правого полушарияЛобная доля.

    Эйфория (часто сочетается с анозогнозией) ?..

  • Слайд 12

    Поражение левого полушария. Лобная доля.

    Аффективные расстройства (в том числе пароксизмальные) Речевая аспонтанность (в том числе пароксизмальная). При пароксизмальных нарушениях возможность говорения является результатом того, говорил ли пациент в дебюте приступа или молчал. Психомоторные припадки - сознание изменено - речь редуцирована и упрощена - действия сложные, последовательные - поведение не упорядоченное

  • Слайд 13

    Распад личности Потеря понимания Асоциальное поведение Расторможенность Неадекватность эмоций Эмоциональное притупление Булемия Психическая ригидность Гиперсексуальность Апатия Поведенческие нарушения вследствие поражения лобных долей

  • Слайд 14

    Поражение левого полушария. Височная доля.

    Провалы мыслей «думать как будто нечем» Насильственные мысли «мешают друг другу, пухнет голова, не получается додумать ни одну мысль» Интенсивное припоминание (Джексон, 1868 г.) Преходящая амнезия Амбулаторные автоматизмы Исчезновение снов Тревожно-депрессивные расстройства

  • Слайд 15

    Симптомы поражения срединных церебральных структур

    Истощаемость и другие изменения уровня сознания Беспокойство с дереализацией или без нее Гипоманиакальное состояние Двигательное возбуждение Благодушие Акинетическиймутизм Галлюцинации

  • Слайд 16

    ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ ДЕМЕНЦИИ И ДЕЛИРИЯ

    Деменция Начало исподволь Прогрессирующее течение Суточные колебания не характерны Бред и галлюцинации могут быть на стадии умеренной и умеренно-тяжелой деменции Делирий Острое или подостроеначало Волнообразное течение Суточные колебания (ухудшение в ночное время) Нарушение цикла сон-бодрствование Бред и галлюцинации, как правило, присутствуют.

  • Слайд 17

    РАСПРОСТРАНЁННОСТЬ ДЕПРЕССИИ в популяции

    Мужчины: 2,3 – 4,4 % Женщины: 4,9 – 8,7 % Пожилые лица: 15-25% Пожилые лица с когнитивными нарушениями: 20-40%

  • Слайд 18

    ДЕПРЕССИИ У ПОЖИЛЫХ

    СОЦИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ ЗАБОЛЕВАНИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА ДЕПРЕССИЯ ПЕРЕРАСПРЕДЕЛЕНИЕ ВНИМАНИЯ ПОНИЖЕННАЯ САМООЦЕНКА МЕДИАТОРНЫЕ НАРУШЕНИЯ К О Г Н И Т И В Н Ы Е С И М П Т О М Ы

  • Слайд 19

    ЭТИОЛОГИЯ ДЕПРЕССИИ

    Генетически детерминированное состояние Монополярное аффективное расстройство Биполярное аффективное расстройство «Реактивная» (атипичная депрессия, тревожно-депрессивное расстройство) Депрессия в рамках нейроэндокринных нарушений (гипотиреоз, гиперпролактинемия, постнатальная депрессия) ДЕПРЕССИЯ ПРИ ОРГАНИЧЕСКОМ ЗАБОЛЕВАНИИ ГОЛОВНОГО МОЗГА (!) Сезонная депрессия

  • Слайд 20

    СОСУДИСТАЯ ДЕПРЕССИЯ

    Начало после 50 лет Преобладают: апатия, отсутствие удовольствия от жизни (ангедония), снижение мотивации и инициативы, безразличие. Значительно выражены когнитивные симптомы (замедленность мышления, снижение памяти, повышенная утомляемость при умственной работе) Не характерны: чувство вины, тоска Тенденция к затяжному течению Относительная фармакорезистентность Alexopoulos G.S. et al. 1997, Krishnan K.R. 2002

  • Слайд 21

    Структурные повреждения мозга ассоциированные с депрессией Патологоанатомические исследования показали нейрональные изменения в орбитофронтальной коре, редукцию и изменения глиальных клеток в префронтальной и орбитофронтальной коре Функциональные нейровизуализационные исследования демонстрируют нарушение церебральной перфузии и метаболизма глюкозы в лимбических и кортикальных структурах, а также уменьшение объема префронтальной коры и гиппокампа Am J Pathol 2001;158:453-468

  • Слайд 22

    КОГНИТИВНАЯ ТЕОРИЯ ДЕПРЕССИИ

    В онтогенезе формируются индивидуальные убеждения Многие из них – результат привычного внушения Среди прочих формируются «дезадаптивные» убеждения Депрессия возникает в результате дезадаптивной роли убеждений пациента Депрессия – следствие неправильного содержания когниций Нарушение когнитивных процессов ?

  • Слайд 23

    Первичные факторы риска развития инсульта

    Повышенное артериальное давление Мерцательная аритмия и другие заболевания сердца Курение Диабет Депрессия увеличивает риск развития диабета на 60% [Mezuk et al, 2008] Депрессия увеличивает риск развития гипертензии в течение 5 лет ≈ в 2 раза [Davidson et al, 2000] Депрессия в 2,7 раз повышает риск рецидива фибриляции предсердий после кардиоверсии [Lange et al, 2007] Распространенность курения у больных депрессией в 1,5- 2 раза выше, чем в общей популяции [Diaz, 2009]

  • Слайд 24

    Поведенческие механизмы Снижение активности пациента в программах реабилитации Сохранение и появление вредных привычек (избыточное питание, курение) Влияние на сердечно-сосудистую систему и микроциркуляцию Гиперактивация СНС и ГГС Повышение уровней медиаторов воспаления в крови (С-реактивный белок, интерлейкин-1, интерлейкин-6) Гиперкоагуляция (в т.ч. повышение уровня фVIII и фактора Виллебранда) Увеличение агрегации тромбоцитов Влияние на репаративные процессы в головном мозге Изменение концентрации моноаминов в мозге Инсульт Депрессия J Psychosom Res. 1988;32:159-164; Arch Gen Psychiatry 2000;57:925-935

  • Слайд 25

    Постинсультная депрессия

    Примерно у 37% пациентов, перенесших инсульт, развивается депрессия [Robinson et al. 2008] Наиболее часто постинсультная депрессия развивается в период от 3 до 6 месяцев после инсульта [Huff W et al., 2003] Постинсультная депрессия повышает смертность пациентов в последующие 3-10 лет в 3-4 раза. Постинсультная депрессия – наиболее важный предиктор плохого восстановления повседневной активности [Parikh et al 1990] и снижения качества жизни после инсульта [Pan et al., 2008] Постинсультная депрессия связана с более выраженным нарушением когнитивных функций спустя 2 года после перенесенного инсульта [Robinson et al., 1983]

  • Слайд 26

    Как выявить депрессивные/тревожные расстройства у пациента?

    Клинически: «Как Ваше настроение в последнее время?» Часто пациент отвечает не «плохое», а «никакое», «так себе», «не очень» Обращать внимание на наличие у пациента: Тоски Мыслительной заторможенности Двигательной заторможенности или ажитации Нарушений суточного ритма (хуже утром) Мыслей о собственной малоценности, греховности, самоуничижения Мыслей о самоубийстве

  • Слайд 27

    Методы стандартизации оценки ПД Шкала депрессии Гамильтона Hamilton Depression Scale (HDS) Шкала оценки депрессии Монтгомери-Асберга (MADR) Шкала постинсультной депрессии (PSDS) Опросник депрессии Бека Госпитальная шкала тревоги и депрессии Инструменты для скрининга ПД

  • Слайд 28

    Факторы, определяющие трудности подбора терапии Влияние на сопутствующую патологию Взаимодействие с другими препаратами Изменение фармакокинетики у пожилых Отрицательное влияние на когнитивные функции Отставленность терапевтического эффекта

  • Слайд 29

    Основные классы антидепрессантов,их фармакологические и клинические эффекты

    ИОЗН ИОЗС H1 М1 α1 ТЦА ИОЗН ИОЗС СИОЗСН ИОЗС М1 α1 H1 Задержка мочи, запоры, сухость во рту, сонливость Ортостатическая гипотензия, головокружение Сонливость, прибавка в весе α1 α2 H1 5HT3 5HT2A 5HT2C миансерин ↓ депрессии ↓ тревоги, тошнота, диарея, секс. дисфункция ↓ депрессии, ↑ активности тревога, ажитация, тахикардия 5HT2A 5HT2C 5HT3 ↓ депрессии, ↓ тревоги ↑ секс.функции, улучшение сна ↓ депрессии, ↓ тревоги прибавка в весе ↓ тошноты ↓ ЖК нарушений ИОЗС ИОЗН СИОЗС НаССАд Селективность

  • Слайд 30

    Тревога и депрессия

    Депрессивный и тревожный симптомокомплексы часто сочетаются и имеют перекрытие в симптоматике: симптомы беспокойства, психической и соматической тревоги встречаются у 42 - 72% больных с диагнозом большого депрессивного расстройства, панические атаки – у 30% пациентов. У больных с первичным диагнозом панического расстройства в 40 - 80% случаев имеются указания на большой эпизод депрессии. Частота депрессии при ГТР – 17-25%, при панических расстройствах – 18-30% пациентов. Частота симптомов тревоги в структуре депрессивного синдрома: беспредметное беспокойство вплоть до ажитации - 72%, психическая тревога - 62%, соматическая тревога - 42%. В хронологическом аспекте тревога предшествует депрессии у 15 - 33% больных, ГТР возникает раньше депрессивного расстройства в 54% случаев.

  • Слайд 31

    Тревожные расстройства

    Генерализованное тревожное расстройство Паническая атака Последствия тревожных расстройств ухудшение функционального и социального восстановления пациентов усиление сопутствующей депрессии

  • Слайд 32

    Критерии дифференциальной диагностики тревожных расстройств

    Применение специальных шкал для точной оценки психоэмоционального статуса пациентов: - Шкала Гамильтона для оценки тревоги (ШГТ) - опросник, направленный на выявление конституциональной и ситуационной тревоги < 17 баллов – слабовыраженная тревога 18-24 баллов – субклинически выраженная > 25 баллов – клинически выраженная - Госпитальная шкала тревоги и депрессии Тщательное клиническое обследование – для выявления причин соматических проявлений (наличие соматического заболевания и/или соматизация психогенных расстройств)

  • Слайд 33

    Принципы терапии тревожных расстройств при неврологических заболеваниях

    Адекватная терапия основного заболевания, купирование болевого синдрома Психотерапия, в т.ч. психорелаксационная терапия с использованием биологической обратной связи (БОС) Снотворные средства (важная роль нормализации сна при терапии всех неврологических заболеваний) Седативные средства недостатки: индивидуальная чувствительность и недостаточная эффективность Транквилизаторы Бензодиазепины - не только для устранения тревоги, но и с целью миорелаксации (при ХБС), купирования различных пароксизмальных нарушений (эпилепсия) и вегетативных проявлений (вегетотропное действие) недостатки: - длительный прием пожилыми пациентами > усугубление расстройств внимания и мнестических функций - необходимость длительного применения > психическая и физическая зависимость, синдром отмены

Посмотреть все слайды

Предложить улучшение Сообщить об ошибке