Презентация на тему "Моча и ее исследование в медицине"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Исследование мочи

• 
  Слайд 2
  

  Моча образуется в почках из плазмы кро­ви; ежеминутно через почки проходит 1/4 объе­ма крови, выбрасываемой сердцем. Основной структурно-функциональной единицей почки, обеспечивающей образование мочи, является нефрон. Нефрон состоит из нескольких последовательно соединенных отделов, распола­гающихся в корковом и мозговом веществе: со­судистого клубочка, главного (или проксималь­ного) отдела канальца, тонкого нисходящего от­дела петли Генле, дистального отдела канальца, собирательной трубочки.

• 
  Слайд 3
  

  Механизм мочеобразования складывается из трех основных процессов: 1) клубочковой филь­трации из плазмы крови воды и низкомолеку­лярных компонентов с образованием первичной мочи; 2) канальцевойреабсорбции(обратного всасывания в кровь) воды и необходимых для организма веществ из первичной мочи; 3) ка­нальцевой секреции ионов, органических ве­ществ эндогенной и экзогенной природы.

• 
  Слайд 4
  

  Процесс клубочковой ультрафильтрации осу­ществляется через структуры гломерулярного фильтра, находящегося на пути выхо­да жидкости из просвета капилляров клубочка в полость капсулы. Гломерулярныйфильтр состоит из 3-х слоев: - эндотелия капилляров, - базальной мембраны, - эпителия висцерального листка капсулы или подоцитов.

• 
  Слайд 5
  

  К биологическим факторам обеспечения фильтрации относятся: - активность подоцитов, которые, сокращаясь и расслабляясь, действуют как микронасосы, откачивающие фильтрат в полость капсулы, - сокращение и рас­слабление мезангиальных клеток, изменяющих тем самым площадь поверхности клубочкового фильтра.

• 
  Слайд 6
  

  Физико-химические факторы обеспечивания фильтрации: - отрицательный заряд структур фильтра, - фильтрационное давление, являющееся основной причиной фильтрационного процесса. Фильтрационное давление (ФД) — это сила, обеспечивающая движение жидкости с раство­ренными в ней веществами из плазмы крови ка­пилляров клубочка в просвет капсулы, она создается гидростатическим давлением крови в капилляре клубочка.

• 
  Слайд 7
  

  Препятствующими филь­трации силами являются: - онкотическое давление белков плазмы крови (так как белки почти не проходят через фильтр) - давление жидкости (первичной мочи) в полости клубочка. Гидроста­тическое давление крови в капиллярах клубочка примерно в 2 раза выше, чем в капиллярах дру­гих тканей, и составляет 65—70 мм рт. ст. Он­котическое давление белков плазмы равно 25—30 мм рт. ст., первичной мочи в капсуле — 15— 20 мм рт.ст., а ФД — около 20 мм рт. ст.

• 
  Слайд 8
  

  Основной количественной характеристикой процесса фильтрации является скорость клубоч­ковой фильтрации (СКФ) — объем ультра­фильтрата или первичной мочи, образующей­ся в почках в единицу времени. СКФ в физиологических условиях поддержи­вается на довольно постоянном уровне, состав­ляя в норме у мужчин около 125 мл/мин, а у женщин — 110 мл/мин.

• 
  Слайд 9
  

  СКФ зави­сит от нескольких факторов: 1) от объема крови (точнее плазмы), проходящей через кору почек в единицу времени; 2) фильтрационного давления; 3) фильтрационной поверхности; 4) числа дейст­вующих нефронов.

• 
  Слайд 10
  

  Канальцеваяреабсорбция— процесс обрат­ного всасывания воды и веществ, профильтро­вавшихся в клубочках. В зависимости от отдела канальцев, где он происходит, различают: про­ксимальную и дистальную реабсорбцию. В за­висимости от механизма транспорта выделяют: пассивную, первично и вторично активную реаб­сорбцию.

• 
  Слайд 11
  

  Проксимальная реабсорбцияобеспечивает полное всасывание ряда веществ из первичной мочи — глюкозы, белка, аминокислот и вита­минов, 2/3 профильтровавшихся воды и натрия, больших количеств калия, двухвалентных кати­онов, хлора, бикарбоната, фосфата, мочевой кис­лоты, мочевины и др. Проксимальная реабсорбция глюкозы и ами­нокислот осуществляется с помощью специаль­ных переносчиков, которые одновременно связы­вают и переносят натрий.

• 
  Слайд 12
  

  «Почечный порог выведения» (новое название «максималь­ный канальцевый транспорт веществ») — та концентрация вещества в крови и в первичной моче, при которой оно уже не может быть полностью реабсорбировано в канальцах и появляется в конечной моче. Веще­ства, для которых может быть найден порог выведения, называются пороговыми. Типичным примером является глюкоза, полностью вса­сывающаяся из первичной мочи при концентра­ции в плазме крови ниже 10 ммоль/л и появляю­щаяся в конечной моче (полностью не реабсорбируется) при содержании в крови выше 10 ммоль/л. Т.е. для глюкозы порогом выведе­ния является концентрация 10 ммоль/л. Вещества, которые в канальцах не реабсорбируются (инулин, маннитол) или реабсорбируются мало и выделяются пропорционально на­коплению в крови (мочевина, сульфаты и др.), называются непороговыми.

• 
  Слайд 13
  

  Дистальная реабсорбция ионов и воды по объему существенно меньше проксимальной, но, существенно меняясь под влиянием регулирую­щих воздействий, она определяет состав конеч­ной мочи и способность почки выделять концент­рированную или разбавленную мочу. В дистальном отделе нефрона активно реабсорбируется натрий. Хотя здесь всасывается около 10% его профильтровавшегося количества, этот процесс обеспечивает выраженное уменьшение его кон­центрации в моче и, напротив, повышение содер­жания в интерстициальной жидкости, что созда­ет значительный градиент осмотического давле­ния между мочой и интерстицием. Анионы хлора всасываются преимущественно пассивно вслед за Na+. Активно всасываются в этом от­деле ионы калия, кальция и фосфаты.

• 
  Слайд 14
  

  Канальцевой секрецией называют активный транспорт в мочу веществ, содержащихся в крови или образуемых непосредственно в клет­ках канальцевого эпителия (аммиак). Секреция обычно осуществляется против концентрацион­ного или электрохимического градиента с затра­той энергии. Из крови секретируются ионы ка­лия, ионы водорода, органические кислоты и основания эндогенного происхождения, а также поступившие в организм чужеродные вещества.

• 
  Слайд 15
  

  Способностью к секреции обладают клетки эпителиякак проксимального, так и дистального отделов канальца. Клетки проксимальных отделовсекретируют органические соединения с помощью специальных переносчиков. Секреция протонов в основном, осуществляется в проксимальных канальцах. Однако дистальная их секреция играет основную роль в регуляции кислотно-основного равновесия в организме. Калий секретируется в дистальных канальцах и собирательных трубочках, аммиак — в проксимальном и дис­тальном отделах.

• 
  Слайд 16
  

  Экскреторная функция почек состоит в выделении из внутренней среды организма с помощью процессов мочеобразования конечных и промежуточных продуктов обмена (метаболитов), экзогенных веществ, а также избытка воды, минеральных и органических веществ. Особое значение при этом имеет выделение продуктов — азотистого обмена (мочевина, мочевая кислота, креатинин и др.), протонов, индола, фенола, гуанидина, аминов, кетонов. Нарушение экскре­торной функции почек ведет к накоплению этих веществ в крови и вызывает развитие токсического состояния, называемого уремией.

• 
  Слайд 17
  

  Сбор мочи Для анализа рекомендуется собирать всю порцию утренней мочи в чистую сухую посуду после тщательного туалета мочеполовых органов и исследовать свежей. При хранении мочи эрит­роциты, лейкоциты и эпителиальные клетки могут легко разрушаться из-за снижения ocмотической активности и изменения кислотности мочи в результате жизнедеятельности микроорганизмов, которые довольно часто в ней встречаются. Для проведения ряда исследований мочу со­бирают в течение суток: утром больной освобож­дает мочевой пузырь, а затем в течение 24 ч собирает ее в стеклянный сосуд.

• 
  Слайд 18
  

  При невозможности использования для анализа свежей мочи необхо­димо применять следующие консервирующие ве­щества: Толуол (С6Н5СН3) — наиболее подходя­щий консервант (2 мл на 100 мл мочи). Тимол (С10Н14О) — кристалл тимола на 100—150 мл мочи, может давать ложноположительную пробу на белок. Формалин — 1 капля на 100 мл мочи, мо­жет осаждать белки и восстанавливать реактив Бенедикта. Борная кислота (Н3ВО3) — 0,3 г на 120 мл мочи, возможен рост дрожжей, в осадок выпа­дают кристаллы мочевой кислоты.

• 
  Слайд 19
  

  НЕКОТОРЫЕ ИСТОЧНИКИ ОШИБОК ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ МОЧИ При определении относительной плотности урометром: - сосуд, содержащий мочу, должен быть до­статочного размера, чтобы урометр свободно плавал в нем, не прикасался к стенкам или дну сосуда. В противном случае результат будет не­правильным; - при недостаточном количестве мочи ее разводят в 2-3 раза дистиллированной водой, определяют относительную плотность и умножа­ют на степень разведения; - температура окружающей среды и иссле­дуемой пробы должна соответствовать обозна­ченной на приборе (15°С, 20°С, 22,5°С). Любое отклонение температуры окружающей среды от обозначенной приводит к изменению объема мо­чи, а также ее концентрации и относительной плотности.

• 
  Слайд 20
  

  При определении относительной плотнос­ти на рефрактометре каждый день перед исследованием измеряют показатель преломле­ния дистиллированной воды, который должен быть равен нулю. Показатель преломления 5 ± 0,01 % раствора хлорида натрия равен 1,3415 + 0,0005 или по шкале относительной плот­ности 1,022 ±0,001.

• 
  Слайд 21
  

  При обнаружении белка методами, основан­ными на его осаждении, необходимо строго со­блюдать определенные правила, так как их на­рушение приводит к значительным ошибкам при исследовании: исследуемая моча должна иметь кислую реакцию. При щелочной реакции мочу слегка подкисляют уксусной кислотой. Исследование пробы со щелочной мочой в тех случаях, когда в качестве реактива используется кислота, мо­жет привести к нейтрализации кислоты и к от­рицательному результату при положительной реакции; - исследуемая моча должна быть прозрач­ной. Мутность необходимо удалить каким-либо способом, не вызывая осаждения белка. При ис­следовании мутной пробы нет возможности ясно разграничить ранее имевшуюся мутность от по­лучившейся при осаждении белков; - количество прибавляемой в пробы кис­лоты не должно быть существенным. Большое количество кислоты может привести к обра­зованию растворимых ацидальбуминов и к превращению положительной пробы в отрица­тельную.

• 
  Слайд 22
  

  При исследовании мочи на скрытую кровь необходимо иметь в виду, что подобный гемогло­бину эффект дают хлорофилл, миоглобин, пре­параты железа и другие случайные примеси, в особенности соли тяжелых металлов (хрома, ме­ди и т.д.). Поэтому при работе необходимо ис­пользовать абсолютно чистую посуду и реакти­вы. Ложноположительная проба получается пос­ле приема солей йодистого и бромистого калия. Наличие KJ в моче можно выявить по синей окраске, появляющейся при смешивании мочи с уксусной кислотой, перекисью водорода и рас­твором крахмала. В моче, содержащей много лейкоцитов, также можно получить ложноположительную реакцию, в связи с этим такую мочу исследуют после предварительного нагревания для инактивации ферментов микробных клеток.

• 
  Слайд 23
  

  Моча должна быть свежей. При стоянии гемо­глобин превращается в метгемоглобин, который не имеет псевдопероксидазного действия и дает отрицательные пробы. Часто источником ошибок является использование разложившейся переки­си водорода. Пригодность раствора можно легко проверить, прибавив в него несколько капель концентрированной серной кислоты и разведен­ного раствора бихромата калия. Годные к упо­треблению растворы перекиси водорода окраши­ваются в синий цвет.

• 
  Слайд 24
  

  Перед использованием какого-либо консер­ванта следует иметь в виду следующие их осо­бенности.

• 
  Слайд 25
  

  ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

• 
  Слайд 26
  

  Изменения цвета мочи при приеме лекарственных препаратов

• 
  Слайд 27
  

  Прозрачность Ориентировочно причину помутнения можно установить следую­щим образом: 1. Если при нагревании 4—5 мл мо­чи в пробирке она становится прозрачной, то мутность была вызвана солями мочевой кислоты (уратами). 2. Если мутность мочи при нагревании не меняется, то к ней добавляют 10—15 капель концентрированной уксусной кислоты — полное или частичное исчезновение мутности свидетель­ствует, что она была вызвана солями фосфорной кислоты (фосфатами). 3. Помутнение, исчезающее при добавлении соляной кислоты, вызвано оксалатом кальция. 4. Обусловленное примесью жиров — исчезает при взбалтывании мочи со смесью эфира и этилового спирта. 5. Если после проведения всех вышеперечисленных проб моча остается мутной, то, по всей вероятности, это вызвано микроорганизмами, наличие которых выявляют при микроскопическом исследовании.

• 
  Слайд 28
  

  Реакция В норме реакция мочи у здоровых людей при обычном питании кислая или слабокислая (рН от 5,0 до 7,0). Колебания рН мочи зависят от состава принимаемой пищи: употребление мяса обусловливает кислую реакцию, растительных продуктов — щелочную реакцию мочи.

• 
  Слайд 29
  

  Для определения рН могут быть использова­ны лакмусовая бумага, другие индикаторы ши­рокого диапазона (рН 1,0—12,0), узкодиапазон­ныерН-индикаторные бумаги, индикатор бромтимоловый синий или метод ионометрии. Клиническое значение: Определение рН мочи помогает при диффе­ренциальной диагностике алкалоза и ацидоза разной этиологии. Щелочная моча способствует выделению кристаллов трипельфосфатов, растворению уратов.

• 
  Слайд 30
  

  Запах Свежая моча здорового человека не имеет неприятного запаха. аммиачный запах мочи наблюдается при циститах, гнилостный — при гангренозных процессах в мочевыводящих пу­тях, каловый — при пузырно-ректальном сви­ще, плодовый — при диабете, резко зловонный запах моча приобретает при употреблении в пищу больших количеств чеснока, хрена и спаржи.

• 
  Слайд 31
  

  Относительная плотность (ОПл) У здоровых людей в обычных условиях ОПл колеблется от 1,010 до 1,025 и зависит от кон­центрации растворенных в ней веществ (белка, глюкозы, мочевины, солей и т.д.). Определяют плотность мочи при помощи ареометра (уромет­ра) с диапазоном шкалы от 1,001 до 1,050. Повышение температуры исследуемой мочи на каждые 3°С снижает ОПл на 0,001, а наличие белка до 4 г/л повышает на 0,001. Однако при значительном содержании белка рекомендуется в величину ОПл вносить следующие поправки: при содержании белка 4—7 г/л вычитать 0,001; при 8—11 г/л — 0,002; при 12—15 г/л — 0,003; при 16—20 г/л — 0,004; свыше 20 г/л — 0,005.

• 
  Слайд 32
  

  Высокая ОПл мочи может быть вызвана: 1. Малым потреблением жидкости. 2. Большой потерей жидкости при рвоте, с потом, при поносе. 3. Уменьшенным диурезом при сердечно-со­судистой недостаточности, заболеваниях почек без нарушения их концентрационной функции. 4. Сахарным диабетом. Каждые 10 г/л глю­козы увеличивают показатель ОПл на 0,004.  Низкая ОПл может быть обусловлена: 1. Полиурией вследствие обильного питья. 2. Полиурией, вызванной применением моче­гонных средств; рассасыванием больших экссу­датов и транссудатов. 3. Длительным голоданием при соблюдении безбелковой диеты. 4. Почечной недостаточностью (хронические гломерулонефриты, пиелонефриты, нефросклероз, амилоидно-сморщенная почка); 5. Несахарным диабетом. ОПл часто ниже 1,005.

• 
  Слайд 33
  

  Суточное количество Количество мочи, выделяемое за сутки здоро­вым человеком, колеблется от 1200 до 1500 мл. Уменьшение суточного диуреза может быть связано с обильным потоотделением, рвотой, при поносе, при нарастании отеков, реже — скопле­нием жидкости в серозных полостях. Выражен­ное снижение диуреза — олигурия. Прекращение поступления мочи в мочевой пузырь — анурия.

• 
  Слайд 34
  

  Формы анурии 1. Аренальная— возникает при травме. 2. Преренальная— при тяжелых кровопотерях, при острой сердечной и сосудистой недоста­точности, неукротимой рвоте, поносе. 3. Ренальная (секреторная) анурия связана с патологическими процессами в почках. 4. Субренальнаяанурия (экскреторная или обтурационная) связана с полной закупоркой по­чек камнями или сдавливании их опухолями, развивающимися вблизи мочеточников.

• 
  Слайд 35
  

  Ишурия — задержка мочи в мочевом пузыре вследствие невозможности самостоятельного мочеиспускания. Причины ишурии 1. Аденома или рак предстательной железы. 2. Воспалительные заболевания простаты. 3. Стриктуры уретры. 4. Сдавливание опухолью или закупорка камнем выхода из мочевого пузыря (мочеиспус­кательного канала). 5. Нарушения нервно-мышечного аппарата мочевого пузыря. 6. Различают ишурию полную (самостоятельное мочеиспускание невозможно), неполную (самостоятельное мочеиспускание сохранено, но с остаточной мочой в пузыре), парадоксальную (сложное нарушение мочеиспускания при неврологической патологии).

• 
  Слайд 36
  

  Полиурия — увеличение суточного диуреза. Наблюдается при схождении отеков. Большой суточный диу­рез (полиурия) с одновременным увеличением количества выпиваемой жидкости (полидипсия) наблюдается при сахарном и несахарном диа­бете.

• 
  Слайд 37
  

  ХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ Определение белка Моча здорового человека обычно содержит менее 0,002 г/л и редко до 0,012 г/л белка. Существуют качественные и количествен­ные методы определения белка в моче, они основаны на его коагуляции в объеме мочи или на границе сред (моча и кислота); изме­рение степени коагуляции делает пробу коли­чественной (определяют с помощью фотометров). Концент­рацию белка рассчитывают по калибровочному графику. При анализе суточной мочи рассчитывают поте­рю белка за сутки.

• 
  Слайд 38
  

  Качественные методы: проба с сульфосалициловой кислотой (уни­фицированная); нагревание в уксуснокислой среде; обнаружение белка с помощью индика­торной бумаги (полосок) и др.

• 
  Слайд 39
  

  Количественные методы: - унифицированный метод Брандберга— Робертса—Стольникова (в основу положена кольце­вая проба Геллера, заключающаяся в том, что при добавлении к моче азотной кислоты на гра­нице сред (кислота — моча) при наличии белка происходит его коагуляция и появляется белое кольцо); - с сульфосалициловой кислотой (принцип метода основан на том, что концентрация белка в мо­че пропорциональна помутнению, появляющему­ся при его коагуляции сульфосалициловой ки­слотой); P.S. Тест нельзя использовать у больных, принимающих пре­параты йода или прошедших исследование с применением йодсодержащих рентгеноконтрастных соединений. Ложноположительные реакции при проведении исследования могут быть вызва­ны приемом сульфаниламидных лекарственных средств, больших доз пенициллина и при высо­ких концентрациях в моче мочевой кислоты. - биуретовый метод и др.(принцип метода: пептидные связи белка с солями меди в щелочной среде образуют ком­плекс фиолетового цвета. Белки предварительно осаждают трихлоруксусной кислотой (ТХУ).

• 
  Слайд 40
  

  Существуют методы обнаружения и отдель­ных белков в моче, так, например, белковых тел Бенс-Джонса, которые представляют собой ве­щества белковой природы (парапротеины), отли­чающиеся тем, что выпадают в осадок при тем­пературе 40—60°С, а при температуре кипения вновь растворяются. Исследование целесообразно проводить только при положительной пробе с сульфосалициловой кислотой. С полной достоверностью белок Бенс-Джонса может быть обнаружен иммуноэлектрофоретическим исследованием при использовании специ­фических сывороток против легких и тяжелых цепей иммуноглобулинов. Метод обнаружение в моче белка Бенс-Джонса основан на реакции термо­преципитации при температу­ре 40—60°С. Однако в слишком кислой (рН ме­нее 3,0) или слишком щелочной (рН более 6,5) моче, при низкой относительной плотности мо­чи и низкой концентрации белка Бенс-Джонса (менее 3 г/л) осаждение можетне происходить.

• 
  Слайд 41
  

  В зависимости от суточной потери белка раз­личают следующие степени протеинурии: уме­ренная — до 1 г; средняя — от 1 до 3 г; выра­женная — более 3 г. Существует два основных вида протеинурии: протеинурии обусловленные заболевания­ми мочевыводящих путей; протеинурии, при поражениях (заболева­ниях) почек. Протеинурии, связанные с воспалительными процессами мочевыводящих путей, сопровожда­ются появлением в моче значительного количе­ства лейкоцитов или эритроцитов, что, однако, не позволяет исключить одновременного попада­ния белка в мочу из почечной паренхимы; содер­жание белка редко превышает 1 г/л.

• 
  Слайд 42
  

  Почечная протеинурия в большинстве случа­ев связана с повышенной проницаемостью гломерул и делится на 2 группы: физиологическая протеинурия; патологическая протеинурия. К физиологической протеинурии относят слу­чаи временного появления белка в моче, не свя­занные с заболеваниями: после приема большого количества пищи, богатой неденатурированными белками (сырое мясо, сырые яйца); при интенсивной мышечной работе (про­должительные походы, спортивные соревнова­ния); при приеме холодной ванны или душа; при сильных эмоциональных пережива­ниях; — при эпилептических приступах.

• 
  Слайд 43
  

  Различают ортостатическую, или юношескую, протеинурию, встречающуюся у детей и под­ростков и проходящую с возрастом (обнаруживается нередко в пери­од выздоровления). Патологическая почечная протеинурия мо­жет быть следствием органических заболеваний почек и других органов и систем: острые и хронические гломерулонефриты; острые и хронические пиелонефри­ты; нефропатии беременных; различные заболе­вания, сопровождающиеся лихорадкой; выра­женная хроническая сердечная недостаточность; амилоидоз почек; липоидный нефроз; туберкулез почки; геморрагические лихорадки; геморраги­ческий васкулит; выраженная анемия; гиперто­ническая болезнь и др.

• 
  Слайд 44
  

  Определение глюкозы За сутки здоровый человек с мочой выделяет меньше2,78 ммоль глюкозы. Качественные методы: - с помощью индикаторных полосок (принцип метода основан на специфическом окислении глюкозы с помощью фермента глюкозооксидазы. Образовавшаяся при окислении перекись водорода (Н2О2)разлагается пероксидазой и окисляет краситель. Изменение окраски красителя при окислении свидетельствует о при­сутствии глюкозы в моче. Пропитанную смесью ферментов и красителя реактивную бумагу в ви­де полосок используют для определения наличия глюкозы в моче. Основанную на данном принци­пе реактивную бумагу выпускают как отечест­венные, так и зарубежные фирмы);

• 
  Слайд 45
  

  - проба Гайнеса (основан на способности глюкозы восстанавливать в щелочной среде при нагревании гидроксид меди (II) Сu(ОН)2 (синего цвета) в гидроксид меди (I) (СuОН) (желтого цвета) и оксид меди (I) (Cu2О) (красного цвета). Для предотвращения образования из Сu(ОН)2 меди (CuО) (черного цвета) к реактиву добавля­ют оксид глицерин, гидроксильные группы кото­рого связывают гидрат окиси меди.); - проба Фелинга (глюкоза в щелочной среде окисляется гидратом окиси меди, образующимся из ее сульфата. Принагревании гидрат окиси ме­ди (голубого цвета) восстанавливается в гидрат закиси меди (желтого цвета), альдегидная группа глюкозы при этом окисляется до кислотной. Гид­рат закиси меди может распадаться с образова­нием закиси меди (красного цвета). Добавление в реакцию сегнетовой соли препятствует при из­бытке ионов меди образованию окиси меди (чер­ного цвета), мешающей оценке реакции.); - проба Бенедикта и др.(реакция основана на свой­ствах глюкозы восстанавливать в щелочной сре­де гидроксид меди (II) в оксид меди (I).

• 
  Слайд 46
  

  Количественные методы: глюкозооксидантный (энзиматический) метод; орто-толуидиновый метод; унифицированный поляриметрический ме­тод определения содержания глюкозы и др. (принцип метода основан на использовании свойства раствора D-глюкозы вращать плоскость поляризованного луча вправо. Угол вращения луча пропорционален концентрации глюкозы в растворе. При этом исследуемая моча должна иметь кислую реакцию, быть прозрачной и не содержать белка. Белок удаляют кипячением и последующим фильтрованием. В связи с тем что некоторые пигменты, содержащиеся в моче, мо­гут быть оптически активны, ее предварительно необходимо обесцветить. Для этого к 10 мл мочи приливают 1 мл 30% раствора ацетата свинца, подкисленного несколькими каплями уксусной кислоты (в щелочной среде свинец осаждает глюкозу), перемешивают и фильтруют. Затем трубку поляриметра наполняют прозрачным фильтратом, избегая попадания пузырьков воз­духа, накрывают шлифовальным стеклом, поме­щают в прибор и через 2—3 мин проводят оп­ределение (строго по ин­струкции). Точность определения проверяют, исследуя стандартный раствор глюкозы.

• 
  Слайд 47
  

  Факторы, влияющие на определение сахаров в моче 1.Беременность и кормление грудью сопро­вождаются ложноположительными определения­ми глюкозы, более 70% результатов исследова­ний мочи у женщин в этот период показывают временную глюкозурию, не имеющую клиничес­кого значения. 2.Многие лекарственные препараты (аскор­биновая кислота, стрептомицин, гомогентизиновая кислота и др.) вызывают ложноположительную реакцию на сахар в моче. 3.Стрессорные состояния, исследования, проведенные после приема обильной пищи, уве­личивают содержание глюкозы. 4.Использование некачественно приготов­ленных реактивов или неточное соблюдение ме­тодик приводит к ложноотрицательной реакции.

• 
  Слайд 48
  

  Клинико-диагностическое значение опреде­ления глюкозы в моче. 1. Глюкозурияс гипергликемией возникает при: эндокринных растройствах (сахарный диа­бет, акромегалия, синдром Кушинга, гипертериодизм, феохромоцитома); поражениях поджелу­дочной железы (тяжелый хронический панкреа­тит); дисфункции ЦНС (асфиксия, опухоли или кровоизлияния, поражения гипоталамуса); забо­леваниях, сопровождающихся метаболическими нарушениями (тяжелые ожоги, уремия, сепсис, кардиогенный шок). 2. Глюкозуриябез гипергликемии встречает­ся при заболеваниях почек (почечная канальцевая дисфункция).

• 
  Слайд 49
  

  Клиническое значение обнаружения других сахаров в моче. Обнаружение фруктозы, пентозы, мальтозы, лактозы в моче может быть результатом врож­денных ферментопатий, а лактоза и мальтоза могут быть также обнаружены и при нарушении их гидролиза в тонкой кишке. Наличие галактозы у новорожденных вызы­вает необратимые изменения в печени и ЦНС. Фруктоза и пентоза могут обнаруживаться в моче после пероральной нагрузки углеводами и у здоровых людей.

• 
  Слайд 50
  

  Определение кетоновых тел в моче К кетоновым телам относят ацетон, ацетоуксусную и β-оксимасляную кислоты. В норме с мочой выделяется 20—50 мг кето­новых тел в сутки. Кетоновые тела появляются в моче до того, как происходит значительное уве­личение их концентрации в крови. Для определения кетоновых тел используют: - унифицированную пробу Ланге(принцип метода - нитропруссид натрия в ще­лочной среде реагирует с кетоновыми телами с об­разованием комплекса красно-фиолетового цвета); - пробу Ротеры(принцип аналогичный первому); - готовые наборы для экспресс-анализа ацетона в моче, выпускаемые различными оте­чественными и зарубежнымми фирмами.

• 
  Слайд 51
  

  Клиническое значение Чаще всего кетонурия наблюдается при са­харном диабете. Она является критерием правильности подбора пищевого рациона: если количество вводимых жиров не соответствует количеству усваиваемых углеводов, то увеличи­вается выделение кетоновых тел. Другими причинами кетонурии могут быть острые лихорадочные состояния; токсические со­стояния (рвота, понос); гастроинтестинальные расстройства; последствия анемии; запоры; дли­тельное пребывание на холоде; большие физи­ческие нагрузки. Дети особенно склонны к развитию кетону­рии и кетоза. Кетоновые тела появляются в моче до того, как происходит значительное увеличение их концентрации в крови.

• 
  Слайд 52
  

  Определение желчных пигментов Билирубин Моча здоровых людей содержит минималь­ные количества билирубина, которые не обнару­живаются качественными пробами, применяе­мыми в практике. Большинство из них основано на превраще­нии билирубина под действием окислителей в зеленый биливердин или пурпурно-красные билипуррины, которые в смеси с биливердином да­ют синее окрашивание (унифицированная проба Фуше, проба Розина, проба Готфрида). Клиническое значение.Билирубинурия на­блюдается главным образом при поражении па­ренхимы печени (паренхиматозные желтухи) и при механических затруднениях оттока желчи (обтурационные, механические желтухи), сопро­вождающихся увеличением содержания билиру­бина в крови. При гемолитической желтухе ре­акция на билирубин в моче отрицательна, что имеет диагностическое значение при дифферен­циальной диагностике желтух.

• 
  Слайд 53
  

  Определение уробилиноидов В моче также содержатся вещества, являю­щиеся производными билирубина и называемые уробилиноидами. Уробилиноиды образуются под действием ферментов бактерий и клеток сли­зистой оболочки кишечника из билирубина, вы­делившегося с желчью. В моче здорового чело­века содержатся следы уробилиногена, который при стоянии мочи окисляется в уробилин. За сутки выделяется не более 6 мг, у детей не более 2 мг. При ряде заболеваний реакция на уробили­ноиды в моче может быть слабо положительной (±), положительной (+), резко положительной (++). Исследования рекомендуется выполнять на свежих образцах или сохранять мочу в темной емкости в холодильнике. Подготовка исследуемого образца.Исследу­ют мочу, хранившуюся не более 3 ч. Мутную мочу центрифугируют. При наличии в моче би­лирубина его осаждают хлоридом бария: 8 мл мочи смешивают с 2 мл 100 г/л раствора ВаС12 и фильтруют через бумажный фильтр. Конечный результат умножают на 1,25 (поправка на раз­ведение) (если это количественный метод).

• 
  Слайд 54
  

  Методы определения уробилиноидов: - унифицированная проба Флоранса(основан на том, что при реакции с соляной кислотой уробилин образует окрашенное в крас­ный цвет соединение); - унифицированная бензальдегидная проба Нейбауэра(тест Эрлиха) (уробилиноген при реакции с пара-диметиламинобензальдегидом (реактив Эрлиха) образует соединение, окрашенное в красный цвет); - унифицированная проба Богомолова (уробилин при реакции с сульфатом меди образует соединение красно-ро­зового цвета); - проба Шлезингера(уробилин с ацетатом цин­ка образует цинкуробилиновые комплексы, об­ладающие свойством флуоресценции). - унифицированный количественный метод с пара-диметиламинобензальдегидом(принцип метода: уробилиноген при реакции с пара-диметиламинобензальдегидом образует комплекс красного цвета, интенсивность которо­го пропорциональна концентрации уробилиноге­на. Для восстановления уробилина в уробилино­ген применяют аскорбиновую кислоту и гидрат окиси железа. Для увеличения специфичности реакции добавляют ацетат натрия).

• 
  Слайд 55
  

  Причины уробилинурии Нарушения детоксикационной функции печени, когда последняя теряет способность раз­рушать поступающий из кишечника мезобилиноген. Это является причиной развития уробили­нурии при паренхиматозной желтухе. Избыточное образование стеркобилиногена в кишечнике. Наблюдается при усиленном гемолизе эритроцитов. Отсутствие уробилиноидов — полное нару­шение поступления желчи в кишечник.

• 
  Слайд 56
  

  Клиническое значение определения уробилиноидовв моче. Увеличение наблюдается при гемолитичес­ких анемиях, злокачественных анемиях, маля­риях; Значительное увеличение происходит при инфекционных и токсических гепатитах, других заболеваниях печени, холангитах, гемолитичес­ких желтухах, гемолитических анемиях, цирро­зах, сердечной недостаточности, инфекционном мононуклеозе. Уменьшение отмечается при холелитиазе, приеме лекарственных препаратов (сульфанила­миды, антибиотики).

• 
  Слайд 57
  

  Порфириныспособны образовывать комплек­сы с ионами металлов, связывающихся с атома­ми азота пиррольных колец. Примерами служат железопорфирины, в частности, гем, входящий в состав гемоглобина, и магнийсодержащий порфирин — хлорофилл — пигмент растений, уча­ствующий в фотосинтезе. Превращение порфобилиногена в порфирин может происходить просто при нагревании в кислой среде (например, в кислой моче), в тка­нях это превращение катализируется специфи­ческими ферментами. Все порфориногены бес­цветны, тогда как все порфирины окрашены. Копропорфирины I и III растворимы в сме­сях эфира и ледяной уксусной кислоты, из кото­рых их можно экстрагировать соляной кислотой. Уропорфирины, напротив, в этих смесях нерас­творимы, но частично растворимы в этилацетате, и их также можно экстрагировать соляной кислотой. Полученные солянокислые растворы при облучении ультрафиолетовым светом дают красное флуоресцентное окрашивание. Харак­терные полосы поглощения могут быть зареги­стрированы с помощью спектрофотометра.

• 
  Слайд 58
  

  Порфирины выявляются с помощью унифицированного метода определения порфобилиногена с пара-диметиламинобензальдегидом

• 
  Слайд 59
  

  Клииническое значение определения порфиринов Принято различать первичные и вторичные порфинурии. К первым, обычно называемым порфириями, относят группу наследственных за­болеваний, для каждого из которых характерен набор экскретируемых с мочой порфиринов и их предшественников. Вторичные порфинурии воз­никают вследствие нарушения функций печени или кроветворных органов в результате каких-либо первичных заболеваний, например, тяже­лых гепатитов, интоксикаций свинцом, фосфо­ром, алкоголем, бензолом, четыреххлористым уг­леродом, некоторых злокачественных опухолях и аллергических состояниях, циррозах печени и т.п. При вторичных порфинуриях в моче обна­руживаются значительные количества копропорфиринов. У здоровых людей с мочой за сутки выводит­ся в среднем около 67 мкг копропорфиринов; на изомер I типа приходится в среднем 14 мкг/сут, на изомер III типа — 53 мкг/сут. Отклонения в этом соотношении могут служить диагностичес­ким признаком при некоторых заболеваниях пе­чени.

• 
  Слайд 60
  

  Обнаружение гемоглобина При наличии в моче большого количества крови говорят о макрогематурии, небольшая примесь крови — микрогематурия, определяет­ся микроскопическим исследованием — в осадке обнаруживаются эритроциты — или с помощью химических методов. Гемоглобин выявляют при помощи реакций: 1) с гваяковой кислотой; 2) с амидопирином; 3) бензидином; 4) для экспресс-анализа исполь­зуют реактивные таблетки или тест-полоски, вы­пускаемые различными фирмами. Принцип метода:гемоглобин в кислой среде катализирует реакции взаимодействия перекиси водорода с некоторыми соединениями (гваяко­вая кислота, амидопирин, бензидин), в результа­те которых получаются окрашенные соединения: с гваяковой кислотой — синее, с амидопири­ном — фиолетовое, с бензидином — синее.

• 
  Слайд 61
  

  Мочевая кислота Является конечным продуктом распада пуриновых оснований. Нормальное содержание от 2,35 до 5,9 ммоль/сут. Содержание мочевой кислоты растет при со­стояниях, сопровождающихся повышенным об­разованием пуринов, распадом тканей (лейкозы, распадающиеся опухоли, разрешающаяся пнев­мония), а также при приеме пищи, богатой пу­ринами. Определение мочевой кислоты Принцип методаоснован на способности мо­чевой кислоты восстанавливать фосфорно-вольфрамовую кислоту с образованием окра­шенного в синий цвет соединения. Интентенсивность окраски пропорциональна концентрации мочевой кислоты. Расчет производят по калибровочной кривой или по стандартному раствору мочевой ки­слоты, который обрабатывается как опытная проба.

• 
  Слайд 62
  

  Клиническое значение. Кристаллы мочевой кислоты обнаруживаются в моче при большой потери жидкости организмом: повышенное пото­отделение, понос, рвота. Лекарственные препараты, используемые для лечения лимфом, лейкозов, часто вызывают повышение уровня мочевой кислоты. Высокая концентрация мочевой кислоты и низкое значение рН могут привести к обра­зованию камней мочевой кислоты в мочевом тракте. Пониженное содержание мочевой кислоты в моче находят при хроническом гломерулонефрите. Уменьшение выделения мочевой кислоты вы­зывает прием салицилатов, тиазидных диурети­ков, хроническое потребление алкоголя.

• 
  Слайд 63
  

  Цистин Цистинурия — усиленное выделение цистина с мочой, обусловленное нарушением его обрат­ного всасывания. Цистин плохо растворим и по­этому, выделяясь с мочой в количествах до 0,3—0,4 г/л, служит причиной образования камней («цистиновые камни») — единственный клини­ческий признак цистинурии. Обнаружение цистина и гомоцистина Принцип метода.Азид натрия при реакции с йодом образует комплекс бурого цвета, кото­рый обесцвечивается в присутствии цистина и гомоцистина. Нормальные величины:бурая окраска исче­зает через 2—3 мин после добавления азида на­трия. Примечание:ложноположительную реакцию дает ангидрид аргининянтарной кислоты, аце­тон, некоторые лекарственные препараты. Клиническое значение:тест положителен при наследственной или приобретенной цистинурии или гомоцистинурии.

• 
  Слайд 64
  

  Индикан Индикан представляет собой калиевую или натриевую соль индоксилсерной кислоты, обра­зующейся в печени при обезвреживании индола. Индол, в свою очередь, образуется в кишечнике из триптофана при гниении белков. В моче здорового человека индикан со­держится в незначительных количествах и обыч­ными лабораторными тестами не определяется. Клиническое значение.Индикан в моче об­наруживается при непроходимости кишечника, спастических колитах, перитоните, когда созда­ются условия для усиления гнилостных процес­сов в кишечнике, а также при усиленном распа­де белков в организме.

• 
  Слайд 65
  

  Определение индикана Проба Обермейера Принцип метода.В результате гидролиза эфирной связи сильной кислотой индикан пре­вращается в индоксил, который, окисляясь треххлористым железом, превращается в синее ин­диго. Проба Яффе Принцип метода.Тот же, только окислитель перманганат калия.

• 
  Слайд 66
  

  Кальций У здорового человека с мочой выводится в среднем 100—300 мг кальция за сутки. В значи­тельной мере оно колеблется в зависимости от содержания кальция в принимаемой пище. При обычном питании около 10% принятого с пищей кальция выводится с мочой. Более постоянные данные по выведению кальция из организма с мочой получаются при назначе­нии диеты, содержащей 100 мг кальция и 400 мг фосфора, на шесть суток. Выведение кальция, превышающее 200 мг в сутки, в этих условиях считается патологическим. Определение кальция Проба Сулковича Принцип метода.Ионы кальция при реакции со щавелевой кислотой образуют нерастворимую щавелевую соль.

• 
  Слайд 67
  

  Клиническое значение.Высокое содержание кальция в моче наблюдается при гиперпаратиреозе, гипервитаминозе Д, туберкулезе, саркои-дозе, заболеваниях почек, лечении глюкокортикоидами, болезни Вильсона и др. Низкое содержание отмечается при гипопаратиреозе, тетании, синдроме патологической а б сорбции. При рахите результаты переменчивы. Ложновысокие значения появляются в результате определения после приема пищи, лекарст­венных препаратов (андрогены, витамин Д и др.) Ложнопониженные значения наблюдаются при диете с увеличенным содержанием фосфора щелочной реакции мочи, приеме лекарственных препаратов (биомицин, тиазиды и др.).

• 
  Слайд 68
  

  Натрий За сутки у здорового человека с мочой выводится 130,5—261,0 ммоль натрия. Выведение его относительно равномерно на протяжении суток. Результаты исследования имеют клиническое значение, только когда рассмотрены в комплексе с другими данными (заболевание, потребление соли, объем мочи). Повышенное выведение натрия с мочой вы­зывается дегидратацией (спадение отеков), го­лоданием, отравлением салицилатами, приемом диуретиков, диабетическим ацидозом, хроничес­кими почечными заболеваниями. Снижение выведения натрия связано с синдро­мом патологической абсорбции, сердечной недо­статочностью, поносом, альдостеронизмом, болез­нью Кушинга, острой почечной недостаточностью. Задержка выведения натрия сопровождает­ся эквивалентной задержкой выведения хлори­дов, что может быть связано с ограничением приема натрия с пищей или изменением функ­ции почек.

• 
  Слайд 69
  

  Калий За сутки у здорового человека с мочой выво­дится 130,5—261,0 ммоль калия. Экскреция ка­лия усилена в утренние часы, соответственно в это время повышается и отношение K/Na, кото­рое коррелирует с секрецией глюкокортикоидов. Минералокортикоиды (например, альдостерон) вызывают задержку натрия в организме и также повышают отношение K/Na мочи. Концентрация его в моче зависит от содержания в потребляе­мых пищевых продуктах (от диеты). Клиническое значение. Повышенное содержа­ние калия в моче вызывают: хроническая почеч­ная недостаточность, диабетический и почечноканальцевый ацидоз, дегидратация, голодание, первичный альдостеронизм, болезнь Кушинга, отравление салицилатами, диуретики, непра­вильно подобранная гипотензивная терапия. Пониженное содержание калия в моче вызы­вают: синдром патологической абсорбции, диа­рея, острая почечная недостаточность, избыточ­ная минералокортикоидная активность, калие­вая недостаточность, интенсивная рвота, желудочные заболевания, сопровождающиеся алкалозом. При несахарном диабете концентрация калия в моче в пределах нормы.

• 
  Слайд 70
  

  Хлориды За сутки у здорового человека выводится с мочой в среднем 141—310 ммоль хлоридов. Клиническое значение определения результа­ты имеют, только когда рассматриваются в ком­плексе с другими данными (потребление соли, объем мочи и др.) Выделение хлоридов с мочой уменьшается при снижении их уровня в сыворотке крови ниже 100 ммоль/л. В некоторых случаях количество хлоридов в моче может повышаться даже при не­высоком содержании их в сыворотке крови. Это может наблюдаться при Аддисоновой болезни. Уменьшение количества хлоридов отмечается при синдроме патологической абсорбции, стено­зах привратника, диарее, сердечной недостаточ­ности, эмфиземе. Повышенное выделение — при дегидратации, голодании, отравлении салицилатами, приеме диуретиков. Ложнозавышенные результаты могут наблю­даться при приеме бромидов.

• 
  Слайд 71