Презентация на тему "Клеточная инженерия на уровне яйцеклеток"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Клеточная инженерия на уровне яйцеклеток

  Операции с яйцеклетками начались в 40-х-50-х гг. Яйцеклетка+сперматозоид = диплоидная зигота Яйцеклетка с заменой ядра на ядро соматической клетки – имитация диплоидной зиготы

• 
  Слайд 2

  Клонирование организмов

  Это получение потомков одной особи без полового процесса. Члены клона генетически идентичны Клоны вирусов, молекулярные клоны Клоны бактерий Клоны клеток в культуре Клоны растений КЛОНЫ ЖИВОТНЫХ

• 
  Слайд 3

  Партеногенез – природное клонирование

  Партеногенез – размножение без участия мужских половых клеток Встречается у некоторых видов насекомых и позвоночных (рыб, пресмыкающихся)

• 
  Слайд 4

  Клонирование животных

• 
  Слайд 5

  Проблема клонирования животных

  Клоны генетически идентичны При клонировании животных-рекордсменов появляется теоретическая возможность получить стада рекордсменов Возникает теоретическая возможность клонирования человека с вытекающими отсюда последствиями

• 
  Слайд 6

  Трудности в клонировании животных

  Технические трудности (низкая эффективность) Недостаточное знание процессов развития организмов Фенотипически клоны могут быть неидентичными Этические проблемы клонирования человека

• 
  Слайд 7

  Клонированные виды животных

  Овцы (овечка Долли, 1996) Мыши Кошки Собаки Коровы Приматы (???)

• 
  Слайд 8

  Стволовые клетки

  Это клетки, способные дифференцироваться в клетки различных тканей организма Стволовые клетки могут быть тотипотентными (все ткани организма), плюрипотентными, или мультипотентными (многие ткани организма), олигопотентными (клетки в пределах одной ткани), клетки-предшественники (один тип дифференцированных клеток)

• 
  Слайд 9
  

  Стволовые клетки - это клетки, которые - способны к симметричному самообновлению - дифференцируются во многие типы клеток Valentin Haecker first use of the term “stem cell” Александр Максимов термин стволовая клетка 1905-1908 150000

• 
  Слайд 10

  Типы стволовых клеток

  Эмбриональные стволовые клетки Фетальные стволовые клетки Стволовые клетки из пуповинной крови и плаценты Взрослые стволовые клетки (из костного мозга и других органов)

• 
  Слайд 11
  

  Предполагаемый рынок применения клеточной терапии Число пациентов (в США), которые могут являться объектом клеточной терапии Рынок, оценённый в миллиардах долларов

• 
  Слайд 12

  Источник эмбриональных стволовых клеток

• 
  Слайд 13
  

  ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СВОЙСТВА : произошли из внутренней клеточной массы бластоцисты, способны к неограниченному числу делений без дифференцировки, имеют полный (диплоидный) набор хромосом и сохраняют кариотип, плюрипотентны – способны дифференцироваться в клетки всех трёх зародышевых листков. 1981 – получены ЭСК мыши 1995 – получены ЭСК обезьян 1998 - получены ЭСК человека

• 
  Слайд 14
  

  В 1999 году Science назвал получение линий ЭСК человека величайшим достижением биологии ХХ века

  J.Thomson. 1998 University of Wisconsin-Madison Эмбриональные стволовые клетки плюрипотентны Производные энтодермы Производные эктодермы Производные мезодермы Внутренняя клеточная масса бластоцисты

• 
  Слайд 15
  

  Чем диктуется спрос на клеточные технологии 1. Существование многих хронических заболеваний, которые еще не поддаются эффективному лечению. Возможности существующих методов исчерпаны. 2. Заместительная терапия, трансплантация. 3. Увеличение стареющей популяции. Озабоченность своим здоровьем. СПЕЦИФИКА РОССИИ: Стволовые клетки–это модно, хотя никто не знает, что это такое. Полная бесконтрольность- «лечат» всех от всего материалом из неизвестных источников.

• 
  Слайд 16

  Использование стволовых клеток

  Научные исследования Получение трансгенных животных Терапия различных заболеваний человека (?) Банки пуповинной крови

• 
  Слайд 17

  Молекулярная биотехнология и инфекционные заболевания

• 
  Слайд 18

  Инфекции и инфекционные заболевания

  Инфекция – это взаимодействие микро- и макроорганизма Инфекционное заболевание – это один из возможных исходов инфекционного процесса

• 
  Слайд 19

  Два типа иммунитета

  Врождённый иммунитет - защищает от многочисленных микроорганизмов, существующих в окружающей среде Пробретённый (индуцированный, специфический) иммунитет - возникает после перенесённой инфекции или специфической вакцинации

• 
  Слайд 20

  Главные факторы врождённого иммунитета

  Фагоциты (макрофаги, нейтрофилы) Нормальные киллеры (НК) Система комплемента Цитокины Интерлейкины Интерфероны (защита от вирусов) Фактор некроза опухолей Регуляция врождённого иммунитета через toll- и Nod-подобные рецепторы (ТLR и NLR)

• 
  Слайд 21

  Главные факторы специфического иммунитета

  В-лимфоциты (образование антител, специфический гуморальный иммунитет) Т-лимфоциты (образование цито-токсических лимфоцитов – ЦТЛ, специфический клеточный иммунитет)

• 
  Слайд 22

  Вакцины

  Препараты, предназначенные для индукции активного специфического иммунитета у человека и животных Первая вакцина (против оспы) была создана Эдвардом Дженнером в 1796 г. Термин «вакцина» был предложен Луи Пастером (от лат. «vacca» – корова)

• 
  Слайд 23
  

  Главное свойство вакцины – специфически защищать чувствительный организм от инфекции и заболевания

• 
  Слайд 24

  Протективные антигены

  Возбудитель обычно содержит много белков – антигенов Иммунный ответ на некоторые из них защищает организм от инфекции Такие антигены называются протективными антигенами Другие антигены возбудителя могут не влиять на развитие иммунитета

• 
  Слайд 25

  Виды вакцин

  Инактивированные вакцины Субъединичные вакцины Генноинженерные субъединичные вакцины Живые вакцины Генноинженерные живые вакцины Пептидные вакцины ДНК-вакцины

• 
  Слайд 26

  Инактивированные вакцины

  Вакцины, приготовленные из возбудителя заболевания, инактивированного так, чтобы его биологическая активность была устранена, а антигены сохранились. Примеры: вакцина против ящура, инактивированная вакцина против полиомиелита.

• 
  Слайд 27

  Инактивированная вакцина Солка против полиомиелита

  Вирус полиомиелита выращивается в перевиваемойкультуре клеток почки зелёной мартышки (линия Vero) Инактивация проводится с помощью формалина Вирус сорбируется на гидроокиси алюминия Al(OH)3

• 
  Слайд 28

  Достоинства инактивированных вакцин

  Возможность приготовления вакцины при наличии известного и способного культивироваться возбудителя Относительная стандартность препарата Отсутствие серьёзных побочных эффектов (по крайней мере, у вирусных вакцин)

• 
  Слайд 29

  Недостатки инактивированных вакцин

  Наличие нежелательных примесей Необходимость полной инактивации возбудителя Высокая стоимость

• 
  Слайд 30

  Субъединичные вакцины

  Вакцины, которые приготовлены из изолированных протективных антигенов возбудителя Отличаются большей чистотой и безопасностью Имеют высокую стоимость

• 
  Слайд 31

  Схема оболочечного вируса

• 
  Слайд 32

  Генноинженерные субъединичные вакцины

  Ген, кодирующий протективный антиген возбудителя, вставляется в плазмиду под контроль сильного промотора Антиген нарабатывается в соответствующей биологической системе (E.coli, дрожжи или клетки в культуре) Антиген очищается от примесей, контролируется и используется для иммунизации как субъединичная вакцина

• 
  Слайд 33

  Вакцина против гепатита В – триумф молекулярной биотехнологии

  Гепатит В – тяжёлое поражение печени (гепатит, цирроз, рак), вызываемое гепаднавирусом Протективным антигеном вируса гепатита В (HBV) является поверхностный антиген HBsAg HBV не размножается в культуре клеток

• 
  Слайд 34

  Генноинженерные подходы к созданию вакцины против гепатита В

  Ген HBsAg был экспрессирован в E.coli, но полученный антиген не был протективным из-за неправильной сборки Экспрессия этого гена в дрожжах позволила получить активный антиген Генноинженерная вакцина против гепатита В используется во всем мире

• 
  Слайд 35

  Метилотрофные дрожжи

  Метилотрофные дрожжи используют метиловый спирт в качестве источника углерода Они накапливаются в большом количестве Удобны для наработки рекомбинантных белков под контролем промотора гена алкоголь-оксидазы (АОХ1)

• 
  Слайд 36

  Плазмида, содержащая ген HBsAg, для экспрессии в дрожжах

• 
  Слайд 37

  Живые вакцины

  Вакцины из живых возбудителей, утративших свою болезнетворность Их характеризует максимальная эффективность, удобство применения, низкая стоимость Недостатки таких вакцин – остаточная вирулентность и возможность загрязнения посторонними вирусами

• 
  Слайд 38

  Принципы получения аттенуированных (ослабленных) возбудителей

  Подбор природных вариантов возбудителя с ослабленной вирулентностью Культивирование возбудителя в необычных условиях Сочетание обоих подходов Направленный мутагенез с помощью методов генетической инженерии

• 
  Слайд 39
  

  Получение аттенуированных возбудителей с помощью генетической инженерии

  Изучение молекулярных основ патогенности возбудителей позволяет выявить гены, повреждение которых ведёт к аттенуированному фенотипу Избирательное удаление или повреждение определённого гена является делом генноинженерной техники Таким образом, возникает возможность целенаправленно аттенуировать практически любой возбудитель (особенно вирус)

• 
  Слайд 40

  Примеры живых вакцин

  Вакцина против кори Вакцина против полиомиелита Вакцина против оспы Вакцина против болезни Марека кур Вакцина против псевдобешенства свиней

• 
  Слайд 41

  Программы ВОЗ по искоренению инфекционных заболеваний

  Оспа Полиомиелит Корь

• 
  Слайд 42

  Живая вакцина против полиомиелита

  Существуют три типа полиовируса – I,II,III. В 50-е г.г. А. Сэбин создал аттенуированные варианты Сэбин I, Сэбин II, Сэбин III Советские исследователи М. Чумаков и А. Смородинцев внедрили эту вакцину в СССР, затем она была внедрена во всём мире

• 
  Слайд 43
  

  Вакцину готовят из вируса, выращенного в культуре клеток почки зелёной мартышки (линия Vero) Применяется перорально, защищает кишечник и центральную нервную систему Тяжёлые осложнения редки (~ 1 на 1000000)

• 
  Слайд 44
  

  Программа Всемирной Организации Здравоохранение по глобальной ликвидации полиомиелита

  Благодаря массивному применению живой вакцины, удалось прекратить циркуляцию диких полиовирусов в мире, за исключением Нигерии и Северной Индии

• 
  Слайд 45

  Получение вакцин с помощью генно-инженерных рекомбинантных вирусов

  Генноинженерные рекомбинанты вирусов - это вирусы, в геном которых введён чужеродный генетический материал с помощью методов генетической инженерии

• 
  Слайд 46
  

  Вводя чужеродные протективные гены в аттенуированные вирусы можно получить рекомбинант, способный вакцинировать против возбудителя, из которого получен ген протективного антигена Хорошим примером этого подхода является вирус осповакцины и его генноинженерные рекомбинанты

• 
  Слайд 47

  Натуральная оспа

• 
  Слайд 48

  Вирион

• 
  Слайд 49

  Программа ВОЗ по искоренению натуральной оспы

  С помощью живой вакцины против оспы вирус натуральной оспы в 1977 г. прекратил существование, сохранившись только в лабораториях

• 
  Слайд 50

  Вставка чужеродного гена в вирус осповакцины

• 
  Слайд 51

  Селекция рекомбинантов вируса осповакцины

  Встройка чужеродного гена в ген тимидинкиназы меняет фенотип вируса от tk+ к tk- tk- вирус образует бляшки в tk- клетках в присутствии 5-бром-2’-дезоксиуридина Такие бляшки можно отобрать и определить встройку чужеродного гена различными методами (дот-гибридизация, блот-гибридизация по Саузерну, ПЦР, обнаружение продуктов экспрессии встроенного гена)

• 
  Слайд 52

  Протективные гены, вставленные в вирус осповакцины

  Ген HBsAg вируса гепатита В Ген оболочечного антигена вируса бычьего лейкоза Протективные гены вируса гриппа Ген белка оболочки вируса бешенства Ген белка оболочки вируса лейкоза кошек Многие другие

• 
  Слайд 53

  Пептидные вакцины

  Иммунногенным действием обладает не весь белок, а его определённые участки – антигенные детерминанты Антигенные детерминанты бывают секвенальными и конформационными Секвенальные детерминанты можно синтезировать из аминокислот с помощью автоматических синтезаторов

• 
  Слайд 54

  Схема пептидного антигена

• 
  Слайд 55

  ДНК-вакцинация

  Вакцинация с помощью плазмиды, несущей протективный ген под контролем эукариотического промотора При внутримышечном введении такой плазмиды происходит экспрессия гена, образуется белок, на который развивается иммунный ответ как В-клеточный (антитела), так и особенно Т-клеточный (ЦТЛ)

• 
  Слайд 56

  Протективный эффект ДНК-вакцинации против гриппа

• 
  Слайд 57

  Диагностика инфекционных заболеваний

  Для диагностики широко используют возможности молекулярной биотехнологии: Антигены, полученные методами генетической инженерии Моноклональные антитела, полученные методами клеточной инженерии Полимеразную цепную реакцию (ПЦР)

• 
  Слайд 58

  Диагностика ВИЧ–ифекции

  Выявление антител к ВИЧ с использованием рекомбинантных антигенов иммуноферментным методом и вестерн-блотом ПЦР для обнаружения ДНК-провируса ВИЧ

• 
  Слайд 59

  Молекулярная биотехнология и проблемабиобезопасности

• 
  Слайд 60
  
• 
  Слайд 61
  

  Основной подход молекулярной биотехнологии – вмешательство в генетическую систему организмов

• 
  Слайд 62
  

  1973 г. – Стэнли Коэн и Герберт Бойер с сотрудниками описали стратегию встраивания чужеродной ДНК в плазмиду. Это сделало возможным получение организмов, несущих чужеродные для себя гены.

• 
  Слайд 63

  ВОЗМОЖНОСТИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОТЕХНОЛОГИИ

  Резкая стимуляция научных исследований. Создание микроорганизмов, продуцирующих различные химические соединения, антибиотики, полимеры, биологически активные вещества (БАВ), ферменты и др. Получение вакцин и диагностикумов. Создание новых методов диагностики, профилактики и лечения инфекционных и генетических заболеваний. Повышение урожайности с/х культур путём создания растений, устойчивых к вредителям, инфекционным агентам и вредным воздействиям окружающей среды. Создание пород с/х и других животных с улучшенными показателями продуктивности, устойчивых к инфекционным заболеваниям. Получение пищи. Переработка отходов, загрязняющих окружающую среду.

• 
  Слайд 64

  Генотерапия

  Устранение патологических генетических дефектов у человека путём введения генетических конструкций (применение рекомбинантных вирусов и стволовых клеток) Вмешательство в генетику человека на ранних этапах развития организма

• 
  Слайд 65

  Последствия достижений молекулярной биотехнологии

  Биомедицинские Экономические Социальные Этические

• 
  Слайд 66
  

  Биобезопасность – защищённость людей, с/х животных и растений, окружающей среды от вредного воздействия, опасного для их жизни и здоровья, не допускающая неблагоприятных экологических последствий при эффективном использовании достижений генетической инженерии и биотехнологии.

• 
  Слайд 67
  

  1975 г. - Первая попытка оценки риска от экспериментов с рекомбинантными ДНКи разработка мер безопасности при проведении лабораторных исследований (Асиломарская конференция в Калифорнии). 1976 г. - Национальные институты здравоохранения США (National Institutes of Health, NIH) разработали директиву, регламентирующую проведение всех экспериментов с рекомбинантной ДНК, и ввели мораторий на работы, включающие использование патогенных микроорганизмов.

• 
  Слайд 68
  

  1980 г. - Смягчение первоначальных директив. - Появление патогенного микроорганизма было признано маловероятным, если использованный для клонирования ген не отвечает за патогенные свойства того организма, из которого он был выделен. Были добавлены специальные правила, предотвращающие выброс ГМО в окружающую среду. 1992 г. – 193 государства-члена ООН подписали Конвенцию по биоразнообразию о намерениях принимать меры по исключению вредного влияния современной биотехнологии на здоровье человека и окружающую среду (конференция в Рио-де-Жанейро).

• 
  Слайд 69
  

  2002 г. – Был принят «Картахенский протокол» - международное соглашение о регулировании трансграничного перемещения живых модифицированных организмов. Цель протокола -обеспечение надлежащего уровня защиты в области безопасной передачи, обработки и использования живых изменённых организмов (ЖИО), являющихся результатом применения современной биотехнологии и способных оказать неблагоприятное воздействиена сохранение и устойчивое использование биоразнообразия, с учётом рисков для здоровья человека (ст. 1 протокола).

• 
  Слайд 70
  

  Подходы к проблеме биобезопасности Молекулярная биотехнология не несёт никакой опасности. Молекулярная биотехнология настолько опасна, что должна быть запрещена. Молекулярная биотехнология необходима человечеству, но может нести риск неблагоприятного воздействия на человека и на природу и нуждается в определённой регламентации.

• 
  Слайд 71

  ОСНОВНЫЕ РИСКИ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА

  Неблагоприятное воздействие генноинженерных продуктов (рекомбинантные белки, вакцины, лекарственные препараты) на организм человека при длительном применении: - токсичность, - онкогенез, - тератогенез, - нарушения иммунитета, - генетические нарушения Неэффективность лечения многих заболеваний антибиотиками вследствие заимствования бактериями кишечника человека фрагментов ДНК из клеток генетически модифицированной пищи.

• 
  Слайд 72

  ПРОБЛЕМА ИСПОЛЬЗОВАНИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ

  Интерфероны (α, β, γ) Инсулин HBsAg Тканевой активатор плазминогена Урокиназа Гормон роста

• 
  Слайд 73

  Тесты

  Острая токсичность Хроническая токсичность Онкогенез Тератогенез Клинические исследования

• 
  Слайд 74

  История с триптофаном

  Генноинженерный триптофан вызвал у потребителей синдром эозинофилии- миалгии (1989-1990 гг.) Причиной оказалась примесь [этиленбистриптофан (EBT)], неудалявшаяся из-за изменения метода очистки

• 
  Слайд 75

  История с бычьим соматотропином (гормоном роста)

  Введение этого гормона коровам повышает надои молока на 20-25% Возражение: у коров повысится частота маститов, их будут лечить антибиотиками, которые попадут в молоко (не подтвердилось) Повышение надоев приведёт к разорению мелких ферм

• 
  Слайд 76

  НАРУШЕНИЕ БИОРАЗНООБРАЗИЯ

  Вытеснение обычных видов растений, животных и микроорганизмов генетически модифицированными. Растения, устойчивые к вредителям, могут представлять опасность для полезных насекомых. Неконтролируемая передача трансгенов может привести к возникновению новых организмов с опасными для человека и окружающей среды свойствами (в частности, к появлению сорняков, устойчивых к гербицидам и насекомым). Уменьшение сортового и видового разнообразия с/х культур вследствие внедрения более урожайных и более рентабельных сортов трансгенных растений.

• 
  Слайд 77
  

  Возможно ли изменение патогенности и вирулентностигенетически модифицированных микроорганизмов (ГММ)?

  Чаще всего вирулентность ГММ снижается Однако описаны случаи повышения вирулентности ГММ

• 
  Слайд 78

  Намеренное освобождение трансгенных организмов в окружающую среду

  Живые вакцины Посевы трансгенных растений Бактериальныеи вирусные пестициды (B.thuringiensis, бакуловирусы) Бактерии, уничтожающие загрязнение окружающей среды нефтью, фенолом и др.

• 
  Слайд 79

  Неконтролируемая передача устойчивости к антибиотикам

  Удаление маркерных генов из рекомбинантных организмов (трансгенных вирусов, животных, растений) генетическими методами

• 
  Слайд 80

  Штамм Е.coli K12

  Это мутант кишечной палочки Не имеет патогенных свойств Не способен выжить в окружающей среде Не способен заразить человека Хорошо охарактеризован генетически

• 
  Слайд 81

  ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ

  Мыши, чувствительные к вирусу полиомиелита, должны тщательно оберегаться от случайного ухода в окружающую среду, чтобы не создать природный очаг для полиовирусной инфекции

• 
  Слайд 82

  ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

  Устойчивость к пестицидам, гербицидам, вирусам, грибам, бактериям, стрессами другие свойства Экономическая целесообразность ГМ растений

• 
  Слайд 83

  Страны, выращивающие трансгенные растения

  США Китай Бразилия Аргентина Ряд других стран

• 
  Слайд 84

  Пища Франкенштейна???

  Гены пищевого сырья не изменяют генетическую природу человека и животных, потребляющих соответствующую пищу Пища на основе трансгенных растений практически не отличается от пищи на основе растений, полученных в результате селекции Вопрос об употреблении в пищу трансгенных продуктов является исключительно экономическим, а возражения имеют, в основном, психологическую и экономическую основу

• 
  Слайд 85

  Отношение к пище, содержащей трансгенные ингредиенты

  В США не требуется маркировка и использование трансгенных продуктов не ограничивается В большинстве стран требуется маркировка с указанием содержания трансгенного компонента

• 
  Слайд 86

  Ситуация в России

  Обязательной является маркировка продуктов, содержащих генетически модифицированные ингредиенты (ГМИ) Ведется активная компания против ГМИ в печати и рекламе ГМИ используются по экономическим соображениям Ведётся контроль за содержанием ГМИ в продуктах

• 
  Слайд 87

  ОБЕСПЕЧЕНИЕ БИОБЕЗОПАСНОСТИ

  Использование природных генов, участвующих в процессах рекомбинации в течение длительного времени и обеспечивающих устойчивый характер репарации процессов биосинтеза белков. Разработка и использование эффективных методов мониторинга качества получаемых трансгенных организмов, свойств белковых и других компонентов вновь созданных генотипов. Это позволяет выявить опасные для человека и окружающей среды генотипы на раннем этапе исследований и не допустить их выхода в биосферу. Отбор и использование проверенных регуляторных генетических структур и создание на их основе векторов, обеспечивающих получение трансгенов с заданными свойствами.

• 
  Слайд 88

  Контроль трансгенности и свойств трансгенной пищи

  Контроль на наличие трансгенов - ПЦР (выявление промотора 35S гена вируса мозаики цветной капусты и терминатора nos гена Тi-плазмиды) Методы контроля токсичности и питательности пищи – длительные опыты на мышах и крысах

• 
  Слайд 89
  

  Регламентация генноинженерной деятельности и внедрения в практику рекомбинантных белков, трансгенных животных и растений, а также пищевых продуктов из них

• 
  Слайд 90

  Контроль за внедрением рекомбинантных продуктов

  Система сан- и ветнадзора в России Федеральный Центр СанЭпидНадзора Федеральная Служба фитосанитарного и ветеринарного надзора Комиссия по генноинженерной деятельности Институт питания РАМН