Презентация на тему "Контрольная работа №1"

Содержание

• 
  Слайд 1
  
• 
  Слайд 2

  Контрольная работа №1

  Родоначальник систематики и популяризатор бинарной номенклатуры вида Роль Жана-Батиста Ламарка в биологии Почему для Дарвина виды были реальными в пространстве, но не существовали во времени? Основные положения нейтральной теории. Автор первой теории трансформизма путём вырождения видов Перечислите популяционных генетиков и полевых биологов, которые заложили основу для СТЭ Для чего Ламарку в своей теории требовалось самозарождение жизни? Какими свойствами должен обладать репликатор для эволюции по Дарвину?

• 
  Слайд 3

  Изменчивость

  Ненаследственная (модификационная) Наследственная Мутационная Комбинативная

• 
  Слайд 4

  Синтетическая теория эволюции

  Мутации — материал для эволюции Естественный отбор — основной движущий фактор эволюции Популяция — единица эволюции Вид в рамках биологической концепции Дивергентный, постепенный и длительный характер эволюции Ненаправленность и нефиналистичностьэволюции.

• 
  Слайд 5

  Мутации

  Размер человеческого генома — 3,2*109 De novo мутаций на локус за поколение — 4, 76*10-6 Каждый человек несёт более 300 мутаций, которых не было у его родителей. Причем хотя бы одну-две из них можно считать потенциально вредными.

• 
  Слайд 6

  Типы мутаций. Точечные

  Транзиции() и трансверсии()

• 
  Слайд 7
  

  Замена T на C MLX Interacting Protein-Like Замена A на G или T  hypocretin (orexin) receptor 2

• 
  Слайд 8

  Рекомбинационные мутации

• 
  Слайд 9
  

  Инсерция в intron 43 гена DMD приводит к дистрофии Дюшена

• 
  Слайд 10

  Мобильные элементы

• 
  Слайд 11

  Полиплоидизация

• 
  Слайд 12

  Хромосомные перестройки

• 
  Слайд 13
  
• 
  Слайд 14

  Комбинативная изменчивость

  Изменчивость, которая возникает вследствие: независимого расхождения хромосом во время мейоза; случайной встречи половых гамет, а вследствие этого и сочетания хромосом во время оплодотворения; рекомбинации генов вследствие  кроссинговера.

• 
  Слайд 15
  

  Эумеланин (коричневый или черный) Феомеланин (рыжий)

• 
  Слайд 16

  Термины, в которых легко запутаться

  Генотип — Локус — Аллель — Гаплотип —

• 
  Слайд 17
  

  Генотип — совокупность всех генов данного организма. Или нескольких организмов, которые схожи с ним по рассматриваемым признакам. Локус — сайт на хромосоме, занятый определенным геном; данный ген во всех его проявлениях Аллель — одна из нескольких форм данного гена, обычно отличающаяся по фенотипическому проявлению Гаплотип — одна из последовательностей гена или сегмента ДНК, отличающаяся от гомологичных последовательностей в одном или нескольких нуклеотидах

• 
  Слайд 18

  Основные закономерности генетической изменчивости в популяциях

• 
  Слайд 19

  Закон Харди-Вайнберга

   p2 + 2pq + q2 = 1

• 
  Слайд 20

  Факторы, определяющие отклонения от правила Харди-Вайнберга

  Мутационный процесс Неслучайность скрещивания Дрейф генов Естественный отбор Поток генов (миграция)

• 
  Слайд 21

  Мутационный процесс и генетический дрейф

  В рамках СТЭ рассматриваются, в основном, селективно значимые мутации, поэтому они быстро элиминируются. Дрейф также в случае больших популяций и селективно значимых мутаций оценивался как несущественный фактор

• 
  Слайд 22

  Миграция

  Частота R+ у американцев европейского происхождения p=0,028 У населения Африки p0=0,63 У современных афроамериканцевpr=0,446

• 
  Слайд 23
  

  Системы скрещиванияПанмиксия

• 
  Слайд 24

  Системы скрещиванияПанмиксия

• 
  Слайд 25

  Системы скрещиванияПоложительное ассортативное(гомогамия)

• 
  Слайд 26

  Системы скрещиванияОтрицательное ассортативное(гетерогамия)

• 
  Слайд 27

  Системы скрещиванияСелективное скрещивание

• 
  Слайд 28

  Отбор

  Wi = — относительная приспособленностьгенотипа i, отношение частот в последовательных поколениях. wi = Wi/ Wmax — адаптивная ценность S = wmax- wi— коэффициент отбора

• 
  Слайд 29
  
• 
  Слайд 30

  Фундаментальная теорема Фишера

  Изменение средней приспособленности прямо пропорционально ее дисперсии в начальный момент времени и обратно пропорционально ее величине Отбор не может идти в сторону снижения приспособленности популяции

• 
  Слайд 31
  

  Полиморфизм наличие двух или более (генетически определенных) дискретных морф в популяции, причем самая редкая появляется чаще, чем из-за случайных мутаций Primulaveris Homo sapiens длинностолбиковая короткостолбиковая

• 
  Слайд 32
  

  Переходный полиморфизм Biston betularia Ситуация, когда популяция движется от одного мономрфного состояния к другому. Причиной этого могут быть отбор, генетический дрейф, миграции.

• 
  Слайд 33
  

  Причины стабильного полиморфизма 1. Баланс между отбором и мутациями Стабильная частота вредного мутантного гена в популяции прямо пропорциональна частоте его возникновения и обратно пропорционально силе отбора против него. Альбинизм в природе вреден, т.к. сказывается на маскировке и опознании альбиноса другими особями Фенилкетонурия (как и ряд иных наследственных болезней), по-видимому, также поддерживается в популяции этим механизмом. формула получена в предположении о малой частоте мутантного аллеля

• 
  Слайд 34
  

  Причины стабильного полиморфизма 2. Баланс между отбором и миграциями Ambystomabarbouri В прудах с хищными рыбами – бледнее (для маскировки). Но если пруд не изолирован от другого, безрыбьего, откуда постоянно приходят неадаптироанные особи, то доля бледных ниже, т.е адаптация хуже.

• 
  Слайд 35
  

  Причины стабильного полиморфизма 3. Балансирующий отбор (отбор на преимущество гетерозигот и частотно-зависимый отбор)

• 
  Слайд 36
  

  Нейтральный полиморфизм В достаточно больших популяциях, где генетический дрейф неэффективен, селективно нейтральные признаки могут долго поддерживаться на одном уровне. Именно высокий уровень изменчивости в популяциях, чья стабильность не может быть объяснена балансирующим отбором, сподвигКимуру на создание своей нейтральной теории молекулярной эволюции. Cepaeanemoralis – самый известный пример нейтрального полиморфизма по внешним признакам (окраска).