Презентация на тему "Наследственные и врожденные заболевания зрительного нерва"

Содержание

• 
  Слайд 1

  Наследственные и врожденные заболевания зрительного нерва

• 
  Слайд 2

  План

  Введение Аплазия зрительного нерва и Гипоплазия зрительного нерва Аномалии экскавации  зрительного нерв Псевдопапиллоэдема (псевдоневрит, псевдозастой) Гипоплазия и аплазия диска зрительного нерва.  Двойной диск зрительного нерва Пленка на диске зрительного нерва (эпипапиллярная мембрана) Пленка на диске зрительного нерва (эпипапиллярная мембрана)  Врожденные и наследственные атрофии зрительных нервов  Врожденные и наследственные атрофии зрительных нервов

• 
  Слайд 3

  Введение

  Зрительный нерв обеспечивает передачу нервных импульсов, вызванных световым раздражением, от сетчатки к зрительному центру в коре затылочной доли головного мозга. Зрительный нерв имеет форму округлого тяжа и состоит приблизительно из 1 млн. волокон. Формирование диска зрительного нерва (ДЗН) и волокон зрительного нерва происходит в период с 3 по 10 неделю гестации. Нарушения процессов эмбриогенеза и дифференциации в этот период приводят к аномалиям развития зрительного нерва. Так, нарушения в процессе закрытия эмбриональной щели приводят к колобоме, нарушения замещения ганглиозных клеток на волокна - к гипо - или аплазии зрительного нерва, нарушения в инволюции  гиалоидных сосудов - к персистенции первичного стекловидного тела. Большинство из этих патологических состояний являются спорадическими. Однако для некоторых форм ВПР, таких как аплазия и гипоплазии, аномалия экскавации, нарушении процессов миелинизации и псевдоневрит диска зрительного нерва идентифицированы мутации.

• 
  Слайд 4

  Аплазия зрительного нерва и Гипоплазия зрительного нерва

  Аплазия зрительного нерва – аномалия, обусловленная отсутствием как ганглиозных клеток сетчатки и их аксонов, так и центральных сосудов сетчатки в пораженном глазу. Гипоплазия зрительного нерва – аномалия, обусловленная уменьшением количества аксонов пораженного нерва при нормальном развитии опорной ткани.

• 
  Слайд 5

  .Аномалии экскавации  зрительного нерв

  1.Колобома зрительного нерва - полиэтиологическаянепрогрессирующая врожденная аномалия, имеющая вид углубления различных размеров, заполненного ретинальными клетками, в  области зрительного нерва.  2.     Синдром «вьюнка» - врожденная воронкообразная экскавация заднего полюса с вовлечением диска зрительного нерва. 3.     Ямка диска зрительного нерва -  врожденная аномалия, представляющее собой ограниченное углубление в диске зрительного нерва.

• 
  Слайд 6

  Колобома зрительного нерва.

• 
  Слайд 7

   Нарушение  миелинизации зрительного нерва

  Нарушение  миелинизации зрительного нерва, характеризуется   аномально ранним началом этого процесса, которое клинически проявляется формированием пучков миелиновых волокон, расходящиеся от зрительного  нерва подобно лепесткам, приводя к снижению зрения.

• 
  Слайд 8

  Псевдопапиллоэдема (псевдоневрит, псевдозастой)

  Псевдопапиллоэдема (псевдоневрит, псевдозастой) - состояние специфического выбухания диска зрительного нерва, напоминающее его отек. Ухудшение зрения объясняется при этом пороке, по-видимому, неоваскуляризациейперипапиллярной области и кровоизлияниями в глубокие слои сетчатки.

• 
  Слайд 9

  Гипоплазия и аплазия диска зрительного нерва. 

   Гипоплазия наблюдается чаще, чем увеличение диска. Отличить офтальмоскопически высокие степени гипоплазии от аплазии часто трудно. Диск зрительного нерва может быть во много раз уменьшен по сравнению с нормальным. Он обычно сохраняет правильную форму и нормальное количество нервных волокон при отсутствии выпадений в поле зрения. В других случаях диск более или менее деформирован, те или иные пучки волокон отсутствуют, что сопровождается соответствующими дефектами поля зрения и амблиопией. Изолированная гипоплазия диска, одно- и двусторонняя, наблюдается чаще, чем сочетанная с другими аномалиями глаз и организма. Аплазия диска встречается редко. Она, как правило, сочетается с другими аномалиями глаз, головного мозга, других органов. Офтальмоскопически никаких следов диска обнаружить не удается. Иногда видны лишь отдельные сосуды центральной артерии сетчатки. Гистологически отсутствуют ганглиозные клетки сетчатки и нервные волокна. Зрение также отсутствует. В основе гипо- и аплазий лежат как наследственные, так и средовые вредоносные факторы. Патогенез заболевания сложен и мало изучен.

• 
  Слайд 10

  Двойной диск зрительного нерва

   Двойной диск зрительного нерва, обычно односторонний, описывался неоднократно в последние годы, в частности М.Я. Лушиным. Он может сопровождаться как сохранением нормального зрения, так и резким его нарушением. Двойной диск связан, по-видимому, с врожденным расщеплением ствола зрительного нерва. Генез его пока недостаточно изучен.

• 
  Слайд 11

  Пленка на диске зрительного нерва (эпипапиллярная мембрана)

  Из глиальной и мезодермальной пробки, закрывающей у зародыша область будущей физиологической экскавации диска, может развиться персистирующая тонкая, бессосудистая, прозрачная или более толстая васкуляризированная полупрозрачная пленка, закрывающая весь диск или часть его. Иногда пленка переходит и на перипапиллярные отделы сетчатки. В случае ее прозрачности хорошо видны центральные сосуды сетчатки. Надсосочковая пленка зрения обычно не нарушает. Описаны случаи семейного ее распространения.

• 
  Слайд 12

  Врожденные ложный неврит и ложный застойный сосок зрительного нерва

   Офтальмоскопически эти врожденные аномалии, как правило, двусторонние, мало отличаются от приобретенных заболеваний этого рода и характеризуются: гиперемией соска, смытостью его границ, расширением вен, извитостью сосудов, отеком и помутнением ткани диска, его выстоянием при застойном соске. Но при этом не наблюдается на дне глаза кровоизлияний и очагов экссудата, зрение обычно не нарушено, слепое пятно не увеличено. В большинстве случаев эти аномалии сочетаются с более или менее высокой дальнозоркостью, редко - с близорукостью. Их диагностика в качестве врожденной аномалии часто очень трудна, требует общего тщательного обследования, динамического наблюдения. Анатомическая основа этих аномалий разнообразна, чаще всего они связаны с остатками глии, соединительной ткани на диске, элементов артерии стекловидного тела, наличием складок и розеток, друз диска и др. Описаны случаи семейного распространения ложного застойного соска.

• 
  Слайд 13

   Врожденные и наследственные атрофии зрительных нервов

   Могут развиться вторично на почве врожденных и наследственных дизостозов костей черепа, в редких случаях - в результате внутриутробно перенесенных инфекционных заболеваний головного мозга и зрительных нервов (врожденный сифилис, токсоплазмоз и др.). К первичным поражениям нервов относятся следующие:

• 
  Слайд 14
  

  К первичным поражениям нервов относятся следующие: а) Леберовская рецессивная семейно-наследственная атрофия зрительных нервов. Это весьма характерное, но редкое заболевание, передается преимущественно по рецессивному (сцепленному с полом) типу, почти исключительно детям мужского пола. В некоторых семьях оно было прослежено в ряде поколений. Заболевание проявляется впервые не в детском, а в юношеском и молодом возрасте. Начинается оно среди полного здоровья, на обоих глазах. Внезапно наступает падение центрального зрения, доходящего в короткий срок до низкого уровня. До слепоты дело обычно не доходит. Как правило, имеется центральная скотома на белый и другие цвета. В начале заболевания дно глаза не представляет существенных изменений, и лишь в течение последующих нескольких месяцев развивается простая атрофия зрительных нервов с преимущественным побледнением височных половин дисков. Лечение в виде двусторонней резекции верхнего и среднего шейных симпатических узлов и последующих внутривенных вливаний йодистого натрия может дать иногда существенное улучшение зрительных функций. б) Семейно-наследственная доминантная атрофия зрительных нервов начинается в детском возрасте, сопровождается упадком зрения, сужением периферических границ полей зрения при отсутствии центральных скотом, поражает как мальчиков, так и девочек. Перечисленными особенностями она резко отличается от Леберовской атрофии. Встречается редко, патогенез ее мало изучен.

• 
  Слайд 15

  Пигментация диска зрительного нерва

  Наблюдается у человека в качестве врожденной аномалии редко и весьма разнообразна по интенсивности, форме и протяженности. Морфологической ее основой могут быть как проникшие в ткань диска клетки пигментного эпителия сетчатки, так и хромотофорыхориоидеи, проникшие туда вместе с сосудистым пучком. Интенсивность пигментации может колебаться от серого и коричневого цвета до совершенно черного. Пигментация может быть диффузной и охватывать весь диск. Но чаше всего она бывает частичной, захватывает часть диска и нередко переходит на соседние участки глазного дна.

• 
  Слайд 16

  Литература

  Е.И.Ковалевский Глазные болезни Е.А.Егорова С.Н.Басинский Клинические лекции по офтальмологии http://www.ophthalmogenetics.ru/pg25/ https://www.myglaz.ru/public/childopht/childopht-0049.shtml

• 
  Слайд 17
  

  Спасибо за внимание