Содержание
-
Средний мозг
-
Расположение
-
-
Особенности строения
-
Средний мозг (mesencephalon) представлен четверохолмием и ножками мозга. Наиболее крупными ядрами среднего мозга являются красное ядро, черное вещество ядра черепных (глазодвигательного и блокового) нервов ядра ретикулярной формации.
-
Проводниковая функция. Заключается в том, что через него проходят все восходящие пути к вышележащим таламусу (медиальная петля, спиноталамический путь), большому мозгу и мозжечку. Нисходящие пути идут через средний мозг, к продолговатому и спинному мозгу. Это пирамидный путь, корково-мостовые волокна, руброретикулоспинальный путь.
-
Рефлекторные функции. Верхние бугры четыреххолмия являются первичными подкорковыми центрами зрительного анализатора, (вместе с латеральными коленчатыми телами промежуточного мозга), нижние — слухового, (вместе с медиальными коленчатыми телами промежуточного мозга). Четверохолмие организует ориентировочные зрительные и слуховые рефлексы. У человека четверохолмный рефлекс является сторожевым. В случаях повышенной возбудимости четверохолмий при внезапном звуковом или световом раздражении у человека возникает вздрагивание, иногда вскакивание на ноги, вскрикивание, максимально быстрое удаление от раздражителя, подчас безудержное бегство.
-
Нарушения
Синдром Кнаппа Описан немецким офтальмологом H.J. Knapp (1832—1911). Обусловлен расширением зрачка на стороне патологического процесса (паралитический мидриаз). Наблюдается в случае патологических изменений парасимпатического ядра среднего мозга и вегетативной порции III черепного нерва. А также при поражении пирамидного тракта (в т.ч. при синдроме вклинения в щель Бишамедиобазальных отделов височной доли). Относится к альтернирующим синдромам.
-
Тегментальный синдром Нарушение четверохолмных рефлексов (быстрых ориентировочных реакций в ответ на неожиданные зрительные и слуховые раздражители) Гомолатеральный синдром Бернара-Горнера (миоз, энофтальм, опущение верхнего века, депигментация радужки)
-
Синдром Бенедикта Описан в 1889 г. австрийским невропатологом М. Benedikt (1835-1920).Также является альтернирующим синдромом при патологическом очаге, локализующемся в покрышке среднего мозга, на уровне красного ядра и мозжечковых красноядерных связей, а также ядер глазодвигательного нерва. Наблюдается на стороне патологического процесса в виде расширения зрачка, сочетанного с параличом поперечнополосатых мышц.
-
Синдром Нотнагеля Описан в 1879 г. австрийским невропатологом К. Nothnagel (1841-1905). Проявляется сочетанием патологических признаков ядерного аппарата глазодвигательного нерва с мозжечковой атаксией и понижением слуха. Признаки поражения могут наблюдаться с обеих сторон, но при этом часто выражены неравномерно. Развивается в случае поражения или сдавления покрышки и крыши среднего мозга, при патологии структур метаталамуса (преимущественно внутренних коленчатых тел) и верхних мозжечковых ножек. Обычно наблюдается при опухолях в передних отделах ствола или шишковидной железы.
-
Синдром Вебера Является альтернирующим синдром. Описан английским врачом Н. Weber и французскими врачами A. Gendrin и A. Gubler. Известен также как синдром Вебера — Гюблера — Жандре. Возникает при патологии основания ножки мозга в месте пересечения ее с корешком глазодвигательного нерва. На стороне поражения наблюдается парез или паралич внутренних и наружных мышц глаза (мидриаз, офтальмоплегия, офтальмопарез или птоз верхнего века. Как правило, возникает в результате нарушения кровообращения в оральной части ствола головного мозга.
-
Синдром водопровода мозга Описан немецким офтальмологом R. Koerber и австрийскими офтальмологами R. Salus и A. Elschnig. Также называется синдромом Корбера -Салюса — Элшнига. Представляет собой дрожание век, ретракцию, вертикальный парез взора, анизокорию, нистагм, спазм конвергенции, являющихся проявлением поражения серого вещества, обволакивающего водопровод мозга, симптомы окклюзионной гидроцефалии.
-
Нет комментариев для данной презентации
Помогите другим пользователям — будьте первым, кто поделится своим мнением об этой презентации.